肥胖性生殖無能綜合癥的簡介
肥胖性生殖無能綜合征又稱Frö；hlich綜合征、Babinski-Frö；hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發育不良、尿崩等為其特征。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦炎、腦外傷等多種病因引起。下丘腦病變為引起本綜合征的重要原因。......閱讀全文
肥胖性生殖無能綜合癥的簡介
肥胖性生殖無能綜合征又稱Frö；hlich綜合征、Babinski-Frö；hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發育不良、尿崩等為其特征。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦
關于肥胖性生殖無能綜合癥的護理介紹
必須充分品味食物：咀嚼可向大腦傳遞已經進食的信號。因此，養成每口咀嚼20次的習慣很重要。 確定規則的、正確的進食時間 就寢前匯總進食是肥胖的原因。重要的一點是要在活動開始之際進食。特別是早餐應多吃，晚餐少吃，睡前則禁止進食。 禁止匯總買東西：常可看到肥胖者一次大量購買多種食品的情景。冰箱總是
關于肥胖性生殖無能綜合癥的癥狀介紹
肥胖：病人身軀呈不均勻性肥胖，以頸部、軀干及肢體的近端部最為顯著。特別是乳房區、骨盆周圍及恥骨聯合區。由于脂肪的異常分布，骨盆顯得寬大，四肢相對細小。男孩常有乳房發育，故男性患者呈女性體型。 形體特點：病人的鼻、嘴及手往往較小，手指、足趾纖細，指（趾）甲小，可有不同程度的膝外翻，肌肉張力減退，
分析肥胖性生殖無能綜合癥的發病原因
垂體腫瘤、顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一，以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因，腦炎、腦膜炎、腦膿腫、顱內結核、顱腦外傷也可引起。有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變，可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。
關于肥胖性生殖無能綜合癥的發病機制介紹
肥胖性生殖無能綜合征的性功能低下屬于下丘腦源性的。因為多種原因使下丘腦黃體生成素釋放激素（LHRH）分泌障礙，導致黃體生成素（LH）及卵泡刺激素（FSH）分泌減少，而繼發性腺功能低下，動物實驗證實，累及正中隆起時，促性腺激素釋放激素（GnRH）分泌低下，性功能不全，可使生殖器萎縮。至于發生肥胖的
關于肥胖性生殖無能綜合癥的檢查方式介紹
激素檢查：尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。 葡萄糖耐量試驗：常示葡萄糖耐量減低。 病理檢查：睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮，間質纖維化，無成熟精子，均有助診斷。 染色體檢查：染色體無異常。 CT等檢查可發現占位性病變。 眼底檢查有視神經乳頭水腫。 頭顱X線檢查顯示蝶鞍損傷和鈣化，視神
關于肥胖性生殖無能綜合癥的預防治療介紹
積極預防和治療腦炎、腦膜炎、腦膿腫、結核等感染性疾病，積極預防腦外傷等。 治療分病原治療及內分泌紊亂治療兩方面： 病源為下丘腦或垂體腫瘤、視神經腫瘤 根據其性質以及是否引起壓迫癥狀考慮放射或外科手術治療。 內分泌紊亂方面的治療 性腺功能減退可用LHRH、HCG或性激素替代治療： 雄激素替代
肥胖性生殖無能綜合征的檢查
1.實驗室檢查 （1）激素檢查尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。 （2）葡萄糖耐量試驗常示葡萄糖耐量減低。 （3）病理檢查睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮，間質纖維化，無成熟精子，均有助診斷。 （4）染色體檢查染色體無異常。 2.其他檢查 （1）CT等檢查可發現占位性病變。 （2）眼底
肥胖性生殖無能綜合征的診斷
本綜合征的診斷主要根據原發病、肥胖、性發育三個特點，無原發病者診斷稍困難，如有下半身的肥胖，應考慮本病。
肥胖性生殖無能綜合征的病因
垂體腫瘤，顱咽管瘤壓迫下丘腦 垂體腫瘤，顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一，以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因，腦炎，腦膜炎，腦膿腫，顱內結核，顱腦外傷也可引起，有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變，可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。 下丘腦黃體生成素釋放激素(LHRH)分泌
肥胖性生殖無能綜合征的臨床意義
本病征男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器發育，胡須、陰毛、腋毛均缺乏，
肥胖生殖無能綜合征的檢查
1、病史：可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。 2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全；生殖器官發育障礙，陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變，可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。 3、化驗：精液檢查，精液量少，質地清稀，少精子或無精子，有大量的生精細胞。血清FS
肥胖生殖無能綜合征的概述
肥胖性生殖無能綜合征屬內分泌─代謝功能紊亂性疾病。兒童多從10歲以后開始肥胖，陰莖、睪丸發育均小，可伴隱睪等，至青春期亦不長腋毛、陰毛等。2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。
肥胖生殖無能綜合征的診斷
一、原發性性腺功能減退癥 性腺激素水平低，但血促性腺激素LH及FSH水平增高。 二、假性肥胖生殖無能綜合征 青春期前后發生的肥胖，外生殖器發育落后。多有家族傾向，青春期以后肥胖漸消失，生殖器最終發育正常。 三、20歲以下，短期內多食而肥胖，以乳房、下腹部為主。伴生殖器發育及第二性征發育障礙。
肥胖性生殖無能綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 本病征男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器發育，胡須、陰毛、
肥胖生殖無能綜合征的檢查及診斷
檢查 1、病史：可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。 2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全；生殖器官發育障礙，陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變，可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。 3、化驗：精液檢查，精液量少，質地清稀，少精子或無精子，有大量的生精細胞。
肥胖生殖無能綜合征的臨床表現
本病征70%的患者年齡在20歲以下，男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器
肥胖生殖無能綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 本病征70%的患者年齡在20歲以下，男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春
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關于過敏性鼻炎哮喘綜合癥的治療簡介
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