分析肥胖性生殖無能綜合癥的發病原因
垂體腫瘤、顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一，以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因，腦炎、腦膜炎、腦膿腫、顱內結核、顱腦外傷也可引起。有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變，可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。......閱讀全文
分析肥胖性生殖無能綜合癥的發病原因
垂體腫瘤、顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一，以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因，腦炎、腦膜炎、腦膿腫、顱內結核、顱腦外傷也可引起。有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變，可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。
關于肥胖性生殖無能綜合癥的發病機制介紹
肥胖性生殖無能綜合征的性功能低下屬于下丘腦源性的。因為多種原因使下丘腦黃體生成素釋放激素（LHRH）分泌障礙，導致黃體生成素（LH）及卵泡刺激素（FSH）分泌減少，而繼發性腺功能低下，動物實驗證實，累及正中隆起時，促性腺激素釋放激素（GnRH）分泌低下，性功能不全，可使生殖器萎縮。至于發生肥胖的
肥胖性生殖無能綜合癥的簡介
肥胖性生殖無能綜合征又稱Frö；hlich綜合征、Babinski-Frö；hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發育不良、尿崩等為其特征。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦
關于肥胖性生殖無能綜合癥的護理介紹
必須充分品味食物：咀嚼可向大腦傳遞已經進食的信號。因此，養成每口咀嚼20次的習慣很重要。 確定規則的、正確的進食時間 就寢前匯總進食是肥胖的原因。重要的一點是要在活動開始之際進食。特別是早餐應多吃，晚餐少吃，睡前則禁止進食。 禁止匯總買東西：常可看到肥胖者一次大量購買多種食品的情景。冰箱總是
關于肥胖性生殖無能綜合癥的癥狀介紹
肥胖：病人身軀呈不均勻性肥胖，以頸部、軀干及肢體的近端部最為顯著。特別是乳房區、骨盆周圍及恥骨聯合區。由于脂肪的異常分布，骨盆顯得寬大，四肢相對細小。男孩常有乳房發育，故男性患者呈女性體型。 形體特點：病人的鼻、嘴及手往往較小，手指、足趾纖細，指（趾）甲小，可有不同程度的膝外翻，肌肉張力減退，
關于肥胖性生殖無能綜合癥的檢查方式介紹
激素檢查：尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。 葡萄糖耐量試驗：常示葡萄糖耐量減低。 病理檢查：睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮，間質纖維化，無成熟精子，均有助診斷。 染色體檢查：染色體無異常。 CT等檢查可發現占位性病變。 眼底檢查有視神經乳頭水腫。 頭顱X線檢查顯示蝶鞍損傷和鈣化，視神
關于肥胖性生殖無能綜合癥的預防治療介紹
積極預防和治療腦炎、腦膜炎、腦膿腫、結核等感染性疾病，積極預防腦外傷等。 治療分病原治療及內分泌紊亂治療兩方面： 病源為下丘腦或垂體腫瘤、視神經腫瘤 根據其性質以及是否引起壓迫癥狀考慮放射或外科手術治療。 內分泌紊亂方面的治療 性腺功能減退可用LHRH、HCG或性激素替代治療： 雄激素替代
肥胖性生殖無能綜合征的檢查
1.實驗室檢查 （1）激素檢查尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。 （2）葡萄糖耐量試驗常示葡萄糖耐量減低。 （3）病理檢查睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮，間質纖維化，無成熟精子，均有助診斷。 （4）染色體檢查染色體無異常。 2.其他檢查 （1）CT等檢查可發現占位性病變。 （2）眼底
肥胖性生殖無能綜合征的診斷
本綜合征的診斷主要根據原發病、肥胖、性發育三個特點，無原發病者診斷稍困難，如有下半身的肥胖，應考慮本病。
肥胖性生殖無能綜合征的病因
垂體腫瘤，顱咽管瘤壓迫下丘腦 垂體腫瘤，顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一，以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因，腦炎，腦膜炎，腦膿腫，顱內結核，顱腦外傷也可引起，有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變，可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。 下丘腦黃體生成素釋放激素(LHRH)分泌
肥胖性生殖無能綜合征的臨床意義
本病征男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器發育，胡須、陰毛、腋毛均缺乏，
肥胖生殖無能綜合征的檢查
1、病史：可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。 2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全；生殖器官發育障礙，陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變，可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。 3、化驗：精液檢查，精液量少，質地清稀，少精子或無精子，有大量的生精細胞。血清FS
肥胖生殖無能綜合征的診斷
一、原發性性腺功能減退癥 性腺激素水平低，但血促性腺激素LH及FSH水平增高。 二、假性肥胖生殖無能綜合征 青春期前后發生的肥胖，外生殖器發育落后。多有家族傾向，青春期以后肥胖漸消失，生殖器最終發育正常。 三、20歲以下，短期內多食而肥胖，以乳房、下腹部為主。伴生殖器發育及第二性征發育障礙。
肥胖生殖無能綜合征的概述
肥胖性生殖無能綜合征屬內分泌─代謝功能紊亂性疾病。兒童多從10歲以后開始肥胖，陰莖、睪丸發育均小，可伴隱睪等，至青春期亦不長腋毛、陰毛等。2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。
肥胖性生殖無能綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 本病征男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器發育，胡須、陰毛、
肥胖生殖無能綜合征的檢查及診斷
檢查 1、病史：可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。 2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全；生殖器官發育障礙，陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變，可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。 3、化驗：精液檢查，精液量少，質地清稀，少精子或無精子，有大量的生精細胞。
肥胖生殖無能綜合征的臨床表現
本病征70%的患者年齡在20歲以下，男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器
肥胖生殖無能綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 本病征70%的患者年齡在20歲以下，男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春
肥胖性低通氣的發病原因及發病機制
發病原因 能量攝入長期超過消耗，導致體內脂肪蓄積過多，至體重顯著超過同年齡、同身高正常小兒的標準。肥胖者因體重增加，需要更多的氧，但肥胖者肺不僅不能隨之而增加功能，反而肺活量明顯低于正常兒童。發生心肺功能不全綜合征的主要原因與患者胸腔、腹腔內和全身的脂肪組織增多，導致胸腔容積縮小，膈肌運動受限
分析腕管綜合癥的發病原因
腕管綜合征發生的原因，是腕管內壓力增高導致正中神經受卡壓。腕管，是一個由腕骨和屈肌支持帶組成的骨纖維管道。前者構成腕管的橈、尺及背側壁，后者構成掌側壁。腕管頂部是橫跨于尺側的鉤骨、三角骨和橈側的舟骨、大多角骨之間的屈肌支持帶。正中神經和屈肌腱由腕管內通過（屈拇長肌腱，4條屈指淺肌腱，4條屈指深肌
肥胖性低通氣的發病原因是什么
能量攝入長期超過消耗，導致體內脂肪蓄積過多，至體重顯著超過同年齡、同身高正常小兒的標準。肥胖者因體重增加，需要更多的氧，但肥胖者肺不僅不能隨之而增加功能，反而肺活量明顯低于正常兒童。發生心肺功能不全綜合征的主要原因與患者胸腔、腹腔內和全身的脂肪組織增多，導致胸腔容積縮小，膈肌運動受限，患者肺部通
分析顱內生殖細胞瘤的發病原因
生殖細胞腫瘤的病因和發病機理尚不明確。多數學者認為所有生殖性腫瘤均起源于胚生殖細胞，根據Teilum（1965）的理論，生殖細胞瘤起源于胚生殖細胞，而生殖細胞又可演變為全潛能細胞及胚胎癌干細胞，進一步形成胚胎癌，絨癌，卵黃囊瘤和畸胎瘤。 除成熟性畸胎瘤屬于良性外，其他生殖細胞腫瘤皆屬于惡性
關于低血糖綜合癥的發病原因分析
低血糖病因很多，據統計可多達100種疾病，近年來仍在發現其他病因。本癥大致可分為器質性低血糖。(指胰島和胰外原發病變，造成胰島素、C肽或胰島素樣物質分泌過多所致)；功能性低血糖(指患者無原發性病變，而是由于營養和藥物因素等所致)；反應性低血糖(指患者多有自主神經功能紊亂，迷走神經興奮，使得胰島素
腎上腺性變態綜合癥的發病原因分析
幾乎所有CYP21突變都是CYP21和CYP21P之間重組的結果（不等交換或轉換）。約20%突變等位基因攜帶缺失突變。約75%的突變等位基因是基因轉換的結果。32%的失鹽型病人一條等位基因上有大片段缺失或轉換突變。56%在一條等位基因上有內含子2的點突變引起RNA切接異常。在體外實驗中證實這些突
肥胖性脂肪肝形成原因分析
人體組織器官細胞代謝的直接能源物質是葡萄糖，而營養物質代謝的共同點是轉化為葡萄糖。當人體內的葡萄糖含量（即血糖）超過了機體日常所需時，超出的葡萄糖轉移至肝細胞和骨骼肌細胞轉化分別為肝糖原和肌糖原（以備）機體血糖低時再分解成葡萄糖供能。而當糖原儲存達到上限時，多余的葡萄糖進入肝細胞轉化為脂肪儲存在
關于顱內生殖細胞腫瘤的發病原因分析
生殖細胞腫瘤的病因和發病機理尚不明確。多數學者認為所有生殖性腫瘤均起源于胚生殖細胞，根據Teilum（1965）的理論，生殖細胞瘤起源于胚生殖細胞，而生殖細胞又可演變為全潛能細胞及胚胎癌干細胞，進一步形成胚胎癌，絨癌，卵黃囊瘤和畸胎瘤。 除成熟性畸胎瘤屬于良性外，其他生殖細胞腫瘤皆屬于惡性，瘤
關于頸肩腕綜合癥的發病原因分析
頸肩腕綜合癥 久坐電腦桌前的辦公室一族都有這樣的經驗，工作一段時間以后，常常會感覺脖子、肩膀發沉，起身活動一下就好了。肩膀酸痛最常見的原因，是由于不良坐姿引起的。同一姿勢保持太久，使脖子和肩膀周圍的肌肉緊張，時間一久就導致酸痛感。腕關節的病痛是由于長時間使用電腦，手部的神經受到壓迫所致。 不
肥胖性低通氣的發病機制
腹部脂肪堆積，腹腔內壓力升高，橫膈抬高使胸腔壓力增高，縱隔障內大量脂肪堆積，胸壁肥厚，限制胸廓擴張和膈肌運動，限制了肺的呼吸功能。全胸順應性降低，引起肺部通氣不良，潮氣量減少，肺通氣減少，肺功能減弱，患者肺活量、儲備呼氣量、功能殘氣量以及全部容量均行減少。且體重的不斷增加，其不均勻的換氣程度也加
紫癜性腎炎的發病原因分析
其病因可為細菌、病毒及寄生蟲等感染所引起的變態反應，或為某些藥物、食物等過敏，或為植物花粉、蟲咬、寒冷刺激等引起。常與以下因素有關： 1.感染：有1/3病例起病前1～4周有上呼吸道感染史,常見病原體有：病毒：柯薩奇、EB病毒、腺病毒、水痘病毒、風疹病毒、乙肝病毒等。細菌：沙門氏菌、軍團菌、溶血
分析肥厚性鼻炎的發病原因
肥厚性鼻炎一般由慢性單純性鼻炎發展而來。黏膜上皮纖毛脫落，變為復層立方上皮，黏膜下層由水腫繼而發生纖維組織增生而使黏膜肥厚，久之，可呈桑椹狀或息肉樣變，骨膜及骨組織增生，鼻甲骨骨質也可呈肥大改變。 一、炎癥治愈困難 細菌一旦進入鼻竇內，就極易存留繁殖。加上鼻竇口小，鼻腔黏膜與鼻竇黏膜口處黏膜