利福霉素相關藥品的藥動學
口服吸收差，僅供注射。單劑量150mg肌注，產生1～3h的治療血漿濃度。單劑量250mg肌注可持續8h，給藥后1h和8h的血漿濃度分別為1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后體內分布以肝和膽汁內最高，在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。血漿半衰期為3～4h。主要由膽汁和糞便中排出，少量由尿液中排出。......閱讀全文
利福霉素相關藥品的藥動學
口服吸收差，僅供注射。單劑量150mg肌注，產生1～3h的治療血漿濃度。單劑量250mg肌注可持續8h，給藥后1h和8h的血漿濃度分別為1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后體內分布以肝和膽汁內最高，在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。血漿半衰期為3～4h。主要由膽汁和糞便中排出，少量由尿液中
利福霉素相關藥品的藥理作用
作用同利福平。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。
關于利福定膠囊的藥物藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1.本品與乙胺丁醇、氨硫尿、異煙肼、鏈霉素、對氨基水楊酸等以及四環素類磺胺類均有協同作用而無交叉耐藥。 2.本品與利福平有交叉耐藥。 二、藥理毒理 ： 抗菌譜與利福平相似，對結核桿菌、麻風桿菌有良好的抗菌活性，其用量為利福平的1/3時，可獲得近似或較高的療效。對金黃色
丙米嗪相關藥品的藥理藥動學介紹
1、丙米嗪的分類名稱 一級分類：神經系統藥物 二級分類：抗抑郁藥物 三級分類：三環類藥 2、丙米嗪的藥物劑型 片劑：12.5mg，25mg，50mg。 3、丙米嗪的藥理作用 本品為三環類抗抑郁藥的代表藥之一。具有明顯的抗抑郁作用，中等程度的鎮靜和抗毒蕈堿作用(中樞和外周)。對內因性抑郁
簡述卷須霉素的藥動學
本品很少經胃腸道吸收，須注射用藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，不能滲透進入腦脊液(CSF)。肌注后l～2小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度平均28～32μg/ml(范圍20～47μg/ml)。T1/2為3～6小時，肌注1g后尿中平均濃度1680μg/ml。主要經腎小球濾過以原形排出，給藥12小
簡述竹桃霉素的藥動學
有人曾給10個正常人一次口服竹桃霉素250毫克，3小時后的平均血濃度為2.9微克/毫升；每4小時口服250毫克一次，10例中4例的血濃度不到2微克/毫升。另4例應用竹桃霉素0.5克每4小時一次，血濃度為2.0-16.5微克/毫升，提示有累積現象(某些作者所報告的血濃度較上述者為低)。 靜脈內注
簡述福莫司汀的藥動學
1、福莫司汀的藥動學： 人體靜脈輸注后，其血漿清除率依單次或二次冪動態變化，半衰期很短。其分子幾乎全部經代謝分解，而且血漿蛋白結合率較低（25%-30%）。在一線化療中，本品可提高血液方面的耐受性，以往未進行化療的患者白細胞減少40.4%，曾經化療過的患者白細胞減少48.9%；以往未進行化療的
簡述多非利特的藥動學
多非利特口服吸收完全，空腹吸收的達峰時間（Tmax）為2.5h，餐后Tmax為3.3h。分布容積為3.1～4.0L/kg，其藥時曲線下面積（AUC）和劑量呈線性關系。血漿蛋白結合率為60%～70%。生物利用度為90%。t1/2約為7～13h，腎功能受損者半衰期延長。多非利特50%～60%以原形經
簡述舒必利的藥理藥動學
一、舒必利的藥理學： 舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗躁狂作用。 [4] 二、舒必利藥代動力學： 口服舒必利后緩慢從胃腸
利巴韋林的藥動學介紹
口服吸收快，tmax為1.5小時。生物利用度為45%~65%，少量可經氣溶吸入。單次口服600mg后cmax為1~2mg/L。兒童每日以面單吸藥2.5小時共3天，cm為0. 2mg/L；每日吸藥20小時共5天，cmax為1. 7mg/L。本品與血漿蛋白幾乎不結合。呼吸道分泌物中藥物濃度大多高于血
簡述氯林肯霉素的藥理藥動學
本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應注意其利弊。蛋白結合率高(90%)。口服的達峰時間為0.75～l小時，T1/2為2.4～3小時，小兒為
關于甲砜霉素的藥動學介紹
本品口服或注射給藥后吸收良好，吸收迅速而完全，血漿藥物濃度峰值在口服后2h和肌內注射后1h內達到，正常人口服、肌內注射和靜脈注射0.5g后的高峰血藥濃度分別為4.7～9μg/ml以上，以后緩慢下降，血漿藥物濃度和維持時間比氯霉素高而持久。每6～8小時給藥后可迅速而廣泛地分布到全身各組織中，其中以
關于潑尼松龍藥品的藥理藥動學介紹
一、潑尼松龍的藥理毒理： 腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細
關于普卡霉素的藥動學的介紹
有關本品藥代動力學資料很少。有報道給小鼠腹腔注射本品的標記物，肝、腎組織中濃度較高，肝中的枯否細胞以及腎小管細胞中濃度尤高，腦組織中濃度較低，但用藥后4 h，腦脊液中濃度與血中濃度相似；在小鼠血中本品消除較快，特別是用藥的頭2 h內。本品排泄較快，于用藥后4 h內從尿及糞中排泄67%，在體內的代
關于琥乙紅霉素的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 該品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。 [3] 2、藥代動力學 琥乙紅霉素口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙紅霉素500mg，0
兩性霉素B的藥動學
口服該品后自胃腸道吸收少而不穩定。成人每日口服1.6～5g，連續2天后血藥濃度也僅有微量，約為0.04～0.5μg/ml，腦脊液中不能測到。分布容積為 4L/kg。在體液（除血液外）中濃度甚低。腹水、胸水和滑膜液中藥物濃度通常低于同期血藥濃度的一半，支氣管分泌物中藥物濃度亦低。氚標記該品應用于靈
氰鈷胺素的藥動學的相關介紹
口服維生素B12在胃中與胃粘膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12-內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸粘膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸粘膜細胞，再吸收入血液。口服后8~12小時血藥濃度達峰值；肌注40分鐘時，約50%吸收入血液。肌注維生素B12 1mg后，血藥濃度在1
關于美利曲辛的藥理藥動學介紹
1、藥理作用： 黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。 2、藥代動力學： 口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。
關于舒必利片的藥理藥動學介紹
一、舒必利片的藥理毒理： 本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的藥代動力學： 舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，
關于帕利珠單抗的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 本品為呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)的人單克隆抗體，對A亞型及B亞型等呼吸道合胞病毒臨床分離株具有活性。體外實驗表明其作用優于呼吸道合胞病毒多克隆免疫球蛋白(約高100倍)。 [2] 2、藥動學 本品肌注后可在48h內達穩態血藥濃度，1月給藥1次，藥物血清谷濃度隨給藥次數增
替利霉素化合物相關藥品概況
替利霉素是近年來人們研制出一種新的大環內酯類抗生素，是半合成大環內酯一林可酰胺一鏈陽霉素B(MLSB) 家族中的第一個抗菌藥物，也是第一個獲準應用于臨床的酮內酯類抗生素，由法國賽諾菲-安萬特集團研發成功，具有廣譜抗菌活性和較低的選擇耐藥性，對肺炎鏈球菌及其耐青霉素和紅霉素菌株、肺炎球菌、嗜血流感
利福霉素的功能作用
利福霉素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。
利福霉素的藥物功能
利福霉素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素，它具有廣譜抗菌作用，對結核桿菌、麻風桿菌、鏈球菌、肺炎球菌等革蘭氏陽性細菌，特別是耐藥性金黃色葡萄球菌的作用都很強。對某些革蘭氏陰性菌也有效。
關于羅紅霉素顆粒的藥理藥動學介紹
1、羅紅霉素顆粒的藥物相互作用：尚不明確。 2、羅紅霉素顆粒的藥理毒理：新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1～4倍。 3、羅紅霉素顆粒的藥代動力學：羅紅霉素顆粒0.3g口服后，吸收較好，峰濃度較高。其分
藥動學模型
藥動學模型是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！藥動學模型是為了定量研究藥物體內過程的速度規律而建立的模擬數學模型。常用的有房室模型和消除動力學模型。（一）房室模型房室（compartment）是由具有相近的藥物
藥動學模型
藥動學模型是為了定量研究藥物體內過程的速度規律而建立的模擬數學模型。常用的有房室模型和消除動力學模型。 （一）房室模型 房室（compartment）是由具有相近的藥物轉運速率的器官、組織組合而成。同一房室內各部分的藥物處于動態平衡。房室僅是按藥物轉運動力學特征劃分的抽象模型，并不代表解剖或生理上
關于利福布丁的化合物相關藥品詳細簡介
【通用名稱】 利福布汀膠囊 【英文名稱】 Rifabutin Capsules 【漢語拼音】 Li Fu Bu Ting Jiao Nang 1、成份： 化學名：4-N-異丁基螺哌啶利福霉素S（4-N-isobutylspiropiperidylrifamycin S） 其它名稱：利福
睪酮的藥動學
本品可通過胃腸道、皮膚和口腔黏膜吸收，但在口服后要通過廣泛的肝內首過代謝，因而常以皮下或肌注給藥，或經皮給藥。本品在血漿中僅有80%與性激素結合球蛋白結合，還可與其他蛋白結合，未結合者僅占2%。血漿t1/2為10～100min。本品在肝內首先氧化代謝成雄烯二酮，接著就成為活性很低的雄酮和本膽烷醇酮，
利福霉素的物化性質
外觀與性狀：黃色橙色結晶粉末密度：1.33 g/cm3熔點：179-181oC (dec.)沸點：917.4oC at 760 mmHg閃點：508.6oC折射率：1.605蒸汽壓：0mmHg at 25°C
利福霉素的基本信息
中文名稱：利福霉素中文別名：利福平霉素；利福霉素-S；利福霉素S英文名稱：Rifamycin英文別名：Rifamycin,1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo; rifamycin-S; O1,O4-didehydro-rifamycin; 1,4-Dideoxy-1,