簡述氯林肯霉素的藥理藥動學
本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應注意其利弊。蛋白結合率高(90%)。口服的達峰時間為0.75～l小時，T1/2為2.4～3小時，小兒為2～2.5小時，腎功能減退時稍延長，為3～5小時；24小時內10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。......閱讀全文
簡述氯林肯霉素的藥理藥動學
本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應注意其利弊。蛋白結合率高(90%)。口服的達峰時間為0.75～l小時，T1/2為2.4～3小時，小兒為
簡述卷須霉素的藥動學
本品很少經胃腸道吸收，須注射用藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，不能滲透進入腦脊液(CSF)。肌注后l～2小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度平均28～32μg/ml(范圍20～47μg/ml)。T1/2為3～6小時，肌注1g后尿中平均濃度1680μg/ml。主要經腎小球濾過以原形排出，給藥12小
簡述竹桃霉素的藥動學
有人曾給10個正常人一次口服竹桃霉素250毫克，3小時后的平均血濃度為2.9微克/毫升；每4小時口服250毫克一次，10例中4例的血濃度不到2微克/毫升。另4例應用竹桃霉素0.5克每4小時一次，血濃度為2.0-16.5微克/毫升，提示有累積現象(某些作者所報告的血濃度較上述者為低)。 靜脈內注
簡述氯維地平的藥動學內容
健康受試者以1030nmol/min靜脈滴注本品1h，同時還攝入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，穩態分布容積，起始半衰期和終末半衰期分別為(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min [5] 。靜脈注射
關于琥乙紅霉素的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 該品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。 [3] 2、藥代動力學 琥乙紅霉素口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙紅霉素500mg，0
簡述磷酸可待因糖漿的藥理藥動學
一、磷酸可待因糖漿的藥理毒理： 本品為中樞性止咳藥，對延髓的咳嗽中樞有選擇性地抑制，鎮咳作用強而迅速。也有鎮痛作用，其鎮痛作用約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。能抑制支氣管腺體的分泌，可使痰液粘稠，難以咳出，故不宜用于多痰粘稠的患者。 二、磷酸可待因糖漿的藥代動力學： 口服
簡述舒必利的藥理藥動學
一、舒必利的藥理學： 舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗躁狂作用。 [4] 二、舒必利藥代動力學： 口服舒必利后緩慢從胃腸
簡述五氟利多的藥理藥動學
1、五氟利多的藥理作用： 五氟利多為口服長效抗精神病藥。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關，還可阻斷神經系統-腎上腺素受體，抗精神病作用強而持久，口服一次可維持數天至一周，亦有鎮吐作用，但鎮靜作用較弱，對心血管功能影響較輕。 2、五氟利多的藥代動力學： 口服吸收緩慢，24～72小時血藥
關于氯丙咪嗪的藥理藥動學介紹
1、氯丙咪嗪的藥理毒理： 本品為三環類抗抑郁藥，主要作用在于阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取，對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強，而發揮抗抑郁及抗焦慮作用，亦有鎮靜和抗膽堿能作用。 2、氯丙咪嗪的藥代動力學： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白結合率96~97%
關于羅紅霉素顆粒的藥理藥動學介紹
1、羅紅霉素顆粒的藥物相互作用：尚不明確。 2、羅紅霉素顆粒的藥理毒理：新一代大環內酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內抗菌作用比紅霉素強1～4倍。 3、羅紅霉素顆粒的藥代動力學：羅紅霉素顆粒0.3g口服后，吸收較好，峰濃度較高。其分
簡述煙酸二乙胺的藥理藥動學介紹
1、煙酸二乙胺的藥理作用： 尼可剎煙酸二乙胺能直接興奮延髓呼吸中樞，使呼吸加深加快，也可通過刺激頸動脈竇和主動脈體的化學感受器，反射性地興奮呼吸中樞，并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性。對大腦皮質、血管運動中樞及脊髓也有較弱的興奮作用，對其他器官則無直接興奮作用，劑量過大可引起驚厥。煙酸二乙胺具
簡述氟哌啶醇片的藥理藥動學
1、氟哌啶醇片藥物過量： 中毒癥狀： 可見高熱、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。 處理： 本品無特效拮抗劑，發現超劑量癥狀時應采取對癥及支持療法。 2、氟哌啶醇片藥理毒理： 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想
簡述泊沙康唑的藥理藥動學
一、泊沙康唑的藥理作用： 泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而來。目前正在進行Ⅲ期臨床試驗。藥理作用同唑類藥物，但與伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脫甲基作用更強，尤其對曲霉。 二、泊沙康唑的藥動學： 有關劑量和給藥方案的研究顯示，本品吸收速度和消除速度符合單室模型，口服混
簡述吡哌酸片的藥理藥動學
1、吡哌酸片的藥理毒理： 本品為喹諾酮類抗菌藥，通過作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。 2、吡哌酸片的藥代動力學： 吡哌酸片口服后可
簡述復方酮康唑乳膏的藥理藥動學
1、藥理毒理 ： 酮康唑屬吡咯類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。酮康唑的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌
簡述米諾地爾的藥理藥動學
1、米諾地爾的藥理毒理 米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發生直立性低血壓。 2、米諾地爾的藥代動力學 口服易吸收（可達90%）。本品不與血漿
關于氯林肯霉素的基本介紹
氯林肯霉素屬于其它抗生素類抗感染藥，本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約90%)，進食對吸收的影響不大。 中文別名：克林霉素、林大霉素、氯潔霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、鹽酸克林霉素、鹽酸氯潔霉素. 英文別名：Chlorodeoxylincomyc
關于雙氯非那胺的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 因化學結構中含有二個磺酞胺基團，故對碳酸酐酶的抑制較強。除抑制Na+、K+再吸收外，亦增加CI-的排出，故代謝性酸血癥的發生較慢。1小時起效，2～4小時作用達高峰，持續6小時，主要用于治療各型青光眼（開角型、閉角型及繼發性青光眼），尤其適用于對乙酰唑胺有耐藥性的患者。 2、藥代
關于氯磺丙脲片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品為降血糖藥。 1．刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； 2．通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； 3．也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受
簡述甘油磷酸酯鈉的藥理藥動學
一、甘油磷酸酯鈉的藥理毒理： 本品為營養藥。甘油磷酸鈉是靜脈磷補充劑，用以滿足人體每天對磷的需要。磷參與骨質的形成，以磷脂形式參與細胞膜的組成，同時磷與許多代謝中的酶活性有關，在能量代謝中的作用至關重要。 [2] 二、甘油磷酸酯鈉的藥代動力學：磷約90%由腎排泄，10%經糞便排泄。 三、甘
簡述尼麥角林片的藥理藥動學介紹
一、藥物過量： 對過量使用本品，尚無經驗。如果過量使用，急需清除腸胃中殘存藥物及相應支持治療。 二、尼麥角林片的藥理毒理： 本品為半合成的麥角堿衍生物。有α腎上腺素受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增強神經傳導，加強腦
簡述米索前列醇片劑的藥理藥動學
1、米索前列醇片劑的藥理作用： 終止早孕藥。本品具有宮頸軟化、增強子宮張力及宮內壓作用。與米非司酮序貫合用可顯著增高或誘發早孕子宮自發收縮的頻率和幅度。本品具有E型前列腺素的藥理活性，對胃腸道平滑肌有輕度刺激作用，大劑量時抑制胃酸分泌。 2、米索前列醇片劑的藥代動力學： 本品口服吸收迅速，
簡述甘氨酸茶堿鈉片的藥理藥動學
1、甘氨酸茶堿鈉片的藥理毒理： 本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能
簡述鹽酸苯海索片的藥理藥動學
1、鹽酸苯海索片的藥理毒理： 本品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥，作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路，而對外周作用較小，從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡，改善患者的帕金森病癥狀。 2、鹽酸苯海索片的藥代動力學： 口服后吸收快而完全，可透過血腦屏障，口服1小時起效，作用持
關于氯林肯霉素的用法用量介紹
鹽酸鹽,成人重癥感染,一次口服150-300mg,必要時至450mg,每6小時1次.兒童重癥一日8-16mg/kg,必要時可至20mg/kg,分3-4次用.棕櫚酸脂鹽酸鹽,供兒童用,重癥感染一日8-12mg/kg,極嚴重可增至一日20-25mg/kg,分3-4次給藥；磷酸脂注射劑,靜滴或肌注,成
簡述奎寧的藥動學
口服吸收迅速而完全，1～3h血藥濃度達峰值。本藥吸收后分布于全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少，其蛋白結合率約為70%。本藥在肝中被氧化分解，其代謝物及少量原形藥（約10%）經腎排泄，服藥后15min即出現于尿中，24h后幾乎全部排出，故本藥無蓄積性。半衰期為8.5
關于青霉素V鉀膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為青霉素類抗生素。抗菌譜與作用機制與青霉素相同，通過抑制細菌細胞壁粘肽合成而對繁殖期敏感細菌有殺滅作用。本品對多數革蘭氏陽性菌、個別革蘭氏陰性菌（如嗜血桿菌）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產生β內酰胺酶
氯維地平的藥動學研究
健康受試者以1030nmol/min靜脈滴注本品1h，同時還攝入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，穩態分布容積，起始半衰期和終末半衰期分別為(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min? 。靜脈注射后(2.2
簡述呋喃丙胺的藥理作用和藥動學
一、藥理作用? 主要影響血吸蟲的糖代謝過程，對童蟲的殺滅優于成蟲，對其他寄生蟲病也有作用。? 二、藥動學? 口服后在小腸吸收迅速，并迅速被分解轉化，外周靜脈血中幾乎測不到藥物的存在。尿中原型藥物排泄量低于口服總量的1%，其代謝物從尿和膽汁中排出。
簡述醋硝香豆素片的藥理藥動學
１、醋硝香豆素片的藥理毒理： 醋硝香豆素片系雙香豆素的合成代用品，化學結構與維生素K相似，與維生素K發生競爭性拮抗，妨礙后者的利用，使肝臟中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快，但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因子無作用