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  • 癌癥生物標記物有助開發多種癌癥血液檢測技術

    近日,在利物浦舉辦的國家癌癥研究所癌癥(NCRI,National Cancer Reasearch Institute)會議上,來自英國癌癥研究中心的研究者表示,他們已經在癌癥病人的血液中鑒別出了800多種生物標志物,這或許可以幫助科學家們開發出單一的血液檢測技術來對多種癌癥進行早期檢測。 研究者表示,這是他們首次對癌癥相關的特殊血液標記物進行全方位地分析,而且以此來進行未來臨床研究的展望;研究者希望未來可以開發出利用單一血樣來檢測多種癌癥的血液檢測技術,所有類型的癌癥在血液中都可以產生標志物,因此開發新型的血液檢測技術用于指示癌癥的進程就顯得較為可行。 在英國,癌癥患者的生存率遠低于其它西方國家,部分原因是患者診斷的較晚,而且患者多在表現出明顯癥狀后才被確診為癌癥;而如今開發出多種進行癌癥早期診斷的技術將會幫助患者進行早期預防和治療,來及時挽救癌癥患者的生命。研究者在會議上指出,多種生物標志物的發現為開發低侵入性的新......閱讀全文

    聚集癌癥血液檢測

      雖然實體腫瘤的檢測仍然是癌癥診斷中的常規程序,但新一代測序等現代技術,已經使科學家們能夠更詳細地跟蹤腫瘤的組織起源。許多腫瘤會脫落細胞,稱為外泌體(exosome)的囊泡,也有DNA進入血液和其他體液的痕跡。最近的研究表明,這些碎片可以作為標記物,來監測疾病的進展,甚至有助于研究人員在癥狀出現之

    Nature:追蹤癌癥從血液入手

      通過追蹤患者血液中的改變,來自劍橋大學的科學家們建立了一種新方法,可以實時觀測腫瘤演變及耐藥形成。這一研究發表在5月2日的《自然》(Nature)雜志紙質版上。   劍橋大學英國劍橋癌癥研究所的科學家們,通過追蹤癌癥患者血液中的循環腫瘤DNA(circulating tumour DNA,

    癌癥生物標記物有助開發多種癌癥血液檢測技術

      近日,在利物浦舉辦的國家癌癥研究所癌癥(NCRI,National Cancer Reasearch Institute)會議上,來自英國癌癥研究中心的研究者表示,他們已經在癌癥病人的血液中鑒別出了800多種生物標志物,這或許可以幫助科學家們開發出單一的血液檢測技術來對多種癌癥進行早期檢測。  

    Nature醫學:追蹤癌癥從血液入手

      來自英國曼徹斯特大學的科學家們示范了如何利用肺癌患者的血液樣本來監視及預測他們對于治療的反應,從而為個體化治療這一疾病鋪平了道路。  發表在近期的《自然醫學》(Nature Medicine)雜志上的這項研究,還為在實驗室中展開新療法測試及更好地了解腫瘤的耐藥機制提供了一種方法。  小細胞肺癌(

    癌癥獵手:血液中的微量DNA

    ??????? 癌癥,多細胞復雜生命的魔咒,隨著人類醫學的不斷發展、平均壽命的不斷提高,癌癥從一種罕見病,逐步發展成為一種常見流行病。伴隨著癌癥患者人數的飛速增長,曾一度在大眾中引發恐慌,當其時也,美蘇政府均承諾要在若干年之內攻克癌癥。許諾的時間早已過去,但人類的醫學離徹底解決癌癥,還相當遙遠。只不

    可以檢測多種癌癥的血液標記物

    胰腺癌的早期癥狀相對不明顯,經常導致癌細胞擴散到其他器官之后才被發現。為了改善胰腺癌病人的預后,開發早期胰腺癌檢測方法變得非常重要。為了實現這一目標,來自日本的科學家們在血液中發現了一些蛋白能夠加強對胰腺癌的檢測。結合傳統的生物標記物,能夠實現對早期階段胰腺癌的診斷,這在之前是非常困難的。為了發現可

    Nature:從血液入手早期確診癌癥之王

      根據德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的一項研究,存在于癌癥外泌體(exosomes)上的glypican-1 (GPC1)基因編碼蛋白,或許可以作為一種潛在非侵入性診斷和篩查工具的組成部分,用來檢測有可能尚處于適合手術治療階段的早期胰腺癌。這項研究工作發布在6月24日的《自然》(Nature)雜志

    Nature:從血液入手早期確診癌癥之王

      根據德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的一項研究,存在于癌癥外泌體(exosomes)上的glypican-1 (GPC1)基因編碼蛋白,或許可以作為一種潛在非侵入性診斷和篩查工具的組成部分,用來檢測有可能尚處于適合手術治療階段的早期胰腺癌。這項研究工作發布在6月24日的《自然》(Nature)雜志

    華人研究組Genome-Bio:無創性血液樣品診斷癌癥新進展

      來自加州大學洛杉磯分校等處的研究人員發表了題為“CancerLocator: non-invasive cancer diagnosis and tissue-of-origin prediction using methylation profiles of cell-free DNA”的文章

    只需一匙血液,研究人員就可以改變癌癥治療方法

    今天發表在《Nature》雜志上的一項研究概述了這項技術。這項史無前例的血液測試分析了轉移性癌癥進入血液的DNA,即循環腫瘤DNA (ctDNA)。通過對ctDNA的整個基因組進行測序,該測試揭示了每個患者癌癥的獨特特征,為醫生提供了新的工具來制定更個性化的治療計劃。“只需要幾滴血,我們就可以發現一

    Novus血液腫瘤研究

    常見的血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性脊髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位,淋巴瘤也是在前十位,并且發病率逐年升高,多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。以下產品可用于多種常見血液腫瘤研究,急性淋巴細胞白血病(Acute?Lymphoblastic?Leukemia

    加拿大研究人員發現檢測血液中癌癥生物標記的新方法

      據最新一期《自然·化學》雜志報道,加拿大研究人員發現了一種檢測人體血液中癌癥生物標記物的新方法:利用肽核酸鉗及納米微電子芯片檢測游離核酸。  核酸可分為DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸),通常位于細胞內,但有時也能在循環血液中找到。癌癥患者的血液中往往有更多的這種脫離細胞的核酸,其中一小

    癌癥新前沿:把血液轉化成“活”藥物有望徹底征服癌癥!

      肯舍威蘭德(Ken Shefveland)是溫哥華的一名淋巴癌患者,在經歷了一次又一次的失敗之后,他的身體越來越差,然而,醫生們并沒有放棄,一次孤注一擲的嘗試讓肯舍威蘭德如若重獲新生,醫生將他的免疫細胞轉換成癌細胞殺手,釋放到他的血液中,近年來,免疫療法是癌癥領域的一大突破,也是一種生長在身體內

    新血液檢測法能診斷多種早期癌癥

      美國和歐洲研究人員8月16日在美國《科學轉化醫學》雜志上報告說,他們研發出一種基于檢測血液里腫瘤特異性遺傳物質的早期癌癥診斷新方法,準確率可達62%。  癌癥血檢主要依賴于檢測腫瘤釋放到血液里的微量DNA片段,即循環腫瘤DNA。然而,大多數時候血液里的基因變異都不是由腫瘤引發,能否區分循環腫瘤D

    血液蛋白有望提前7年揭示癌癥風險

    血液中的一些蛋白有助更早檢測出某些癌癥圖片來源:物理學家組織網英國牛津大學人口健康中心科學家開展的兩項最新研究發現,血液中的一些蛋白有望提前7年揭示癌癥風險。研究團隊認為,其中一些蛋白不僅可以比現有方法更早地檢測出某些癌癥,還有助于早期治療或完全預防這些癌癥。相關論文發表于15日出版的《自然·通訊》

    日本開始研發利用血液檢測癌癥技術

      據2014年8月19日的《日刊工業新聞》報道,日本新能源·產業技術綜合開發機構(NEDO)宣布已經聯合日本國立癌癥研究中心和東麗公司等共同開展利用血液來進行癌癥檢測的技術研發。這種技術通過檢測和鑒別血液等體液中所包含的微小核酸分子“微RNA”(miRNA)指標來確定是否患病。將來有望僅通過簡單的

    -FASEB:血液測試診斷癌癥又有新進展

      癌癥的診斷一直以來都是一個棘手的難題,普遍采用的結腸鏡檢查、活體組織檢查等方法侵入性強,不可避免造成機體創傷,不僅給患者帶來極大的痛苦,操作起來也極為不便。血液檢查是早期癌癥診斷的一個重要方法,通過檢測血液中各腫瘤標志物指標的變化來判別是否有癌癥風險。  對于像白血病這樣存在于血液中的癌癥比實體

    機器學習可用更少血液更早篩查癌癥

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516631.shtm

    Blood:治療特定血液癌癥的新靶標

      約克大學科學家已經確定血液癌癥新的治療靶點,這可能導致針對特定血液癌癥即骨髓增殖性腫瘤(MPNS)的新療法的發展。  骨髓增殖性腫瘤是以一系或多系髓系細胞增殖為主要特征的克隆性造血干細胞腫瘤。多系髓系細胞(包括紅系、粒系和巨核系) 增殖為主要特征的克隆性造血干細胞腫瘤,其特點是骨髓有核細胞增多,

    常規血液測試可預測癌癥患者存活時間!

      研究人員在新加坡ESMO亞洲2016年大會上報告,常規的血液檢查可以預測姑息治療中癌癥患者的存活時間。  首席作者日本京都大學腫瘤學家Yu Uneno博士說,“需要姑息治療中癌癥患者誠實和準確的預后信息,但這種信息很敏感,必須尊重患者。”  “患有晚期癌癥的患者及其家屬必須對治療做出決定,何時壽

    【ctDNA】癌癥“指紋”系列之血液中的寶藏

      《ASCO年度報告:2015臨床腫瘤學進展》中,液體活檢技術被列為腫瘤治療領域下一個十年趨勢之一。ctDNA作為液體活檢的首選已逐漸從科研走向臨床。而歐盟批準將ctDNA檢測用于易瑞沙的伴隨診斷則更是標志著ctDNA臨床應用的大規模實現。  那么什么是ctDNA?它來自哪里?有什么特點?ctDN

    追蹤血液足跡,新方法有望利用血液cfDNA準確診斷癌癥

      盡管組織活檢仍然是確診癌癥的金標準,但是來自血漿的侵入性較低的液體活檢正成為越來越可靠的癌癥篩查和分期工具。液體活檢性能的基礎是伴隨正常細胞更新的DNA脫落。在癌癥患者中,無細胞DNA(cell-free DNA, cfDNA)的數量會隨著腫瘤負荷的增加而增加,這是因為起源于癌癥的DNA代表了最

    50多種不同癌癥可能通過血液檢測進行識別

    假陽性率僅為0.7%!50多種不同癌癥有望通過血液檢測進行識別今年早些時候有研究人員在《腫瘤學年鑒》上報告說,他們已經開發了一種血液測試,能夠以99.3%的特異性檢測出50多種類型的癌癥,并在沒有任何疾病癥狀出現的情況下,確切地識別出癌癥的起源處。循環無細胞基因組圖譜(CCGA)研究旨在通過結合全基

    4篇權威期刊論文聚集癌癥血液檢測

      雖然實體腫瘤的檢測仍然是癌癥診斷中的常規程序,但新一代測序等現代技術,已經使科學家們能夠更詳細地跟蹤腫瘤的組織起源。許多腫瘤會脫落細胞,稱為外泌體(exosome)的囊泡,也有DNA進入血液和其他體液的痕跡。最近的研究表明,這些碎片可以作為標記物,來監測疾病的進展,甚至有助于研究人員在癥狀出現之

    兩篇Nature文章:從血液入手診斷癌癥

      一些罕見的腫瘤細胞攜帶著賦予耐藥性的突變,用標準的測試程序通常無法檢測到。根據Nature雜志的兩項最新研究,這些突變可以通過患者的血液進行檢測。   一些腫瘤攜帶著可賦予對某些特異藥物抗性的突變,對于具有這些突變的患者應排除使用這些藥物。然而有時候一種腫瘤似乎并不符合這些條件耐藥也會出現。在

    Nature癌癥綜述:如何用CRISPR進行癌癥研究

       CRISPR/Cas9系統可以很容易地改寫多種生物的基因組,這一技術很快如風暴一般席卷了整個基因組工程領域。可想而知,以CRISPR/Cas9為基礎的各種應用也將為癌癥遺傳學領域帶來一場變革。麻省理工霍華德?休斯醫學研究所的Tyler Jacks就是這方面的先行者,他去年連發兩篇Nature文

    有望今年上市,血液癌癥新藥獲優先審評資格

      開發抗癌新藥的生物醫藥公司Verastem今日宣布,美國FDA已經接受了duvelisib的新藥申請(NDA),并為其頒發了優先審評資格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和PI3Kγ的first-in-class口服雙重抑制劑。Verastem正在尋求這款用于治療復發性或

    有望今年上市,血液癌癥新藥獲優先審評資格

      開發抗癌新藥的生物醫藥公司Verastem今日宣布,美國FDA已經接受了duvelisib的新藥申請(NDA),并為其頒發了優先審評資格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和PI3Kγ的first-in-class口服雙重抑制劑。Verastem正在尋求這款用于治療復發性或

    美國建立利用血液早期診斷癌癥的技術

      利用基因序列分析技術,科學家能在癌癥發生的早期階段,利用血液中非常少量的癌癥細胞,就可以診斷癌癥。但有專家警告說這種技術的應用還需要慎重。   1月10日,圣地亞哥Illumina公司宣布建立一種利用基因序列分析,通過血液樣本早期診斷癌癥的技術。這就是所謂的液體活檢技術,是利用血液中少量的癌癥

    新型紅外光譜血液測試可檢測出早期癌癥

      佐治亞州立大學的研究人員利用紅外光譜技術對患有淋巴瘤和黑色素瘤的小鼠血液樣本進行了掃描。他們能夠發現感染小鼠血液樣本中癌癥的特異性生物標記物。   在佐治亞州立大學的一項有前景的研究中,研究人員報告說,他們使用了一種新的紅外掃描血液檢測方法,可以在非常早的階段診斷出兩種癌癥-淋巴瘤和黑色素瘤。

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