Nature：追蹤癌癥從血液入手
通過追蹤患者血液中的改變，來自劍橋大學的科學家們建立了一種新方法，可以實時觀測腫瘤演變及耐藥形成。這一研究發表在5月2日的《自然》(Nature)雜志紙質版上。 劍橋大學英國劍橋癌癥研究所的科學家們，通過追蹤癌癥患者血液中的循環腫瘤DNA(circulating tumour DNA，ctDNA)，密切觀察了疾病隨時間改變，并對化療形成耐藥的進程。 在這項研究中，來自劍橋大學英國劍橋癌癥研究所的James Brenton博士、Carlos Caldas教授和Nitzan Rosenfeld博士，在1-2年的時間內追蹤了6名患有晚期乳腺癌、卵巢癌和肺癌的患者，獲取了他們的血液樣本。隨后側重分析了具有相對較高濃度腫瘤 DNA的樣品。 通過探尋每個療程前后腫瘤ctDNA的改變，他們鑒別出了有可能與每個療程后耐藥形成相關的腫瘤DNA改變。 采用這種新方法，他們鑒別出了與幾種化療藥物，如紫杉醇(pa......閱讀全文
Novus血液腫瘤研究
常見的血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性脊髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且發病率逐年升高，多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。以下產品可用于多種常見血液腫瘤研究，急性淋巴細胞白血病（Acute?Lymphoblastic?Leukemia
血液腫瘤的分子診斷
隨著分子生物學及其相關技術的迅速發展，血液系統腫瘤的診斷已進入“精確診斷”時代。目前血液學實驗室中主要的分子生物學平臺包括聚合酶鏈反應（ＰＣＲ）技術、測序技術和基因芯片等；這些技術具有靈敏度高、特異性強、重復性好等優點，在血液腫瘤的診斷、分型、預后判斷、療效評估、微小殘留病的監測及個體化治療等多個方
一管血液－可檢測腫瘤
“在癌癥的治療上，ctDNA無創癌癥基因檢測將被廣泛應用，傳統的腫瘤標志物很可能被取代。”昨日，在2015生物/生命健康產業展覽會一號論壇上，深圳市海普洛斯生物科技有限公司CEO許炎明在演講中如此表示。 許炎明表示，ctDNA（循環腫瘤DNA）是一種新型的腫瘤檢測技術。2013年有研究證明在乳
TCRT與血液腫瘤和實體腫瘤的對決
編者按：細胞免疫治療的重點也是難點在實體瘤的治療，而TCR-T（T細胞受體-T？細胞)是一項有前景的技術。T細胞受體轉導的T細胞可以靶向大部分的腫瘤特異性抗原，尤其是能識別那些腫瘤細胞內抗原，因此，有多項TCR-T技術被應用于實體瘤的臨床試驗。為此，在召開2017(第八屆)細胞治療國際研討會之際
濫用血液制品引起腫瘤復發
? 盡管引起腫瘤復發的因素是多方面的，但免疫抑制在其中起著極其重要的作用，免疫抑制的罪魁禍首之一就是人們濫用血液制品。 輸血是臨床上常用的治療措施，挽救了無數人的生命。過去人們對輸血不良反應的認識多局限在溶血性輸血反應和某些傳染性疾病傳播方面，對輸血的免疫抑制作用認識不足。近年來的研究表明，輸血對
多項血液腫瘤研究數據亮相ASH年會
近日，多項血液腫瘤管線最新數據在第65屆美國血液學協會（ASH）年會上公布。其中奧布替尼聯合方案治療初治套細胞淋巴瘤（MCL）患者研究入選口頭報告。 一項由天津醫科大學腫瘤醫院張會來教授作為第一作者和通訊作者的奧布替尼+來那度胺+利妥昔單抗聯合方案治療初治MCL患者的前瞻多中心II期研究（PO
血液系統惡性腫瘤治療研究熱點
一、靶向治療 分子靶向藥物近改變了整個血液病的治療模式，"基礎研究轉化——根據分子靶點精準醫療"的路徑引領了當代醫學發展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制劑、慢性淋巴細胞白血病（CLL）中BCL-2抑制劑、急性早幼粒細胞白血病（APL）砷劑耐藥機制等是近一年最受矚目的血液學進展。 1．
研究:肥胖增加血液腫瘤的風險
一項來自華盛頓大學圣路易斯醫學院的新的調查研究顯示：超重會使血液異常，可能導致多發性骨髓瘤。 我們知道超重或肥胖會增加多發性骨髓瘤（一種發生在血液和骨髓的漿細胞腫瘤）的風險，并且該疾病多發于60歲以后。多發性骨髓瘤發生之前，患者常常會先出現被稱作MGUS的血液異常，這種異常指的是漿細胞會產生許
腫瘤疫苗的藥物分類
1、全細胞疫苗全細胞疫苗根據細胞來源又可分為腫瘤細胞疫苗和樹突狀細胞（DC）疫苗。在腫瘤特異性抗原尚未明確的情況下，腫瘤全細胞疫苗有其獨特的優勢。腫瘤全細胞疫苗包含了全系列的腫瘤相關抗原（TAA），富含CD8T細胞CD4輔助T細胞的抗原表位，能同時表達MHCⅠ和Ⅱ類限制抗原，引起全面有效的抗腫瘤應答
良性肝腫瘤的血液酶學及其他腫瘤標記物檢查
肝癌病人多種血清中Y-谷氨酰轉肽酶及其同工酶異常凝血酶原αl—抗胰蛋白酶α-L-巖藻糖苷酶酸性同工鐵蛋白堿性磷酸酶-核苷酸磷酸二酯酶同工酶V和乳酸脫氫酶同工酶等可高于正常但由于缺乏特異性多作為輔助之一診斷用于與AFPAFP異質體等聯合檢測應用結合AFP分析有助于提高肝癌的確診率。
Cart可攻克血液腫瘤－為實體腫瘤帶來治愈希望！
治愈癌癥——這是千百年來全球醫學界追求的目標。如今，攻克血液腫瘤已經初現曙光。2010年一位罹患B細胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米麗，在接受了16個月化療后復發，她的父母被醫生告知只有最后幾個月的生命時光。艾米麗的父母找到了從事免疫治療研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院病理系終身教授卡爾.朱恩（Ca
一種簡單的腦腫瘤血液測試
布里斯托大學的一項研究可以更好地檢測出最常見的惡性腦癌。膠質母細胞瘤(GBMs)的一種簡單血液測試的發展可能意味著更早的診斷和更有效和個性化的治療選擇。布里斯托爾領導的研究涉及數學模型的開發，以評估生物標志物在GBMs檢測中的當前使用，以及如何改進這種基于生物標志物的策略。這項研究是布里斯托爾大學領
腫瘤藥物“納米時代”來臨，改善腫瘤患者生存狀況
納米藥物是粒徑在1-100nm的藥物或藥物載體的總稱。眾所周知，腫瘤具有EPR效應（enhanced permeability and retention effect），即實體瘤的高通透性和滯留效應。由于腫瘤細胞新生內皮細胞不連續性，粒徑小于200nm的粒子可以通過血管壁進入組織間隙。大量研究
我國抗腫瘤藥物市場現狀
靶向藥物作用機理 現代腫瘤治療學已有百余年的歷史，但在20世紀40年代前最有效的治療手段只有手術和放療。由于殘留癌腫的微小轉移存在，約1/3的腫瘤細胞難以徹底殺死。后來，人們發現化學藥物可以殺死一些晚期腫瘤細胞并進一步發現物理療法聯合化療可以很好解決殘留癌腫的微小轉移問題，自此開啟了抗腫瘤
腫瘤血管生成的臨床藥物
血管生成是腫瘤進展的重要組成部分，在腫瘤生長和轉移中起著關鍵作用。20世紀70年代，Folkman教授提出腫瘤的生長和轉移依賴于血管生成，抑制血管生成可作為腫瘤治療的一種治療策略。近年來，靶向促血管生成基因已成為腫瘤治療和預防腫瘤擴展的研究熱點。目前FDA批準的抗血管生成藥物根據靶點的數量分為兩類:
免疫毒素對血液系統腫瘤的治療應用
在于血液和骨髓中的許多腫瘤細胞，通常表面標記呈高表達，可與藥物穩定而長時間的接觸，使免疫毒素的治療方法更有效。血液系統腫瘤的免疫毒素多數導向于CD分子，也有針對一些配基進行導向，包括以抗IL一2受體亞基(CD25)和CD22的抗體片段構建的重組免疫毒素以及以細胞因子構建的靶向受體的重組免疫毒素等
臨床早發現：血液腫瘤的早期跡象和癥狀
癌癥的癥狀通常是緩慢出現的，有時患者甚至察覺不到任何異常。今天我們一起來看看幾種常見的血液腫瘤，看它們都有哪些早期跡象和癥狀。 1 白血病 白血病起源于骨髓——白細胞的產生部位。白血病會讓白細胞生產過程失控，并使它們的存活時間超出正常周期。與正常白細胞不同，白血病形成的“垃圾”白細胞無法幫助
血液系統腫瘤治療實現新突破，基因檢測受益
中美科學家通過多年研究發現，低氧誘導因子α（HIF1A）是骨髓增生異常綜合征（MDS）發生的關鍵分子，這一重大發現有望給這一惡性血液系統腫瘤的治療帶來突破。據研究者介紹，通過2測序技術在骨髓增生異常綜合征患者中共發現有40-60個基因突變，科研團隊通過轉錄組學和表觀基因組學分析，在帶有不同基因突變的
－抗腫瘤藥物的發展趨勢
隨著人口老齡化和污染的加重，中國的腫瘤病人快速增長，抗腫瘤藥物市場廣闊，2013年全球銷量前十大藥物近一半為抗腫瘤靶向藥物，隨著科技發展，靶向藥物的進化也表現出一些新的趨勢。 藥物使用從單一到聯合： 以前靶向藥物以單藥加化療為主，但大多數腫瘤是多基因疾病，針對單個靶點治療雖然能延長
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
抗癌藥物直達腫瘤新技術
腫瘤在生物體內復雜的微環境結構影響到藥物的擴散和分布，也讓藥物敏感性和腫瘤應答的研究較為困難。為了解決這個問題，研究者們最近開發出兩種不同的新技術，可以將多種抗癌藥物直接運送至腫瘤部位，研究藥物分布和細胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》雜志對此進行了介紹。 麻省理工
－抗腫瘤藥物的發展趨勢
隨著人口老齡化和污染的加重，中國的腫瘤病人快速增長，抗腫瘤藥物市場廣闊，2013年全球銷量前十大藥物近一半為抗腫瘤靶向藥物，隨著科技發展，靶向藥物的進化也表現出一些新的趨勢。 藥物使用從單一到聯合：以前靶向藥物以單藥加化療為主，但大多數腫瘤是多基因疾病，針對單個靶點治療雖然能延長生存，但很少能
藥物組合幫巨噬細胞“吃掉”腫瘤
在合成SIRPα蛋白(CV1單核細胞)和抗癌藥物利妥昔單抗的雙重打擊下，小鼠體內的腫瘤在29天后被清除。 為了避免被免疫系統破壞，癌細胞耍了一些小手段。當它們分裂形成腫瘤時，會避免讓巨噬細胞察覺到，巨噬細胞是從事消滅死亡細胞和危險入侵者的免疫細胞。現在，許多癌癥患者都在利用抗體藥物進行治療
我國研發抗腫瘤藥物正式上市
中國抗腫瘤藥物實現再次升級 我國自主創新PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上市 十月十八日，在廈門舉辦的第十二屆全國臨床腫瘤學大會暨二00九CSCO學術年會上，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣布，歷時六年研發，中國自主創新的首枚阿霉素“導彈”——PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
全球抗腫瘤藥物ZL分析（節選）
不管是在發達國家還是發展中國家，癌癥幾乎都是死亡率最高的疾病。根據GLOBOCAN給出的統計和預估數據，2012年全球約有1409萬癌癥新增病例，并有820萬人死于癌癥。在我國，癌癥的發病率和死亡率居高不下，亦是首要致死病因和重要的公共衛生問題。據估計，2015年約有429.2萬癌癥新增病例及2