關于地昔帕明的藥物相互作用介紹
一、適應證 1.用于治療內因性、更年期、反應性及神經性抑郁癥。2.可緩解多種慢性神經痛。 二、禁忌證 參見：丙米嗪 三、不良反應 輕微，主要為頭暈、口干、失眠等，其他參見丙米嗪。 四、用法用量 開始口服25mg，每天3次；漸增至50mg，每天3～4次；嚴重抑郁癥患者可達每天300mg。2.維持量為每天100mg。青少年及老年患者劑量減半。 五、藥物相互作用 舍曲林和地昔帕明存在相互作用，舍曲林有和氟西汀相似的作用，可競爭性抑制三環類代謝的P450酶，強化地昔帕明的抗抑郁作用，同時也增加不良反應。 六、藥物評價 本品是三環類抗抑郁藥，也是丙米嗪的活性代謝物，本品是常用的抗抑郁藥，用于控制情緒低落、憂郁、消除焦慮緊張狀態，起到調整情緒的作用。......閱讀全文
關于地昔帕明的藥物相互作用介紹
一、適應證 1.用于治療內因性、更年期、反應性及神經性抑郁癥。2.可緩解多種慢性神經痛。 二、禁忌證 參見：丙米嗪 三、不良反應 輕微，主要為頭暈、口干、失眠等，其他參見丙米嗪。 四、用法用量 開始口服25mg，每天3次；漸增至50mg，每天3～4次；嚴重抑郁癥患者可達每天300m
關于地昔帕明的基本信息介紹
地昔帕明為抗抑郁藥，有阻滯單胺類神經介質 [1] 如去甲腎上腺素或5-羥色胺回收的作用。用于治療各種抑郁癥。 中文名稱：地昔帕明 中文別名：3-(10,11-二氫-5H-二苯并[B,F]氮雜卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺；去甲丙咪嗪； 英文名稱：desipramine 英文別名：Des
關于地昔帕明的藥理藥動學介紹
一、藥理作用 本品是丙米嗪的代謝物。作用與丙米嗪相似，具有較強的抗抑郁作用，但鎮靜和抗毒蕈堿作用明顯較弱，因而更適合用于老年人。本品起效較快，用藥1周即可顯效。 二、藥動學 口服易從胃腸道吸收，吸收不受食物影響。體內分布廣泛，易透過血-腦脊液屏障，并在腦中蓄積，如大鼠腹腔注射，15mg/k
關于地昔帕明的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:2 4.可旋轉化學鍵數量:4 5.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積15.3 7.重原子數量:208.表面電荷:0 9.復雜度:267 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數量:0
關于伐昔洛韋的藥物相互作用介紹
1.與西咪替丁合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 2.與丙磺舒合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 劑型與規格 片劑：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。
關于更昔洛韋的藥物相互作用介紹
丙磺舒以及其它一些可以抑制腎小管分泌和重吸收的藥物，能降低腎臟對本藥的清除率及延長其半衰期。本藥與抑制細胞快速分裂復制的藥物同時使用可產生協同效應。本藥與氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，長春新堿，長春花堿，阿霉素，兩性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷類藥物聯合使用，可增加副作用的發生。艾滋病患者同時使
關于苯海拉明的藥物相互作用介紹
1.與H2組胺受體阻斷藥（西咪替丁等）聯用可增強抗過敏療效，達到全面阻滯組胺受體的效果。 2.苯海拉明有顯著的抗膽堿作用，可拮抗膽堿酯酶抑制劑的縮瞳作用，正常劑量下擴瞳作用不明顯，二者無重要的相互作用，但有時應用苯海拉明可影響青光眼的治療效果。與單胺氧化化酶抑制藥同用能增強苯海拉明的抗膽堿作用
關于地貝卡星的藥物相互作用介紹
該品與青霉素、羧芐西林、哌拉西林、頭孢噻肟聯合具協同作用；與麻醉劑和肌肉松弛劑合用可致呼吸抑制；與強利尿劑合用可加重該品的耳腎毒性；與酸性溶液混合可降低該品抗菌活性。 不與麻醉藥、肌肉松弛藥以及強利尿劑合用；不與酸化尿液的藥物合用。
關于塞來昔布膠囊的藥物相互作用介紹
一般情況： 當塞來昔布與有抑制P450 2C9 作用的藥物同時服用時，會產生明顯的藥物相互作用。體外的研究提示：塞來昔布不是細胞色素P450 2C9，2C19 或 3A4 的抑制劑。 臨床研究發現：塞來昔布與氟康唑和鋰之間有潛在明顯藥物相互作用。來自非甾體抗炎藥（非甾體抗炎藥（NSAIDs）
關于利福昔明的基本介紹
利福昔明，是一種有機化合物，化學式為C43H51N3O11，是第一個非氨基糖甙類腸道抗生素，作用強，抗菌譜廣，對革蘭氏陽性需氧菌中的金黃色釀膿葡萄球菌、表皮葡萄球菌及糞鏈球菌，對革蘭氏陰性不規則氧菌中的沙門氏菌屬、大腸桿菌、志賀氏菌屬、小腸結腸炎耶爾森氏菌、球菌，革蘭氏陰性厭氧菌中的擬桿菌屬有高
關于特布地林的藥物相互作用介紹
1、藥物相互作用： 同時并用其他腎上腺素受體激動藥和茶堿類藥可使療效增加，但不良反應也加重。非選擇性β阻滯藥可部分或全部抑制該藥的作用。避免與單胺氧化酶抑制藥及抗抑郁藥同時應用。 2、劑型規格： 硫酸特布他林片2．5mg； 硫酸特布他林氣霧劑①2．5ml：25mg，②5ml：50mg，③
關于伐地那非的藥物相互作用介紹
1、伐地那非與CYP 3A4的抑制藥(如利托那韋、印地那韋、沙奎那韋、酮康唑、伊曲康唑，紅霉素等)同用，可抑制本藥在肝臟的代謝，使其血藥濃度升高，半衰期延長，不良反應(如低血壓、視覺改變、頭痛、面部潮紅、陰莖異常勃起)發生率增加。本藥應避免與利托那韋、印地那韋聯用。當與紅霉素、酮康唑、伊曲康唑聯
關于頭孢地嗪鈉的藥物相互作用介紹
1、與丙磺舒合用可延遲頭孢地嗪鈉的排泄。 2、頭孢地嗪鈉可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用，如與氨基糖苷類、兩性霉素B、環孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘菌素同時或先后使用時，應密切監測腎功能。 3、可用1%利多卡因溶解，以減輕肌注時疼痛。 4、與下列藥物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、慶大
關于利福昔明的毒理研究介紹
1、毒理研究 重復給藥毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，連續180天后，耐受性好，除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外（可能為對腸道菌群產生作用的結果），未見其他異常改變。 遺傳毒性：體內外研究未見本品有致突變作用。 生殖毒性：大鼠及家兔給予本品50mg
關于利福昔明的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為(2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S,28E)-5,6,21,23,25-五羥基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-(環氧基十五烷基-[1,11,13]三烯亞氨基)苯并呋喃并[4,5-
關于利福昔明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 2、對照品溶液 取利福昔明對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 系統適用性溶液與色譜條件 見有關
關于利福昔明的用法用量介紹
成人口服，每次0.2g（2袋），每日3～4次。 2-6歲兒童口服，每次0.1g（1袋），每日4次。 6-12歲兒童口服，每次0.1~0.2g（1~2袋），每日4次。 12歲以上兒童，劑量同成人。 可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下，每一療程不應超過7天。
關于卡維地洛膠囊的藥物相互作用介紹
與其它β受體阻滯劑-樣，卡維地洛也可增強其它聯合使用的抗高血壓藥物（如α受體拮抗劑）的 作用，或產生低血壓。 卡維地洛與地爾硫卓聯合口服時，個別病人出現心臟傳導障礙（對血流動力學的影響罕見同其它具有β受體阻滯作用的藥物一樣，卡維地洛與維拉帕米及地爾硫卓等鈣通道阻滯劑或I類抗心率失常 藥合用時，
關于利妥昔單抗注射液的藥物相互作用介紹
目前，有關利妥昔單抗與其他藥物可能發生的相互作用的資料十分有限。 慢性淋巴細胞性白血病患者合用利妥昔單抗和氟達拉濱或環磷酰胺時，利妥昔單抗未顯示對氟達拉濱或環磷酰胺的藥代動力產生影響；而且，氟達拉濱和環磷酰胺也不會對利妥昔單抗的藥代動力學產生明顯的影響。 類風濕性關節炎患者合用利妥昔單抗和甲
關于利福昔明的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981第一法） ，應符合規定。 2、酸堿度 取本品，加水制成每1mL中約含10mg的混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~7.5。 3、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，
關于利福昔明的注意事項介紹
1、兒童服用本藥不能超過7日。 2、對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3、長期大劑量用藥或腸粘膜受損時，會有極少量（少于1%）被吸收，導致尿液呈粉紅色。 4、請置于兒童觸及不到的地方。 5、如果產生了對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療并采取其它適當治療措施。 6、對駕駛和操縱
關于利福昔明片的用法用量介紹
一、用法用量： 成人 口服。每次0.2g(1片)，每日4次。 6-12歲兒童 口服。每次0.1-0.2g，每日4次。12歲以上兒童劑量同成人。 可根據醫囑調節劑量和服用次數。 除非是遵照醫囑的情況下，每一次療程不超過7天。 二、禁忌： 1、對利福昔明或利福霉素類藥物過敏的患者；
關于利福昔明的不良反應介紹
一、不良反應 部分患者用藥后可出現惡心（通常出現在第一次服藥后），但癥狀可迅速消退。大劑量長期用藥，極少數患者可能出現蕁麻疹樣皮膚反應。 1、中樞神經系統 有出現頭痛的報道。 2、代謝/內分泌系統 肝性腦病患者服用本藥后可出現體重下降，血清鉀和血清鈉濃度輕微升高。 3、胃腸道系統 常見的
關于鹽酸酚芐明注射液的藥物相互作用介紹
1．與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失。 2．與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓。 3．與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。 4．本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
雷帕霉素的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。與其他藥物的相互作用未進行研究。改進型環孢素膠囊（如 Neoral軟明膠膠囊）：在單劑量藥物-藥物相互作用試驗中， 24例健康志愿者同時或在服用環孢素(Neoral)300mg4小時后，服
關于利福昔明片的注意事項介紹
1.兒童連續服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時，會有極少量(小于1%)被吸收，導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果出現對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛和操縱機器
關于利福昔明片的簡介
利福昔明片，適應癥為對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合癥、夏季腹瀉、旅行者腹瀉和小腸結膜炎等。 1、成份： 本品主要成份為利福昔明 化學名稱：[2S-(2R*，16Z，18E，20R*，21R*，22S*，23S*，24S*，25R*，26S*，27R*
雷帕霉素的藥物的相互作用
已知西羅莫司是細胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。與其他藥物的相互作用未進行研究。改進型環孢素膠囊（如 Neoral軟明膠膠囊）：在單劑量藥物-藥物相互作用試驗中， 24例健康志愿者同時或在服用環孢素(Neoral)300mg4小時后，服
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
概述普羅帕酮的藥物相互作用
1．其他抗心律失常藥，包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加本品不良反應。 2．與降壓藥合用，可增強降壓作用。 3．與局麻藥合用可能增加本品中樞神經系統不良反應。 4．與地高辛合用，可能增加地高辛血藥濃度。 5．與華法林合用，可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。 6．