關于地昔帕明的藥物相互作用介紹
一、適應證 1.用于治療內因性、更年期、反應性及神經性抑郁癥。2.可緩解多種慢性神經痛。 二、禁忌證 參見：丙米嗪 三、不良反應 輕微，主要為頭暈、口干、失眠等，其他參見丙米嗪。 四、用法用量 開始口服25mg，每天3次；漸增至50mg，每天3～4次；嚴重抑郁癥患者可達每天300mg。2.維持量為每天100mg。青少年及老年患者劑量減半。 五、藥物相互作用 舍曲林和地昔帕明存在相互作用，舍曲林有和氟西汀相似的作用，可競爭性抑制三環類代謝的P450酶，強化地昔帕明的抗抑郁作用，同時也增加不良反應。 六、藥物評價 本品是三環類抗抑郁藥，也是丙米嗪的活性代謝物，本品是常用的抗抑郁藥，用于控制情緒低落、憂郁、消除焦慮緊張狀態，起到調整情緒的作用。......閱讀全文
關于利福昔明片的注意事項介紹
1.兒童連續服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時，會有極少量(小于1%)被吸收，導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果出現對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛和操縱機器
關于利福昔明片的簡介
利福昔明片，適應癥為對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合癥、夏季腹瀉、旅行者腹瀉和小腸結膜炎等。 1、成份： 本品主要成份為利福昔明 化學名稱：[2S-(2R*，16Z，18E，20R*，21R*，22S*，23S*，24S*，25R*，26S*，27R*
雷帕霉素的藥物的相互作用
已知西羅莫司是細胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。與其他藥物的相互作用未進行研究。改進型環孢素膠囊（如 Neoral軟明膠膠囊）：在單劑量藥物-藥物相互作用試驗中， 24例健康志愿者同時或在服用環孢素(Neoral)300mg4小時后，服
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
概述普羅帕酮的藥物相互作用
1．其他抗心律失常藥，包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加本品不良反應。 2．與降壓藥合用，可增強降壓作用。 3．與局麻藥合用可能增加本品中樞神經系統不良反應。 4．與地高辛合用，可能增加地高辛血藥濃度。 5．與華法林合用，可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。 6．
關于地奧司明的基本信息介紹
地奧司明（Diosmin），是一種有機化合物，化學式為C28H32O15，為增強靜脈張力性藥物和血管保護劑。對于靜脈系統，可通過延長。腎上腺素作用于靜脈壁引起收縮的時間，從而增強靜脈張力；對于微循環系統，可降低毛細血管的通透性及增強其抵抗力；對于淋巴系統，可增加淋巴引流速度以及淋巴管收縮作用，改
關于地奧司明的物質檢查介紹
１、硫酸鹽：取地奧司明2.0g，加水80mL，振搖，濾過，取續濾液40mL，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 ２、橙皮苷 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 對照品溶液：取橙皮苷對照品25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加
關于地奧司明片的藥理毒理介紹
地奧司明片為血管保護和毛細血管穩定劑。 一、藥理作用 １、藥物以下列方式對靜脈血管系統發揮其活性作用 -在靜脈系統，降低靜脈擴張性和靜脈血淤滯 -在微循環系統，是毛細血管壁滲透能力正常化并增強其抵抗性。 ２、臨床藥理學 采用雙盲對照研究方法，驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用，
關于利福昔明片的使用情況介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用，但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響：本藥口服后只有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳婦女可在適當醫療監測的情況下服用本藥。 二、兒童用藥 ： 建
簡述派立明?的藥物相互作用
沒有對派立明與其它藥物的相互作用進行專門研究。在臨床研究中，派立明與噻嗎心安滴眼液同時使用沒有發現有不良相互作用。沒有評測在青光眼的聯合治療中派立明與縮瞳劑、腎上腺素激動劑的聯合應用效果。 沒有評測除β-受體阻滯劑以外的其它抗青光眼藥物在青光眼聯合治療中的聯合應用效果。 派立明是一種碳酸酐酶
概述新山地明的藥物相互作用
1、新山地明的食物相互作用 業已報道，與葡萄柚汁同時服用可增加環孢素的生物利用度。 2、新山地明的藥物相互作用 下列是報道與環孢素產生相互作用的許多藥物中，已充分證實有藥物相互作用并認為可產生臨床影響的藥物。 已知多種藥物通過抑制或誘導涉及環孢素代謝的酶特別是細胞色素P450來增加或降低
關于屈昔多巴的藥物過量介紹
1、癥狀 在日本上市后監察期間報道一例過量。患者攝入7700 mg的NORTHERA和經受一個高血壓危象用治療及時解決。 2、治療 沒有已知的對NORTHERA藥物過量的抗毒藥。在過量情況中可能導致一種過度的高血壓，終止NORTHERA和用適當的對癥和支持治療。與患者商討維持在站立或坐姿直
概述氫溴酸西酞普蘭片的藥物相互作用
藥效學相互作用 藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環酮合用時，已經報告了有病例出現5-羥色胺綜合征。 禁忌合用藥物 MAO抑制劑 同時使用西酞普蘭和MAO抑制劑可能會導致嚴重的不良效應，包括5-羥色胺綜合征。 在合用某種SSRI類抗抑郁藥物與某種單胺氧化酶抑制劑（MAOI，包括不可逆的
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
地西潘的藥物相互作用
1.與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時，可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減少1/3，而后按需逐漸增加。 2.與丙泊酚聯用可以延長地西潘的鎮靜效應持續時間。 3.與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西潘的血清濃度，引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。 4.
關于維拉帕米藥物的作用介紹
一、維拉帕米的分類 循環系統藥物>抗心律失常藥物 > 鈣通道阻滯劑 二、維拉帕米的劑型 1、片劑: 40mg； 2、緩釋片劑：240mg； 3、注射劑：2mL，5mL。 三、維拉帕米的作用與用途 為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑）。由于抑制鈣內流可降低心臟舒張期自動去極化速率，而使竇房結的
簡述屈昔多巴的藥物相互作用
對屈昔多巴沒有進行專門的藥物-藥物相互作用研究。在用NORTHERA 3期試驗中患者同時接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受體激動劑，MAO-B抑制劑，兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和用于治療帕金森氏病其他藥物。卡比多巴，一種周邊多巴脫羧酶抑制劑，可能在中樞神經系統(
概述他莫昔芬的藥物相互作用
1、與阿霉素、長春新堿、甲氨蝶呤、環磷酰胺、氟尿嘧啶等抗腫瘤藥合用可增強活性和療效，但應注意合用劑量。 2、與苯巴比妥合用，可降低本品的穩態血藥濃度。 3、雌激素可影響治療效果，不宜與雌激素藥物合用。 4、抗酸藥、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改變胃內pH值。使本品腸衣片提前分解，對胃有
簡述阿昔洛韋的藥物相互作用
1、靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤（鞘內）合用，可能引起精神異常，應慎用。 2、靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別對腎功能不全者更易發生。 3、丙磺舒可減少該品靜脈給藥時藥物自腎小管的分泌，使血藥濃度增高，消除半衰期延長，毒性增加。 4、與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和
簡述美洛昔康的藥物相互作用
1、與甲氨蝶呤合用，增加甲氨蝶呤的血液毒性。 2、合用口服抗凝劑、溶栓劑，有增加出血的可能。 3、可降低β-腎上腺素受體阻斷藥、血管緊張素轉換酶抑制藥、袢利尿藥（呋塞米除外）、噻嗪類藥物的降壓和利尿作用。 4、與保鉀利尿藥合用，降低利尿作用，可能導致高鉀血癥或中毒性腎損害。 5、與環孢素
關于苯海拉明藥物過量的介紹
本品的毒性主要是使中樞神經系統先抑制后興奮，最后產生衰竭性抑制，嚴重程度視用量而定。一旦發現誤服或過量服用本品時，應立即送醫院急救處理。 表現為厭食、惡心、嘔吐、便秘或腹瀉，口渴、尿頻或排尿困難、血尿，聽覺障礙、視力模糊，運動失調，呼吸淺表，心動過速，發熱及胸骨下疼痛；嚴重時可出現驚厥、昏迷、
概述維拉帕米的藥物相互作用
1、與降壓藥物合用時須小心調整該品劑量以免血壓過低。不要飲酒。 2、β受體阻滯劑，對房室傳導功能與左心室收縮功能正常者，同時口服該品與β受體阻滯劑不致引起嚴重不良反應。若用靜脈給藥則二藥必須相隔數小時，不宜合用，否則對心肌收縮和竇房結及房室結傳導功能均會造成抑制。 3、在密切觀察下，口服洋地
概述維拉帕米的藥物相互作用
1、維拉帕米與降壓藥物合用時須小心調整該品劑量以免血壓過低。不要飲酒。 2、β受體阻滯劑，對房室傳導功能與左心室收縮功能正常者，同時口服該品與β受體阻滯劑不致引起嚴重不良反應。若用靜脈給藥則二藥必須相隔數小時，不宜合用，否則對心肌收縮和竇房結及房室結傳導功能均會造成抑制。 3、在密切觀察下，
鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高
概述鹽酸帕羅西汀的藥物相互作用
1、鹽酸帕羅西汀與色氨酸合用，可造成高血清素綜合癥，表現為躁動、不安及胃腸道癥狀。再者可出現肌張力增高、高熱或意識障礙，故該品不宜與色氨酸合用。 2、肝酶的藥物酶的誘導劑或抑制劑，可影響該品的代謝和藥代動力學性質，當鹽酸帕羅西汀與已知的藥物代謝抑制劑合用時，應使用劑量范圍的低限，而與已知的酶誘
鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高，
概述帕利哌酮的藥物相互作用
1、本品對其他藥物的影響： 考慮到帕利哌酮主要的中樞神經系統作用（參見[不良反應]），本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。由于這些潛在的作用會誘導產生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現累積效應。 帕
關于地奧司明的－計算化學數據介紹
地奧司明的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.8 氫鍵供體數量：8 氫鍵受體數量：15 可旋轉化學鍵數量：7 互變異構體數量：15 拓撲分子極性表面積：234 重原子數量：43 表面電荷：0 復雜度：995 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：10
關于地奧司明片的基本信息介紹
地奧司明片，適應癥為—治療靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀（腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感）。—治療急性痔發作有關的各種癥狀。 一、地奧司明片的成份： 本品為復方制劑，其組分為：每片含微粒化、純化的黃酮類化合物500mg，其中地奧司明450mg，以橙皮甙形式表示的黃酮類成分50mg。 化學結
關于地奧司明的化合物信息介紹
一、地奧司明的理化性質 沸點：926.8℃ 閃點：305.2℃ 折射率：1.712 [1] 二、地奧司明的分子結構數據 摩爾折射率：141.70 摩爾體積（cm3/mol）：361.8 等張比容（90.2K）：1147.9 表面張力（dyne/cm）：101.2 極化率（10-