關于地貝卡星的藥動學介紹
該品肌注后血藥濃度較慶大霉素高，正常人肌注該品100mg后1h、2h、4h和6h的血藥濃度分別為16.8mg/L、9.3mg/L、68mg/L和2.9mg/L，而肌注慶大霉素80mg后同時間的血藥濃度分別為8mg/L、3.9mg/L、2.3mg/L和1.3mg/L。該品在正常人中的血清半減期為1.5～2h，腎功能減退者可延長至32h。該品在組織內的分布與慶大霉素基本相同，膽汁中濃度較低，僅為同期血藥濃度的10%～20%。該品肌注后24h內尿排出量達80%以上，尿藥濃度甚高。......閱讀全文
關于地貝卡星的藥動學介紹
該品肌注后血藥濃度較慶大霉素高，正常人肌注該品100mg后1h、2h、4h和6h的血藥濃度分別為16.8mg/L、9.3mg/L、68mg/L和2.9mg/L，而肌注慶大霉素80mg后同時間的血藥濃度分別為8mg/L、3.9mg/L、2.3mg/L和1.3mg/L。該品在正常人中的血清半減期為1
關于地貝卡星的用法用量介紹
肌肉注射，一次50mg，一日2次.[用法及用量]成人每日100～200mg，兒童每日2～4mg/kg，分2次肌注或靜滴。 [劑型與規格]注射劑；50mg/支（1ml），100mg/支（2ml）。注射用地貝卡星：50mg：100mg。
關于地貝卡星的藥理學介紹
該品的抗菌譜和抗菌活性與慶大霉素基本相似，大多細菌可為1.56～6.25mg/L的該品所抑制；對綠膿桿菌具良好抗菌作用，其MIC大多為1.56mg/L；對耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90為1.56～3.2mg/L。細菌對該品與慶大霉素、妥布霉素之間有很大程度交叉耐藥性，對慶大霉素耐藥者僅
關于地貝卡星的注意事項介紹
1、該品血藥峰濃度超過12μg/ml，谷濃度超過2μg/ml以上時可出現毒性反應，對于腎功能不全者或長期用藥者應進行藥物監測。 2、該品1日量宜分2～3次給藥，以維持有效血藥濃度，并減輕毒性反應。不要把1日量集中在1次給予。 3、毒性反應與卡那霉素近似，因劑量小，故毒性反應稍輕。但若用量過大
關于地貝卡星的基本信息介紹
別名：達芐霉素；地貝卡星；雙去氧卡那霉素B；注射用地貝卡星 ,硫酸雙去氧卡那霉素 英文名：Dibekacin Vial ,DKB 中文名稱：地貝卡星 英文名稱：dibekacin 英文別名：3',4'-dideoxykanamycin B； (2R,3R,4S,5S,6R)
關于地貝卡星的藥物相互作用介紹
該品與青霉素、羧芐西林、哌拉西林、頭孢噻肟聯合具協同作用；與麻醉劑和肌肉松弛劑合用可致呼吸抑制；與強利尿劑合用可加重該品的耳腎毒性；與酸性溶液混合可降低該品抗菌活性。 不與麻醉藥、肌肉松弛藥以及強利尿劑合用；不與酸化尿液的藥物合用。
關于奈替米星的藥動學介紹
本品藥理學特性與慶大霉素相似。肌注后吸收迅速而完全，成人1次肌注1mg/kg后，3.76mg/L的血藥峰濃度于給藥后0.5～1h到達；肌注2mg/kg及3mg/kg后的平均血藥峰濃度分別可達11.8mg/L和15.8mg/L；1次靜滴(30min內滴完)2mg/kg后的血藥峰濃度為16.8mg/
關于莫匹羅星的藥動學介紹
1、藥動學 本藥涂于皮膚后，能滲透達角質層下，與人血清蛋白的結合率為95%。吸收后可迅速代謝成無活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并經腎臟排泄。口服或注射給藥時，吸收后迅速被代謝成無活性代謝物，失去效應。 2、適應證 適用于多種細菌尤其是革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皰病
關于特布地林的藥動學介紹
口服生物利用度為15%±6%，皮下注射生物利用度為95%。口服約30min出現平喘作用，2～4h作用達高峰，持續4～7h。有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%。皮下注射Tmax15～30min；噴入口內，5min起效，Tmax為1h。(約10%從氣道吸收)，90%咽下經腸壁和肝臟代
關于地爾硫卓的藥動學介紹
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96
關于地昔帕明的藥理藥動學介紹
一、藥理作用 本品是丙米嗪的代謝物。作用與丙米嗪相似，具有較強的抗抑郁作用，但鎮靜和抗毒蕈堿作用明顯較弱，因而更適合用于老年人。本品起效較快，用藥1周即可顯效。 二、藥動學 口服易從胃腸道吸收，吸收不受食物影響。體內分布廣泛，易透過血-腦脊液屏障，并在腦中蓄積，如大鼠腹腔注射，15mg/k
簡述地貝卡星的適應癥
該品主要用于各種敏感腸桿菌科細菌、綠膿桿菌、金葡菌、腸球菌屬等所致的敗血癥、呼吸道感染、皮膚軟組織感染、尿路感染及術后感染等，有效率約80%。用于嚴重病例時該品常與β內酰胺類抗生素聯合。
簡述地貝卡星的禁忌癥
有肝腎功能損害者應根據損害程度調整給藥劑量。 高齡患者慎用。 孕婦慎用，有絕對指征者在應用期間應進行血藥濃度監測。 對氨基糖甙類過敏者禁用。
關于利血平的藥動學介紹
1、利血平的藥動學：口服吸收迅速而完全，2～3h后血藥濃度達峰水平，很快分布到肝、腦、脾、腎、脂肪和腎上腺等組織。分布半衰期為4.5h，消除半衰期長達27h。經血漿酯酶和肝代謝，代謝物產物由尿、糞排出。 2、利血平的適應癥：高血壓（輕、中度）。 3、利血平的禁忌癥：潰瘍性結腸炎、有精神病抑郁
關于氯苯吩嗪的藥動學介紹
氯苯吩嗪注射給藥吸收緩慢，口服吸收率個體差異較大，吸收率在45%～62%，其吸收受劑型的影響較大，將微粒膠結晶和油脂基質制成膠囊口服，吸收率可提高至70%。吸收后分布不均勻，由于藥物具有高親脂性，主要沉積于脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內，被全身的巨噬細胞攝取，分布至腸系膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪
關于普拉睪酮的藥動學介紹
本藥在妊娠末期經靜脈注射5min后血藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度為給藥前的1.3～13.6倍，半衰期為2h。本藥進入體內先經肝臟代謝為脫氫表雄酮，再經Δ5,4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化后的雌激素和雄激素在血液中95%都與性激素結合球蛋白(SHB
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（
關于巴尼地平的藥動學介紹
口服吸收良好，口服后1-1.6h起效，口服10mg/kg，Cmax為3-4.4ng/ml，降壓作用可維持10h以上；分布較廣泛，腎、肝和胃組織中分布濃度較血漿中高，大腦中最低；在肝臟代謝，消除較慢，但在其它器官中消除較快，重復給藥無蓄積作用，代謝產物由糞排泄。
簡述芐普地爾的藥動學
口服吸收約40%，Cmax為2～3h，與血漿蛋白結合率為98%～99%，半衰期為33±15h。主要在肝內代謝，部分代謝產物有心血管活性，主要經腎排泄，其次從腸道隨糞便排出。治療量對血壓、心排血量及冠狀動脈血流量無明顯影響，對心肌抑制作用輕微。
簡述伐地那非的藥動學
口服給藥后吸收迅速，口服片劑的絕對生物利用度為15%，達峰時間平均為1h(0.5～2h)。口服溶液10mg或20mg，平均達峰時間分別為0.9h和0.7h，平均血藥濃度峰值分別為9μg/L和21μg/L，藥效持續時間可達1h。伐地那非蛋白結合率約為95%，單劑口服20mg后1.5h，精液中藥物含
硫酸阿司米星的藥理藥動學
由小單孢菌培養液中分離而得的一種氨基糖甙類抗生素。對一些主要的革蘭yin性桿菌，如沙雷桿菌、變形桿菌、枸櫞酸桿菌、腸桿菌屬、克雷白桿菌、大腸桿菌等以及金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。由于本品結構特殊，與其他氨基糖甙類抗生素無交叉耐藥性。對其他基糖甙類已耐藥的菌株對本品仍可保持敏感。 健康成人肌
關于萘酚喹的藥理藥動學介紹
一、萘酚喹的藥理毒理：磷酸萘酚喹對各種瘧原蟲裂殖體及某些種株瘧原蟲配子體和組織期原蟲有殺滅作用，對抗藥性瘧原蟲有良好的治愈作用；對瘧原蟲有長效預防作用 [2]。 二、萘酚喹的藥代動力學：萘酚喹口服吸收較快而完全，給藥后2~4小時血藥濃度達到高峰，相對生物利用度為96.4%，分布較廣，以肝臟最高
關于甲砜霉素的藥動學介紹
本品口服或注射給藥后吸收良好，吸收迅速而完全，血漿藥物濃度峰值在口服后2h和肌內注射后1h內達到，正常人口服、肌內注射和靜脈注射0.5g后的高峰血藥濃度分別為4.7～9μg/ml以上，以后緩慢下降，血漿藥物濃度和維持時間比氯霉素高而持久。每6～8小時給藥后可迅速而廣泛地分布到全身各組織中，其中以
關于磺胺米隆的藥動學介紹
磺胺米隆可自創面部分吸收，體內代謝為無抗菌活性物質自尿排出，代謝物仍保留其抑制碳酸酐酶的作用。該品對組織的穿透力較強，可迅速穿透壞死組織達到感染部位。應用該品4～6小時可殺滅創面細菌，其抗菌作用不受膿液、分泌物、壞死組織的影響，也不為對氨基苯甲酸所拮抗。
關于安癆息的藥動學介紹
安癆息口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率50～90%。吸收后廣泛分布于全 身組織（如肝、腎、皮膚、肌肉等）和體液中。在肝臟中經N—乙酰轉移酶代謝。患者可分安癆息慢乙酰化型和快酰化型，前者服藥后較易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，其血藥峰濃度亦較高，但臨床療效未見增加。 快酰化型患者用藥時可
關于妊馬雌酮的藥動學介紹
妊馬雌酮、炔雌醇和己烯雌酚三者的作用基本相似，只是妊馬雌酮的作用約比己烯雌酚強20倍。 1、妊馬雌酮對生殖系統的影響。妊馬雌酮促使末成年女子第二性征和性器官的發育成熟。對成年女子除保持第二性征外，能在下丘腦-垂體系統的反饋調節下，使子宮內膜發生一系列的變化，產生周期性月經。還能增強子宮活動，并
關于麥角胺的藥效藥動學介紹
1、麥角胺的藥效學： 主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活脈管壁的5-羥色胺能受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常從而使頭痛減輕。 2、麥角胺的藥動學： 口服吸收少（約為60%）而不規則，吸入劑則吸收快而好；與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的
關于乙琥胺的藥動學介紹
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各組織。蛋白結合不顯著，可通過血腦屏障進入腦脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小時血藥濃度可達15μg/ml， 3～7小時作用達高峰， 持續約為24小時，血藥治療濃度為40～100μg/ml。在肝內代謝， 代謝產物無抗癲癇作用。成年人半衰期為50～60小時，
關于睪丸素的藥動學介紹
睪丸素可通過胃腸道、皮膚和口腔黏膜吸收，但在口服后要通過廣泛的肝內首過代謝，因而常以皮下或肌注給藥，或經皮給藥。本品在血漿中僅有80%與性激素結合球蛋白結合，還可與其他蛋白結合，未結合者僅占2%。血漿t1/2為10～100min。本品在肝內首先氧化代謝成雄烯二酮，接著就成為活性很低的雄酮和本膽烷