關于橫紋肌溶解綜合征的實驗室檢查介紹
1、肌酶水平測定 肌酸激酶水平測定是橫紋肌溶解綜合征最重要的檢查。大部分患者的肌酸激酶水平會明顯升高，但目前尚無一個明確的臨界值，通常采用大于正常值上限的5倍作為標準。此外，當肌酸激酶＞5000U/L時，急性腎損傷的發生率將明顯增加。 其他肌酶（如乳酸脫氫酶）、肌紅蛋白水平通常也會伴隨著肌酸激酶的升高一起升高，但不是診斷所必需的檢查項目。 2、尿常規及沉渣鏡檢 明確尿液中的有形成分，即是否有肌紅蛋白、紅細胞及其他成分。 3、全血細胞計數 包括細胞分類和血小板計數。 4、腎功能 檢查肌酐、尿素氮水平。由于嚴重的橫紋肌溶解綜合征會引起腎損傷，因此，當肌酐和尿素氮明顯升高，或進行性升高時，需要密切監測，同時盡快開始治療。 5、電解質水平 主要需檢查鈣、鉀、磷、鈉等電解質的水平。 6、凝血功能 主要用于檢測患者是否并發了彌散性血管內凝血，如出現凝血時間明顯延長時，即可能出現了該并發癥。......閱讀全文
關于橫紋肌溶解綜合征的實驗室檢查介紹
1、肌酶水平測定 肌酸激酶水平測定是橫紋肌溶解綜合征最重要的檢查。大部分患者的肌酸激酶水平會明顯升高，但目前尚無一個明確的臨界值，通常采用大于正常值上限的5倍作為標準。此外，當肌酸激酶＞5000U/L時，急性腎損傷的發生率將明顯增加。 其他肌酶（如乳酸脫氫酶）、肌紅蛋白水平通常也會伴隨著肌酸
關于橫紋肌溶解綜合征的基本介紹
橫紋肌溶解綜合征是指一系列影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量供應的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷，細胞膜完整性改變，細胞內容物（如肌紅蛋白、肌酸激酶、小分子物質等）漏出，多伴有急性腎功能衰竭及代謝紊亂。
關于橫紋肌溶解綜合征的病因分析
橫紋肌的病因十分復雜，國外有人研究指出獲得性病因就有190余種，遺傳性相關的病因40余種，常見的原因有過量運動、肌肉擠壓傷、缺血、代謝紊亂（低鉀血癥、甲狀腺功能減退、糖尿病酮癥酸中毒）、極端體溫（高熱、低熱）、藥物、毒物、自身免疫、感染等。常見的遺傳相關因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒堿軟酰基轉移
治療橫紋肌溶解綜合征的簡介
主要目的：保護腎功能。 1.穩定患者生命體征，注意出入量的監測； 2.去除橫紋肌溶解的誘因；避免加重橫紋肌肌溶解的危險因素。 3.預防急性腎小管壞死：①容量復蘇；②堿化尿液；③應用抗氧化劑保護腎小管細胞；④血液透析或血液濾過：若已發生急性腎衰則可能需要腎替代治療直至腎功能恢復。 4.其他
橫紋肌溶解綜合癥的檢查
1.血液檢查 生化檢查示血清肌酶及其他肌酶（肌酸激酶，轉氨酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶等）增高；肌酐、尿素氮、尿酸水平升高，高鉀、高磷，代謝性酸中毒；可伴血小板減少及彌散性血管內凝血等血液系統異常；肌紅蛋白血癥。 2.尿液檢查 肌紅蛋白尿，尿常規：常有蛋白尿；尿沉渣：無紅細胞或少量紅細胞、顆粒管
簡述橫紋肌溶解綜合征的臨床表現
可見肌肉的疼痛、壓痛、腫脹及無力等肌肉受累的情況，亦可有發熱、全身乏力、白細胞和（或）中性粒細胞比例升高等炎癥反應的表現，尿外觀：呈茶色或紅葡萄酒色尿。因本病大約30%會出現急性腎衰竭，當急性腎衰竭病情較重時，可見少尿、無尿及其他氮質血癥的表現。
橫紋肌溶解綜合癥的介紹
橫紋肌溶解綜合癥（英語：Rhabdomyolysis）是人體肌肉細胞壞死所造成的疾病。 其癥狀包括肌肉疼痛、嘔吐和意識混亂，嚴重程度取決于肌肉受損程度和是否發生腎衰竭。患者也可能會有紅棕色的蛋白尿或心律失常。
關于眼眶橫紋肌肉瘤的檢查介紹
1.B超檢查 顯示腫瘤呈不規則形或類圓形，邊界尚清，內為不規則的低回聲區或無回聲區，回聲稀疏而散在。聲衰不著，無壓縮性。彩色多普勒超聲顯示腫瘤內為豐富的動脈血流信號。 2.CT掃描 腫瘤多位于眶上部，形狀不規則，或呈錐形、類圓形等，邊界清晰或不清晰，密度均一，腫瘤內如有出血則密度不均。
橫紋肌溶解伴骨筋膜室綜合征病例報告
病例報道患者，女，40歲。于入院前7h雙下肢脹痛，逐漸加重，尤以左小腿嚴重。當天爬30層樓梯，睡眠中被雙下肢疼痛驚醒。患者發病前常有過量活動，2年前因抑郁癥住院治療，出院后未服藥，無明顯相關癥狀。入院時精神可，痛苦面容，尿量少且呈茶色。查體可見雙下肢明顯腫脹、觸痛，左小腿張力高，觸痛明顯，左側足背動
關于小兒橫紋肌肉瘤的檢查方法介紹
1、實驗室檢查： 做血常規，肝、腎功能，尿液分析，骨髓穿刺等化驗檢查。頭頸部病變要做腦脊液化驗。兒童橫紋肌肉瘤尚無特異性血漿或尿標記物。 免疫組織化學可利用針對骨骼肌以及生肌蛋白的抗體來顯示腫瘤中橫紋肌成分。antidesmin、多特異性肌動蛋白(multispecific actin)、肌
關于膀胱橫紋肌肉瘤的輔助檢查介紹
1、膀胱鏡檢查 腫瘤最常見的部位是膀胱三角區，腫瘤可呈息肉狀，外觀富含黏液，常多灶發生，成串葡萄狀半透明突入膀胱腔內，腫瘤可充滿整個膀胱腔，因此也曾稱葡萄簇肉瘤。 2、B超、CT、MRI檢查 可明確膀胱占位性病變，并有利于腫瘤的臨床分期。B超常顯示膀胱內腫瘤為混合回聲區；CT顯示為混合密度
關于心臟橫紋肌瘤的檢查方式介紹
1、心臟橫紋肌瘤的心臟超聲心動圖 無創易行，價格低廉，屬心臟腫瘤的一線診斷方法。橫紋肌瘤本質上是心肌內的固體腫瘤，侵及心肌的許多區域，直徑從幾毫米到幾厘米，雖然尺寸不同但表現出回聲光團的同一性。大的橫紋肌瘤可導致左右心腔的流入道或流出道的梗阻，但未見心包滲出的報道。 2、心臟橫紋肌瘤的心血管
橫紋肌溶解綜合癥的臨床表現及檢查
臨床表現 可見肌肉的疼痛、壓痛、腫脹及無力等肌肉受累的情況，亦可有發熱、全身乏力、白細胞和（或）中性粒細胞比例升高等炎癥反應的表現，尿外觀：呈茶色或紅葡萄酒色尿。因本病大約30%會出現急性腎衰竭，當急性腎衰竭病情較重時，可見少尿、無尿及其他氮質血癥的表現。 檢查 1.血液檢查 生化檢查示
關于poems綜合征的實驗室檢查介紹
1.淋巴結活檢 病理結果可為Castleman病（巨大淋巴結增生癥）、反應性增生、慢性淋巴結炎。 2.周圍神經活檢 病理為脫髓鞘樣改變。 3.M蛋白和骨髓異常 所有患者均存在M蛋白，多為IgG或IgA，λ輕鏈型。骨髓漿細胞可輕度增多，流式細胞可鑒定其為克隆性。 4.其他 大部分患者
橫紋肌溶解綜合癥的病因
橫紋肌的病因十分復雜，國外有人研究指出獲得性病因就有190余種，遺傳性相關的病因40余種，常見的原因有過量運動、肌肉擠壓傷、缺血、代謝紊亂（低鉀血癥、甲狀腺功能減退、糖尿病酮癥酸中毒）、極端體溫（高熱、低熱）、藥物、毒物、自身免疫、感染等。常見的遺傳相關因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒堿軟酰基轉移
橫紋肌溶解綜合癥的診斷
確診：對于有明確病因，根據以上臨床和實驗室特點不難診斷。 1.高度懷疑 （1）有典型病史（包括可疑病因、肌肉表現及尿色改變）； （2）尿常規有“血”，但鏡檢無紅細胞或少量紅細胞； （3）血清肌酶高于正常值5倍，通常肌酸激酶（CK）>10000U/L，乳酸脫氫酶等也升高，但無明顯心臟疾病或
關于柏查綜合征的實驗室檢查介紹
血液學檢查，急性期病例可有血細胞比容和血紅蛋白增高等多血征表現，血常規檢查可有白細胞計數增高，但不具特征性。慢性型的晚期病例，若有上消化道出血或脾大、脾功能亢進者，可有貧血或血小板、白細胞計數減少。肝功檢查，急性型者可有血清膽紅素增加，ALT、AST、ALP 升高，凝血酶原時間延長和血清白蛋白減
關于布蘭特綜合征的實驗室檢查介紹
血清鋅水平降低（正常值9.18～19.89μmol/L）；毛發、指甲、皮膚和尿鋅濃度因正常變動范圍大，故不可靠。堿性磷酸酶是含鋅金屬酶，隨血鋅缺乏而降低，當肝功能正常，低堿性磷酸酶活性伴低血鋅可作為鋅缺乏佐證。其它有皮膚粘膜損害處、尿和糞中檢出白念珠菌、貧血、低蛋白和低白蛋白血癥、脂肪痢等。
橫紋肌溶解綜合癥的鑒別診斷
應注意與其他導致肌無力的疾病鑒別。如：非壞死性急性肌病、嚴重疾病性肌病、皮肌炎、周期性麻痹、格林巴綜合征等疾病。
龍蝦有毒？橫紋肌肉溶解怎么辦？
近日媒體報道，南京的小龍蝦又盡顯其威力，一下將十多人送進醫院。這些小龍蝦的食客們在食用小龍蝦之后均出現了腰酸、背痛、直不起來腰的癥狀，甚至出現“醬油尿”。經院方檢查得知，他們均是不同程度上患上了橫紋肌肉溶解癥。 什么是橫紋肌肉溶解癥？如此專業的醫學名詞，對大多數老
運動過量或致橫紋肌溶解
剛剛結束高考的張蘭（化名）怎么也沒有想到，因為健身減肥差點丟了性命。 這是張蘭人生中第一次健身房鍛煉。第一天她就進行了一個多小時的動感單車訓練，隨后三天，雖有腿部肌肉酸痛，甚至連走路都感到吃力，但她一直堅持鍛煉。沒想到，第四天的晚上，她的尿液竟然變成了醬油色，家人趕緊把她送到醫院急診科。 經
熱射病合并橫紋肌溶解綜合征及前臂骨筋膜室綜合征...1
熱射病合并橫紋肌溶解綜合征及前臂骨筋膜室綜合征病例分析熱射病（HS）是由高溫、高濕環境引起的，主要表現為人體核心溫度嚴重升高（通常>40℃）和中樞神經系統功能障礙（譫妄、好斗、驚厥、昏迷等），同時伴有機體生理內環境嚴重紊亂、組織器官廣泛損傷的一組臨床綜合征。HS能夠引起許多嚴重的并發癥，如凝血功能障
熱射病合并橫紋肌溶解綜合征及前臂骨筋膜室綜合征...2
討論HS和RM的病理生理和診斷? ??HS是一種身體體溫嚴重升高和中樞神經系統功能障礙的危重疾病，臨床主要表現為好斗、譫妄、抽搐、昏迷等。根據有無勞力性因素，HS可分為經典型HS和勞力型HS。經典型HS主要由高溫環境下體溫調節功能障礙和散熱減少引起，主要發生于老人、小孩和有基礎疾病的人群；而勞力型H
關于漢坦病毒心肺綜合征的實驗室檢查介紹
本病多數患者白細胞計數升高，最高可達(30～65)×109/L，中性粒細胞明顯升高，核左移，可以出現免疫母細胞型淋巴細胞、晚幼粒細胞和(或)中幼粒細胞，異型淋巴細胞亦常見，血小板明顯減少，部分患者出現血液濃縮，紅細胞和血紅蛋白升高，血細胞比容增大。
關于CrowFukase綜合征的實驗室檢查介紹
血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。
關于小兒賴氏綜合征的實驗室檢查介紹
1.血象檢查 白細胞總數明顯升高，粒細胞占多數。 2.尿液檢查 尿中可出現酮體，出現二羧酸。 3.血液檢查 肝功能多異常，血清谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、肌酸磷酸激酶(CPK)值在病后明顯上升，多于1周內恢復正常。疾病早期血氨明顯增高，可升高達300μg/dl以上，亦于1周內恢復至正常血氨。凝血
關于腸吸收不良綜合征的實驗室檢查介紹
1.篩選試驗 (1)糞便pH 測定：糖耐受不良兒新鮮糞便pH 多0.75g/dl 為異常。上述上清液也可加斑氏(Benedict)液后加熱，測還原糖。 2.糖-呼氣試驗(sugar-expiratory test) 方法敏感、可靠、簡便，且無創傷性，但需氣相色譜儀測呼氣中氫含量。人體本身不能
腫瘤溶解綜合征的基本介紹
可發生于任何腫瘤細胞增殖速度快及治療后腫瘤細胞大量死亡的病人，一般常見于急性白血病、高度惡性淋巴瘤，較少見于實體瘤病人，如小細胞肺癌、生殖細胞惡性腫瘤、原發性肝癌等。腫瘤溶解綜合征具有以下特征：高尿酸血癥、高鉀血癥、高磷血癥而導致的低鈣血癥等代謝異常。少數嚴重者還可發生急性腎功能衰竭、嚴重的心律
橫紋肌溶解綜合癥的臨床表現
可見肌肉的疼痛、壓痛、腫脹及無力等肌肉受累的情況，亦可有發熱、全身乏力、白細胞和（或）中性粒細胞比例升高等炎癥反應的表現，尿外觀：呈茶色或紅葡萄酒色尿。因本病大約30%會出現急性腎衰竭，當急性腎衰竭病情較重時，可見少尿、無尿及其他氮質血癥的表現。
關于Sipple綜合征的實驗室檢查
1、血液檢查 測定血液各種激素濃度如降鈣素、甲狀旁腺激素、生長激素、血糖5-羥胺等，便于早期診斷本病征。 尿VMA、 血糖、血去甲腎上腺上腺上腺素、腎上腺素及降鈣素可有明顯升高， 血電解質、T3、T4、醛固酮、皮質醇及胰高血糖素等須做常規檢查。 2、激發試驗 單純性嗜鉻細胞瘤用胰高血糖素