鐵利用性貧血病因分析
一、鐵的需要量增加而攝入不足： 在生長快速的嬰幼兒、兒童、月經過多、妊娠期或哺乳期的婦女，鐵的需要量增多，如果飲食中缺少則易致鐵性貧血。 二、鐵的吸收不良： 因鐵的吸收障礙而發生缺鐵性貧血者比較少見。 三、失血： 失血，尤其是慢性失血，是缺鐵性貧血最多見、最重要的原因。消化道出血如潰瘍病、癌、鉤蟲病、食道靜脈曲張出血、痔出血、服用水楊酸鹽后發生胃竇炎以及其他可引起慢性出血的疾病，婦女月經過多和溶血性貧血伴含鐵血黃素尿或血紅蛋白尿等均可引起鐵利用性貧血。 鐵利用性貧血的發生是一個較長時間內逐漸形成的。鐵耗竭期，貯存鐵耗盡，血清鐵蛋白減低，此時并無貧血，若缺鐵進一步加重。貯存鐵耗盡，血清鐵蛋白和血清鐵下降，總鐵結合力增高，出現鐵利用性貧血。......閱讀全文
鐵利用性貧血病因分析
一、鐵的需要量增加而攝入不足： 在生長快速的嬰幼兒、兒童、月經過多、妊娠期或哺乳期的婦女，鐵的需要量增多，如果飲食中缺少則易致鐵性貧血。 二、鐵的吸收不良： 因鐵的吸收障礙而發生缺鐵性貧血者比較少見。 三、失血： 失血，尤其是慢性失血，是缺鐵性貧血最多見、最重要的原因。消化道出血如潰瘍
怎樣預防鐵利用性貧血？
在易發生這類貧血的人群中應重視開展衛生宣教和采取預防措施，例如： ①改進嬰兒的哺乳方法，及時增加適當的輔助食品； ②積極貫徹計劃生育、防止生育過多過密； ③在妊娠后期和哺乳期間可每日口服硫酸亞鐵0.2或0.3g。 ④在鉤蟲病流行地區進行大規模的寄生蟲病防治工作； ⑤及時處理慢性出血灶。
關于鐵利用性貧血的簡介
鐵利用性貧血，是體內鐵的儲存不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的貧血。是由于鐵攝入量不足、吸收量減少、需要量增加、鐵利用障礙或丟失過多所至。形態學表現為小細胞低色素性貧血。鐵利用性貧血不是一種疾病，而是疾病的癥狀，癥狀與貧血程度和起病的緩急相關。
關于鐵利用性貧血的癥狀介紹
1、上皮組織損害引起的癥狀：細胞內含鐵酶減少，是上皮變化的主要原因。 (1)口角炎與舌炎：約10-70%患者有口角炎、舌面光滑與舌乳頭萎縮，尤其老年人明顯。 (2)食道蹼。 (3)萎縮性胃炎與胃酸缺乏。 (4)皮膚與指甲變化：皮膚干燥、角化和萎縮、毛發易折與脫落；指甲不光整、扁平甲，反甲
治療鐵利用性貧血的相關介紹
1.去除病因： 盡可能查明病因，針對病因治療。如：治療潰瘍病出血、婦女月經過多等。 2.口服鐵劑： 富馬酸鐵硫酸亞鐵，療效好，經濟。用法：0.3，3次/d，與飯同時服用，如胃腸道癥狀明顯，可先給予每天0.1，然后逐漸增加劑量，胃腸道癥狀會明顯減輕。富馬酸鐵：0.2，口服，3次/d；福乃得：
關于鐵利用性貧血的診斷標準介紹
1、病史提問：注意 ①飲食習慣，是否有偏食或異食癖。 ②是否有消化系統疾病(萎縮性胃炎、胃潰瘍或十二指腸潰瘍等)、鉤蟲病；女性是否有月經過多；是否做過胃腸手術等。男性及絕經婦女應考慮是否為胃腸道腫瘤的首發癥狀。 2、臨床癥狀：一般有疲乏，煩躁，心悸，氣短，頭暈，頭疼。兒童表現生長發育遲緩，
關于鐵利用性貧血的鑒別診斷介紹
1、地中海貧血：有家族史，血片可見大量靶形紅細胞，血紅蛋白A2增加，血清鐵蛋白及骨髓可染鐵增加。 2、慢性炎癥性貧血：總鐵結合力正常或降低，血清鐵蛋白增高。 3、鐵粒幼細胞性貧血：可見環形鐵粒幼細胞，血清鐵與鐵蛋白增多，總鐵結合力降低。
缺鐵性貧血的病因分析
鐵攝入不足膳食中鐵不足營養不良，偏食需要量增加生長較快嬰幼兒，青春期婦女，婦女妊娠期、哺乳期吸收障礙胃炎及胃酸缺乏，胃大部切除，慢性腹瀉，化學藥物影響鐵丟失過多月經過多，妊娠失血泌尿系失血 血尿，血紅蛋白尿特發性肺含鐵血黃素沉著癥各種出血性疾病的出血
缺鐵性貧血的病因分析
1、需鐵量增加而鐵攝入不足 多見于嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期婦女。嬰幼兒需鐵量較加，若不補充蛋類、肉類等含鐵量較高的輔食，易造成缺鐵。青少年偏食易缺鐵。女性月經增多、妊娠或哺乳，需鐵量增加，若不補充高鐵食物，易造成IDA。 2、鐵吸收障礙 常見于胃大部切除術后，胃酸分泌不足且食物快速進入
關于缺鐵性貧血的病因分析
一、鐵的需要量增加而攝入不足： 在生長快速的嬰幼兒、兒童、月經過多、妊娠期或哺乳期的婦女，鐵的需要量增多，如果飲食中缺少則易致鐵性貧血。 二、鐵的吸收不良： 因鐵的吸收障礙而發生缺鐵性貧血者比較少見。 三、失血： 失血，尤其是慢性失血，是缺鐵性貧血最多見、最重要的原因。消化道出血如潰瘍
關于惡性貧血的病因分析
惡性貧血的病因為胃黏膜萎縮，內因子缺乏，導致維生素B12吸收障礙。發病機制尚不清楚，與種族和遺傳有關。多見于北歐斯堪的納維亞人、英格蘭人和愛爾蘭人。南歐、亞洲及非洲人中均很少見。國內曾有少數報道。多數患者的血清、胃液中可檢查出抗胃壁細胞抗體，故認為惡性貧血是一種自身免疫性疾病。惡性貧血的發生是遺
海洋性貧血的病因分析
珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中
關于老年性貧血的病因分析
（一）失血過多 如消化道腫瘤、消化性潰瘍、上消化道出血、痔瘡出血等。 （二）紅細胞生成減少 1、骨髓造血功能不良 如感染、內分泌障礙、慢性腎功能不全、結締組織病、骨髓病性貧 血、作為障礙性貧血等使骨髓造血功能受損，導致血紅蛋白濃度下降。 2、造血物質缺乏 人體內造血所需的原料主要是
妊娠合并缺鐵性貧血的病因分析
1.妊娠期鐵的需要量增加 2.婦女體內儲備鐵不足 3.食物中鐵的攝入不夠 4.妊娠前及妊娠后的疾病，如慢性感染、寄生蟲病、肝腎疾病、妊娠期高血壓疾病、產前產后出血等，均可使鐵的貯存、利用和代謝發生障礙，鐵的需求或丟失過多，還可影響紅細胞的生成過程或貧血的治療效果。
關于小兒缺鐵性貧血的病因分析
1.初生時機體鐵的含量 新生兒體內鐵的含量主要取決于血容量和血紅蛋白的濃度。 影響因素： ①血容量與體重成正比。因此小兒體內的鐵量與其體重成正比。所以出生體重越低，體內鐵的總量越少，發生貧血的可能性越大；早產兒及低出生體重兒都可存在這類因素。 ②胎兒與母體，或于雙胎中的另一胎兒進行輸血。
關于膠原疾病性貧血的病因分析
膠原疾病性貧血發病機制可能與感染性貧血相似，主要與鐵代謝異常有關。本病患兒鐵吸收后多數被轉運到單核?巨噬細胞系統，并在其間沉積。在類風濕性關節炎時，鐵還可沉積于關節腔的滑膜組織，結果血清鐵減少。骨髓紅細胞系統增生減低，紅細胞利用鐵的能力下降，而出現貧血。系統性紅斑狼瘡尚合并有自家免疫性溶血或腎功
關于鐮狀細胞性貧血的病因分析
本病為遺傳性血紅蛋白病，因β鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸代替，形成了異常的血紅蛋白S（HbS），取代了正常血紅蛋白（HbA），氧分壓下降時血紅蛋白S分子之間相互作用，成為螺旋形多聚體，使紅細胞扭曲成鐮狀細胞（即鐮變現象）。鐮變的紅細胞可發生溶血、堵塞毛細血管等，引起相關癥狀。
再生障礙性貧血的病因分析
再障的發病可能和下列因素有關： 1.藥物 是最常見的發病因素。 2.化學毒物 苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體
急性失血性貧血的病因分析
急性失血性貧血是因外傷或疾病致血管破裂，或凝血、止血障礙等原因使大量血液在短期內丟失，不僅影響血容量而且引起急性失血后貧血，其發生初期貯鐵并不減少。 1、各種外傷及外科手術時的出血； 2、食道或胃底靜脈破裂、胃或十二指腸潰瘍等疾病引起的消化道大出血； 3、宮外孕、前置胎盤或分娩時的各種婦產
小兒巨幼細胞性貧血的病因分析
在我國，小兒巨幼細胞性貧血者最常見的病因是營養不良，多與喂養不佳、偏食或烹任時間過長等有關。其他常見原因包括慢性胃腸道疾病、寄生蟲、長期服用抗癲癇藥物等。兒童巨幼細胞性貧血病因還包括先天性內因子缺乏、選擇性維生素B12吸收障礙、轉鈷胺II缺乏癥、麥膠腸病及乳糜瀉、熱帶口炎性腹瀉、遺傳性乳清酸尿癥
關于巨幼紅細胞性貧血的病因分析
（一）攝入不足維生素B12主要存在于動物食品中，肝、腎、肉類較多，奶類含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含量較多。維生素B12主要需要量成人為每日2～3g、嬰兒為每日0.5～1g。葉酸的生理需要量成人為每日50～75g。嬰兒為每日6～20g。如不及時添加輔食、或年長兒長期偏食，易發生維生素B1
關于嬰兒營養感染性貧血的病因分析
因一般認為本病是在各種致病因素的作用下，楊體發生的一種反應。也有人認為與體質因素有關。但諸因素中，主要是營養缺乏和 感染兩大因素。 1.營養缺乏：主要是造血物質缺乏。如鐵劑不足，飲食中鐵的含量不夠，消化道吸收的鐵不足。其他營養物質如維生素B12、葉酸，維生素C及蛋白質缺乏也是引起本病的原因之一
珠蛋白生成障礙性貧血的病因分析
珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中
鐵粒幼細胞性貧血實驗檢查
（1）血象：貧血可輕可重，為正細胞低色素性貧血，血片上細胞大小正常或偏大，部分為低色素性，部分為正色素性，即呈兩種紅細胞并存的“雙形性”，這是本病的特征之一。亦可出現紅細胞大小不均、異形、碎片、靶形紅細胞或有核紅細胞等。點彩紅細胞可增多（特別是繼發于鉛中毒者）。網織紅細胞正常或輕度增高。白細胞和血小
嬰幼兒巨幼細胞性貧血的病因分析
1.攝入量不足 母親重度維生素B12和（或）葉酸缺乏；單純母乳喂養而未及時添加輔食；人工喂養不當或嬰幼兒嚴重偏食：肉食、動物內臟進食量少可致維生素B12缺乏，新鮮蔬菜進食量少可致葉酸缺乏，羊乳中葉酸含量很低，牛乳加熱后葉酸剩余量少，故單純羊乳、牛乳喂養者亦可致葉酸缺乏。 2.需求量增加 嬰
妊娠合并再生障礙性貧血的病因分析
再生障礙性貧血的病因較為復雜，半數病人系原因不明的原發性再生障礙性貧血。再障好發于青壯年，占全部病例的70%以上，少數女性患者在妊娠期發病，分娩后緩解，再次妊娠時再發。動物實驗證明，大劑量雌激素可抑制骨髓造血功能，因此，有人認為再生障礙性貧血與妊娠有關。但是多數學者認為妊娠和再生障礙性貧血兩者之
先天性再生障礙性貧血的病因分析
先天性再生障礙性貧血 [1] 偶見于同胞兄妹中，提示先天性再生障礙性貧血為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史 其余多數患者呈散發性。1/3患者為常染色體顯性遺傳，其余為隱性遺傳。通過連鎖分析揭示DBA的遺傳基因位點至少有3個，其中2個位點已確定，分別為19q13.2和8p23.3-p22。已在
骨髓病性貧血的病因
1.轉移癌甲狀腺癌、胃癌、結腸直腸癌、肺癌、肝癌、乳癌腎癌、前列腺癌、神經母細胞瘤，幾乎所有癌腫都可轉移至骨髓。 2.造血系統腫瘤①干細胞疾病：急性髓系白血病、慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性骨髓纖維化；②非干細胞疾病：急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤惡性組織細胞
關于純紅細胞再生障礙性貧血的病因分析
本病由于胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系統增殖性疾病及藥物等所誘發，有些病例原因不明。發病多與免疫有關。本病某些病例合并胸腺瘤，提示免疫作用在發病中占有重要地位。
關于營養性巨幼細胞性貧血的病因分析
1.葉酸缺乏的病因 （1）攝入不足 葉酸每天的需要量為200～400μg。人體內葉酸的儲存量僅夠4個月之需。食物中缺少新鮮蔬菜、過度烹煮或腌制均可使葉酸丟失。乙醇可干擾葉酸的代謝，酗酒者常會有葉酸缺乏。小腸（特別是空腸段）炎癥、腫瘤、手術切除及熱帶性口炎性腹瀉均可導致葉酸的吸收不足。 （2）