簡述黃色瘤的臨床表現
病變主要發生在骨骼系統，大多見于3～5歲的小兒，一般病程緩慢。顱骨平片上可見典型的地圖樣缺損，單發或多發，范圍大小不等，邊緣清楚、銳利、可累及頂骨、顳骨、顱底等。典型病例臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，一般只見其一，很少3個典型癥狀同時發生，尚可有發育障礙、肝、脾腫大，皮疹、色斑、牙齦潰瘍、低熱、貧血、肌肉酸痛等表現。......閱讀全文
簡述黃色瘤的臨床表現
病變主要發生在骨骼系統，大多見于3～5歲的小兒，一般病程緩慢。顱骨平片上可見典型的地圖樣缺損，單發或多發，范圍大小不等，邊緣清楚、銳利、可累及頂骨、顳骨、顱底等。典型病例臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，一般只見其一，很少3個典型癥狀同時發生，尚可有發育障礙、肝、脾腫大，皮疹、
簡述體表黃色纖維瘤的臨床表現
黃色纖維瘤常起自外傷或瘙癢后的小丘疹，多位于皮下組織內，單發或多發，腫瘤體積小，質地硬，邊界不清，瘤體生長緩慢，瘤灶若超過1 cm、生長較快，應疑為纖維肉瘤變。好發于軀干，可見于身體任何部位，無疼痛和壓痛，與皮下及基底組織不粘連。
黃色瘤的臨床表現
1.扁平黃瘤(plane xanthoma) 較常見，好發于頸肘窩、腋窩、股內側及軀干等部位，常有高脂蛋白血癥，黏膜往往不受損害。 2.瞼黃瘤(lid xanthoma) 最常見青中年女性較多見，經常發生在眼瞼內眥處，可單發或多發，逐漸發展形成較大范圍的黃色瘤，也可與其他型黃色瘤伴發。 3.
黃色瘤的發病機制及臨床表現
發病機制 發病機制尚不完全清楚。黃色瘤中以瞼黃瘤及扁平黃瘤比較常見，呈淡黃色、柔軟、略高出皮膚表面、與正常皮膚分界清楚、呈小片狀或米粒大小的斑塊，瞼黃瘤常常發生上眼瞼與內眥部位，而下瞼較少發生。表皮正常或壓迫性變薄，可見真皮中泡沫細胞或黃瘤細胞浸潤，有Touton多核巨細胞與膽固醇和膽固醇酯沉
概述皮膚黃色瘤病的臨床表現
皮膚黃色瘤可根據發病部位和外觀等分為以下不同類型， （一）結節性黃色瘤（xanthomatuberosum）好發于四肢伸側及易受摩擦部位，如肘、膝、指關節、臀部、足跟部、皮損呈黃色、深褐色丘疹，性質堅實，可帶蒂。日久皮損增大成結節，直徑可大到5cm，并可互相融合，由于纖維化而變得更堅實。結節性
黃色瘤的臨床表現及并發癥
臨床表現 1.扁平黃瘤(plane xanthoma) 較常見，好發于頸肘窩、腋窩、股內側及軀干等部位，常有高脂蛋白血癥，黏膜往往不受損害。 2.瞼黃瘤(lid xanthoma) 最常見青中年女性較多見，經常發生在眼瞼內眥處，可單發或多發，逐漸發展形成較大范圍的黃色瘤，也可與其他型黃色瘤伴
黃色瘤的概念
黃色瘤是網狀內皮細胞系統疾病之一，為組織細胞增生癥X的一種類型，是一種遺傳性脂質沉積病，不是腫瘤。本病多見于10歲以下兒童，其中常見于3～5歲的男性兒童，偶發于成年人，發病原因未明，一般累及顱骨，其他骨骼發病甚少。典型患者臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，尚可有低熱、貧血、肌肉
黃色瘤的診斷
根據其皮膚損害表現特點，如顏色分布，形狀等，比較容易診斷。但應鑒別其臨床類型，以及了解其基礎疾病以利治療，組織病理檢查及家族史和血脂檢查等可輔助診斷。 一般鑒別診斷為鑒別其原發性繼發性或正常血脂性黃色瘤等。
黃色瘤的檢查
1.血脂測定、紙上電泳測定 可測定膽固醇三酰甘油HDL 、LDL、VLDL等高脂蛋白血癥Ⅱ型，又稱家族性高膽固醇血癥，為多基因性高膽固醇血癥，在瞼黃瘤、腱黃瘤及結節性黃瘤中經常發生，屬常染色體顯性遺傳高脂蛋白血癥Ⅳ型，又稱家族性高三酰甘油血癥或家族性聯合高脂蛋白血癥，在扁平黃瘤和結節性黃瘤中經常
黃色瘤的介紹
黃色瘤是網狀內皮細胞系統疾病之一，為組織細胞增生癥X的一種類型，是一種遺傳性脂質沉積病，不是腫瘤。本病多見于10歲以下兒童，其中常見于3～5歲的男性兒童，偶發于成年人，發病原因未明，一般累及顱骨，其他骨骼發病甚少。典型患者臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，尚可有低熱、貧血、肌肉
黃色瘤的病因
1.原發性黃色瘤 多有家族性高脂蛋白血癥病史，其脂質和脂蛋白代謝異常多因先天性家族性缺陷所致，非家族性的發病多與飲食不當、營養或藥物因素等異常有關。 2.繼發性黃色瘤 本病多繼發于糖尿病、甲狀腺功能減退伴有黏液性水腫患者、動脈粥樣硬化癥、腎病綜合征、胰腺炎、肝膽疾病及痛風癥等慢性代謝性疾病，常
黃色瘤的發病機制
發病機制尚不完全清楚。黃色瘤中以瞼黃瘤及扁平黃瘤比較常見，呈淡黃色、柔軟、略高出皮膚表面、與正常皮膚分界清楚、呈小片狀或米粒大小的斑塊，瞼黃瘤常常發生上眼瞼與內眥部位，而下瞼較少發生。表皮正常或壓迫性變薄，可見真皮中泡沫細胞或黃瘤細胞浸潤，有Touton多核巨細胞與膽固醇和膽固醇酯沉積，早期還可
簡述幼年性黃色肉芽腫的臨床表現
出生后6個月內發病，分2型。 1.丘疹型 大量半球形損害散布于皮膚上，主要累及軀干上部，開始為紅褐色，迅速轉變為淡黃色，常無自覺癥狀。黏膜受累罕見。約20％病例出現咖啡牛奶斑。眼受累可導致出血和青光眼。 2.結節型 比丘疹型少見，單個或數個結節一般為圓形，半透明，紅色或淡黃色，表面可有毛
黃色瘤的并發癥
黃色瘤部分患者還可有黏膜損害，甚至發生尿崩癥，病程較長且可自行緩解。也可發生血脂升高，伴有冠心病等。
黃色瘤的概念及病因
概念 黃色瘤即黃瘤病(Xanthomatosis)的黃瘤是含脂質的組織細胞和巨噬細胞局限性聚集于真皮或肌腱等處形成的黃色橘黃色或棕紅色的丘疹、結節或斑塊，常伴有血脂質和其他系統的異常而出現一系列臨床癥狀。 一種少見的脂類代謝性疾病。由于含有脂類的細胞在真皮或皮下組織內聚集，常在皮膚表面形成黃
黃色瘤的診斷及治療
診斷 根據其皮膚損害表現特點，如顏色分布，形狀等，比較容易診斷。但應鑒別其臨床類型，以及了解其基礎疾病以利治療，組織病理檢查及家族史和血脂檢查等可輔助診斷。 一般鑒別診斷為鑒別其原發性繼發性或正常血脂性黃色瘤等。 治療 本病目前尚無特效方法，多行綜合療法。其中考慮放射治療，大劑量激素沖擊
黃色瘤的檢查及診斷
檢查 1.血脂測定、紙上電泳測定 可測定膽固醇三酰甘油HDL 、LDL、VLDL等高脂蛋白血癥Ⅱ型，又稱家族性高膽固醇血癥，為多基因性高膽固醇血癥，在瞼黃瘤、腱黃瘤及結節性黃瘤中經常發生，屬常染色體顯性遺傳高脂蛋白血癥Ⅳ型，又稱家族性高三酰甘油血癥或家族性聯合高脂蛋白血癥，在扁平黃瘤和結節性黃
簡述動脈瘤的臨床表現
根據動脈瘤出現部位不同，可分為周圍動脈瘤、腹主動脈瘤、胸腹主動脈瘤、主動脈夾層動脈瘤、內臟動脈瘤等，主要表現為體表搏動性腫塊、動脈瘤壓迫周圍神經或破裂時出現劇烈疼痛、瘤腔內血栓或斑塊脫落致遠端動脈栓塞產生肢體、器官缺血或壞死等。
簡述腎素瘤的臨床表現
臨床表現為不易控制的高血壓及繼發性醛固酮增多癥。血壓很高，可在26.7/16kPa(200/120mmHg)以上，因此易有頭痛、惡心、嘔吐，甚至抽搐等高血壓腦病的表現，血鉀常低下可有堿中毒、多尿、夜尿從肌無力，有時被誤診為原發性醛固酮增多癥，血漿腎素水平顯著增高，且不受立、臥體位影響，醛固酮水平
簡述食管間質瘤的臨床表現
1.吞咽困難 癥狀不典型，易被忽略。早期可無癥狀。部分患者有食管內異物感，或自感食物通過時緩慢或有梗噎感，也可表現為吞咽時胸骨后不適。 2.消化道出血 腫瘤表面糜爛或潰瘍時可能并發消化道出血，以嘔血或黑便為臨床表現。
簡述腮腺混合瘤的臨床表現
腫瘤多表現為耳下區的韌實腫塊，表面呈結節狀，邊界清楚，中等硬度，與周圍組織不粘連，有移動性，無壓痛。如腫瘤出現下述情況之一時，應考慮有惡變之可能： 1.腫瘤突然增長迅速加快； 2.移動性減少甚至固定； 3.出現疼痛或同側面癱等。腫瘤位于耳垂下方，較大時即伸向頸部。腫瘤呈硬結節狀
簡述聽神經瘤的臨床表現
1.早期耳部癥狀 腫瘤體積小時，出現一側耳鳴、聽力減退及眩暈，少數患者時間稍長后出現耳聾。耳鳴可伴有發作性眩暈或惡心、嘔吐。 2.中期面部癥狀 腫瘤繼續增大時，壓迫同側的面神經和三叉神經，出現面肌抽搐及淚腺分泌減少，或有輕度周圍性面癱。三叉神經損害表現為面部麻木、痛、觸覺減退、角膜反射減弱
簡述垂體瘤的臨床表現
1.激素分泌異常癥群 激素分泌過多癥群，如生長激素過多引起肢端肥大癥；激素分泌過少癥群。當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，因促性腺激素分泌減少而閉經。不育或陽痿常最早發生而多見。 2.腫瘤壓迫垂體周圍組織的癥群 （1）神經纖維刺激癥 呈持續性頭痛。 （2）視神經、視交叉及視神經束
簡述血管角化瘤的臨床表現
1.Mibelli血管角化瘤（肢端型） 皮損為1～5毫米大小暗紅色或紫紅色圓形丘疹，表面呈疣狀，常見于指（趾）背面和肘膝部患者，手足常發冷發紺。 2.Fordyce血管角化瘤（陰囊型） 皮損為多發性小的血管性丘疹2～4毫米大小。早期皮損為紅色柔軟性丘疹，晚期呈淡藍色紫色角化性丘疹皮損，好發
簡述腦膜瘤的臨床表現
腦膜瘤屬于良性腫瘤，生長慢，病程長。因腫瘤呈膨脹性生長，病人往往以頭疼和癲癇為首發癥狀。根據腫瘤位置不同，還可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。在老年人，尤以癲癇發作為首發癥狀多見。顱壓增高癥狀多不明顯，尤其在高齡病人。在CT檢查日益普及的情況下，許多患者僅有輕微頭痛，甚至經CT
簡述牙齦瘤的臨床表現
牙齦瘤以女性患者多見，中青年發病較多。多發生于唇頰側齦乳頭，以雙尖牙區最常見，舌、腭處少見，一般為單個牙發生。腫塊較局限，大小不一，通常呈圓形、橢圓形，有時為分頁狀，有的有蒂如息肉狀，有的無蒂基底寬廣。血管型和肉芽腫型者質地柔軟、色紅；纖維型者質地較韌且硬，顏色粉紅。腫塊一般生長緩慢，但在女性妊
簡述小兒金黃色葡萄球菌肺炎的臨床表現
早期金黃色葡萄球菌肺炎常不易被識別，起病急，肺炎癥狀迅速發展可考慮本病，如近期有上呼吸道感染，皮膚小癤腫或乳母患乳腺炎的病史，可以協助診斷。 金黃色葡萄球菌肺炎常見于1歲以下的幼嬰。在出現1～2天上呼吸道感染或皮膚小膿皰數日至1周以后，突然出現高熱。年長兒大多有弛張性高熱，但新生兒則可低熱或無
關于黃色瘤的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血象 呈嗜酸細胞增多，血脂增高。 2.X線檢查 顱骨平片可見典型的地圖樣缺損，單發或多發，范圍大小不等，邊緣清楚，銳利而無硬化帶。 二、診斷 根據其臨床表現及相關檢查可診斷。 三、治療 本病目前尚無特效方法，多行綜合療法。其中考慮放射治療，大劑量激素沖擊療法及必要的
黃色瘤的病因及發病機制
病因 1.原發性黃色瘤 多有家族性高脂蛋白血癥病史，其脂質和脂蛋白代謝異常多因先天性家族性缺陷所致，非家族性的發病多與飲食不當、營養或藥物因素等異常有關。 2.繼發性黃色瘤 本病多繼發于糖尿病、甲狀腺功能減退伴有黏液性水腫患者、動脈粥樣硬化癥、腎病綜合征、胰腺炎、肝膽疾病及痛風癥等慢性代謝性
治療皮膚黃色瘤病的概述
治療應首先查找類脂代謝障礙的原因，如飲食、遺傳、糖尿病等，針對病因予以矯治。體重過高者應降低體重，調節膳食，進低脂肪、低熱能、低膽固醇飲食，并應用降血脂藥物。當血漿脂類降至正常時，幾周內皮疹可以消退。大的結節可由外科切除，皮下損害可以電灼 ⒈對合并高脂蛋白血癥者，根據不同類型分別控制飲食，給低