嗜酸細胞性胃炎的檢查
1.血常規 嗜酸性粒細胞計數升高，且隨疾病病程波動。但部分患者的嗜酸性粒細胞計數始終保持正常水平。 2.糞便檢查 可有大便隱血陽性，部分患者有輕度脂肪瀉。 3.腹水檢查 可見大量嗜酸性粒細胞。 4.內鏡檢查 可見受累黏膜充血水腫、糜爛、出血、增厚或有腫塊。病理活檢可見受累胃腸道黏膜有局灶或彌漫性嗜酸性粒細胞浸潤。......閱讀全文
嗜酸細胞性胃炎的檢查
1.血常規 嗜酸性粒細胞計數升高，且隨疾病病程波動。但部分患者的嗜酸性粒細胞計數始終保持正常水平。 2.糞便檢查 可有大便隱血陽性，部分患者有輕度脂肪瀉。 3.腹水檢查 可見大量嗜酸性粒細胞。 4.內鏡檢查 可見受累黏膜充血水腫、糜爛、出血、增厚或有腫塊。病理活檢可見受累胃腸道黏膜
嗜酸細胞性胃炎的檢查及診斷
檢查 1.血常規 嗜酸性粒細胞計數升高，且隨疾病病程波動。但部分患者的嗜酸性粒細胞計數始終保持正常水平。 2.糞便檢查 可有大便隱血陽性，部分患者有輕度脂肪瀉。 3.腹水檢查 可見大量嗜酸性粒細胞。 4.內鏡檢查 可見受累黏膜充血水腫、糜爛、出血、增厚或有腫塊。病理活檢可見受累胃
嗜酸細胞性胃炎的診斷
嗜酸細胞性胃炎的診斷主要根據臨床表現、外周血象、放射學和內鏡下活檢病理結果。內鏡下黏膜活檢證實胃腸道黏膜組織有嗜酸性粒細胞浸潤，是診斷的關鍵，但胃腸道嗜酸性粒細胞浸潤常呈局灶性分布，因此多點活檢可有效提高診斷率。此外，胃腸X線、CT、超聲檢查等亦有輔助診斷價值。
嗜酸細胞性胃炎的臨床表現及檢查
臨床表現 本病缺乏特異性，可因胃流出道梗阻而急性起病，表現為腹痛或不適、惡心、嘔吐、焦慮、腸梗阻、腹水等慢性癥狀，如累及肝膽系統，則可出現黃疸。有些患者的癥狀可持續多年。臨床采用Klein分型可將其分為三型： 1.黏膜型 此型病變主要累及胃腸黏膜。患者可有過敏性病史及較高的IgE濃度，表現
嗜酸細胞性胃炎的鑒別診斷
須與寄生蟲感染、胃腸道腫瘤與惡性淋巴瘤、嗜酸性肉芽腫、嗜酸性粒細胞增多癥等疾病相鑒別。
嗜酸細胞性胃炎的臨床表現
本病缺乏特異性，可因胃流出道梗阻而急性起病，表現為腹痛或不適、惡心、嘔吐、焦慮、腸梗阻、腹水等慢性癥狀，如累及肝膽系統，則可出現黃疸。有些患者的癥狀可持續多年。臨床采用Klein分型可將其分為三型： 1.黏膜型 此型病變主要累及胃腸黏膜。患者可有過敏性病史及較高的IgE濃度，表現為胃腸道蛋白
關于嗜酸細胞性筋膜炎的檢查介紹
一、嗜酸細胞性筋膜炎的實驗室檢查 1.血常規 紅細胞和血小板計數可輕度減少約47.6%的病例嗜酸粒細胞增高。 2.血沉 約半數患者血沉增快。若并發血液學障礙，則可見相應的血細胞異常及骨髓異常。偶有蛋白尿 3.血生化及免疫學檢查 ANA陽性率30.8%，抗dsDNA抗體33.3%陽性RF36
關于嗜酸細胞性胃腸炎的檢查介紹
1.血液檢查 80%的病人有外周血嗜酸性粒細胞增多，黏膜和黏膜下層病變和肌層病變為主的病人（1～2）×109/L，漿細胞病變為主時，可達8×109/L。還可有缺鐵性貧血，血清白蛋白降低，血IgE增高，血沉增快。 2.糞便檢查 嗜酸細胞性胃腸炎糞便檢查的意義是除外腸道寄生蟲感染，有的可見到夏
哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的檢查介紹
1.痰培養 有真菌生長，血中嗜酸性粒細胞增高。 2.X線檢查 雙肺有廣泛浸潤，以上肺野多見，為近端支氣管擴張，可出現手指樣或指套樣（呈Y或V字形）陰影，為支氣管痰栓栓塞征象。 3.煙曲菌皮試及支氣管激發試驗 常呈陽性反應。 4.肺功能檢查 有明顯的阻塞性通氣功能障礙，與一般的支氣管
關于嗜酸細胞性胃腸炎的實驗室檢查
1.血液檢查 80%的病人有外周血嗜酸性粒細胞增多，黏膜和黏膜下層病變和肌層病變為主的病人(1～2)×109/L，漿細胞病變為主時，可達8×109/L。還可有缺鐵性貧血，血清白蛋白降低，血IgE 增高，血沉增快。 2.糞便檢查 酸細胞性胃腸炎糞便檢查的意義是除外腸道寄生蟲感染，有的可見到夏科-
關于單純性肺嗜酸細胞浸潤癥的檢查介紹
1、實驗室檢查 白細胞總數正常或輕至中度升高，血嗜酸性粒細胞比例升高到10%～70%，在痰和支氣管肺泡灌洗（BALF）液中嗜酸性粒細胞可增高，血IgE、IgM高于正常值。 2、輔助檢查 胸部X線表現為單側或雙側肺浸潤陰影，邊緣模糊呈小片或大片狀非節段性分布，病灶多在6～12天消失；或呈游走
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的檢查介紹
鼻腔檢查也無特征性改變，鼻腔黏膜或為慢性充血狀，或為蒼白水腫。但鼻分泌物涂片可發現有大量嗜酸細胞，變應原皮膚試驗陰性。
關于嗜酸細胞性筋膜炎的簡介
嗜酸細胞性筋膜炎即嗜酸性筋膜炎又稱伴嗜酸粒細胞增多性彌漫性筋膜炎，亦稱Schulman綜合征，是一種少見的，主要以筋膜發生彌漫性腫脹、硬化為特點的疾患。對其病因尚無明確定論。基本病理改變為筋膜炎癥、水腫、纖維化和肥厚等。 嗜酸細胞性筋膜炎的病因還不很清楚。根據某些病例在發病前有劇烈運動或機體過
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的癥狀及檢查
癥狀 無變態反應依據的鼻分泌物嗜酸細胞增多，表現有高反應性鼻病癥狀，即可診斷嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎。 與血管運動性鼻炎、變應性鼻炎相似，患者常難以拆說癥狀發作的誘因。鼻腔檢查也無特征性改變，但鼻分泌物涂片可發現有大量嗜酸細胞，變應原皮膚試驗陰性。 患兒出生后雖無呼吸，但有明顯呼吸動
關于熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的檢查介紹
1.實驗室檢查 外周血嗜酸粒細胞顯著增加，可超過2500/mm3，甚至更高。IgE也相應增高。 2.X線 胸部X線表現為粟粒狀或模糊陰影，中下肺野、兩側分布為多。經治療后肺部X線異常可很快消失。但慢性患者常遺留肺間質纖維化。
如何診斷嗜酸細胞性胃腸炎？
主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 1.Talley標準 ①存在胃腸道癥狀。 ②活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1個或1個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 ③除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病
嗜酸細胞性胃腸炎是什么？
嗜酸細胞性胃腸炎是一種罕見的慢性炎癥性腸病，其特征是胃腸道黏膜內嗜酸性粒細胞的浸潤和聚集。該疾病通常會影響胃和小腸，并導致腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、體重減輕等癥狀。嗜酸細胞性胃腸炎的病因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或感染有關。治療包括使用抗炎藥物、免疫抑制劑和抗組胺藥物等。
嗜酸細胞性腦膜炎1例
病歷摘要?患者女性，18歲，上海人。因“頭痛1月余，間歇性低熱、嘔吐3周余”入院。?現病史?患者于2011年9月19日勞累后突發頭部持續性脹痛，晨起時較重，嚴重時伴有畏光、視物模糊。?9月24日，患者在上述癥狀基礎上出現低熱，溫度在37.5~37.8℃之間波動，伴有惡心、反復非噴射性嘔吐，嘔吐物為胃
關于嗜酸粒細胞性肺浸潤的簡介
嗜酸粒細胞性肺浸潤是呂弗琉于1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常于3～4周內自行痊愈。
治療嗜酸細胞性筋膜炎的基本介紹
1、嗜酸細胞性筋膜炎的治療—糖皮質激素 對早期病例有一定療效。常用潑尼松30～60mg/d，并根據臨床癥狀、血沉和嗜酸粒細胞計數改善情況逐漸減少用藥劑量。多數經治療后，自第12周開始有不同程度改善。待臨床及實驗室檢查基本正常可改用最小量維持及隔天用藥法維持治療3～6個月。 2、嗜酸細胞性筋膜炎
簡述嗜酸細胞性筋膜炎的發病機制
Schulman(1974)對本病提出一種免疫介導學說，支持這種學說的證據有： ①存在高γ-球蛋白(通常為IgG)血癥； ②在某些病人的筋膜中有IgG和補體沉著； ③偶有骨髓漿細胞增多。同時他也提出，運動及其引起的繼發性組織損傷，可導致自身抗原釋放結果可引起一種發生筋膜炎的過敏反應。嗜酸粒
關于嗜酸細胞性筋膜炎的病理介紹
基本病理改變為附著于肌肉的筋膜炎癥、肥厚水腫和纖維化。病變筋膜較疏松地附著于皮下脂肪的內側面上。 為全面了解本病的病理變化，取活檢標本時必須包括表皮、真皮、筋膜和肌肉。表皮一般正常但少數病例可見表皮輕度萎縮和表皮細胞突消失。一般在病程后期才見有這些改變并伴有不同程度真皮網狀層硬化就真皮網狀層硬
嗜酸粒細胞性筋膜炎的基本介紹
1、嗜酸粒細胞性筋膜炎（EF）是一種硬皮病樣病變，其特點是臂，腿的對稱性疼痛性炎癥，腫脹以及硬化，而硬皮病則最常累及肢端區域。 2、嗜酸粒細胞性筋膜炎的病因不明，好發于中年男性，但也可發生于婦女和兒童。 3、強的松對多數病人有效，開始用大劑量，40~60mg/d，病情被控制后很快減到5~10
關于嗜酸細胞性胃腸炎的簡介
是一種以周圍血嗜酸性粒細胞增多為特征的胃腸道疾病，胃和小腸有不同程度的嗜酸性粒細胞浸潤，病因不明確，與過敏反應、免疫功能障礙有關。對糖皮質激素治療反應良好，青壯年好發，兒童少見。嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50歲發病最多。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床
熱帶嗜酸細胞增多肺炎的輔助檢查介紹
X線表現：典型者為彌漫性、較一致、邊界不清的小結節、網結節和斑片狀模糊陰影，直徑為2－5mm，也可融合成片，多位于雙側中下肺野，經治療可消散，慢性者多形成纖維化，亦見肺門淋巴結腫大、胸腔積液或空洞形成。曾有并發支氣管擴張及正常X線的報道。
關于嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎的檢查及診斷介紹
檢查 鼻腔檢查也無特征性改變，鼻腔黏膜或為慢性充血狀，或為蒼白水腫。但鼻分泌物涂片可發現有大量嗜酸細胞，變應原皮膚試驗陰性。 診斷 無變態反應依據的鼻分泌物嗜酸細胞增多，表現有高反應性鼻病癥狀，即可診斷嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎。
哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤癥簡介
本癥是以反復發作哮喘為特征的嗜酸粒細胞浸潤性肺病。多由曲霉菌感染引起，其發生與患者對曲霉菌過敏有關，故又稱過敏性支氣管肺曲霉菌病。中年女性多見，多在40～60歲發病。 臨床主要表現為哮喘發作，類似內源性（感染型）哮喘，但癥狀較頑固、咳嗽較劇烈，有時發熱，可咳出黏液痰栓或支氣管型，痰中可見大量嗜
嗜酸粒細胞性胃腸炎病例分析
患者女，25歲。1月前出現腹脹不適、陣發性腹痛，便后腹痛緩解，伴乏力、食欲不振，時有惡心、嘔吐，無發熱。在外院行抑酸、消腹水、增強免疫及對癥處理，癥狀緩解。近來又出現上述癥狀入院，患者既往體健，否認食物藥物過敏史、長期服藥史及家庭遺傳病史。?實驗室檢查：WBC9.3×109/L，中性粒細胞比值0.5
熱帶性嗜酸粒細胞增多癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥（tropical eosinophilia），又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。本癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
治療嗜酸細胞性胃腸炎的相關介紹
1.一般治療 對于確定或可疑的食物、藥物應停止服用，有些特異性食物牛奶、蛋類、肉類魚蝦等，控制進食后癥狀可減輕。 2.藥物治療 糖皮質類固醇激素治療有良好的療效，潑尼松，服藥后1～2周癥狀控制后可減量維持，逐漸停藥。色甘酸鈉能抑制肥大細胞脫顆粒，防止組胺的釋放，療程6周至數月不等，適于激素