嗜酸細胞性胃炎的臨床表現
本病缺乏特異性，可因胃流出道梗阻而急性起病，表現為腹痛或不適、惡心、嘔吐、焦慮、腸梗阻、腹水等慢性癥狀，如累及肝膽系統，則可出現黃疸。有些患者的癥狀可持續多年。臨床采用Klein分型可將其分為三型： 1.黏膜型 此型病變主要累及胃腸黏膜。患者可有過敏性病史及較高的IgE濃度，表現為胃腸道蛋白丟失、貧血、惡心、嘔吐、腹痛、體重減輕及腹瀉等。 2.肌層型 該型病變主要累及肌層，其臨床表現為梗阻，包括幽門梗阻和腸梗阻。梗阻有時需要手術治療。此外，偶有胃腸道出血和瘺管形成。 3.漿膜型 此型病變主要累及漿膜層，臨床表現為腹痛，且常伴有腹膜炎及滲出性腹水。以上3型可單獨或混合出現。......閱讀全文
嗜酸細胞性胃炎的臨床表現
本病缺乏特異性，可因胃流出道梗阻而急性起病，表現為腹痛或不適、惡心、嘔吐、焦慮、腸梗阻、腹水等慢性癥狀，如累及肝膽系統，則可出現黃疸。有些患者的癥狀可持續多年。臨床采用Klein分型可將其分為三型： 1.黏膜型 此型病變主要累及胃腸黏膜。患者可有過敏性病史及較高的IgE濃度，表現為胃腸道蛋白
嗜酸細胞性胃炎的臨床表現及檢查
臨床表現 本病缺乏特異性，可因胃流出道梗阻而急性起病，表現為腹痛或不適、惡心、嘔吐、焦慮、腸梗阻、腹水等慢性癥狀，如累及肝膽系統，則可出現黃疸。有些患者的癥狀可持續多年。臨床采用Klein分型可將其分為三型： 1.黏膜型 此型病變主要累及胃腸黏膜。患者可有過敏性病史及較高的IgE濃度，表現
嗜酸細胞性胃炎的檢查
1.血常規 嗜酸性粒細胞計數升高，且隨疾病病程波動。但部分患者的嗜酸性粒細胞計數始終保持正常水平。 2.糞便檢查 可有大便隱血陽性，部分患者有輕度脂肪瀉。 3.腹水檢查 可見大量嗜酸性粒細胞。 4.內鏡檢查 可見受累黏膜充血水腫、糜爛、出血、增厚或有腫塊。病理活檢可見受累胃腸道黏膜
嗜酸細胞性胃炎的診斷
嗜酸細胞性胃炎的診斷主要根據臨床表現、外周血象、放射學和內鏡下活檢病理結果。內鏡下黏膜活檢證實胃腸道黏膜組織有嗜酸性粒細胞浸潤，是診斷的關鍵，但胃腸道嗜酸性粒細胞浸潤常呈局灶性分布，因此多點活檢可有效提高診斷率。此外，胃腸X線、CT、超聲檢查等亦有輔助診斷價值。
嗜酸細胞性胃炎的鑒別診斷
須與寄生蟲感染、胃腸道腫瘤與惡性淋巴瘤、嗜酸性肉芽腫、嗜酸性粒細胞增多癥等疾病相鑒別。
嗜酸細胞性胃炎的檢查及診斷
檢查 1.血常規 嗜酸性粒細胞計數升高，且隨疾病病程波動。但部分患者的嗜酸性粒細胞計數始終保持正常水平。 2.糞便檢查 可有大便隱血陽性，部分患者有輕度脂肪瀉。 3.腹水檢查 可見大量嗜酸性粒細胞。 4.內鏡檢查 可見受累黏膜充血水腫、糜爛、出血、增厚或有腫塊。病理活檢可見受累胃
概述嗜酸細胞性筋膜炎的臨床表現
嗜酸細胞性筋膜炎典型病例以低熱乏力、食欲不振和關節肌肉酸痛為其早期表現。 1、嗜酸細胞性筋膜炎的臨床表現—皮損 皮膚改變為最早的客觀表現，以肢體皮膚腫脹、繃緊發硬起病，或兼有皮膚紅斑及關節活動受限，病變部位以下肢尤以小腿下部多見，其次為前臂、大腿，少數從腰腹部、足背等處起病。病程中累及四肢者
簡述嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現
1.黏膜型（Ⅰ型） 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、體重下降和腰背痛，進食特殊過敏食物可使癥狀加重。體檢可發現皮膚濕疹、蕁麻疹、足踝部水腫等。部分患者還可因胃腸道出血表現為貧血。病變廣泛時出現小腸吸收不良、蛋白丟失性腸病、貧血等全身性表現，青少年出現發育不良，生長遲
簡述嗜酸粒細胞性肺浸潤的臨床表現
本癥可無癥狀，僅在X線檢查時偶被發現，多數患者有輕微咳嗽，少量粘痰，可有乏力、頭痛、納差、低熱和胸悶等，類似感冒。X線表現常為密度較淡、邊界不清的片狀陰影，分布于單側或雙側肺部，呈短暫游走性，多在1～2周消失，又可在其他部位出現，時間多數不超過1個月。 周圍血白細胞可正常或稍增高，嗜酸粒細胞明
關于嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現介紹
腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。
簡述熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥的臨床表現
起病緩慢，有 咳嗽 和哮喘樣發作伴粘液或膿性痰，有時痰中帶血 ， 低熱 、 乏力 、 食欲減退和體重減輕 。病程遷延，若不予積極治療，可長期不愈達數年之久，產生 肺纖維化而致勞動力減退。少數病例可累及心臟、 胃腸道、淋巴結、 胸膜等，產生嗜酸粒細胞浸潤，出現心律失常 、 腹痛腹瀉 、 淋巴結腫大
簡述單純性肺嗜酸細胞浸潤癥的臨床表現
單純性肺嗜酸細胞浸潤癥可無癥狀，僅在X線檢查時偶被發現；如有癥狀也很輕微，最常見的癥狀為咳嗽，少量黏痰或少量檸檬色痰，偶有痰血，痰中含嗜酸性粒細胞。此外尚有頭痛、乏力、上呼吸道卡他癥狀、夜間盜汗、胸痛等，一般不發熱，如有則為低熱，偶有高熱和喘息，常在1～2天內恢復正常。臨床體檢可無任何體征，極少
簡述熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的臨床表現
常見臨床癥狀有咳嗽、喘鳴、胸悶乏力、厭食及發熱等。咳嗽劇烈，但痰多黏稠，不易咳出，有時痰中帶血。可有哮喘樣發作。少數患者可有心律失常及消化系統表現。若不給予有效治療，病程常遷延反復，數年后可由于肺纖維化出現肺功能不全的表現。體檢可發現肺部哮鳴音及輕度肝、脾、淋巴結腫大。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現及診斷介紹
臨床表現 腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。 診斷 胃鏡和結腸鏡檢查：通過內窺鏡檢查消化道黏膜，取得活檢樣本進行病理學檢查。 血液檢查：查找嗜酸性粒細胞增多。 影像學檢查：如X光
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病因及臨床表現介紹
病因 EG的確切原因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或某些感染有關。 臨床表現 腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。
關于嗜酸細胞性筋膜炎的簡介
嗜酸細胞性筋膜炎即嗜酸性筋膜炎又稱伴嗜酸粒細胞增多性彌漫性筋膜炎，亦稱Schulman綜合征，是一種少見的，主要以筋膜發生彌漫性腫脹、硬化為特點的疾患。對其病因尚無明確定論。基本病理改變為筋膜炎癥、水腫、纖維化和肥厚等。 嗜酸細胞性筋膜炎的病因還不很清楚。根據某些病例在發病前有劇烈運動或機體過
如何診斷嗜酸細胞性胃腸炎？
主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 1.Talley標準 ①存在胃腸道癥狀。 ②活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1個或1個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 ③除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病
嗜酸細胞性胃腸炎是什么？
嗜酸細胞性胃腸炎是一種罕見的慢性炎癥性腸病，其特征是胃腸道黏膜內嗜酸性粒細胞的浸潤和聚集。該疾病通常會影響胃和小腸，并導致腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、體重減輕等癥狀。嗜酸細胞性胃腸炎的病因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或感染有關。治療包括使用抗炎藥物、免疫抑制劑和抗組胺藥物等。
嗜酸細胞性腦膜炎1例
病歷摘要?患者女性，18歲，上海人。因“頭痛1月余，間歇性低熱、嘔吐3周余”入院。?現病史?患者于2011年9月19日勞累后突發頭部持續性脹痛，晨起時較重，嚴重時伴有畏光、視物模糊。?9月24日，患者在上述癥狀基礎上出現低熱，溫度在37.5~37.8℃之間波動，伴有惡心、反復非噴射性嘔吐，嘔吐物為胃
簡述嗜酸細胞性筋膜炎的發病機制
Schulman(1974)對本病提出一種免疫介導學說，支持這種學說的證據有： ①存在高γ-球蛋白(通常為IgG)血癥； ②在某些病人的筋膜中有IgG和補體沉著； ③偶有骨髓漿細胞增多。同時他也提出，運動及其引起的繼發性組織損傷，可導致自身抗原釋放結果可引起一種發生筋膜炎的過敏反應。嗜酸粒
關于嗜酸細胞性筋膜炎的檢查介紹
一、嗜酸細胞性筋膜炎的實驗室檢查 1.血常規 紅細胞和血小板計數可輕度減少約47.6%的病例嗜酸粒細胞增高。 2.血沉 約半數患者血沉增快。若并發血液學障礙，則可見相應的血細胞異常及骨髓異常。偶有蛋白尿 3.血生化及免疫學檢查 ANA陽性率30.8%，抗dsDNA抗體33.3%陽性RF36
治療嗜酸細胞性筋膜炎的基本介紹
1、嗜酸細胞性筋膜炎的治療—糖皮質激素 對早期病例有一定療效。常用潑尼松30～60mg/d，并根據臨床癥狀、血沉和嗜酸粒細胞計數改善情況逐漸減少用藥劑量。多數經治療后，自第12周開始有不同程度改善。待臨床及實驗室檢查基本正常可改用最小量維持及隔天用藥法維持治療3～6個月。 2、嗜酸細胞性筋膜炎
關于嗜酸粒細胞性肺浸潤的簡介
嗜酸粒細胞性肺浸潤是呂弗琉于1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常于3～4周內自行痊愈。
嗜酸粒細胞性筋膜炎的基本介紹
1、嗜酸粒細胞性筋膜炎（EF）是一種硬皮病樣病變，其特點是臂，腿的對稱性疼痛性炎癥，腫脹以及硬化，而硬皮病則最常累及肢端區域。 2、嗜酸粒細胞性筋膜炎的病因不明，好發于中年男性，但也可發生于婦女和兒童。 3、強的松對多數病人有效，開始用大劑量，40~60mg/d，病情被控制后很快減到5~10
關于嗜酸細胞性筋膜炎的病理介紹
基本病理改變為附著于肌肉的筋膜炎癥、肥厚水腫和纖維化。病變筋膜較疏松地附著于皮下脂肪的內側面上。 為全面了解本病的病理變化，取活檢標本時必須包括表皮、真皮、筋膜和肌肉。表皮一般正常但少數病例可見表皮輕度萎縮和表皮細胞突消失。一般在病程后期才見有這些改變并伴有不同程度真皮網狀層硬化就真皮網狀層硬
關于嗜酸細胞性胃腸炎的簡介
是一種以周圍血嗜酸性粒細胞增多為特征的胃腸道疾病，胃和小腸有不同程度的嗜酸性粒細胞浸潤，病因不明確，與過敏反應、免疫功能障礙有關。對糖皮質激素治療反應良好，青壯年好發，兒童少見。嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50歲發病最多。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床
簡述嗜酸粒細胞性筋膜炎的癥狀體征
平素過著案牘生活的人，突然從事過度體力活動常出現癥狀。初起表現為皮膚疼痛，腫脹及發炎，繼之發生硬化，使局部呈現出特有的橘皮樣外觀，四肢前面損害最顯著。面部及軀干也同樣可以受累，表現類似硬皮病。還可以發生腕管綜合征。雷諾現象并非特征性表現。 嗜酸粒細胞性筋膜炎癥狀一般隱匿出現，臂，腿活動逐漸受限
關于嗜酸粒細胞性筋膜炎的診斷介紹
在早期活動性疾病中，實驗室檢查所見有嗜酸性粒細胞增多，血沉加快及多克隆IgG的高丙種球蛋白血癥。而嚴重的血源性疾病，特別是淋巴增殖性過程則很少出現。抗核抗體和類風濕因子陰性。沒有發現EF與HLAⅠ類或Ⅱ類抗原相關。可有非特異性的肌電圖改變。 對病變皮膚與筋膜進行活組織檢查可確診，取材要深到包括
熱帶性嗜酸粒細胞增多癥的簡介
1943年Weingarten等首先于印度、斯里蘭卡等地發現熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤癥或稱熱帶性嗜酸粒細胞增多癥（tropical eosinophilia），又稱Weingarten綜合征。其后在非洲、拉丁美洲、東南亞及我國南方均有發現。本癥主要與絲蟲感染有關，男性多于女性，多見于青壯年。
治療嗜酸細胞性胃腸炎的相關介紹
1.一般治療 對于確定或可疑的食物、藥物應停止服用，有些特異性食物牛奶、蛋類、肉類魚蝦等，控制進食后癥狀可減輕。 2.藥物治療 糖皮質類固醇激素治療有良好的療效，潑尼松，服藥后1～2周癥狀控制后可減量維持，逐漸停藥。色甘酸鈉能抑制肥大細胞脫顆粒，防止組胺的釋放，療程6周至數月不等，適于激素