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  • 貧血的病因檢查要素

    貧血的病因檢查要素:1)詳細了解患者的病史:包括飲食習慣史,藥物史及有無接觸有毒有害物質,有無出血史(女患者要詢問其月經史及有無月經過多),有無其他慢性疾病,家庭成員貧血史,輸血史,地區流行性疾病等。2)詳細的體格檢查:注意有無肝、脾、淋巴結腫大,注意皮膚、黏膜是否蒼白,有無紫癜、黃疸等。貧血的病因檢查,包括有溶血性貧血的實驗室檢查、有關臨床基礎檢驗、生化檢驗、微生物及免疫學檢驗、寄生蟲學檢驗、組織病理學檢查、核素檢驗等實驗室檢查和其他相關檢查,如內鏡檢查,B超、X光檢查,CT、核磁共振檢查等。......閱讀全文

    貧血的病因檢查要素

    貧血的病因檢查要素:1)詳細了解患者的病史:包括飲食習慣史,藥物史及有無接觸有毒有害物質,有無出血史(女患者要詢問其月經史及有無月經過多),有無其他慢性疾病,家庭成員貧血史,輸血史,地區流行性疾病等。2)詳細的體格檢查:注意有無肝、脾、淋巴結腫大,注意皮膚、黏膜是否蒼白,有無紫癜、黃疸等。貧血的病因

    急性溶血性貧血的病因分析和檢查診斷

      一、病因  本病的常見誘因有病毒感染、某些藥物、自身免疫性因素、物理性損傷、過度疲勞、寒冷或情感刺激等。還常見于先天性遺傳性球形細胞增多癥、地中海貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥自身免疫性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。  二、檢查  實驗室檢查發現血清膽紅素增高、尿膽原增多或血紅蛋白血

    關于小兒貧血的病因分析

      根據疾病發生的原因,將貧血分為失血性,溶血性和生成不足性三類:  1.失血性貧血  (1)急性失血如外傷,出血性疾病等。  (2)慢性失血如腸道畸形、潰瘍病、鉤蟲病、腸息肉、特發性肺含鐵血黃素沉著癥等。  2.溶血性貧血  (1)紅細胞內在缺陷①紅細胞膜缺陷如遺傳性球形細胞增多癥、遺傳性橢圓形細

    小兒貧血的形成病因分析

      1.營養性缺鐵性貧血  營養性缺鐵性貧血是小兒貧血中最常見的一種類型。臨床主要特點為小細胞低色素貧血,常見于6個月到2歲的小兒。  (1)體內貯鐵不足胎兒期從母體所獲得的鐵以妊娠最后三個月為最多。正常足月新生兒體內貯鐵量約為250~300mg(平均60~70mg/kg)。貯存鐵及出生后紅細胞破壞

    骨髓病性貧血的病因

      1.轉移癌甲狀腺癌、胃癌、結腸直腸癌、肺癌、肝癌、乳癌腎癌、前列腺癌、神經母細胞瘤,幾乎所有癌腫都可轉移至骨髓。  2.造血系統腫瘤①干細胞疾病:急性髓系白血病、慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性骨髓纖維化;②非干細胞疾病:急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤惡性組織細胞

    缺鐵性貧血的病因分析

    鐵攝入不足膳食中鐵不足營養不良,偏食需要量增加生長較快嬰幼兒,青春期婦女,婦女妊娠期、哺乳期吸收障礙胃炎及胃酸缺乏,胃大部切除,慢性腹瀉,化學藥物影響鐵丟失過多月經過多,妊娠失血泌尿系失血 血尿,血紅蛋白尿特發性肺含鐵血黃素沉著癥各種出血性疾病的出血

    缺鐵性貧血的病因分析

      1、需鐵量增加而鐵攝入不足  多見于嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期婦女。嬰幼兒需鐵量較加,若不補充蛋類、肉類等含鐵量較高的輔食,易造成缺鐵。青少年偏食易缺鐵。女性月經增多、妊娠或哺乳,需鐵量增加,若不補充高鐵食物,易造成IDA。  2、鐵吸收障礙  常見于胃大部切除術后,胃酸分泌不足且食物快速進入

    鐮狀細胞貧血的病因分析

      本病為遺傳性血紅蛋白病,因β鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸代替,形成了異常的血紅蛋白S(HbS),取代了正常血紅蛋白(HbA),氧分壓下降時血紅蛋白S分子之間相互作用,成為螺旋形多聚體,使紅細胞扭曲成鐮狀細胞(即鐮變現象)。鐮變的紅細胞可發生溶血、堵塞毛細血管等,引起相關癥狀。

    鐮狀細胞貧血腎病的病因

      由于口珠蛋白第六位氨基酸(即谷氨酸)被纈氨酸替代,在低氧和低pH條件下,異常血紅蛋白相互聚集,使紅細胞變形能力明顯降低,變成鐮刀狀,在通過組織毛細血管網時易發生損傷,損傷的紅細胞在肝、脾等處被破壞而發生血管外溶血,也可在血管中被破壞,發生血管內溶血。此外,由于鐮狀紅細胞不易變形通過微循環而導致血

    溶血過度所致貧血的病因

      紅細胞在其壽命終止時(約120天)由單核吞噬細胞系統來清除,該過程主要在脾臟進行,血紅蛋白在脾內進行分解代謝,溶血的主要特點是紅細胞的壽命縮短。當骨髓造血功能不再能代償壽命短的紅細胞,便發生溶血性貧血。   大多數溶血是在血管外發生的,也就是在脾臟,肝臟和骨髓的吞噬細胞里進行。溶血一般由于:(1

    關于惡性貧血的病因分析

      惡性貧血的病因為胃黏膜萎縮,內因子缺乏,導致維生素B12吸收障礙。發病機制尚不清楚,與種族和遺傳有關。多見于北歐斯堪的納維亞人、英格蘭人和愛爾蘭人。南歐、亞洲及非洲人中均很少見。國內曾有少數報道。多數患者的血清、胃液中可檢查出抗胃壁細胞抗體,故認為惡性貧血是一種自身免疫性疾病。惡性貧血的發生是遺

    腎性貧血的病因病理

      腎性貧血是由于腎臟功能損害而引發的。隨著慢性腎病病情的不斷惡化進展,當病人腎臟受損嚴重,血肌酐值大于308μmol/L(3.5mg/dl)時多會伴發腎性貧血。  哪些因素可能引發腎病病人發生腎性貧血呢?當腎功能開始受損時,慢性腎病病人體內由腎臟分泌產生的促紅細胞生成素的總量將不足以滿足身體的需要

    急性失血性貧血的病因

      ⒈各種外傷及外科手術時的出血;  ⒉食道或胃底靜脈破裂、胃或十二指腸潰瘍等疾病引起的消化道大出血;  ⒊宮外孕、前置胎盤或分娩時的各種婦產科大出血;  ⒋內臟特別是脾、肝等臟器破裂時的出血;  ⒌大量肺或支氣管咯血;  ⒍炎癥、腫瘤等侵蝕血管壁引起的突然大出血;  ⒎各種止血機制有缺陷的疾病,特

    溶血過度所致貧血的病因

      紅細胞在其壽命終止時(約120天)由單核吞噬細胞系統來清除,該過程主要在脾臟進行,血紅蛋白在脾內進行分解代謝,溶血的主要特點是紅細胞的壽命縮短。當骨髓造血功能不再能代償壽命短的紅細胞,便發生溶血性貧血。   大多數溶血是在血管外發生的,也就是在脾臟,肝臟和骨髓的吞噬細胞里進行。溶血一般由于:(1

    海洋性貧血的病因分析

      珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中

    再生障礙性貧血的病因

      再障的發病可能和下列因素有關:  1.藥物  是最常見的發病因素。  2.化學毒物  苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定,苯進入人體易固定于富含脂肪的組織,慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓,苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致,后者可作用于造血祖細胞,抑制其DNA和RNA的合成,并能損害染色體

    關于缺鐵性貧血的病因分析

      一、鐵的需要量增加而攝入不足:  在生長快速的嬰幼兒、兒童、月經過多、妊娠期或哺乳期的婦女,鐵的需要量增多,如果飲食中缺少則易致鐵性貧血。  二、鐵的吸收不良:  因鐵的吸收障礙而發生缺鐵性貧血者比較少見。  三、失血:  失血,尤其是慢性失血,是缺鐵性貧血最多見、最重要的原因。消化道出血如潰瘍

    鐵利用性貧血病因分析

      一、鐵的需要量增加而攝入不足:  在生長快速的嬰幼兒、兒童、月經過多、妊娠期或哺乳期的婦女,鐵的需要量增多,如果飲食中缺少則易致鐵性貧血。  二、鐵的吸收不良:  因鐵的吸收障礙而發生缺鐵性貧血者比較少見。  三、失血:  失血,尤其是慢性失血,是缺鐵性貧血最多見、最重要的原因。消化道出血如潰瘍

    貧血的實驗診斷檢查

    1.血常規檢查 據紅細胞參數,即平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)及平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)等可對貧血進行紅細胞形態分類,為診斷提供相關線索。網織紅細胞計數間接反映骨髓紅系增生及代償情況;外周血涂片可觀察紅細胞、白細胞、血小板數量或形態改變,有否瘧原蟲和異常細胞等。2

    貧血的發病機制檢查

      如缺鐵性貧血的鐵代謝及引起缺鐵的原發病檢查;巨幼細胞貧血的血清葉酸和維生素B12水平測定及導致此類造血原料缺乏的原發病檢查;失血性貧血的原發病檢查;溶血性貧血可發生游離血紅蛋白增高、結合珠蛋白降低、血鉀增高、間接膽紅素增高等。有時還需進行紅細胞膜、酶、珠蛋白、血紅素、自身抗體、同種抗體或陣發性睡

    關于小兒缺鐵性貧血的病因分析

      1.初生時機體鐵的含量  新生兒體內鐵的含量主要取決于血容量和血紅蛋白的濃度。  影響因素:  ①血容量與體重成正比。因此小兒體內的鐵量與其體重成正比。所以出生體重越低,體內鐵的總量越少,發生貧血的可能性越大;早產兒及低出生體重兒都可存在這類因素。  ②胎兒與母體,或于雙胎中的另一胎兒進行輸血。

    妊娠合并缺鐵性貧血的病因分析

      1.妊娠期鐵的需要量增加  2.婦女體內儲備鐵不足  3.食物中鐵的攝入不夠  4.妊娠前及妊娠后的疾病,如慢性感染、寄生蟲病、肝腎疾病、妊娠期高血壓疾病、產前產后出血等,均可使鐵的貯存、利用和代謝發生障礙,鐵的需求或丟失過多,還可影響紅細胞的生成過程或貧血的治療效果。

    再生障礙性貧血的致病病因

    再障的發病可能和下列因素有關:1.藥物是最常見的發病因素。2.化學毒物苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定,苯進入人體易固定于富含脂肪的組織,慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓,苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致,后者可作用于造血祖細胞,抑制其DNA和RNA的合成,并能損害染色體。3.電離輻射X線、

    再生障礙性貧血的病因分析

      再障的發病可能和下列因素有關:  1.藥物  是最常見的發病因素。  2.化學毒物  苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定,苯進入人體易固定于富含脂肪的組織,慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓,苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致,后者可作用于造血祖細胞,抑制其DNA和RNA的合成,并能損害染色體

    關于膠原疾病性貧血的病因分析

      膠原疾病性貧血發病機制可能與感染性貧血相似,主要與鐵代謝異常有關。本病患兒鐵吸收后多數被轉運到單核?巨噬細胞系統,并在其間沉積。在類風濕性關節炎時,鐵還可沉積于關節腔的滑膜組織,結果血清鐵減少。骨髓紅細胞系統增生減低,紅細胞利用鐵的能力下降,而出現貧血。系統性紅斑狼瘡尚合并有自家免疫性溶血或腎功

    急性失血性貧血的病因分析

      急性失血性貧血是因外傷或疾病致血管破裂,或凝血、止血障礙等原因使大量血液在短期內丟失,不僅影響血容量而且引起急性失血后貧血,其發生初期貯鐵并不減少。  1、各種外傷及外科手術時的出血;  2、食道或胃底靜脈破裂、胃或十二指腸潰瘍等疾病引起的消化道大出血;  3、宮外孕、前置胎盤或分娩時的各種婦產

    關于鐮狀細胞性貧血的病因分析

      本病為遺傳性血紅蛋白病,因β鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸代替,形成了異常的血紅蛋白S(HbS),取代了正常血紅蛋白(HbA),氧分壓下降時血紅蛋白S分子之間相互作用,成為螺旋形多聚體,使紅細胞扭曲成鐮狀細胞(即鐮變現象)。鐮變的紅細胞可發生溶血、堵塞毛細血管等,引起相關癥狀。

    關于孕期貧血癥的病因分析

      1、妊娠期鐵的需要量增加:妊娠期間由于胎兒生長發育和子宮增大需要鐵,紅細胞增加時,紅細胞中血紅蛋白的合成也需要鐵。此外,母體內還要儲存一部分供分娩時失血和產后哺乳的消耗。因此,孕婦于妊娠期體內所需要的鐵量(4毫克/日以上)比末期孕婦所需要鐵量(1毫克/日)高4倍。身體對鐵質的需要量超過飲食入量時

    鐮狀細胞貧血腎病的病因及癥狀

      病因  由于口珠蛋白第六位氨基酸(即谷氨酸)被纈氨酸替代,在低氧和低pH條件下,異常血紅蛋白相互聚集,使紅細胞變形能力明顯降低,變成鐮刀狀,在通過組織毛細血管網時易發生損傷,損傷的紅細胞在肝、脾等處被破壞而發生血管外溶血,也可在血管中被破壞,發生血管內溶血。此外,由于鐮狀紅細胞不易變形通過微循環

    關于老年性貧血的病因分析

      (一)失血過多  如消化道腫瘤、消化性潰瘍、上消化道出血、痔瘡出血等。  (二)紅細胞生成減少  1、骨髓造血功能不良  如感染、內分泌障礙、慢性腎功能不全、結締組織病、骨髓病性貧  血、作為障礙性貧血等使骨髓造血功能受損,導致血紅蛋白濃度下降。  2、造血物質缺乏  人體內造血所需的原料主要是

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