從肝臟組織中制備細胞核實驗
實驗材料大鼠試劑、試劑盒裂解緩沖液濃蔗糖溶液儀器、耗材超速離心機組織研磨器實驗步驟1. 配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF 在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液：0.25 mol/L 蔗糖網織紅細胞標準緩沖液（RSB）0.25 mol/L 蔗糖（超級純）10 mmol/ Tris-HCl (pH7.4)10 mmol/L NaCl3 mmol/L MgCl21 mmol/L DTT0.5 mmol/L PMSF ( 用前從溶于乙醇的 100 mmol/L 貯存液中添加）濃蔗糖溶液：2 mol/L 蔗糖 RSB2 mol/L 蔗糖（超級純）10 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.4)10 mmol/L NaCl3 mmol/L MgCl21 mmol/L DTT0.5 mmol/L PMSF（用前從溶于乙醇的 100 mmol/L 貯存液中添加）2. 超速離心機（Beckman 的與 SW28 轉頭兼容型）和轉頭預冷......閱讀全文
從肝臟組織中制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大鼠 試劑、試劑盒 裂解緩沖液 濃蔗糖溶液
從肝臟組織中制備細胞核實驗
實驗材料大鼠試劑、試劑盒裂解緩沖液濃蔗糖溶液儀器、耗材超速離心機組織研磨器實驗步驟1. 配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF 在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液：0.25 mol/L 蔗糖網織紅細胞標準緩沖液（RSB）0.25 mol/L 蔗糖（超級純）10 mmol/ Tris-HCl (pH7
從實體組織中制備粗微體實驗_從大鼠肝臟制備微體
實驗材料雄大鼠試劑、試劑盒蔗糖蔗糖HM儀器、耗材玻璃板實驗步驟1. 用斷頸法殺死約 150 g 重的雄大鼠，大鼠的數量取決于要制備的粗微體的數量。由于一個 150 g 重的大鼠肝（6 g）大約每克肝蛋白含有 10 mg 粗微體，所以大鼠的數量可以以回收率為 50% 來進行估計。2. 流干血液后，打開
從組織和培養細胞中制備輕線粒體組分
試劑和器材：?1.?勻漿介質：0.25mol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、10mmol/L Hepes-NaOH，pH7.4；2.?按要求向溶液加入蛋白酶抑制劑；3.?磷酸鹽緩沖液；4.?低速冷凍離心機，配有30—40ml離心管的吊桶式離心轉子；5.?高速離心機，配有30—40ml離心管
從組織培養細胞中制備粗微體實驗
實驗材料細胞試劑、試劑盒環己酰亞胺勻漿緩沖液儀器、耗材培養皿實驗步驟1. 培養基中加入環己酰亞胺（溶于蒸餾水，貯存液濃度 0.1 mol/L，-20℃ 保存。如果不溶，試著加熱到 40℃ 以幫助溶解）（終濃度 10 μmol/L)，37℃ 保溫 5~10 分鐘。2. 培養皿從 37℃ 轉移到冷室，立
從組織培養細胞中制備粗微體實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 環己酰亞胺 勻漿緩沖液
從組織培養細胞中制備粗微體實驗
實驗材料細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒環己酰亞胺 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?勻漿緩沖液 ? ?
細胞核連綴分析實驗_從組織中制備細胞核
實驗材料動物組織試劑、試劑盒PBS蔗糖儀器、耗材電動勻漿器特氟隆研杵實驗步驟一、用超速離心法從組織中分離細胞核1. 切下動物組織，放入置于冰上的平皿中，用冰冷的 PBS 沖洗。2. 加少量蔗糖Ⅰ溶液，用剪刀或剃須刀片將組織切碎，轉入一個干凈試管中，加蔗糖Ⅰ溶液至終體積為每克組織 10 ml。3. 用
利用－Trizol－從植物組織中制備－RNA－實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 植物組織 試劑、試劑盒 Trizol 氯仿 異丙醇 乙醇
利用－Trizol－從植物組織中制備－RNA－實驗
下述方案是經修改過的 Trizol 方案，用于從植物組織中分離 RNA，其中增加了一個高鹽異丙酵沉淀步驟，以選擇性地沉淀 RNA，而將多聚糖和蛋白多糖留在溶液里。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。實驗材料植物組織試劑、試劑盒Trizol氯仿異丙醇乙醇DEPC處理過的水液態
利用－Trizol－從植物組織中制備－RNA－實驗
實驗材料 植物組織試劑、試劑盒 Trizol氯仿異丙醇乙醇DEPC處理過的水液態N2NaCl檸檬酸鈉儀器、耗材 轉子-定子均化器研缽和杵圓錐形管實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑Trizol(Invitrogen)氯仿異丙醇乙醇，70%，用焦碳酸二乙酯（DEPC) 處理過的水配制DEPC 處
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結...
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構實驗實驗材料 細胞試劑、試劑盒 Tritron X-100抽提緩沖液儀器、耗材 電子顯微鏡實驗步驟 1. 在 4℃ 用 PBS 洗細胞一次。2. 在 4℃ 用含 0.5% Tritron X-100 的細胞骨架緩沖液抽提細胞 3 到 5 分鐘。直到消
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構
從培養細胞中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構 從組織中分離制備細胞核基質/中間纖維支架結構 細胞核的預先分離 ? ? ? ? ? ? 實驗材料
從培養細胞或組織中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構
從培養細胞中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構從組織中分離制備細胞核基質/中間纖維支架結構細胞核的預先分離實驗材料細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Tritron X-100 ? ? ? ? ? ? ?
從石蠟包埋固定的組織中制備－RNA－實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 石蠟包埋的組織樣品 試劑、試劑盒 甲酰胺 消化緩沖液 乙醇 肝糖
從石蠟包埋固定的組織中制備－RNA－實驗
實驗材料 石蠟包埋的組織樣品試劑、試劑盒 甲酰胺消化緩沖液乙醇肝糖異丙醇苯酚 氯仿蛋白酶 KTrizol二甲苯儀器、耗材 微量離心管恒溫箱實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑去離子化的甲酰胺焦碳酸二乙酯（DEPC) 處理過的水消化緩沖液（lmol/L 異硫氰酸胍,25 mmol/Lβ-巰基乙醇
從石蠟包埋固定的組織中制備－RNA－實驗
該方案是由 Godfrey 等改進 Fisher 的方案發表的。此前已有從固定組織中純化 RNA 的方案發表。Ambion 和 Roche 發明了從石蠟包埋的組織中純化 RNA 的商品化試劑盒。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。實驗材料石蠟包埋的組織樣品試劑、試劑盒甲酰胺
滲透溶脹法制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液 RSB
滲透溶脹法制備細胞核實驗
實驗材料HeLa 細胞試劑、試劑盒Earle’s 平衡鹽溶液RSB儀器、耗材玻璃蓋玻片實驗步驟1. 懸浮培養出 HeLa 細胞，600 g 離心 5 分鐘收集細胞。2. 沉淀細胞用 5 倍體積 4℃ 預冷的 Earle’s 平衡鹽溶液重新懸浮。3. 重懸浮的細胞在 4℃，600 g 離心 5 分鐘，
滲透溶脹法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 Earle’s 平衡鹽溶液RSB儀器、耗材 玻璃蓋玻片實驗步驟 1. 懸浮培養出 HeLa 細胞，600 g 離心 5 分鐘收集細胞。2. 沉淀細胞用 5 倍體積 4℃ 預冷的 Earle’s 平衡鹽溶液重新懸浮。3. 重懸浮的細胞在 4℃，600 g 離心 5
滲透溶脹法制備細胞核實驗
用滲透溶脹法從HeLa細胞懸浮培養物中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Earle’s 平衡鹽溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
細胞膜的制備方法實驗——從懸浮細胞中制備細胞膜
實驗材料膠原酶試劑、試劑盒EDTAHBSS膠原酶溶液陽離子硅膠貯存液儀器、耗材離心機實驗步驟一、用膠原酶/EDTA 釋放細胞1. 用預保溫溶液洗滌單層細胞并用膠原酶處理(1) 預保溫溶液洗滌細胞。預保溫溶液：5 mmol/L EDTA 鈉鹽溶于 HBSS，不含二價陽離子。(2) 在單層細胞上加 1%
從實體組織中制備粗微體實驗_從狗的胰臟中制備粗微體
實驗材料胰臟試劑、試劑盒HM 緩沖液蔗糖-緩沖液三乙基氨基乙酸緩沖液實驗步驟1. 從動物身體切下胰臟，立即用大約 50 ml 冷 HM 緩沖液沖洗，放置于干凈的紙巾上，去除結締組織：勻漿介質（HM）0.25 mol/L 蔗糖-緩沖液A緩沖液A：50 mmol/L 三乙基氨基乙酸緩沖液（TEA），pH
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞試劑、試劑盒TM-2 緩沖液儀器、耗材塑料離心瓶Corex 管實驗步驟1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106?細胞/ml。2. 細胞在 1 L 的塑料離心瓶中，用 Sorvall 的 RC-3B
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液 儀器、耗材
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 TM-2 緩沖液儀器、耗材 塑料離心瓶Corex 管實驗步驟 1. 轉瓶培養 4 升 HeLa 細胞，便細胞濃度達到 1.0x106 細胞/ml。2. 細胞在 1 L 的塑料離心瓶中，用 Sorvall 的 RC-3B 離心機，H-600A 轉頭，3000 r/
活化劑裂解方法制備細胞核實驗
用活化劑裂解方法從懸浮培養的HeLa細胞中制備細胞核實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒TM-2 緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
從組織中分離制備細胞核基質/中間纖維支架結構
實驗材料新鮮組織試劑、試劑盒NaCl 緩沖液細胞骨架緩沖液儀器、耗材Teflon 研杵Doume 勻漿器實驗步驟1. 在 4℃ 將新鮮組織切成 1 mm3?左右的小塊。在 4℃，用 Teflon 研杵和 Doume 勻漿器在含 0.5% Tritron X-100 的細胞骨架緩沖液中對切碎的組織進行
分離核仁實驗—從人肝臟或胎盤組織中分離核仁
實驗材料組織試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L 乙酸鎂2.2 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl20.88 mol/L 蔗糖0.34 mol/L 蔗糖，含
從培養細胞中制備細胞核基質/中間纖維骨架結構
實驗材料細胞試劑、試劑盒Tritron X-100抽提緩沖液儀器、耗材電子顯微鏡實驗步驟1. 在 4℃ 用 PBS 洗細胞一次。2. 在 4℃ 用含 0.5% Tritron X-100 的細胞骨架緩沖液抽提細胞 3 到 5 分鐘。直到消化步驟，每 107?個細胞最少要用 1 ml 緩沖液，以后減半