白血病新療法Venclexta獲FDA加速批準
值得一提的是，FDA今日同時批準輝瑞（Pfizer）的Daurismo（glasdegib）治療同一患者群。這些AML患者今天喜獲兩份感恩節大禮。 AML是成人中最常見的惡性白血病，在所有白血病類型中生存率最低。根據美國國家癌癥研究所（NCI）統計，在2018年大約19520名患者被診斷患有AML，大約10670名患者因此去世。治療AML的標準療法為高強度化療，但是接近一半的AML患者由于合并癥和與化療相關的毒性而無法接受高強度化療。 Venclexta是基因泰克和艾伯維公司聯合開發的“first-in-class”靶向藥物，它能夠與BCL-2蛋白特異性結合并且抑制其功能。在有些血癌和其它腫瘤類型中，BCL-2蛋白的積累會導致腫瘤細胞無法進入細胞凋亡過程。Venclexta通過阻斷BCL-2蛋白的功能，可以恢復細胞凋亡的正常過程。Venclexta已經獲得FDA批準用于治療慢性淋巴性白血病（CLL）。 這一加速批準是基......閱讀全文
白血病新療法Venclexta獲FDA加速批準
值得一提的是，FDA今日同時批準輝瑞（Pfizer）的Daurismo（glasdegib）治療同一患者群。這些AML患者今天喜獲兩份感恩節大禮。 AML是成人中最常見的惡性白血病，在所有白血病類型中生存率最低。根據美國國家癌癥研究所（NCI）統計，在2018年大約19520名患者被診斷患有A
羅氏/艾伯維Venclexta組合療法III期研究獲得成功!
羅氏（Roche）與艾伯維（AbbVie）近日宣布III期VIALE-A研究達到了總生存期（OS）和復合完全緩解率（CR+CRi）共同主要終點。該研究在先前未接受過治療、不符合強化化療資格的急性髓性白血病（AM）患者中開展，結果顯示，與阿扎胞苷（AZA，一種低甲基化劑）單藥治療的患者相比，接受V
白血病無化療方案：Imbruvica+Venclexta
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，艾伯維（AbbVie）公布了靶向抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）聯合Venclexta/Venclyxto（venetoclax）一線治療慢性淋巴細胞白血病/小細胞淋巴瘤（C
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4與M5 M6 M7 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
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急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0?實驗步驟展開M1?實驗步驟展M2?實驗步驟展M3??實驗步驟展M4與M5實驗步驟展開M6實驗步驟M7實驗步驟展
輝瑞新型Hedgehog治療急性髓性白血病（AML）
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Daurismo（glasdegib），聯合低劑量阿糖胞苷（LD-AC）化療，一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：（1）年齡在75歲及以上的老年AML患者；（2）因同時存在其他疾病而
Nature：重磅！新研究揭示出AML白血病復發之謎
-在一項新的研究中，來自加拿大學健康網絡（University Health Network）和多倫多大學等研究機構的研究人員將急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）復發的起源追蹤到稀少的治療抵抗性的白血病干細胞，這些白血病干細胞在疾病確診時尚未開始化療之前
急性髓細胞白血病(AML)的形態學特點
1.急性髓細胞白血病未分化型(AML-M1型) 【血象】 紅細胞計數及血紅蛋白減低，成熟紅細胞形態多正常。白細胞計數多偏高，分類可見原始粒細胞，其百分數可大于50％。血小板明顯減少。 【骨髓象】 原始粒細胞≥90％，其他階段粒細胞及單核細胞比值明顯減低。原粒細胞胞體較小，多呈圓形，胞漿少無顆
羅氏/艾伯維Venclyxto+Gazyvaro一線治療CLL獲歐盟CHMP推薦批準
羅氏（Roche）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準Venclyxto（venetoclax）聯合Gazyvaro（obinutuzumab）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者。現在，CHMP的意見將遞交至歐盟委員會（EC）
小兒急性髓性白血病的AML的MICM分型
除了臨床及細胞形態學（M）診斷以外，還必須作免疫表型（I）及細胞遺傳學（C）檢查，即分型診斷，盡可能作分子生物學（M）融合基因檢測，即MICM分型。目前廣泛采用WHO（2008）分型就是建立在MICM基礎上的，古典的FAB分型目前僅在醫療條件較差場合使用。
亞盛醫藥Bcl2抑制劑連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可
亞盛醫藥9日宣布，公司臨床開發階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, r/r CLL) /小淋巴細胞淋巴瘤 (Small Lymph
Bcl2抑制劑連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可
亞盛醫藥9日宣布，公司臨床開發階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia， r/r CLL) /小淋巴細胞淋巴瘤 (Small Lymph
Nature：針對AML療法－靶向干細胞或將從根源上治愈白血病
Peter Mac的科學家已經找到一種從源頭上針對急性髓性白血病（AML）的方法，這一發現可能會為這種侵略性且通常無法治愈的血液癌提供更有效的治療策略。 Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士與歐洲和澳大利亞的研究人員在維持癌癥“根源”的AML干細胞中確定了新的可藥物治
亞盛APG2575全球Ib/II期臨床研究完成美國首例患者給藥
亞盛醫藥（Ascentage Pharma）是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物。近日，該公司宣布，其原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯合治療復發/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(C
羅氏/艾伯維組合方案Venclyxto+美羅華獲NICE批準
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布指南，推薦艾伯維靶向抗癌藥Venclyxto（venetoclax）聯合羅氏Rituxan（美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗）用于既往已接受過一種療法治療的復發性或難治性慢性淋巴細胞白血病（R/R CLL）患者。 這項新的推薦推翻了
羅氏/艾伯維一線治療CLL停藥2年顯示持久的高緩解率！
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，羅氏（Roche）與艾伯維（AbbVie）公布了靶向抗癌藥Venclexta/Venclyxto（venetoclax）聯合Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）一線治療慢性淋巴
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。 中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib)有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的
Cancer－Cell：乳腺癌藥物亦可治療急性髓系白血病（AML）
近日，蒙特利爾大學免疫學和癌癥研究所（IRIC）領導的一項研究則恰恰利用了WGS(全基因組測序)向我們展示了抗白血病藥物--Mubritinib作用的分子過程，他們發現，Mubritinib（一種調節細胞代謝的蛋白激酶抑制劑，最初是為治療乳腺癌而開發）通過阻止腫瘤細胞的氧化磷酸化（OXPHOS）
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
疾病風險銳減81％！FDA今日批準白血病新療法
近日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA已批準這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯合使用，治療經治的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者。 慢性淋巴性白血病是成人中最為
疾病風險銳減81％！FDA今日批準白血病新療法
今日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA已批準這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯合使用，治療經治的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者。 慢性淋巴性白血病是成人中最為
藥物Enasidenib效果如何－看首次繪制的AML白血病細胞系譜圖
在一項新的研究中，來自英國牛津大學、法國巴黎-薩克雷大學、美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心和Celgene公司等機構的一個國際研究團隊首次繪制出急性髓性白血病（AML）中的癌細胞系譜圖，旨在了解這種血液癌癥如何對新藥enasidenib作出反應。這項研究還解釋了當患者不再對這種藥物作出反應時會發生什么
T細胞療法TCB002治療急性髓性白血病(AML)－I期臨床研究
TC BioPharm（TCB）是一家異基因CAR-T免疫腫瘤學產品的開發商，以及γδT（GDT）細胞療法領域的領導者。近日，該公司宣布已啟動TCB002治療急性髓性白血病（AML）的一項I期臨床研究（NCT03790072）。 TCB002是一種由已激活的和擴增的GDT細胞組成的異基因細胞療
兒童急性非淋巴細胞性白血病的流行病學介紹
白血病(Leukemia)是兒童時期最常見的惡性疾病，約占15 歲以下兒童惡性腫瘤的25%～30%，20 歲以下青少年惡性腫瘤的25%。它是一組形態學、細胞遺傳學等差異較大的惡性疾病。按白血病細胞的起源主要分為急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)和急性淋巴細胞白血病(ALL)，其中
兒童急性非淋巴細胞性白血病的流行病學介紹
白血病(Leukemia)是兒童時期最常見的惡性疾病，約占15 歲以下兒童惡性腫瘤的25%～30%，20 歲以下青少年惡性腫瘤的25%。它是一組形態學、細胞遺傳學等差異較大的惡性疾病。按白血病細胞的起源主要分為急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)和急性淋巴細胞白血病(ALL)，其中
研究揭示骨髓微環境中ID1調控急性髓系白血病起始與進展新機制
中國科學院上海營養與健康研究所王蘭研究組在Blood上，在線發表了題為The cell non-autonomous function of ID1 promotes AML progression via ANGPTL7 from the microenvironment的研究成果。該研究揭示
急性髓細胞白血病的發病原因
1.化學物質 長期密切接觸有機溶劑者，發生AML的危險升高，中國一組流行病學調查顯示，生產苯工廠的職工發生白血病的危險是普通人群的5～6倍，自接觸至發病，即潛伏期，平均為11.4年。連續吸入高濃度苯的實驗小鼠，80天后11%的雌鼠及19%的雄鼠發生AML。 吸煙者患白血病的危險是普通人群的2～
關于小兒急性髓性白血病的簡介
急性髓性白血病（AML）是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。20歲以下的年輕患者僅占全部AML的5%。兒童急性髓系白血病（AML）占兒童急性白血病（AL）的15%～20%，但卻占因AL死亡人數的50%以上。嬰幼兒的AML比成人易發生髓外白血