急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 實驗步驟展開M1 實驗步驟展M2 實驗步驟展M3 實驗步驟展M4與M5實驗步驟展開M6實驗步驟M7實驗步驟展......閱讀全文
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4與M5 M6 M7 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4與M5 M6 M7 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
急性粒細胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0?實驗步驟展開M1?實驗步驟展M2?實驗步驟展M3??實驗步驟展M4與M5實驗步驟展開M6實驗步驟M7實驗步驟展
急性淋巴細胞白血病(ALL)的免疫表型特征
B細胞型ALL的免疫表型特征實驗步驟展T細胞型ALL的免疫表型特征實驗步驟展開
急性淋巴細胞白血病(ALL)的免疫表型特征
B細胞型ALL的免疫表型特征 T細胞型ALL的免疫表型特征 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
急性淋巴細胞白血病(ALL)的免疫表型特征
B細胞型ALL的免疫表型特征 T細胞型ALL的免疫表型特征 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
混合型白血病的免疫表型特征
實驗步驟展開
混合型白血病的免疫表型特征
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
混合型白血病的免疫表型特征
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
白血病分型的若干進展及認識（一）
近10 年來白血病分類分型診斷日益完善，但有些借鑒國外的標準介紹有不全之處，尤其是形態學。便于更深地理解和應用，我們就此結合進展和認識作一綜述。一、FAB急性髓細胞白血病（AML）分型當前白血病分型趨向形態學、免疫學、遺傳學和分子生物學（MICM）的互補印證和發展。但形態學檢驗仍為根本性手段，但細胞
急性白血病的“照妖鏡”？流式細胞術來幫你
?流式細胞術（FCM）是一門綜合性的細胞分析和分選技術，綜合了光學、電子學、細胞化學、流體力學、細胞免疫學、激光和計算機等多門學科和技術。應用流式細胞儀，可以快速測定單個細胞的熒光、光散射或光吸收等生物學性質，定量反映細胞大小、膜受體和表面抗原等許多重要參數。本文主要介紹在急性白血病（AL）診斷中的
世界衛生組織髓系腫瘤急性體系白血病分型有關標準和...
世界衛生組織髓系腫瘤急性體系白血病分型有關標準和細則世界衛生組織（WHO）新分類將髓系腫瘤分為骨髓增殖性疾病（MPD），骨髓增生異常-MPD（MDS-MPD），骨髓增生異常綜合征（MDS）以及急性體系白血病（AML）四大類疾病。這一分類是以獨立的疾病為基礎，反映了造血組織腫瘤分型的最新進展并突出分子
急性混合型白血病的檢驗
?急性混合細胞白血病也稱為雜合型白血病。也就是急性白血病患者骨髓中有髓系細胞和淋系細胞同時表現者，也有少數為T淋巴細胞系和B淋巴細胞系同時表現。它又可分為雙表型和雙克隆型。雙表型患者骨髓白血病細胞同時表達髓系細胞和淋巴細胞系特征。雙克隆型患者骨髓中一部分白血病細胞表達髓系細胞，而另一部分表達淋巴細胞
急性混合型白血病的檢驗
?急性混合細胞白血病也稱為雜合型白血病。也就是急性白血病患者骨髓中有髓系細胞和淋系細胞同時表現者，也有少數為T淋巴細胞系和B淋巴細胞系同時表現。它又可分為雙表型和雙克隆型。雙表型患者骨髓白血病細胞同時表達髓系細胞和淋巴細胞系特征。雙克隆型患者骨髓中一部分白血病細胞表達髓系細胞，而另一部分表達淋巴細
輝瑞新型Hedgehog治療急性髓性白血病（AML）
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Daurismo（glasdegib），聯合低劑量阿糖胞苷（LD-AC）化療，一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：（1）年齡在75歲及以上的老年AML患者；（2）因同時存在其他疾病而
急性粒細胞白血病的概述
急性粒細胞白血病，簡稱急粒。它主要表現為粒系原始細胞的惡性增殖。它有兩個亞型：粒細胞白血病未分化型(M1)與粒細胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病，進展較快，臨床常見感染和出血，并常因此致死。約10%病例進展緩慢，多為老年人，表現有乏力，面色蒼白、虛弱等貧血癥狀為主，也可見到出血及感
急性髓細胞白血病(AML)的形態學特點
1.急性髓細胞白血病未分化型(AML-M1型) 【血象】 紅細胞計數及血紅蛋白減低，成熟紅細胞形態多正常。白細胞計數多偏高，分類可見原始粒細胞，其百分數可大于50％。血小板明顯減少。 【骨髓象】 原始粒細胞≥90％，其他階段粒細胞及單核細胞比值明顯減低。原粒細胞胞體較小，多呈圓形，胞漿少無顆
小兒急性髓樣白血病的診斷鑒別
診斷 根據典型的臨床表現及實驗室檢查AML的診斷并不困難。 1.AML的ML-M77個亞型診斷 1986年天津白血病分類分型討論會綜合國內外關于白血病分型的新發展，對20世紀80年代的建議做了若干修改，將AML分為ML-M77個亞型： (1)急性粒細胞白血病未分化型(ML)：骨髓中原粒細
急性髓細胞白血病的鑒別診斷
需和AML鑒別的有下列疾病： 1.急性淋巴細胞白血病(ALL) 臨床上二者相似僅癥狀和體征的頻度和程度上有所差異如浸潤表現ALL更為常見及顯著形態學檢查可區分大部分AML和ALL困難者加做細胞化學檢測絕大多數病例可確診少數病例需行免疫表型檢測鑒別僅極少數病例還需進一步經細胞遺傳學(或)和分子生
急性白血病的形態學分型
??（一）M3變異型M3V占APL的20-25%，臨床上與M3相似，可有彌漫性血管內凝血，形態上早幼粒細胞的核形似單核細胞，胞漿沒有粗顆粒，僅有微小顆粒，易與M4及M5混淆。Krause等觀察6例中有3例同時有粒系及單核系表面標志，4例有T細胞表面抗原（CD4+、CD2+），但T細胞受體（TCR）基
急性白血病檢驗
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
急性白血病的實驗室檢驗
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
小兒急性髓性白血病的AML的MICM分型
除了臨床及細胞形態學（M）診斷以外，還必須作免疫表型（I）及細胞遺傳學（C）檢查，即分型診斷，盡可能作分子生物學（M）融合基因檢測，即MICM分型。目前廣泛采用WHO（2008）分型就是建立在MICM基礎上的，古典的FAB分型目前僅在醫療條件較差場合使用。
兒童急性非淋巴細胞性白血病的診斷及實驗室檢查介紹
診斷 (1)對不明原因的貧血、出血、發熱和不能以感染完全解釋的發熱，以及多臟器浸潤癥狀表現者應考慮本病診斷。 (2)對體格檢查中發現有與出血程度不相符的貧血、肝、脾、淋巴結腫大者，尤其有腮腺、睪丸和軟組織浸潤腫大者，以及伴有骨、關節痛明顯者應考慮本病的診斷。 (3)外周血發現≥2 個系列異
融合基因檢測對白血病診斷的意義
通過臨床實踐發現單純細胞形態學分型，檢測者的主觀成分較大，相互間的符合率及正確率有一定限制，隨著細胞和分子生物學技術的迅速發展及對白血病發病機制研究的不斷深入，認識到白血病發病過程中的基因和表型變化對各類白血病的診斷與治療具有重要意義，因此提出了白血病MICM分型。 近兩年白血病分子特征的研究
急性白血病的臨床特征
由于異常的克隆細胞增殖失控，凋亡受阻，致使白血病細胞在骨髓中大量增生積聚，正常的造血受抑制，臨床上表現為胸骨壓痛、肝脾淋巴結腫大，同時出現不同程度的貧血、出血和感染癥狀。
急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率
關于先天性白血病的實驗室檢查介紹
1.外周血 出生時血紅蛋白在70～200g/L；白細胞明顯增高達15×109/L；以原始細胞占優勢；血小板＜70×109/L，外周血涂片可見淚滴狀和有核紅細胞。 2.骨髓象 增生極度活躍清一色未分化細胞以急性髓系白血病(AML)多見，約占70%～80%急性淋巴細胞白血病(ALL)較少二者比例約
急性白血病實驗診斷進展
? 急性白血病(Acute Leukemia)的診斷在一般臨床實驗室主要以形態學(Morphology，M)為主。由于80年代認識到白血病發病過程中的基因和表型變化對各類白血病的診斷與治療具有重要意義，因此提出了白血病MIC分型。近兩年急性白血病分子特征的研究取得了明顯進展［1，3］，尤其是對染色體
亞急性粒細胞白血病檢測實驗
實驗方法原理亞急性粒細胞白血病（亞急粒）是中國醫學科學院血液學研究所（1962）提出的一種急粒亞型，本型的臨床特征不同于急粒和慢粒，大多數病例逐漸起病，以貧血或感染為首發癥狀．少數患者以發熱起病，出血發生率較低，程度也較輕，瘀點及鼻衄為主，感染常見于皮膚癤腫，肝、脾和淋巴結一般不腫大，若有腫大者，程