生化與細胞所研制出一種新的靶向端粒酶的重組抗癌蛋白
最近，國際學術期刊Gastroenterology在線發表了中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所趙慕鈞研究組完成的最新研究成果：HIV-Tat–mediated Delivery of an LPTS Functional Fragment Inhibits Telomerase Activity and Tumorigenecity of Hepatoma Cells。這項工作主要由陳光明博士生等完成。 LPTS基因是該實驗室發現并克隆的一個潛在的腫瘤抑制基因，已獲得ZL授權。后被證明LPTS的同源基因可以與端粒酶催化亞基直接結合，并具有抑制端粒的活性。由于絕大多數腫瘤細胞的端粒酶被激活，因此抑制端粒酶的活性是抗腫瘤治療的理想靶標之一。 為了將LPTS基因應用于抗腫瘤治療，該研究組設計了幾種方案，本論文報道的是研制出一種重組的LPTS蛋白，由HIV-Tat介導可跨細胞膜進入細胞，專一......閱讀全文
生化與細胞所研制出一種新的靶向端粒酶的重組抗癌蛋白
最近，國際學術期刊Gastroenterology在線發表了中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所趙慕鈞研究組完成的最新研究成果：HIV-Tat–mediated Delivery of an LPTS Functional Fragment Inhibits Telo
顛覆！09諾獎成果端粒酶變身抗癌神器！
時光撥回2009年。2009年諾貝爾評審委員會獎當年的諾貝爾生理或醫學獎頒給了端粒及端粒酶的發現者們。這項研究當時獲獎的主要原因是因為其研究結果有助于人們理解衰老過程遺傳信息發生變化的機制。在9年后，誰會想到這一發現竟然成為人們狙擊腫瘤細胞“神器”！此“神器”一旦應用于臨床將大大提高腫瘤患者的
肺癌靶向抗癌藥實現中國制造
1月8日，“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方，第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗，并為該項目貢獻了20多例有效病例。 創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡 “在中國，每年肺癌新發病人約有70萬人，且發
冷泉港發文：靶向藥不靶向？10種抗癌藥跌落神壇
近日，以封面形式發表在《Science Translational Medicine》上的一篇研究中，來自美國冷泉港實驗室(CSHL)的研究人員已經確定了10種目前正在進行臨床試驗的癌癥藥物并未靶向目標蛋白，因此藥物不能按預期發揮作用。 這一發現緣于一個完全不同的事件。在過去的幾年里，CSHL
靶向Exportin1的新型抗癌藥
一項最新研究發現：基因修飾的癌細胞可以澄清新癌癥藥物的作用機制。在人類細胞中，細胞核含??有我們的DNA，并作為一個“控制中心”，而細胞質充當細胞的“體”。正是在這里，蛋白質得以生成和回收。 但是否蛋白質有活性或無活性依賴于它在細胞中的位置。細胞使用運輸系統，以確保蛋白質達到需要它的部位。在健
靶向抗癌藥derazantinib申請臨床試驗
侖勝醫藥（Sinovant Sciences）是一家位于上海的創新生物制藥公司，由包括“海歸”華人科學家和醫生在內的團隊創立，并得到了中國頂尖投資機構中信產業基金和全球領先創新醫療集團Roivant Sciences的投資支持。 近日，該公司宣布，靶向抗癌藥derazantinib的臨床試驗申
Nature－Genetics：靶向性抗癌藥物為何失效
加州大學的科學家們發現，蛋白YAP在癌癥對靶向性治療的抵抗中扮演了關鍵性作用。正常情況下，這種蛋白主要負責在發育階段驅動器官生長，在成年階段調控器官大小。 這項發表在Nature Genetics雜志上的研究，展示了高水平YAP幫助癌細胞生存的具體機制。研究顯示，聯合療法可以克服癌細胞對單個靶
合成端粒酶主要蛋白結構被揭開
加利福尼亞大學洛杉磯分校的生化學家近日繪制出合成端粒酶(核糖體蛋白酶)的主要蛋白質及RNA(核糖核酸)的結構，從而揭示了這種對于醫治癌癥與衰老具有十分重要意義的酶的合成機理。研究成果刊登在7月13日出版的《分子細胞》雜志上。 長期以來，由于端粒酶與癌癥及衰老有很大關系，所以一直吸引著科學家
納米顆粒可降低靶向抗癌藥物的毒性
在迄今為止首批應用納米技術進行靶向癌癥治療研究的其中一項工作中，研究人員創制了一種抗癌藥物的納米顆粒配方，它既有效又無毒，這是游離藥物很難獲得的性質。他們創制的納米顆粒直接向腫瘤釋放出強效且針對毒性的靶向抗癌藥物，但同時該藥物卻不會傷害健康的組織。在長有人類腫瘤的嚙齒動物中的這些發現為該藥物的納
強生靶向抗癌藥Darzalex獲CHMP支持批準
多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過
端粒酶結合蛋白質的相關介紹
在端粒結合蛋白質方面，早在1986年，Gottschling等即已鑒定了尖毛蟲屬（Oxytricha）的相對分子質量為55000和26000的端粒結合蛋白質，該蛋白質特異識別和結合尖毛蟲屬的大核白質RAP1（repressor activator protein1）是參與端粒長度調節的一個必需因
Geron端粒酶抑制劑類抗癌新藥臨床二期現曙光
藥物開發公司Geron最近公布了其抗腫瘤新藥imetelstat的臨床二期研究的積極研究數據。而憑借此研究數據，曾經深陷麻煩的Geron或將迎來轉機。 公司此前進行了兩項小型臨床二期研究以評價imetelstat在骨髓纖維化（MF）和原發性血小板增多癥疾病方面的療效，結果令人振奮。 在MF研
蛋白質靶向分選
線粒體大多數線粒體蛋白被合成為含有攝取肽信號的胞質前體。胞質伴侶將前蛋白遞送至線粒體膜中的通道連接受體。具有針對線粒體的前序列的前蛋白在外膜處與受體和通用輸入孔(GIP)結合，統稱為外膜轉位酶(TOM)。然后它作為發夾環通過TOM易位。前蛋白通過膜間隙運輸通過小的TIM（也充當分子伴侶）到內膜的TI
AVEO靶向抗癌藥tivozanib在美國申請上市
AVEO Oncology近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了靶向抗癌藥Fotivda（tivozanib）的新藥申請（NDA），這是一種血管內皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI），用于治療復發或難治性腎細胞癌（RCC）。 此次NDA提交基于關鍵III期臨床研究T
AVEO靶向抗癌藥tivozanib在美國申請上市
AVEO Oncology近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了靶向抗癌藥Fotivda（tivozanib）的新藥申請（NDA），這是一種血管內皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI），用于治療復發或難治性腎細胞癌（RCC）。 此次NDA提交基于關鍵III期臨床研究T
Nat－Commun：靶向老瓶頸開發新的抗癌藥
核糖核酸還原酶是腫瘤細胞生長的瓶頸。埃默里大學Winship癌癥研究所的科學家們已經確定了一種靶向核糖核酸還原酶的方法，這種方法可以避免以前方法的毒性，為藥物研發提供了有針對性的信息，相關研究結果于近日發表在《Nature Communications》雜志上。 核糖核酸還原酶控制著DNA原料
Oncotarget：“多子丸”克羅米芬靶向突變IDH1抗癌
來自華中科技大學、沈陽藥科大學等處的研究人員發表了題為“Structure based discovery of clomifene as a potent inhibitor of cancer-associated mutant IDH1”的文章，發現抗雌激素藥物克羅米芬能夠靶向腫瘤代謝關鍵
益普生靶向抗癌藥Cabometyx獲歐盟批準
2018年11月16日訊 法國制藥公司益普生（ipsen）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片劑一個新的適應癥，作為一種單藥療法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的二
Cell子刊：端粒調控新進展
Illinois大學生物工程教授SuaMyong領導的研究團隊，解析了關鍵蛋白復合體調節端粒的機制，文章發表在Cell旗下的Structure雜志上。該研究有望推動抗癌藥物的篩選。 端粒是位于染色體末端起保護作用的DNA重復序列，負責保護DNA上重要的基因編碼區域不受損害，就像是鞋帶末端的
蛋白質靶向的歷史
1970年，GünterBlobel進行了蛋白質跨膜轉運實驗。Blobel，當時是洛克菲勒大學的助理教授，在他的同事GeorgePalade的工作基礎上建立起來。Palade之前已經證明，非分泌蛋白是由胞質溶膠中的游離核糖體翻譯的，而分泌蛋白（通常是靶蛋白）是由與內質網結合的核糖體翻譯的。當時的候選
什么是蛋白質靶向？
是蛋白質被運輸到細胞內或細胞外適當目的地的生物學機制。蛋白質可以靶向細胞器的內部空間、不同的細胞內膜、質膜，或通過分泌物靶向細胞外部。蛋白質本身所含的信息指導著這一傳遞過程。正確排序對細胞至關重要；分類中的錯誤或功能障礙與多種疾病有關。
如何靶向降解促癌癥蛋白？
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
阿斯利康靶向抗癌藥Lynparza斬獲FDA優先審查資格
阿斯利康靶向抗癌藥Lynparza斬獲FDA優先審查資格，將成首個治療乳腺癌的PARP抑制劑 2017年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥Lynparza（olaparib，奧拉帕尼）
可形變納米顆粒可幫助抗癌藥物特異靶向腫瘤
近來由多倫多大學的Warren Chan帶領的課題組制造出一種可形變的納米粒子，它可以特異性靶向腫瘤細胞。 在他們十多年的努力研究過程中，一直試圖找出一種能讓抗腫瘤藥物只攻擊惡性腫瘤的辦法，但這說起來簡單，真正完成這個目標尤為艱難。 通常條件下，這些抗腫瘤藥物通過血液會在全身各個器官組織中循
靶向蛋白降解技術：“借刀”清除致病蛋白
人體就像是一臺精密的儀器，任何一個零件出現問題，都有可能帶來意想不到的麻煩。蛋白質就是其中一類最為重要的“零件”。很多疾病是由細胞內某種蛋白質表達失衡，特別是某種蛋白質過多表達引起的。科學家想到：如果消滅掉這些不該出現的“壞”蛋白質，疾病不就迎刃而解了嗎？于是，靶向蛋白降解技術應運而生，作為一顆冉冉
Science發布端粒酶重大發現
端粒酶在衰老和大多數癌癥中都起著重要的作用，但直到現在都無法清楚地看到端粒酶結構的許多方面。 現在，來自加州大學洛杉磯分校和伯克利分校的科學家，以比以往更高的分辨率生成了端粒酶的圖像，提供了有關該酶的一些重要新認識。他們的研究結果發表在10月15日的《科學》（Science）雜志上，有可能最終
羅氏靶向抗癌藥Alecensa(艾樂替尼)提交申請
羅氏旗下中外制藥（Chugai）近日宣布已向日本衛生勞動福利部（MHLW）提交靶向抗癌藥Alecensa（alectinib，艾樂替尼）150mg膠囊的新適應癥申請，用于治療復發性或難治性ALK融合基因陽性間變性大細胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。今年5月底，MHLW已授予Alecensa用于該適
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制
靶向探針精確操縱蛋白質
北京大學化學與分子工程學院教授陳鵬正在實驗中。 作為生物體內含量最多的一類生物大分子，蛋白質是生物功能的主要執行者，在各種生命活動中扮演著關鍵角色。科學家一直在探索適用于活體環境的蛋白質操縱工具，以實現對目標蛋白質結構和功能的深入研究，這已經成為當今化學生物學領域的前沿熱點之一。 在
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制