環境監測儀器認證檢測合格廠家名錄公布
2009年2月22日，中國環境監測總站公布了國家環境監測儀器認證檢測合格廠家名錄，包括煙塵煙氣連續自動監測系統(CEMS)、氨氮在線自動監測儀、COD在線自動監測儀等多種在線監測儀器，涉及多家儀器生產廠家，詳細情況如下： 煙塵煙氣連續自動監測系統(CEMS)認證檢測合格廠家名錄(截止2010年02月09日) 序號 單位名稱 儀器名稱 報告編號 檢測項目 1 聚光科技（杭州）有限公司 CEMS-2000型煙氣連續監測系統 質（認）字No.2006-033 在檢 2 深圳市世紀天源環保技術有限公司 STEP-CEMS型煙氣連續監測系統 質（認）字No.2007-007 顆粒物、SO2、NOX 3 上海華川自動化科技有限公司 M6000型煙氣在線連續監測系統 質（認）字 No.2007–011 顆粒物、SO2、NOX 4 江蘇方天電力技術有限公司 FT......閱讀全文
環境監測實驗室能力考核(驗證)管理
近日，國家環境監測總站根據“國家監測方案”和國認監【2019】6號的要求，開展了2019年實驗室能力考核，那么，實驗室能力考核是如何規定和管理的呢? 全國環境監測實驗室能力考核(驗證)管理辦法(簡稱“辦法”)總共分為6個章節，總則介紹了辦法的形成背景、適用范圍和組織單位;第二章規定了能力考核(驗
石家莊環境監測中心順利通過CNAS能力驗證
記者從石家莊市環保局了解到，日前，石家莊市環境監測中心順利通過了環境保護部標準樣品研究所CNAS T0499土壤中微量元素分析能力驗證。 此次能力驗證計劃由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)組織，環保部標準樣品研究所具體實施。監測中心接到能力計劃通知后，質管室、分析室立即組織相關
關于開展2011年全國環境監測實驗室能力驗證的通知
關于開展2011年全國環境監測實驗室質量控制考核暨能力驗證的通知各省、自治區、直轄市、環境保護重點城市環境監測中心(站)、新疆生產建設兵團環境監測中心站、舟山海洋生態環境監測站、北海海洋環境監測中心站： 按照《2011年全國環境監測工作要點》(環辦[2011]12號)中“總站要
全國環境監測站污染源監測質控樣能力驗證將開始
關于開展2012年國控重點污染源監測質控樣考核暨能力驗證工作的通知 總站統字 [2012]68號 各省(自治區、直轄市)環境監測中心(站)、新疆生產建設兵團環境監測中心站： 為了解掌握各級監測站總量減排主要污染物和典型重金屬污染物的監測能力現狀，促進監測水平提升，根據《2012
文登海洋環境監測站順利通過實驗室能力驗證考核
近日，區海洋環境監測站參加省海洋環境監測中心舉辦的實驗室能力驗證考核并順利通過。此次考核的實驗室能力驗證項目為海水硝酸鹽和海水砷。海水硝酸鹽和海水砷是監測海水質量的常規指標，對監測海水質量有重要意義。近年來，區海洋環境監測站不斷增加監測項目，加大監測范圍，監測項目較前年翻了一番，監測站位數量與前
一文了解限度驗證和定量驗證
限度的制定根據分析方法的不同，制定原則各有不同。 對于含量方法的限度，根據處方、工藝、分析方法精度、分析方法耐用性等因素，對制劑規格量（原料為100%）的上限與下限進行適當調整。 對于雜質檢查，除藥典另有規定外（砷鹽檢查法、殘留溶劑檢查法、不溶性微粒檢查、無菌檢查法等），應根據處方、工藝、分
清潔驗證方案
參照物質或最難清潔物質、最難清潔部位和取樣部位,如何制訂驗證的合格標準即最大允許殘留清潔驗證方案必須符合一般驗證方案的共性要求。驗證方案中最關鍵技術問題為如何確定限度,用什么手段能準確地定量殘留量,這包括取樣方法和檢測方法的開發和驗證。
能力驗證程序
能力驗證程序 1?目的 為保證檢測結果的有效性，規范實驗室開展的能力驗證和比對實驗活動，制定本程序。?2?范圍 本程序適用于實驗室參加能力驗證活動、開展實驗室間比對試驗，以及組織實驗室內部不同人員、不同設備、不同方法之間的比對試驗。?3?職責 3.1?技術負責人組織制定能力驗證和比對試驗活動計劃，并
清潔驗證項目
活性殘留:針對評估出的目標殘留物按相應的分析方法進行檢驗,可采用擦拭取樣及浸泡液或最終淋洗水檢測。清潔劑殘留:對于需要考慮清潔劑殘留的設備,一般通過最終淋洗水檢測清潔劑殘留。生物負載殘留:對于有微生物限度控制的設備,可以通過最終淋洗水檢測微生物殘留,也可以通過擦拭法或者接觸碟法檢測微生物殘留;對于有
熔點性能驗證
確保高性能通過溫度校準進行性能驗證是推薦的工作流程，它可以確保其熔點儀的日常運作無誤，并確保結果的可靠性。 確保高效、無誤和可追溯的從40到230 °C的溫度校準。簡化過程無需研磨樣品和費時的手動填充熔點毛細管： 只需將密封的毛細管插入到儀器爐內。 可直接開始預編程的校準方法，無需任何修改。驗證可追
能力驗證項目進入APLAC能力驗證資源庫
日前，鑒于亞太實驗室認可合作組織（APLAC）將組建能力驗證資源庫，河北秦皇島檢驗檢疫局“國家煤炭檢測重點實驗室”作為CNAS認可的能力驗證計劃提供者（PTP），向其提交煤炭常規分析和煤灰熔融性測定兩個計劃項目均被收錄，該兩項目包括PTP認可范圍內的煤炭灰分、揮發分、全硫、發熱量、碳、氫、氮和煤
氣相檢驗方法驗證要做哪些驗證內容
檢驗方法的驗證內容：一、準確度。指用該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率（%）表示二、精密度。指在規定的測試條件下，同一個均勻供試品，經多次取樣測定所得結果之間的接近程度，一般用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。三、專屬性。指在其他成分（如雜質、降解產物、輔料等）可能存在下，采用
K型熱電偶隧道烘箱驗證探頭－干熱高溫探頭、凍干機驗證，烘箱驗證
K型熱電偶隧道烘箱驗證探頭 干熱高溫探頭、凍干機驗證，烘箱驗證熱電偶鉑電阻傳感器常用熱電偶可分為標準熱電偶和非標準熱電偶兩大類。所調用標準熱電偶是指國家標準規定了其熱電勢與溫度的關系、允許誤差、并有統一的標準分度表的熱電偶，它有與其配套的顯示儀表可供選用。熱電偶鉑電阻傳感器非標準化熱電偶在使用范圍或
“清潔驗證”的目的
確立可靠的清潔方法和程序,以防止藥品在生產過程中受到污染和交叉污染。
能力驗證的類型
4．1總則 ????能力驗證技術根據檢測物品的性質、使用的方法和參加實驗室的數目而變化。大部分能力驗證具有共同的特征，即將一個實驗室所得的結果與其他一個或多個實驗室所得的結果進行比對。在某些計劃中，參加實驗室之一可能具有控制、協調或參考的功能。?????以下是能力驗證計劃的一般類型：?4．2測量比對
能力驗證管理規定
1?目的和適用范圍? 1.1?為確保CNAS能力驗證工作有效性，特制定本程序。? 1.2?本程序適用于CNAS對實驗室和檢查機構等的能力驗證管理以及能力驗證的組織和運作、糾正措施和結果利用等活動。? 2?引用文件? CNAS-QM質量手冊?6?能力驗證和其他比對? 3?術語和定義? (無)? 4?職
無菌驗證的步驟
無菌驗證分為設備檢查、煙霧測試和塵埃粒子測試、染色試驗、輔助系統測試、正壓罩環境預測試、貼片實驗、瓶內、外挑戰測試、蓋內、外挑戰測試、LG培養基預測試、產品測試及LG培養基測試十一步。
環境監測與環境監測技術的發展
環境監測技術在當今環境保護工作中的作用十分巨大，不僅是進行環境保護工作的一個重要途徑，還是一項具有著很高的系統性和技術性的工作，在環保工作中發揮著不可或缺的作用。因此，社會和政府部門對于環境監測與治理技術的發展日趨重視，這就需要加強對生態環境監測的力度。 一、環境監測治理的相關要求 （1）實
硝基呋喃的殘留驗證
利用改進了的蒸發方法驗證硝基呋喃的殘留 硝基呋喃類抗生素具有潛在的致癌作用，因此歐盟規定，在食品生產過程中需對硝基呋喃進行嚴格的檢驗控制。而合適的樣本制備方法則能幫助提高檢測分析的效率和準確度。 由于硝基呋喃殘留物可能有致癌作用，從1995年起歐盟開始命令禁止使用硝基呋喃類抗生素。2
為什么要做溫度驗證？
世界上個藥品生產質量管理規范（GMP）1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經受了考驗，獲得了發展，它在藥品生產和質量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在國際市場的競爭力，根據藥品生產和質量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GM
SoftMax－Pro軟件驗證方案
對于在GLP或GMP實驗室工作的科研人員，SoftMax Pro軟件驗證方案提供了最為全面的記錄文檔和可用于驗證GxP管理員功能，軟件運行和分析能力的工具。驗證時間從6個月縮短至三天對于您實驗最重要的莫過于結果的重復性，可靠性和完整性，但要做到這些可能需要多達6個月的時間進行充足的實驗步驟的認證和記
雙熒光素酶驗證
miR 和LncRNA/circRNA/mRNA 結合雙熒光素酶驗證方案 一、 檢測原理全基因合成 miR 潛在結合位點上下游~500bp（ LncRNA、circRNA 或 mRNA 的3’UTR）野生形式 WT 及結合位點的突變形式 Mut，克隆到 psiCHECK-2 多克隆位點處
生化性能驗證解讀
實驗室認可的要求? ? 良好的實驗室慣例要求每個檢測/方法/儀器系統在其用于患者檢測之前，需提供全部的性能參數，無需要考慮實驗室是否首次使用。如適用，實驗室必須提供每個用于檢測血液項目的準確度、精密度、分析靈敏度、干擾和可報告范圍(也就是，分析測量范圍(AMR)和臨床可報告范圍(CRR))的數據。?
蛋白功能驗證的方法
1。根據序列比對，相似性分析，初步估計蛋白質可能的功能2。查閱文獻，看有否相關研究3。如果用血清，在未知功能情況下，很難有所作為，建議等初步知道功能后，用血清是驗證抉具體作用的4。比較常用的未知基因分析方法，是從基因水平入手：將該基因敲除(現在可以考慮RNAi)，看看在功能組、蛋白組、轉錄組等等有何
電子天平的驗證
在SFDA（國家食品藥品監督管理局）公布的“藥品生產質量管理規范（2010年修訂）”中，頒布了關于設備的相關法規、條款和指南來約束企業完成驗證工作。通過驗證工作，企業可以確認設備的安裝、性能和運行等均能滿足用戶需求標準（UPS）和藥品生產管理規范（GMP）要求，從而確保生產和檢測過程的質量，規避風險
溫度驗證系統主要特性
● 精度高達 ±0.05 ℃ ● 溫度量程：-150~400 ℃ ● 記錄器600萬次超長續航能力，無需更換電池 ● 耐受各類滅菌器的極端惡劣環境 ● 有線無線一體化驗證 ● 驗證通道數無限擴展 ● 支持熱電阻/熱電偶雙模式
基因分離定律的驗證
實驗概要通過一對相對性狀雜交實驗，驗證基因分離原則。實驗原理植物在減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因隨著所在染色體的分離，形成帶有不同基因的孢子，進而產生不的配子。因此，將一對相對性狀的親本雜交，如果這一對相對性狀受一對基因控制，且存在于同源染色體上，具有顯隱性關系，那么F1產生的雌雄
藥品的分析方法驗證
分析方法驗證的概念2010 版GMP 規定：“應當采用經過驗 證的檢方法進行檢驗，并保持續的證狀態。 ”保證藥品安全、有效質量可控是藥品研發和評價應遵循的基本原則 。每一測試項目可選用不同的分析方法，為使 測試結果準確、可靠，必須對所采用的分析方法的科學性 、準確和可行進行驗證 。方法驗證就是根據確
“清潔驗證”基本要求
與產品直接接觸的設備,其清潔程序應當經過驗證,且至少需要連續進行3個成功批次,以證明清潔程序的有效性和重現性。清潔驗證應該綜合考慮設備使用情況、使用的清潔劑、取樣方法和取樣位置、殘留物的性質和限度、殘留物檢驗方法的靈敏度等因素。清潔驗證應該在最差工藝條件下完成,如生產后最長的時間間隔、最短的沖洗時間
含量測定分析方法驗證
在進行質量研究的過程中，一項重要的工作就是要對質量標準中所涉及到的分析方法進行方法學驗證，以保證所用的分析方法確實能夠用于在研藥品的質量控制。為規范對各種分析方法的驗證要求，我國已于2005年頒布了分析方法驗證的指導原則。該指導原則對需要驗證的分析方法及驗證的具體指標做了比較詳細的闡述。但是文中未涉