恒瑞醫藥耗巨資獲歐美認證海外銷售難推廣
6月23日晚，恒瑞醫藥公告，公司生產的注射用奧沙利鉑通過美國FDA認證，獲準在美國市場銷售。據悉，注射用奧沙利鉑是恒瑞醫藥的主力產品之一。但這一看起來利好的消息并未獲得市場支持，24日恒瑞醫藥開盤33.8元，上漲0.03%，報收于33.52元。 據WIND統計，恒瑞醫藥自2011年以來先后發布了四次公司藥品通過歐盟、美國認證的信息，是國內第一家注射液通過美國FDA認證的制藥企業。但四次發布信息后，市場對其并不看好。 2011年12月19日，恒瑞醫藥稱，伊立替康注射液作為國內第一類注射劑產品通過美國FDA認證、獲批允許在美國銷售，12月20日其股價報收于30.29元，上漲0.3%。 2013年5月18日，恒瑞醫藥公告，主力產品來曲唑片通過美國FDA認證、獲準在美國市場銷售，但5月20日其股價報收于30.93%、下跌4.71%。 “恒瑞醫藥的原料藥在境外有銷售，但據我了解制劑產品很少。國內仿制藥產品盡管通過了國際認證，但......閱讀全文
諾華：中國醫藥銷售增長繼續超歐美
瑞士制藥集團諾華(Novartis)首席執行官江慕忠(Joe Jimenez)表示，中國醫藥銷售增速將繼續超過歐洲和美國，盡管中國經濟增速放緩、藥價面臨下調壓力，同時在葛蘭素史克(GSK)腐敗丑聞后面臨合規挑戰。 江慕忠告訴英國《金融時報》：“未來10年，中國有可能成為全球制藥行業的一支主要力
美國哈希公司啟動銷售管理培訓生計劃
美國哈希公司成立于1947年，現為美國丹納赫集團一級子公司，總部設在美國科羅拉多州的拉夫蘭市，是設計和制造水質、水文監測儀器的專業廠家。工廠分別分布于美國、瑞士、德國、法國和英國。 作為水質、水文監測儀器的世界領導者，哈希公司產品被全球用戶廣泛應用于飲用水、地下水、地表水、市政污水、
美國：UCB帕金森新藥Neupro獲批在美銷售
據美國媒體最新資訊，比利時UCB制藥公司日前宣布，公司正式在美國醫藥市場上開售羅替伐汀藥物(Neupro)，該藥物主要用于治療帕金森氏病以及不寧腿綜合癥。據悉，2012年三月份，UCB制藥公司獲得了美國藥監局的上市審批。 UCB制藥公司首席執行官羅克-多利維克斯(Roch Dolive
南方醫藥經濟研究所：醫院藥品銷售增速下降
南方醫藥經濟研究所發布多組數據，顯示今年上半年醫院藥品銷售增長明顯下降，醫院就診人次同比提速，基層抗菌藥物用量依舊較高。南方醫藥經濟研究所所長林建寧表示，未來醫院用藥金額增幅將進一步受限制。 南方醫藥經濟研究所發布的數據顯示，2013年上半年，16個大城市樣本醫院用藥金額同比增長6.7%，
藥品互聯網銷售漸風行－醫藥微利迎來新變局
日前九州通就受讓北京好藥師大藥房股權問題與京東達成協議，將全資控股好藥師，不過北京好藥師的線上模式并未就此終結。 事實上，除北京好藥師之外，以天貓醫藥館為代表的醫藥線上平臺已漸成趨勢，馬應龍、廣州藥業、云南白藥、同仁堂、東阿阿膠、九芝堂、上海醫藥、吉林敖東、太極集團等數十家上市藥企的產品均
最新美國藥物處方量、銷售額排名出爐
依據艾美仕市場研究公司最新的數據，美國處方量最大和銷售額最高的處方藥較前沒有明顯改 變。 治療甲狀腺功能減退藥物左旋甲狀腺素（Synthroid，艾伯維）仍然是全國處方量最大的藥物，而抗精 神病藥物阿立哌唑（Abilify，大冢制藥）則繼續保持美國銷售額最高處方藥的桂冠。 這些數據反映了
恒瑞醫藥耗巨資獲歐美認證－海外銷售難推廣
6月23日晚，恒瑞醫藥公告，公司生產的注射用奧沙利鉑通過美國FDA認證，獲準在美國市場銷售。據悉，注射用奧沙利鉑是恒瑞醫藥的主力產品之一。但這一看起來利好的消息并未獲得市場支持，24日恒瑞醫藥開盤33.8元，上漲0.03%，報收于33.52元。 據WIND統計，恒瑞醫藥自2011年以來先后發布
－施貴寶：跨國藥企銷售模式求變－大幅裁醫藥代表
葛蘭素史克的“行賄門”事件使得醫藥代表這一職業逐步淡出。 日前有消息稱，百時美施貴寶合資公司中美上海施貴寶制藥有限公司 （以下簡稱上海施貴寶）正在大幅度裁減醫藥代表，涉及千人左右；南方醫大珠江醫院在廣東省衛計委通報疑似與醫藥代表接觸的醫生。消息一出，迅速引發業內關注。 昨日（11月24日），
醫藥電商不得銷售處方藥、發布處方藥信息
國家食藥監總局11月14日發布《網絡藥品經營監督管理辦法（征求意見稿）》（下稱《辦法》）。 《辦法》指出，網絡藥品銷售范圍不得超出企業藥品經營許可范圍。經營者為藥品生產、批發企業的，不得向個人消費者銷售藥品；經營者為藥品零售連鎖企業的，不得通過網絡銷售處方藥、國家有專門管理要求的藥品等。 另
－恒瑞醫藥抗癌化療藥物獲準在美國上市
恒瑞醫藥11月10日晚間公告稱，公司近日收到美國食品藥品管理局(FDA)通知，公司生產的注射用環磷酰胺通過美國FDA認證，獲準在美國上市銷售，規格分別為500mg、1g、2g。公司全權委托美國Sandoz公司在美國市場銷售注射用環磷酰胺，并于11月7日在美國市場銷售。 注射用環磷酰胺為化療藥物
美國生物醫藥產業未來高度依賴政策
近日，美國藥品研究與制造商協會發布《美國生物醫藥產業：未來增長前景和驅動因素》報告，探討了在未來幾年中促進其增長與可持續性發展的關鍵政策。 報告指出，生物醫藥行業目前躋身美國經濟最具創新性的先進制造業之列。美國在生物醫藥創新領域的領先地位依然十分顯著，其表現在：相關研究成績斐然，擁有全球37%
法院授予對華大基因的永久禁令，禁止在美國銷售產品
在針對華大基因提起ZL侵權訴訟后，一名聯邦法官已授予 Illumina 永久禁令，這將推遲華大基因測序儀和試劑在美國的銷售。 在 3 月 27 日簽署的一項針對多項審后動議的命令中，美國加利福尼亞州北區地方法院法官威廉·奧里克 (William Orrick) 還維持了陪審團的裁決，裁定 Il
醫藥生物行業投資研究報告:處方藥銷售監管仍將趨嚴
2018 年 2 月 9 日， 食品藥品監管總局起草了《藥品網絡銷售監督管理辦法》（征求意見稿）， 現向社會公開征求意見。這是總局針對 2017 年 11 月 14 日總局發布的《網絡藥品經營監督管理辦法（征求意見稿）》意見新一版本征求意見。 文件的制定基于“線上線下一致”的要求，針對當前互聯
綠綿巨貿榮獲美國J2全球最佳銷售商
綠綿巨貿公司作為美國J2的中國總代理，2007年取得了良好的銷售佳績，因此獲得了美國J2全球最佳銷售商的光榮稱號，向綠綿巨貿的全體同仁致以熱烈的祝賀，同時也感謝支持綠綿巨貿的客戶們。
美國FDA獲批在即！CRISPR能否改寫醫藥業歷史？
全球首款CRISPR基因編輯療法獲FDA批準在即，或將掀開新篇章，顛覆整個醫學界并帶來新的投資機會。 據媒體周六報道，美國福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士CRISPR Therapeutics合作開發的CRISPR基因編輯療法examglogene autotem
中醫藥大學與美國共建實驗室
浙江中醫藥大學與美國波士頓開放實驗室有限公司、浙江波因醫藥科技有限公司聯合共建“模式生物研究實驗室”， 16日簽約揭牌。 該實驗室以浙江中醫藥大學動物實驗研究中心、比較醫學研究中心的科研儀器設備和研究技術為依托，整合兩家合作公司的轉基因動物和高通量藥物篩選等技術，建立高效的疾病動物模
美國家醫藥局：每日吃鹽少于2.3克危害健康
據外媒報道，近日美國國家科學院(NAS)下屬的美國國家醫藥局認為，吃鹽過多有害人體健康，然而如果人們每日攝取的鹽分低于2.3克同樣也危害健康。 據報道，美國國家醫藥局主席斯楚姆(Brian Strom)與賓州大學生物統計與流行病學系主任、教授臨床流行病與生物統計中心主任佩樸(George
恒瑞醫藥部分產品納入國家醫保目錄，銷售額23.04億元
2023年1月19日，恒瑞醫藥公告，通過醫保談判，羥乙磺酸達爾西利片、瑞維魯胺片、脯氨酸恒格列凈片、昂丹司瓊口溶膜、普瑞巴林緩釋片首次納入國家醫保目錄；注射用卡瑞利珠單抗通過簡易續約續約成功并新增適應癥納入國家醫保目錄；鹽酸艾司氯胺酮注射液通過簡易續約保留在國家醫保目錄；注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖新增適
國家中醫藥局：醫院中藥制劑不得上市銷售
8月31日，國家中醫藥局發出了“關于加強醫療機構中藥制劑管理的意見”，明確指出醫療機構中藥制劑只能在本醫療機構內憑醫師處方使用，不得在市場上銷售或者通過互聯網、郵購等變相銷售。 意見稱，不得發布醫療機構中藥制劑的宣傳廣告。發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應等特殊情況下
《北京市跨境電商銷售醫藥產品試點工作實施方案》發布
關于發布《北京市跨境電商銷售醫藥產品試點工作實施方案》的公告 為做好北京市跨境電商銷售醫藥產品試點工作，按照《國務院關于全面推進北京市服務業擴大開放綜合試點工作方案的批復》（國函〔2019〕16號）及《國家藥監局綜合司關于開展跨境電商銷售醫藥產品的復函》（藥監綜藥管函〔2019〕518號）的文
美國FDA下令停止銷售14種含有麻醉劑的止痛藥品
美聯社消息，美國食品藥品監督管理局(FDA)3月31日宣布停止銷售14種未經批準的含麻醉劑止痛藥品。FDA官員稱，如果相關人員仍違規銷售藥品將面臨巨額罰款。FDA還在網站上公布了所有違規藥品的名稱和生產廠家。 FDA下令停止銷售的止痛藥，是高濃度的液體嗎啡硫酸鹽，和實時舒緩疼痛的片裝嗎啡硫
伍豐－年度銷售會議銷售技能比拼
2022年銷售計劃會議，如期在上海本部舉行。 日漸壯大的伍豐團隊。 匯報 分享 交流 CONFERENCE MOMENT 銷售團隊與市場部在第一天的會議中，匯報半年度工作情況、分享成功經驗和案例。也針對當下遇到的機遇與問題，展開頭腦風暴，集思廣益，尋求解決途徑，完善策略方案。 與研發團
美國《巴倫周刊》封面圖片：醫藥行業的整合
大部分大型醫藥生產商擁有充足的現金、先進的生產線和大型的銷售團隊。而對于中小型專科醫藥和生物技術公司來說，他們擁有前途無量的醫藥產品，但是由于嚴格的政府生產管制和高昂的營銷費用，這些中小型公司難以生產和銷售醫藥產品。大型和中小型醫藥公司的聯合將為投資者帶來更有吸引力
強強聯合！Trial－Data創達醫藥，與美國Clario合作達成
當前以患者為中心的臨床研究模式（DCT）在全球范圍都備受關注且日漸重要。此次強強聯手旨在將 Clario 全球范圍的先進DCT 解決方案與創達醫藥豐富的DCT產品和在華服務優勢相結合，為申辦方的在華臨床研究項目提供豐富且創新的DCT臨研服務。 創達醫藥總經理夏素琴表示：“我們很高興能與Clar
已嘗到核藥銷售甜頭的遠大醫藥，今年想要推動自研核藥出海
隨著核藥市場熱度升溫，提前布局的企業已嘗到一些甜頭。 近日，遠大醫藥（00512.HK）發布的2024年業績報顯示，公司2024年實現收入116.4億港元，剔除匯率影響同比增長約12.8%；歸母凈利潤約24.7億港元，剔除匯率影響同比增長約34.0%。 其中核藥板塊的收入增長搶眼，共實現收入
云南白藥被指在美國以膳食補充劑銷售在國內當藥賣
“中國打假第一人” 今年(2013年)2月初，5款云南白藥藥品因“烏頭堿”事件，被香港衛生署責令在香港下架。雖然云南白藥公司此后針對該事件發聲明稱，產品經過獨特的炮制和生產工藝，已使烏頭堿類物質的毒性得以消解或減弱，產品的有效性和安全性毋庸置疑，但云南白藥仍拒絕公開成
恒瑞醫藥竊密門結局逆轉－美國檢方撤銷全部指控
曹國慶的代理律師認為，禮來新提供的資料是該案的“重大轉折點”，標志著曾被指控為具有機密性及專有性的信息并非機密也非專有 兩位前美國禮來制藥公司(簡稱“禮來”)的科學家被控向恒瑞醫藥泄露價值5500萬美元(折合3.37億元人民幣)的商業機密一事又有了新進展。 12月8日晚，恒瑞醫藥發布了《關于
人福醫藥加巴噴丁膠囊獲美國FDA批準上市
29日，人福醫藥公告稱，全資子公司Epic Pharma， LLC近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關于加巴噴丁膠囊(100mg，300mg，400mg)的批準文號，意味著可以生產并在美國市場銷售該產品。 加巴噴丁膠囊用于治療帶狀皰疹后遺神經痛和輔助治療局部發作性癲癇。EpicPharm
美國科學家擬人造牛奶－預計三年后能上架銷售
牛奶也人造？美國生物工程師正在開發人造牛奶，不含膽固醇和乳糖，口味相同但更健康，適用人群也更廣。他們計劃一年后生產第一批人造牛奶，三年后上市。 美國生物技術企業Muufri三名生物工程師說，他們看到北美地區工農業生產現狀后想到開發人造牛奶。英國《每日郵報》2日援引他們的話報道：“令人不快的
王國強率中醫藥代表團訪問美國、加拿大
應美國加利福尼亞州參議院副執行主席和加拿大衛生部邀請，衛生部副部長、國家中醫藥管理局局長王國強率中醫藥代表團于2010年6月8－17日訪問了美國和加拿大，與兩國衛生和中醫藥管理等機構探討中醫藥合作計劃，深入交換意見。 在訪問美國期間，王國強在舊金山與加州參議院副執行主席余胤良進行了會談。王國強