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  • 美國:UCB帕金森新藥Neupro獲批在美銷售

    據美國媒體最新資訊,比利時UCB制藥公司日前宣布,公司正式在美國醫藥市場上開售羅替伐汀藥物(Neupro),該藥物主要用于治療帕金森氏病以及不寧腿綜合癥。據悉,2012年三月份,UCB制藥公司獲得了美國藥監局的上市審批。 UCB制藥公司首席執行官羅克-多利維克斯(Roch Doliveux)表示,該藥物獲得審批在美國境內上市銷售,對于帕金森氏病以及不寧腿綜合癥患者而言是福音。他還表示,UCB制藥公司一直致力于各種創新型藥物的研發項目。 貝勒醫學院的帕金森病中心和運動障礙部門經理約瑟夫·揚科維奇(Joseph Jankovic)表示,帕金森氏病和不寧腿綜合癥都屬于嚴重的神經內科病,這些病癥難于預測而且病癥突發不分晝夜。 醫藥行業最新統計數據顯示,約有一百多萬名美國人被診斷患有帕金森氏病,而不寧腿綜合癥患者人數更是高達2,300萬名。......閱讀全文

    帕金森綜合癥的基本癥狀介紹

      (1)早期癥狀患者最早期的癥狀常難以察覺,易被忽略。有人稱之為亞臨床狀態。患者活動缺乏靈活性,少動,逐漸出現脊柱、四肢不易彎曲,隨著病情進展表現為步幅變小,前沖說話聲音變小,頸、背、肩部及臀部疼痛、疲勞,瞼裂輕度變寬,呈凝視狀。  (2)典型癥狀  ①震顫常為首發癥狀,占PD80%。特點為靜止性

    關于帕金森綜合癥的體征介紹

      (1)早期特征性為眨眼率減少,通常健康人眨眼頻率在15~20次/分,而PD患者可減少至5~10次/分。  (2)典型體征  ①“紋狀體手”呈掌指關節屈曲,近端指間關節伸直遠端指間關節屈曲;同時亦可發生足畸形。  ②myerson癥叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應。  ③動眼危象兩眼球間向凝視的強直

    關于帕金森綜合癥的病因分析

      帕金森病(PD)又名震顫麻痹,是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特征。帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病。  有關PD的病因迄今尚不明了,既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據,但又有許多不同之處

    管性帕金森綜合癥的病因

      特發性帕森病的病因迄今未明,發病機制可能與下列因素有關:    絕大多數PD患者為散發性,約10%的患者有家族史,呈不完全外顯的常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。雙胞胎一致性研究顯示,某些年輕(

    關于帕金森綜合癥的預后介紹

      帕金森病是進行性變性疾病,所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量,但不能阻止疾病發展,患者最終將喪失生活能力。從癥狀看,以震顫為主者,預后較好,而老年人以少動為主,故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥,如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等,它們分別占帕

    保加利亞酸奶可治療帕金森綜合癥

       來自德國德德累斯頓Max-Planck研究所的Teymuras Kurzchalia博士教授用酸奶治療帕金森綜合癥。Teymuras Kurzchalia教授與他的同事Damira與Tcha在實驗室工作   德累斯頓消息--德國德累斯頓Max-Planck研究所的Teymuras K

    帕金森綜合癥的康復治療介紹

      康復治療作為輔助手段對改善癥狀也可起到一定作用,其方法包括以下10個方面內容。  (1)運動方法ROM訓練,肌力增強訓練,耐力訓練、平衡訓練、步態訓練、易化技術、關節松動術,運動處方等。  (2)作業療法  ①生物機械法;  ②神經生理學方法。  (3)理療包括高、中、低頻電刺激治療疼痛,生物反

    美國:UCB帕金森新藥Neupro獲批在美銷售

      據美國媒體最新資訊,比利時UCB制藥公司日前宣布,公司正式在美國醫藥市場上開售羅替伐汀藥物(Neupro),該藥物主要用于治療帕金森氏病以及不寧腿綜合癥。據悉,2012年三月份,UCB制藥公司獲得了美國藥監局的上市審批。   UCB制藥公司首席執行官羅克-多利維克斯(Roch Dolive

    血管性帕金森綜合癥的診斷

      ①中老年發病,緩慢進行性病程;  ②四項主征(靜止性震顫、肌強直、運動遲緩、姿勢步態障礙)中至少具備兩項,前兩項至少具備其中之一;癥狀不對稱;  ③左旋多巴治療有效;  ④患者無眼外肌麻痹、小腦體征、體位性低血壓、椎體系損害和肌萎縮等。PD臨床診斷與死后病理證實符合率為75%-80%。

    血管性帕金森綜合癥的體征

      血管性帕金森綜合癥PD多于60歲以后發病,偶有20歲以上發病。起病隱匿,緩慢進展。初發癥狀以震顫最多(60%-70%),其次為步行障礙(12%)、肌強直(10%)和運動遲緩(10%)。癥狀常自一側上肢開始,逐漸波及同側下肢、對側上肢及下肢,常呈“N”字型進展(65%-70%),有的病例癥狀先從一

    治療帕金森綜合癥的擇優方案介紹

      由于PD治療是終身性的,外科治療早期不易被患者及家屬接受,故藥物的選擇尤為重要,同時康復治療伴隨著藥物治療的始終,綜合近年來藥物治療進展。  (1)早期輕型患者以預防病情進展的干擾治療。MAO-B抑制藥+維生素E(DATATOP方案):司來吉蘭(Selegiline)口服+維生素E口服。  (2

    血管性帕金森綜合癥的概述

      血管性帕金森綜合癥帕金森病又稱震顫麻痹,是發生于中年以上成人黑質和黑質紋狀體通路變性疾病。原發性震顫麻痹的病因尚未明了,10%左右的病人有家族史;部分患者可因腦炎、腦動脈硬化、腦外傷、甲狀旁腺功能減退,一氧化碳、錳、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪類藥物中毒及抗憂郁劑(甲胺氧化酶抑制劑等)作用等都可引

    帕金森綜合癥的常規治療方法介紹

      PD的治療可以從3個不同方面來進行,首先治療目的是使患者盡快地恢復功能,延緩病程進展,減輕癥狀,即對癥治療,采用藥物治療。其次是保護性、預防性治療,以二、三級預防為主,重點用康復治療,第3是修復性治療,通過神經細胞移植,提供新的神經細胞,產生較多的多巴胺。  常規治療  藥物治療歷經多年的臨床實

    關于帕金森綜合癥的輔助檢查介紹

      (1)腦CTMRI檢查一般無特征性所見,老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大,部分患者伴腦腔隙性梗死灶,個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD患者于T1加權象可見白質高信號,且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。  (2)功能顯像檢測采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。

    血管性帕金森綜合癥的輔助檢查

      本病的輔助檢查無特異性。包括:  ①生檢測:采用高效液相色譜可檢出腦脊液HVA水平降低;  ②基因檢測:在少數家族性PD患者,采用DNA印跡技術、PCR、DNA序列分析等可能發現基因突變;  ③功能影像學檢測:采用PET或SPECT用特等的放射性核素檢測,疾病早期可顯示PD患者腦內DAT功能顯著

    血管性帕金森綜合癥的病理生理

      1、病理  主要名改變是含色素神經元變性丟失,黑質致密部DA能神經元尤著,出現臨床癥狀時此處DA能神經元丟失50%以上,癥狀明顯時丟失更研究,殘留神經元胞漿中出現絲酸性包含體路易小體,含α-突觸核蛋白和泛素。類似改變也可見于籃斑、中逢核、迷走神經背核等。  DA和乙酰膽堿作為紋狀況體中兩種重要的

    血管性帕金森綜合癥的鑒別診斷

      本病需與下列疾病鑒別:  (1)特發性震顫:多在早年起病,震顫為姿勢性或動作性,常影響頭部引起點頭或搖晃,無肌強直和運動遲緩。約1/3的患者有家族史,飲酒或服用心得安震顫可顯著減輕,而帕金森病典型影響面部和口唇。  (2)抑郁癥:可伴表情貧乏、言語單調、自主運動減少,可類似PD,且二者常在同一患

    帕金森綜合癥的實驗室檢查介紹

      (1)常規檢查一般均在正常范圍,個別可有高脂血癥、糖尿病異常心電圖等改變。  (2)血腦脊液檢查可檢出多巴胺水平降低,其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低;多巴胺β羥化酶降低;腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。  (3)分子生物學檢查生化檢測采用高

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    關于帕金森綜合癥的診斷和鑒別診斷介紹

      一、診斷  典型的震顫麻痹診斷并不困難。根據典型的震顫、強直、運動減少等癥狀,結合搓丸樣動作、鉛管或齒輪樣肌強直、面具臉、小寫癥、慌張步態等體征一般均可做出診斷。  二、鑒別診斷  需與下列原因所致的癥狀相鑒別  1.感染  腦炎后可以出現震顫麻痹綜合征,但其發病可發生于任何年齡,若有明確的腦炎

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