首張癌癥驅動突變圖譜繪成
新突變圖譜揭示關鍵癌癥基因的微小變化如何顯著改變腫瘤生長模式。圖片來源：美國《每日科學》網站癌癥驅動突變是指某些基因突變能直接推動正常細胞向癌細胞轉化。一個國際科研團隊繪制出全球首張完整的癌癥驅動突變圖譜，揭示了癌癥關鍵基因中數百種突變如何影響腫瘤生長。當與真實患者數據比對時，這張圖譜能準確預測癌癥的行為。相關成果發表于新一期《自然·遺傳學》雜志。該研究由英國愛丁堡大學、荷蘭萊頓大學醫學中心和土耳其科奇大學科學家聯合完成，為理解微小基因變化如何引發截然不同的癌癥表型提供了前所未有的視角。研究聚焦于一個名為CTNNB1的關鍵基因，它負責編碼β-連環蛋白。這種蛋白在調控組織生長與修復中起核心作用，一旦其功能失控，細胞便會無序增殖，表現出癌癥的典型特征。在多種癌癥中，CTNNB1基因的一個微小區域，即所謂的“突變熱點”頻繁出現變異。正常情況下，這一區域會發出信號，指示細胞及時降解β-連環蛋白。而當突變破壞該信號時，蛋白便在細胞內異常積......閱讀全文
首張癌癥驅動突變圖譜繪成
新突變圖譜揭示關鍵癌癥基因的微小變化如何顯著改變腫瘤生長模式。圖片來源：美國《每日科學》網站癌癥驅動突變是指某些基因突變能直接推動正常細胞向癌細胞轉化。一個國際科研團隊繪制出全球首張完整的癌癥驅動突變圖譜，揭示了癌癥關鍵基因中數百種突變如何影響腫瘤生長。當與真實患者數據比對時，這張圖譜能準確預測癌癥
新型圖譜或有望促進癌癥藥物直接作用大腦中的癌細胞
人類大腦擁有很多非凡的能力，其中就包括其能有效阻斷癌癥藥物抵達大腦中的癌細胞患處；當治療已經擴散到大腦的癌癥時，研究人員所面臨的最大障礙就是血腦屏障，大腦的天然防御機制是一種血管集合，其能夠有效過濾進出大腦的物質。圖片來源：Daniel Hertzberg 近日，一項刊登在國際雜志Oncota
Science發布涵蓋19種癌癥類型的體細胞非編碼突變圖譜
2022年4月26日獲悉，哈佛醫學院研究團隊在《Science》雜志上發表了文章。研究團隊開發了一種全基因組檢測方法，能夠在整個癌癥基因組中識別點突變、小片段插入和缺失等體細胞突變事件，但不包括其在基因組中的位置或對蛋白質編碼序列的影響。基于該策略，研究團隊建立了包括19種癌癥類型的3949名患者全
利用DNA圖譜診斷癌癥
作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者，來自香港中文大學的盧煜明（DennisLo）教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA，也就是說，假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組，則總共含有1900條母親的21號染色體，100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色
Science：搶在癌細胞突變之前
來自麻省總醫院，哈佛醫學院等處的研究人員發表了題為“Ex vivo culture of circulating breast tumor cells for individualized testing of drug susceptibility”的文章，發現可以通過捕獲血液中的癌細胞，分析
全球首份癌癥病例圖譜發布
日前，《科學》雜志刊登了瑞典科學家的重磅成果——全球首份癌癥病例圖譜“Atlas”，將數千種特定癌癥相關基因與患者生存情況聯系起來，發掘出32種不以癌癥類型分類、但與80%人類癌癥相關的“公共”基因，可作為潛在新藥研發的精準靶點。新圖譜被認為是腫瘤臨床實踐革命性改進的重要推手。 據《麻省理工技
最全癌癥基因圖譜公布－有望提前數十年識別出腫瘤突變
癌癥是一種基因病，由體細胞癌基因突變引起。早在2001年對首個人類基因組進行測序后，腫瘤的全面基因組表征就成為癌癥研究人員的一個主要目標。從那時起，測序技術和分析工具取得的進展使得這個研究領域蓬勃發展。 2月5日，Nature雜志及其子刊同期發表了20余篇關于癌癥研究的文章，由來自37個國家、
《癌細胞》封面：癌癥轉移重要發現
來自西班牙巴塞羅那市生物醫藥研究所腫瘤學項目的科學家們發現了一個使得結腸癌轉移的關鍵過程。這一研究被選為封面故事，發表在著名期刊《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上，揭示了在轉移過程中結腸腫瘤細胞必須與健康細胞結成聯盟以便移植到其他器官。 生物醫藥研究所結腸癌實驗室的科學家Edu
乳腺癌細胞與基因關系圖譜繪出
英國研究人員日前在美國《基因組研究》雜志上報告說，他們繪制出可清晰展示乳腺癌細胞形態與基因之間關系的圖譜，未來有望幫助醫生更準確地選擇治療方案，提升治療乳腺癌的效果。 英國癌癥研究所的研究人員利用大數據技術，分析了大量圖片展示的超過30萬個乳腺癌細胞的細胞形態，以及超過2.8萬個基因的數據，繪
癌癥治療新戰場，對付休眠癌細胞！
癌癥治療經典策略是針對快速分裂增殖的腫瘤細胞，但真正危害患者生命的元兇不是這些增殖細胞，恰好是一些處于休眠狀態的癌細胞，這些休眠癌細胞散布在身體各個角落，隨時準備復蘇形成新的腫瘤，休眠癌細胞復蘇就是為腫瘤轉移。這些休眠癌細胞類似一些癌癥種子，平時處于睡眠狀態，一旦時機成熟就活躍起來，形成腫瘤。現
《癌細胞》：慢性壓力設下癌癥轉移“陷阱”
生活中的壓力無孔不入。要說如今人類所共同面對的壓力，恐怕就是日益飛速進展的AI技術吧。哦對，還有前些天考研出分了，不管結果如何，祝同學們能夠擺脫考研的壓力。 適當的壓力促使人進步，而過度的慢性壓力則是慢性毒藥，危害記憶、認知、行為以及心血管、胃腸道、免疫系統，使人憔悴不堪。 近日一篇發表在C
－解開癌癥之謎：癌細胞如何形成腫瘤？
癌癥是一種神秘的疾病，有很多原因。最大的一個問題是：腫瘤如何形成以及為什么會形成腫瘤？多年來，科學家針對這些問題開展了各種各樣的研究，2015年1月，來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義。這項發表在
解開癌癥之謎：癌細胞如何形成腫瘤？
癌癥是一種神秘的疾病，有很多原因。最大的一個問題是：腫瘤如何形成以及為什么會形成腫瘤？多年來，科學家針對這些問題開展了各種各樣的研究，2015年1月，來自倫敦大學國王學院的研究人員揭示出了皮膚損傷引發腫瘤形成的一個新機制，這對于那些罹患慢性皮膚潰瘍或水泡皮膚病的患者具有重要的臨床意義。這項發表在
科學家發現癌細胞耐藥的潛在機制
近期，美國Dana-Farber癌癥研究所和Broad研究所的科學家發現了由KRASG12C基因突變導致的癌癥患者產生癌細胞耐藥的潛在機制。該研究在《The New England Journal of Medicine》發表，題為：Acquired Resistance to KRASG12C
新方法可校正CRISPR篩選的癌癥基因依賴性數據中的假陽性
在一項新的研究中，布羅德癌癥依賴性圖譜（Broad Cancer Dependency Map）團隊將來自342種癌細胞系的基于CRISPR的數據添加到他們不斷增加的癌癥基因依賴性目錄中，并且提供一種新的方法來確保這些數據的準確性。相關研究結果于2017年10月30日在線發表在Nature Ge
癌細胞突變水平或可預測免疫療法效果
1月15日在線發表的一項大型研究表明，癌細胞的突變水平與患者接受檢查點抑制劑治療后的存活率相關。該研究認為這一現象普遍存在于眾多類型的癌癥中，因此可能有助于預測哪些患者將對這種免疫療法應答良好。相關論文刊登于《自然—遺傳學》。 免疫檢查點抑制劑被用于阻止特定癌細胞抑制機體的免疫應答——機體的免
Science揭開癌細胞常見突變背后的謎團
在美國每年有50多萬人死于癌癥相關原因。現在，一項新興的研究確定了幫助癌細胞無限增殖的一種最常見的突變背后的機制。 大約85%的癌細胞是通過重激活一種叫做端粒酶逆轉錄酶（TERT）的特殊蛋白質，來獲得它們的無限增殖潛能。近期的癌癥研究表明，TERT基因啟動子區一些高度頻發的突變是包括成人膠質母
Science揭開癌細胞常見突變背后的謎團
在美國每年有50多萬人死于癌癥相關原因。現在，一項新興的研究確定了幫助癌細胞無限增殖的一種最常見的突變背后的機制。 大約85%的癌細胞是通過重激活一種叫做端粒酶逆轉錄酶（TERT）的特殊蛋白質，來獲得它們的無限增殖潛能。近期的癌癥研究表明，TERT基因啟動子區一些高度頻發的突變是包括成人膠質母
Science揭開癌細胞常見突變背后的謎團
在美國每年有50多萬人死于癌癥相關原因。現在，一項新興的研究確定了幫助癌細胞無限增殖的一種最常見的突變背后的機制。 大約85%的癌細胞是通過重激活一種叫做端粒酶逆轉錄酶（TERT）的特殊蛋白質，來獲得它們的無限增殖潛能。近期的癌癥研究表明，TERT基因啟動子區一些高度頻發的突變是包括成人膠質
癌癥eRNA表達圖譜并揭示其在癌癥臨床中的應用
2019年10月8日，德克薩斯大學休斯敦健康研究中心的韓冷、李文博課題組合作在Nature Communications上在線發表題為“Transcriptionallandscape and clinical utility of enhancer RNAs for eRNA-targeted
肺癌細胞“家譜”可揭示癌癥發展進程
據5日發表在《細胞》雜志上的一項研究，一個國際研究團隊使用基于CRISPR的譜系追蹤方法，從第一次致癌突變激活開始追蹤肺癌細胞，最終記錄了迄今為止最全面的肺癌細胞進化過程，這份詳細的腫瘤病史揭示了對肺癌如何進展和轉移的新見解。 癌細胞可進化出抗藥性、更具侵襲性和轉移性，并擴散到身體的其他部
揭秘癌細胞，10％的癌癥竟能自然消退？
一、腫瘤發生要經歷三個階段才能成為癌癥： 1、激發階段指腫瘤發生的第一階段，即不可逆地將正常細胞轉變為癌細胞的起始步驟，是細胞增殖分裂過程中，基因受致癌因素作用發生突變，而這種突變又經細胞分裂增殖被固定，并能傳代。 2、促進階段是腫瘤形成過程的第二階段，指促進激發階段形成的癌細胞分裂生長的作
癌細胞“天線”如何影響癌癥治療效果？
受體蛋白CD95存在于所有癌細胞表面，像癌細胞的“天線”一般。德國癌癥研究中心日前公布的一項新研究顯示，對于在培養皿中分離出的單個腫瘤細胞，激活CD95可以啟動細胞凋亡機制。但是在自然條件下真實的腫瘤組織中，激活CD95反而會促進腫瘤生長。 長期以來，科研界一直在探索，激活CD95究竟可以引發
美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”
美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制，他們根據基因變異和表達的相似性，提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為，這將為癌癥診斷和治療提供新思路。5日發表在美國《細胞》雜志上的研究，對33種癌癥、1萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析，確認約30
美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”
美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制，他們根據基因變異和表達的相似性，提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為，這將為癌癥診斷和治療提供新思路。 ５日發表在美國《細胞》雜志上的研究，對３３種癌癥、１萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析，確認約
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院(NIH)支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜(TCGA)生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院（NIH）支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜（TCGA）生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣本的綜合
新藥或有助治療KRAS突變癌癥
一種靶向一個常見的特定遺傳異常的新型抗癌藥物在小鼠和人類腫瘤研究中表現出一定潛力。相關論文近日刊登于《自然》。這項研究還包含了已知的關于KRAS抑制劑療法在人類臨床試驗中應用的首次報告。 在眾多癌基因中，RAS基因家族在人類腫瘤中突變概率最高，其中KRAS作為RAS基因家族中的主要亞型，促發
突變“熱點”揭示癌癥誘發新因素
美國加州大學圣地亞哥分校的生物工程師們在最新研究中發現了癌癥進化中一個此前未被認識到的關鍵角色：基因組某些區域發生的簇狀突變。研究人員發現，“簇狀體細胞突變”在大約10%的人身上誘發了癌癥進展，了解它們可以預測患者的存活率。相關論文9日發表在《自然》網站上。簇狀意味著它們在細胞基因組的特定區域聚集在
腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星
臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試