關于乙酰吉他霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘為(2.86±0.98)μg/ml，3小時后為(1.11±0.27)μg/ml，4小時后為(0.72±0.21)μg/ml；達峰時間(t max)為(1.28±0.3)小時，達峰濃度(C max)為(3.89±0.50)μg/ml；曲線下面積(AUC)0～8小時為(7.54±0.73)mg·h/L，曲線下面積(AUC)0～∞為(7.90±0.69)mg·h/L。 貯藏 密封，在陰涼干燥處保存。......閱讀全文
關于乙酰吉他霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘為(2.86±0.98)μg/ml，3小時后為(1.11±0.27)μg/ml，4小時后為(0.72±0.21)μg/ml；達峰時間(t max)為(
關于乙酰吉他霉素片的藥代動力學
本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘為(2.86±0.98)μg/ml，3小時后為(1.11±0.27)μg/ml，4小時后為(0.72±0.21)μg/ml；達峰時間(t max)為(1.28±0.
乙酰吉他霉素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品抗菌譜和紅霉素相似，對革蘭陽性菌和某些陰性菌、支原體、立克氏體、螺旋體等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌感染。 藥代動力學 本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘
關于克拉霉素片藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
關于乙酰吉他霉素片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片劑。 適應癥 本品主要適應于革蘭陽性菌所致的各種感染，特別適應于金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮軟組織感染。據文獻報道，本品對百日咳、猩紅熱、中耳炎等也有良好的療效。
關于乙酰螺旋霉素片的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉素片耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約為
關于乙酰吉他霉素片的藥理毒理介紹
本品抗菌譜和紅霉素相似，對革蘭陽性菌和某些陰性菌、支原體、立克氏體、螺旋體等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌感染。
關于乙酰吉他霉素片的適應癥
本品主要適應于革蘭陽性菌所致的各種感染，特別適應于金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮軟組織感染。據文獻報道，本品對百日咳、猩紅熱、中耳炎等也有良好的療效。
關于乙酰吉他霉素片的用法用量介紹
口服。成人一日0.8g～1.2g，分3～4次服用；小兒每日每公斤體重25～50mg，分3～4次服用。
乙酰麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、口服吸收好，成人空腹時每次口服本品0.6g(效價)，血漿藥物濃度達峰時間為30min，峰濃度為2.38μdg/ml，血漿半衰期約為1.3h。 2、飯后用藥時，30min后出現峰值，峰濃度為1.83μg/ml。小兒空腹時口服乙酰麥迪霉素片10mg/kg，30min后出現血漿藥物濃度高峰，峰濃
吉他霉素片的類別及貯藏方法
類別同吉他霉素。規格10萬單位貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
乙酰吉他霉素片的基本介紹
乙酰吉他霉素片是一種抗生素，主要用于治療由革蘭陽性菌引起的各種感染，包括金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮軟組織感染。此外，該藥物對百日咳、猩紅熱、中耳炎等癥也有良好的療效。 需要注意的是，如果您對本品及其他大環內酯類藥物過敏，則不應使用此藥。在服用期間，如果出現
琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5~2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的
關于普伐他汀鈉片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 1. 吸收、分布及代謝：本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，
乙酰吉他霉素片的用法用量及不良反應
用法用量 口服。成人一日0.8g～1.2g，分3～4次服用；小兒每日每公斤體重25～50mg，分3～4次服用。 不良反應 偶有胃部不適、皮疹等。
乙酰吉他霉素片的適應癥及規格介紹
適應癥 本品主要適應于革蘭陽性菌所致的各種感染，特別適應于金黃色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮軟組織感染。據文獻報道，本品對百日咳、猩紅熱、中耳炎等也有良好的療效。 規格 0.1g(10萬單位)(按吉他霉素計)
氯霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)
關于塞克硝唑片藥代動力學及貯藏
藥代動力學 吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小時血藥濃度達峰值，單次口服本品0.5～2g的絕對生物利用度近100％。在應用劑量范圍內，給藥劑量與最大血漿藥物濃度（Cmax）及血藥濃度－時間曲線下面積（AUC）成正比。 分布：本品在體內分布范圍不廣泛，穩態分布體積很小（49.2L），僅約血
乙酰吉他霉素片的副作用有哪些？
乙酰吉他霉素片的副作用可能包括胃部不適和皮疹。 這些副作用是偶有發生的，但如果您在服用乙酰吉他霉素片后出現以下癥狀，請立即就醫： 過敏反應：如嚴重的皮疹、蕁麻疹、瘙癢、紅腫、水皰或皮膚剝落、發燒、喘息、呼吸困難、吞咽或說話困難、聲音異常嘶啞，或口、面、唇、舌腫脹。 肝臟問題的跡象：如尿色深
關于異福片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大
關于利培酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴
關于乙酰螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉素膠囊耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約
阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。
關于強力霉素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、麥迪霉素片的藥物相互作用： 本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。 2、麥迪霉素片的藥代動力學： 成人口服麥迪霉素片400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾
關于慶大霉素片的藥代動力學介紹
藥代動力學：本品口服后很少吸收，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，本品的口服吸收量可有增加。 適應癥：本品適用于治療細菌性痢疾或其他細菌性腸道感染，亦可用于結腸手術前準備。 用法與用量：口服。成人一日240～640mg，分4次服用；兒童按體重一日5～10mg