硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現。 貯藏 避光，密閉保存。......閱讀全文
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的藥代動力學
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物
硫酸阿托品片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
硫酸阿托品片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調節麻痹、心率加快、支氣管擴張等外，大劑量時能作用于血管平滑肌，擴張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支
簡述硫酸阿托品片的藥代動力學
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中
硫酸阿托品片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調節麻痹、心率加快、支氣管擴張等外，大劑量時能作用于血管平滑肌，擴張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。 貯藏 避光，密閉保存。
關于硫酸特布他林片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率約為25%。2-4小時作用達高峰，持續4-7小時。表觀分布容積（Vd）為1.4±0.4L/kg。 貯藏 避光，密閉保存。
關于硫酸茚地那韋片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學吸收 空腹狀態時，茚地那韋被快速吸收，在0.8小時血藥濃度達峰值（n=11）。超過用藥劑量200～1000mg范圍應用茚地那韋，健康人和HIV-1患者體內的血漿濃度增長均略高于相應成比例劑量的增加。每8小時服藥800mg，穩態AUC（血漿濃度-時間曲線下面積）是27813nM hr（n
關于硫酸阿托品眼膏的藥代動力學介紹
阿托品引起的瞳孔散大和睫狀肌麻痹作用，起效時間為30分鐘，持續12～14天。本品可經眼結膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小時后血藥濃度即達峰值，生物利用度為50%，半衰期（t1/2）為4小時，作用維持約3～4小時。吸收后很快就離開血液而分布月全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤進入胎兒循環。
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
關于克拉霉素片藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小
復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。 貯藏 遮光、密封，在陰涼干燥處保存。
地巴唑片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚未明確。 貯藏 遮光、密閉、在干燥處保存。
氯化鉀片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 氯化鉀口服后可迅速被胃腸道吸收。鉀90%從腎臟排泄，10%隨糞便排出。 貯藏 密閉保存。
氨苯砜片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液
小兒雙嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶 口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血腦屏障至腦脊液中，達治療濃度，也可穿過血胎盤屏障，進入胎兒血循環。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧芐啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半
替加氟片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續時間較長，為12～20小時。血漿t 1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時
關于普伐他汀鈉片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 1. 吸收、分布及代謝：本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，
硫酸阿托品的類別及貯藏方法
類別抗膽堿藥貯藏密封保存。
簡述硫酸奎寧片的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收后分布于全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥后1～3小時血液濃度達到峰值，t1/2為8.5小時。奎寧于肝中被氧化分解，迅速失效，其代謝物及少量原形藥(約10%)均經腎排出，服藥后15分鐘即出現于尿中，24小時后幾
關于塞克硝唑片藥代動力學及貯藏
藥代動力學 吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小時血藥濃度達峰值，單次口服本品0.5～2g的絕對生物利用度近100％。在應用劑量范圍內，給藥劑量與最大血漿藥物濃度（Cmax）及血藥濃度－時間曲線下面積（AUC）成正比。 分布：本品在體內分布范圍不廣泛，穩態分布體積很小（49.2L），僅約血
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。 貯藏 遮光，密閉保存，過期請勿使用。請放在兒童不宜接觸的地方。
關于乙酰吉他霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后迅速吸收、在臟器內有較高濃度、在肝和膽汁中濃度最高，主要經膽排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血藥濃度為：90分鐘為(2.86±0.98)μg/ml，3小時后為(1.11±0.27)μg/ml，4小時后為(0.72±0.21)μg/ml；達峰時間(t max)為(
奧沙普秦片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時達峰，半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日，血藥濃度4～6日達穩態。血漿量的結合率達98％。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥
關于異福片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大
尼群洛爾片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收較好，其中尼群地平口服后1.5小時血藥濃度達峰值，口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8小時。阿替洛爾于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，尼群地平和阿替洛爾血中半衰期分別為2～3小時和6～7小
美索巴莫片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后血液藥物達峰時間(t max)為2小時，消除半衰期(t 1/2)為0.9～2小時。連服本品3日，在尿中檢中1%以下的原形藥物和10%的代謝產物，停藥后尿中未見其原形或代謝產物排出。 貯藏 遮光，密封保存。