比索洛爾氫氯噻嗪片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為：富馬酸比索洛爾2.5mg或5mg；氫氯噻嗪6.25mg。 富馬酸比索洛爾：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸（2：1） 分子式：C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4 分子量：766.97 氫氯噻嗪：6-氯-3、4-二氮-2H-1、2、4-苯丙噻二嗪-7-硫酰胺-1、1-二氧化物。 分子式：C 7H 7ClN 3O 4S 2 分子量：297.74......閱讀全文
比索洛爾氫氯噻嗪片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為：富馬酸比索洛爾2.5mg或5mg；氫氯噻嗪6.25mg。 富馬酸比索洛爾：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸（2：1） 分子式：C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的成分及性狀介紹
成份 本品為復方制劑，其組份為：富馬酸比索洛爾2.5mg或5mg；氫氯噻嗪6.25mg。 富馬酸比索洛爾：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸（2：1） 分子式：C 18H 31NO 4·1/2C 4H
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的禁忌介紹
1、嚴重哮喘及嚴重慢性阻塞性肺病； 2、臨床治療無法控制的心衰； 3、心源性休克； 4、病態竇房結綜合癥（包括竇房阻滯）； 5、未用起搏器的二度或三度房室傳導阻滯； 6、顯著的心動過緩（心率低于50次/分）； 7、變異型心絞痛（單純型和單一治療）； 8、嚴重雷諾氏病以及嚴重外周循環
比索洛爾氫氯噻嗪片的藥理毒理介紹
本品為β-受體阻滯劑（β 1選擇性）與噻嗪類利尿劑的復方制劑。 臨床實驗證明復方中兩種活性成分有累加作用。最低劑量（2.5mg+6.25mg）已經對輕中度高血壓有效。 氫氯噻嗪引起的低鉀血癥和比索洛爾引起的心動過緩、虛弱、頭疼等不良反應與劑量相關。兩種活性物質分別以單一治療劑量的四分之一或二
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的規格介紹
2.5mg/6.25mg（每片還2.5mg富馬酸比索洛爾和6.25mg氫氯噻嗪）； 5mg/6.25mg（每片還5mg富馬酸比索洛爾和6.25mg氫氯噻嗪）。
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的性狀介紹
本品為淡黃色（規格為2.5mg），粉紅色（規格為5mg）雙凸面薄膜衣片，一面刻有“2.5”或“5”，除去薄膜衣后呈白色。
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的用法用量介紹
常見（≥1%，
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的藥理作用介紹
本品為β-受體阻滯劑（β 1選擇性）與噻嗪類利尿劑的復方制劑。 臨床實驗證明復方中兩種活性成分有累加作用。最低劑量（2.5mg+6.25mg）已經對輕中度高血壓有效。 氫氯噻嗪引起的低鉀血癥和比索洛爾引起的心動過緩、虛弱、頭疼等不良反應與劑量相關。兩種活性物質分別以單一治療劑量的四分之一或二
簡述比索洛爾氫氯噻嗪片的注意事項
1、中止治療 不能突然中止治療，尤其是對患有淤血性心臟病患者。 必須逐漸減少劑量（最好是在1-2周內）；如有必要，可以采用替代療法避免心絞痛的加重。 2、哮喘及慢性阻塞性肺病 由于β-受體阻滯劑僅用于輕度哮喘和慢性阻塞性肺病的治療，且治療應從較低劑量的選擇性β 1-受體阻滯劑開始，因此建
比索洛爾氫氯噻嗪片的適應癥及規格介紹
適應癥 輕、中度高血壓。 規格 2.5mg/6.25mg（每片還2.5mg富馬酸比索洛爾和6.25mg氫氯噻嗪）； 5mg/6.25mg（每片還5mg富馬酸比索洛爾和6.25mg氫氯噻嗪）。
關于比索洛爾氫氯噻嗪片的規格及用法用量介紹
規格 2.5mg/6.25mg（每片還2.5mg富馬酸比索洛爾和6.25mg氫氯噻嗪）； 5mg/6.25mg（每片還5mg富馬酸比索洛爾和6.25mg氫氯噻嗪）。 用法用量 初始劑量：2.5mg/6.25mg，每日一次，一次一片。 如治療效果不佳，可增加劑量至5mg/6.25mg，每
比索洛爾氫氯噻嗪片的性狀及適應癥
性狀 本品為淡黃色（規格為2.5mg），粉紅色（規格為5mg）雙凸面薄膜衣片，一面刻有“2.5”或“5”，除去薄膜衣后呈白色。 適應癥 輕、中度高血壓。
簡述比索洛爾氫氯噻嗪片的藥代動力學
吸收：比索洛爾的達峰時間（T max）為1～4小時。其生物利用度很高（88%），并不受進食影響，很少發生肝臟的首過代謝。當劑量在5～40mg區間內,其藥代動力學呈線性。 分布：比索洛爾的血漿蛋白結合率為30%，分布容積很高（約3L/Kg）。 代謝：40%的比索洛爾經肝臟代謝，其代謝產物無活性
氫氯噻嗪片的成分介紹
化學名稱：本品主要成份為氫氯噻嗪，其化學名稱為6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。 化學結構式： 分子式：C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量：297.74
氫氯噻嗪片的成分及性狀
成份 化學名稱：本品主要成份為氫氯噻嗪，其化學名稱為6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物。 化學結構式： 分子式：C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量：297.74 性狀 本品為白色片。
關于氫氯噻嗪片的基本介紹
氫氯噻嗪片，1.水腫性疾病 — 排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓 — 可單獨或與其他降壓藥聯合應用，主要用于治療原發性高血壓。3.中樞性或
阿米洛利氫氯噻嗪的基本介紹
阿米洛利/氫氯噻嗪（Amiloride Co）為鹽酸阿米洛利、氫氯噻嗪組成的復方制劑。具有保鉀利尿和抗高血壓等作用，對腎小管遠端和近端同時具有排鈉利尿作用，故本品既能保鉀又能利尿，并可避免單用氫氯噻嗪引起低鉀血癥和阿米洛利利尿能力較弱的缺陷。二者利尿作用相加，并可使低血鉀恢復正常和對抗鎂排泄。
氫氯噻嗪片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于氫氯噻嗪20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振播,加流動相20ml,超聲約5分鐘使氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量
氫氯噻嗪片的用法用量
1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病，每次25～50mg（每次1-2片），每日1～2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 ②治療高血壓，每日25～100mg（每日1-4片），分1～2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1～2mg/kg或按體表面積30～60mg/
氫氯噻嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪15mg),加有機相[甲醇-乙腈(1:1)]2.5ml使氫氯噻嗪溶解,用水相[0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.2)]稀釋至10ml,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用
關于氫氯噻嗪片的用法用量介紹
1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病，每次25～50mg（每次1-2片），每日1～2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。 ②治療高血壓，每日25～100mg（每日1-4片），分1～2次服用，并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1～2mg/kg或按體表面積30～6
氫氯噻嗪片的相互作用介紹
（1）腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B（靜脈用藥），能降低本藥的利尿作用，增加發生電解質紊亂的機會，尤其是低鉀血癥。 （2）非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關。 （3）與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。 （4）考來烯胺（消膽胺
富馬酸比索洛爾片的成分
本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96
氫氯噻嗪片的基本性狀
本品為白色片。
概述氫氯噻嗪片的藥理毒理
（1）對水、電解質排泄的影響。 ① 利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制 主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶
簡述氫氯噻嗪片的藥理毒理
（1）對水、電解質排泄的影響。 ① 利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制 主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K＋分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活
氫氯噻嗪片的適應癥
1.水腫性疾病 — 排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。 2.高血壓 — 可單獨或與其他降壓藥聯合應用，主要用于治療原發性高血壓。 3.中樞性或腎性尿崩
氫氯噻嗪片的不良反應
大多不良反應與劑量和療程有關。 （1）水、電解質紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關，長期缺鉀可損傷腎小管，嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化，以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒，噻嗪類特別是氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外
氫氯噻嗪片的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同
氫氯噻嗪片的注意事項
（1）交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。 （2）對診斷的干擾：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。 （3）下列情況慎用： ①無尿或嚴重腎功能減退者，因本類藥效果差，應用大劑量時可致