關于醋甲膽堿的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 醋甲膽堿可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙攣性疾病，如雷諾病及血栓閉塞性脈管炎。 2、藥代動力學 醋甲膽堿口服吸收少而無規則，在體內可被膽堿酯酶滅活，但速度較慢，故作用較乙酰膽堿持久。......閱讀全文
關于醋甲膽堿的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 醋甲膽堿可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙
關于醋甲膽堿的用途介紹
1.生化研究。 2.可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙攣
關于石杉堿甲片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為膽堿酯酶抑制劑，對真性ChE具有選擇性抑制作用，易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。 2、藥代動力學： 由于本品用量極小，目前尚無人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。動物實驗表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)為9.8分鐘
關于甲丙氨酯片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 中毒癥狀：中毒時可發生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心臟及循環衰竭，亦可發生急性血小板過敏性紫癜、血管神經性水腫、支氣管痙攣、高熱、暈厥等。 處理：立即洗胃、導瀉、輸液，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理： 弱抗焦慮藥，具有中樞性肌肉松弛作用和抗焦慮、鎮靜催眠作用
關于醋丁洛爾的藥動學介紹
本品口服后吸收良好，口服吸收率為70%，口服后達峰時間為2～4h，生物利用度為60%，血漿蛋白結合率僅為15%，但與紅細胞結合較強。表觀分布容積為1.0～3.0L/kg。血漿消除半減期為3～4h，有效血藥濃度為0.2～2.0μg/ml。本品乙酰化的代謝產物(diacetolol)要比原形藥物更具
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口
關于甲砜霉素的藥動學介紹
本品口服或注射給藥后吸收良好，吸收迅速而完全，血漿藥物濃度峰值在口服后2h和肌內注射后1h內達到，正常人口服、肌內注射和靜脈注射0.5g后的高峰血藥濃度分別為4.7～9μg/ml以上，以后緩慢下降，血漿藥物濃度和維持時間比氯霉素高而持久。每6～8小時給藥后可迅速而廣泛地分布到全身各組織中，其中以
關于萘酚喹的藥理藥動學介紹
一、萘酚喹的藥理毒理：磷酸萘酚喹對各種瘧原蟲裂殖體及某些種株瘧原蟲配子體和組織期原蟲有殺滅作用，對抗藥性瘧原蟲有良好的治愈作用；對瘧原蟲有長效預防作用 [2]。 二、萘酚喹的藥代動力學：萘酚喹口服吸收較快而完全，給藥后2~4小時血藥濃度達到高峰，相對生物利用度為96.4%，分布較廣，以肝臟最高
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
關于利福平滴眼液的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 逾量 引起的癥狀：精神遲鈍；眼周或面部水腫，全身瘙癢；紅人綜合癥(皮膚黏膜呈紅色或橙色)。 2、利福平滴眼液的藥理毒理： 利福平為半合成廣譜殺菌劑，與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程。 3、利
關于羥孕酮的藥理藥動學介紹
一、羥孕酮的藥理作用： 羥孕酮為長效孕激素，其孕激素活性為黃體酮的7倍，無雌激素活性。肌內注射后在局部沉積儲存，緩慢釋放，發揮長效作用，維持時間1～2周以上。羥孕酮與戊酸雌二醇配伍作長效注射避孕藥，具有排卵抑制作用，每月肌內注射1次，避孕效果肯定。 [2] 二、羥孕酮的藥代動力學： 大鼠肌
關于樞芬的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GAGAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 2、藥代動力學 據文獻報道，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完
簡述醋硝香豆素片的藥理藥動學
１、醋硝香豆素片的藥理毒理： 醋硝香豆素片系雙香豆素的合成代用品，化學結構與維生素K相似，與維生素K發生競爭性拮抗，妨礙后者的利用，使肝臟中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快，但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因子無作用
關于醋甲膽堿的物化性質介紹
1、物化性質 外觀與性狀：白色吸濕的晶體帶有淡的死魚氣味 熔點：171-173oC(lit.) 穩定性：不穩定-水分敏感。與氧化劑不相容。 儲存條件：庫房通風低溫干燥 2、毒理學數據 急性毒性：大鼠口經LD50：750 mg/kg； 大鼠皮下注射LD50： 75 mg/kg； 大
關于醋甲膽堿的基本信息介紹
醋甲膽堿又名氯化乙酰甲膽堿（Acetyl-beta-methylcholine chloride），白色吸濕的晶體帶有淡的死魚氣味，分子式為C8H18ClNO2，分子量為195.68700，熔點為171-173oC(lit.)，不穩定-水分敏感。與氧化劑不相容。 中文名稱：醋甲膽堿 中文別名
關于鹽酸二甲雙胍膠囊的藥理藥動學介紹
一、鹽酸二甲雙胍膠囊的藥理毒理： 本品為雙胍類降血糖藥，不促進胰島素的分泌，其降血糖作用機理是促進組織無氧糖酵解，使肌肉等組織利用葡萄糖的作用加強，同時抑制肝糖原的異生，減少肝糖的產生，使血糖降低。 二、鹽酸二甲雙胍膠囊的藥代動力學： 鹽酸二甲雙胍膠囊口服1g后，約（1.83±0.56）小
關于磺胺嘧啶銀的藥理藥動學介紹
1、磺胺嘧啶銀的藥理作用：該品為磺胺類抗菌藥，具有磺胺嘧啶和銀鹽的雙重作用。對多數革蘭陽性和革蘭陰性菌均有抗菌活性，且具有收斂作用，可使創面干燥，結痂和早日愈合。 2、磺胺嘧啶銀的藥代動力學：當該品與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，一般吸收量低于給藥量的l/10，磺胺嘧啶血
關于釓噴酸的藥理藥動學介紹
1、釓噴酸的藥理作用：Gd3 具有7個不成對電子，為一順磁性很強的金屬離子，能顯著縮短T1、T2的馳豫時間，尤以T1更為明顯，在濃度0～1mmol/L的范圍內馳豫時間呈直線下降，從而影響MRI的信號強度。 2、釓噴酸的藥代動力：釓噴酸為葡甲胺的鰲合物，體內過程同葡甲胺有關。靜脈給藥后很快彌散到
關于鹽酸美沙酮片的藥理藥動學介紹
一、鹽酸美沙酮片的藥物相互作用： 苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強，因而本品在體內的降解代謝加快，用量應相應增加。 二、鹽酸美沙酮片的藥理毒理： 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作
關于曲克蘆丁的藥理藥動學介紹
一、曲克蘆丁的藥理作用： 本品系蘆丁經羥乙基化制成的半合成黃酮化合物，具有抑制紅細胞和血小板凝聚作用，防止血栓形成，同時能增加血中氧的含量，改善微循環，促進新血管生成以增進側支循環。它對內皮細胞有保護作用，能對抗5-羥色胺和緩激肽引起的血管損傷，增加毛細血管的抵抗力，降低毛細血管的通透性，有防
關于洛貝林的藥理藥動學介紹
一、洛貝林的藥理學： 洛貝林為呼吸興奮藥，是從產于北美洲的山梗菜科植物山梗菜（Lobeliainflata）中提取的一種生物堿，現已能化學合成。可刺激頸動脈竇和主動脈體的化學感受器（均為N1受體），反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快，但對呼吸中樞無直接的興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也有
關于潑尼松龍藥品的藥理藥動學介紹
一、潑尼松龍的藥理毒理： 腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細
關于胍乙啶的藥理藥動學介紹
1、胍乙啶的藥理作用 本品干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺素，阻止再吸收，進而減低心排血量及末梢血管阻力而導致血壓下降。大劑量注射時，開始排出較多的去甲腎上腺素，可致血壓上升。慢性給藥開始后，因遞質不能釋放而降壓。長期用藥可阻止遞質攝取和合成，使遞質耗竭，血壓持續下降。本品對腎上腺髓質的兒茶
關于羥基脲片的藥理藥動學介紹
一、羥基脲片的藥理毒理： 是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥，S期細胞敏感。 二、羥基脲片的藥代動力學： 羥基脲片口服吸收佳，血漿Tmax為1～2小時，6小時從血中消失
關于喹硫平的藥理藥動學介紹
一、喹硫平的藥理作用： 喹硫平屬于二苯并氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。 二、喹硫平的藥動學： 口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯的藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。半衰期大約為7小時。8
關于復方雷尼替丁片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎癥部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉淀，牢固地粘附于糜爛面上形成保護屏障，抵御胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；并能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌
關于嗎啉胍的藥理藥動學介紹
1、嗎啉胍藥理作用： 嗎啉胍為廣譜抗病毒藥，對甲型及乙型流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒以及RNA和DNA型的某些腺病毒均有作用。 [3] 2、嗎啉胍的藥動學： 口服吸收較完全，約可吸收給藥量的85%～90%，血漿藥物濃度達峰時間為1h，可滲入胸腔積液、腹腔積液、膿液
關于己酮可可堿的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理： 己酮可可堿為二甲基黃嘌呤類衍生物，可降低血液粘稠度，從而改善血液的流動性，促進缺血組織的微循環，增加特殊器官的氧供。 己酮可可堿通過抑制磷酸二酯酶，升高細胞內三磷酸腺苷，從而改善紅細胞的變形能力。還能降低纖維蛋白原，抑制紅細胞以及血小板的聚集。 二、藥代動力學： 口服給藥
關于吡哌酸的藥理藥動學介紹
一、吡哌酸的藥理作用： 吡哌酸為喹諾酮類抗菌藥，通過作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。 二、吡哌酸的藥代動力學： 吡哌酸口服后可部分
關于瑞復啉的藥理藥動學介紹
1、藥物過量? 出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。 2、藥理毒理? 具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃