概述硫酸嗎啡口服溶液的藥代動力學
本品口服易吸收，口服后存在系統前消除（即在腸道和肝臟中代謝），所以僅有大約給藥劑量40%的藥物到達中央室。它一經吸收就分布到骨骼肌、腎臟、肝臟、消化道、肺臟、脾臟和大腦中，也能穿過胎盤屏障通過乳汁分泌。本品主要經肝臟代謝，雖然僅有一小部分（不到5%）的嗎啡脫甲基成為去甲基嗎啡，但實際上所有的嗎啡都能夠轉變為葡萄糖苷酸代謝物。口服給藥后這些代謝物中3-葡萄糖苷酸嗎啡在血漿中的濃度最高。嗎啡從體內的排泄主要是以3-葡萄糖酸嗎啡形式從腎臟分泌，有小部分以葡萄糖酸結合物從膽汁中分泌，很少一部分進入肝循環。 嗎啡的藥動學參數存在很大的個體間差異，其平均分布容積（Vd）是4L/Kg，終末消除半衰期大約為2～4小時，當給以固定劑量的硫酸嗎啡口服溶液時，大約在一天內達到穩態。對不同患者，嗎啡產生止痛效果的最低血藥濃度不同，尤其對于已經接受有效的μ-阿片激動劑治療的患者，一般顯效時間為15～30分鐘，可持續4～6小時。......閱讀全文
概述硫酸嗎啡口服溶液的藥代動力學
本品口服易吸收，口服后存在系統前消除（即在腸道和肝臟中代謝），所以僅有大約給藥劑量40%的藥物到達中央室。它一經吸收就分布到骨骼肌、腎臟、肝臟、消化道、肺臟、脾臟和大腦中，也能穿過胎盤屏障通過乳汁分泌。本品主要經肝臟代謝，雖然僅有一小部分（不到5%）的嗎啡脫甲基成為去甲基嗎啡，但實際上所有的嗎啡
簡述硫酸嗎啡口服溶液的禁忌
1.對嗎啡過敏患者禁用。 2.缺少復蘇設備的呼吸抑制患者、急性或嚴重的支氣管哮喘患者禁用。 3.麻痹性腸梗阻，原因不明的“急腹癥”禁用。 4.腸胃絞痛、胃排空遲緩、肺原性心臟病患者，嚴重肝、肺、腎功能障礙者禁用。
關于硫酸嗎啡片的藥代動力學介紹
本品口服后自胃腸道吸收，但經過肝臟時可迅速為肝微粒體酶代謝，故血藥濃度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障，但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除t1/2 1.7～3小時，蛋白結合率26%～36%。1次給藥鎮痛作用維持4～6小時。本品主
簡述硫酸嗎啡口服溶液的藥理毒理
1、藥理作用： 本品為阿片受體的激動劑，通過誘導內源性內啡肽和腦啡肽起作用，為中樞性鎮痛藥。本品對所有疼痛均有良好的效果，對持續性鈍痛效果最好，對重度癌癥疼痛也有良好的療效。 2、毒理研究： 遺傳毒性和致癌性：未見動物研究資料。 生殖毒性：未進行硫酸嗎啡的動物生殖毒性研究。硫酸嗎啡是否引
關于硫酸嗎啡口服溶液的基本介紹
硫酸嗎啡口服溶液,硫酸嗎啡口服溶液作為阿片受體激動劑，具有較強的鎮痛、鎮靜作用，其臨床適應癥主要有各種晚期重度癌癥疼痛、嚴重創傷、戰傷、燒傷等疼痛，緩解心肌梗塞和左心室衰竭出現的心源性肺水腫。 1、成分： 硫酸嗎啡。 化學名稱：17-甲基-4,5α-環氧-7,8-二脫氫嗎啡喃-3,6α-二
使用硫酸嗎啡口服溶液過量的介紹
過量服用本品表現為呼吸困難，嗜睡以致昏迷，肌肉無力，皮膚濕冷，瞳孔縮小，也會出現心動過緩和血壓過低的癥狀，甚至死亡的發生。嗎啡過量可致急性中毒，成人急性中毒量為60mg，致死量為250mg。 對于過量的治療，首先應該注意的是重建通暢的呼吸道和輔助呼吸或可控的通氣量。阿片類受體拮抗劑——納洛酮是
乳果糖口服溶液的藥代動力學
乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達結腸，繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出
關于硫酸嗎啡口服溶液的使用要求介紹
1.嗎啡可能產生身體上的和/或精神上的依賴性，因此不經醫生允許，不能調整該藥劑量； 2.對于從事潛在危險工作（如駕駛、操作機器）的人，嗎啡能損害其精神或身體上的能力； 3.服用嗎啡時，不能服用酒精或其它中樞神經系統抑制劑（如催眠劑、鎮靜劑），因為合用會產生包括中樞神經系統抑制在內的不良反應，
關于硫酸嗎啡口服溶液的用法用量介紹
不同的患者使用嗎啡的劑量不同，要根據患者的代謝情況、年齡和疾病狀態以及對嗎啡的反應實施個體化給藥。每一個患者使用嗎啡的劑量應該保持在能夠達到止痛效果的最低水平。當中、重度疼痛得到緩解，患者的狀況改善后就要定期減量和/或延長給藥間隔時間，使其服用嗎啡的量達最小。 成人口服常用量為一次5～10
關于環孢素口服溶液的藥代動力學介紹
生物利用度研究資料表明，環孢素口服溶液的平均環孢素生物利用度(AUC)與新山地明一致，而較賽斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由賽斯平轉換成本品后，部分患者轉變前后的環孢素血藥濃度會有一些變化，請遵醫囑，在血藥濃度監測的情況下，對服藥劑量進行適當調整。 環孢素主要分布于血管外的全身各組
關于地高辛口服溶液的藥代動力學介紹
地高辛為由毛花洋地黃提純制得的中效強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小，臨床使用比洋地黃片和洋地黃毒苷安全。 口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度片劑為60%～80%，醑劑為70%～85%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最
關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的藥代動力學介紹
硫酸鹽的吸收為有限的、可飽和的主動轉運過程；被吸收的硫酸鹽主要經腎排泄。六名健康志愿者分次服用（即兩次服藥間隔為12小時）與本品有相同硫酸鹽含量的臨床試驗制劑，基線時硫酸鹽濃度為141～467μmol/l，平均值335μmol/l（CV：34.40%）；首次服藥后約16.8小時、以及第二次服藥后
特殊人群使用硫酸嗎啡口服溶液的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 由于未進行充分的動物實驗研究，尚不知孕婦服用嗎啡是否損害胎兒或影響生育能力，只有在確實必要情況下孕婦才可服用，長期服用嗎啡的母親所生的孩子出生后會出現戒斷癥狀。 由于嗎啡可以通過乳汁分泌，服用本品的患者不應再哺乳。當服用硫酸嗎啡的哺乳母親停藥后其接受哺乳的嬰兒會出
簡述硫酸嗎啡口服溶液的藥物相互作用
服用嗎啡時若伴隨使用其它中樞神經系統抑制劑（如止痛劑、催眠劑、全身麻醉劑、吩噻嗪類、鎮靜劑和酒精）能產生進一步的抑制反應，如呼吸抑制、低血壓、深度鎮靜或昏迷。這些藥物若要聯合使用，其中的一種或兩種藥物應該減量。阿片類止痛藥能增強骨骼肌弛緩劑引起的神經肌肉傳導阻斷作用，進而引起不斷加重的呼吸抑制。
關于硫酸嗎啡口服溶液的注意事項介紹
1.本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例。 2.未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品，以免掩蓋病情，貽誤診斷；本品可干擾對腦脊髓液壓升高的診斷；同阿片類止痛藥一樣，服用嗎啡能干擾急腹癥的診斷及其臨床過程。 3.顱內壓增高者、顱腦損傷患者、呼吸道阻塞性疾病患者慎用。
使用硫酸嗎啡口服溶液的不良反應介紹
嗎啡引起的不良反應與其它阿片類止痛藥基本相同，包括以下主要危害：呼吸抑制、呼吸停止，其次是循環抑制、呼吸暫停、休克和心博停止。應用本品，可能會出現惡心、嘔吐，繼續用藥過程中可逐漸減輕，適當減量或應用止吐藥可緩解。有可能發生便秘，可適當服緩瀉劑。劑量過高可抑制呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，甚至呼吸衰
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
乳果糖口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達結腸，繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出。 貯藏 避光，10℃-25℃保存。
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥代動力學
鐵劑以亞鐵離子（Fe2+）形式主要在十二指腸殛空腸近端吸收，對非缺乏鐵者，口服攝入鐵的5%-10%可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合后進入血循環，以供造紅細
硫酸鋅口服液的藥代動力學
鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
關于硫酸嗎啡口服溶液的使用注意事項介紹
減弱呼吸：呼吸抑制是服用所有嗎啡制劑的主要危險。它主要發生在年老、體弱和伴有缺氧或高碳酸血癥的患者身上。對于這些患者即使給予最合適治療劑量的嗎啡也有降低肺通氣量的危險。對于患有慢性阻塞性肺疾病或肺活量低的患者、呼吸儲備明顯減少的患者、缺氧、高碳酸血癥或先前存在呼吸抑制的患者，在使用嗎啡時要格外慎
硫酸小諾霉素口服液的藥代動力學
本品口服后吸收很少，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中，也可分泌入乳汁中，在體內不代謝，基本上以原形經腎小球濾過排出。
概述美爾偽麻溶液的藥代動力學
一、美爾偽麻溶液的用法用量： 口服，一日3~4次。成人:1次10ml；兒童：5~7歲：每次5~7ml；7~10歲：每次7~10ml； 10~14歲：每次10~12ml。 二、不良反應： 少數患者可出現嗜睡、頭昏、心悸、興奮，偶見失眠、惡心等，大多數患者可耐受或繼續服用后自行消失，個別患者需減量
概述米諾地爾溶液的藥代動力學
我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料。 據國外研究資料（RogaineTM）說明書介紹，米諾地爾溶液皮膚局部應用后，米諾地爾經皮膚的吸收很差，而米諾地爾片口服給藥后，其經胃腸道幾乎可被完全吸收。2%米諾地爾溶液每1ml劑量，可輸送20mg米諾地爾到皮膚，結果大約有0.28mg米諾地爾被吸
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。 貯藏 密封保存。
乳果糖口服溶液的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。 在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離
關于西羅莫司口服溶液的藥代動力學介紹
1、吸收 西羅莫司口服后，迅速吸收；在健康志愿者中，單劑量口服后的平均達峰時間約為1小時。在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達峰時間約為2小時。西羅莫司的系統利用度估計約為14%。在穩定的腎移植患者中，西羅莫司的濃度與劑量成比例，為3-12 mg/m2。 食物的影響 在22例健康志愿者中，高
關于匹多莫德口服溶液的藥代動力學介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥代動力學： 椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口
硫酸鋅口服液的性狀及藥代動力學
性狀 本品為淡黃色或淡黃綠色液體,味香甜，略澀。 藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處