關于腸道淋巴肉瘤的基本介紹
腸道淋巴肉瘤本病罕見。好發于5～8歲兒童，男孩多見。為未分化腫瘤，預后不良。常見于回盲腸。腫瘤來自黏膜下層分化不良的淋巴組織，50%以上侵犯淋巴結。可侵犯腸壁各層，腸管呈平行擴張，水腫增厚，突出漿膜層，可成為慢性腸套疊的起始點。腸壁潰瘍形成，偶有穿孔。腫瘤早期轉移到腸系膜淋巴結，晚期血行轉移成彌漫性淋巴肉瘤病。但肝、脾很少受累。無典型癥狀，缺乏早期診斷方法。 [1] 發病隱蔽，數月后出現消化障礙，食欲減退，嘔吐，陣發性腹痛，大便規則改變，黏 液血性便，體重下降，晚期50%患者可觸及腫塊，鋇餐檢查可見回盲部腸管僵直，局部充盈缺損。B超及CT掃描可助診斷。采用根治性切除受累腸管以及大網膜和腸系膜淋巴結。術后化療用長春新堿、環磷酰胺。生存率僅有50%。......閱讀全文
關于腸道淋巴肉瘤的基本介紹
腸道淋巴肉瘤本病罕見。好發于5～8歲兒童，男孩多見。為未分化腫瘤，預后不良。常見于回盲腸。腫瘤來自黏膜下層分化不良的淋巴組織，50%以上侵犯淋巴結。可侵犯腸壁各層，腸管呈平行擴張，水腫增厚，突出漿膜層，可成為慢性腸套疊的起始點。腸壁潰瘍形成，偶有穿孔。腫瘤早期轉移到腸系膜淋巴結，晚期血行轉移成彌
關于小腸淋巴肉瘤的基本信息介紹
小腸淋巴肉瘤為小腸惡性腫瘤之一，屬于消化系統疾病，多發生在回腸，惡性程度較高，臨床上少見。早期無明顯特異性癥狀，晚期常有腹部鈍痛，可有不規則發熱和腹瀉，腹部觸診發現腹部包塊，表淺淋巴結腫大不明顯。 淋巴肉瘤多起源于腸壁黏膜下層中的淋巴組織，若病變沿著腸壁向縱深發展，向外侵入漿膜層、腸系膜及其淋
關于小腸淋巴肉瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 便常規：潛血試驗正常為陰性，若多次出現陽性，但是無陽性的臨床癥狀，應該警惕此病的可能。 2.影像學檢查 （1）X線：表現根據不同病理改變分狹窄型、擴張型及彌漫型。 ①狹窄型：可表現為中心性、偏心性或外壓性狹窄；②擴張型：腫瘤區域的腸腔呈不規則擴張，病變范圍長短不一，一般遠
關于小腸淋巴肉瘤的診斷介紹
臨床表現：早期無明顯特異性臨床表現，晚期由于腸壁神經叢受到淋巴肉瘤浸潤的壓迫，常有腹部鈍痛，可有不規則發熱和腹瀉，腹部觸診發現腹部包塊，表淺淋巴結腫大不明顯，很少有便血。 診斷：若患者有腹痛、腹部包塊、出血等癥狀，臨床上出現原因不明的急性小腸梗阻，應高度懷疑小腸腫瘤。小腸淋巴肉瘤早期臨床表現不
關于食管肉瘤的基本介紹
食管肉瘤是源于間葉組織的惡性腫瘤，約占消化道肉瘤的8%，約占食管惡性腫瘤的0.5%。按組織學特點，食管肉瘤包括平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纖維肉瘤最多見，占食管肉瘤的半數。食管肉瘤大體分型有兩種：息肉型和浸潤型。息肉型臨床多見，其瘤體積大，突向
關于脂肪肉瘤的基本介紹
脂肪肉瘤是成人最常見的軟組織肉瘤，也可見于青少年和兒童。脂肪肉瘤通常體積較大，一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物，最常發生于下肢（如腘窩和大腿內側）、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。在不同部位的發生率主要取決于該腫瘤的亞型，包括非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液樣脂肪肉
關于粒細胞肉瘤的基本介紹
粒細胞肉瘤(granulocytic sarcoma，MS)，又稱髓樣肉瘤(myeloid sarcoma)、骨髓外髓樣瘤(extramedullarymyeloid tumor，EMT)、綠色瘤(chloroma)，是髓系幼稚細胞侵犯到骨髓以外的組織或器官中并增殖形成瘤樣腫塊。
關于卡波西肉瘤的基本癥狀介紹
卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷
關于肉瘤的基本內容介紹
來源于間葉組織（包括結締組織和肌肉）的惡性腫瘤稱為“肉瘤”，多發生于皮膚、皮下、骨膜及長骨兩端。骨肉瘤以青年人為多，好發于四肢長骨之兩端，尤以股骨下端、脛骨上端及肱骨上端最多見。骨肉瘤發展迅速，病程短，開始在皮質內生長，可逐漸向骨髓腔發展，有時向外突破骨膜，侵入周圍軟組織，易引起病理性骨折，常見
關于腹膜后脂肪肉瘤的基本介紹
腹膜后脂肪肉瘤是源于腹膜后脂肪組織的非特定臟器的一類腫瘤，是最常見的腹膜后腫瘤。由于其位置較深、發病隱匿，常常在腫瘤巨大、侵犯或擠壓周圍臟器發生合并癥狀時才能發現，治療效果并不理想。本病發病年齡多在55～75歲，男性略多于女性。 本病病因不明，可能與脂肪組織中胰島素受體及其受體后水平的改變有關
關于淋巴濾泡的基本介紹
淋巴濾泡指位于淋巴結及皮質區內、與免疫功能有密切關系的淋巴細胞，亦稱淋巴小結。根據抗原刺激與否可將淋巴濾泡分成初級濾泡，次級濾泡和退化濾泡。 初級濾泡主要由密集的小淋巴細胞組成，中央有較多的中淋巴細胞、樹突狀網狀細胞和巨噬細胞，這種濾泡尚未受到抗原刺激；次級濾泡有的原來就存在，也可從初級濾泡轉
關于腸道血管畸形的基本介紹
腸道血管畸形包括動靜脈畸形、血管擴張、血管瘤、血管發育不良等，是引起急性或慢性下消化道出血的原因之一，常是血管本身異常，也可是某一系統性病癥或某一綜合征的表現之一。
關于腸道細菌移位的基本介紹
腸道細菌移位( bacterial translocation)是指腸道細菌及其產物從腸腔移位至腸系膜或其他腸外器官的過程。研究證明，腸道細菌移位的發生部位主要在小腸。 輕者導致小腸吸收不良引起患者腹瀉、營養不良、貧血、維生素缺乏癥等；重者以嚴重肝病為例，導致自發性細菌性腹膜炎、內毒素血癥、肝
關于腸道蛔蟲癥的基本介紹
蛔蟲是最常見的腸道寄生蟲病。蛔蟲寄生于人體小腸，多數患者無明顯癥狀，部分患者可有不同程度的臨床表現。除腸蛔蟲癥狀外，還可引起膽道蛔蟲癥、蛔蟲性腸梗阻等嚴重并發癥。
關于葡萄狀肉瘤的基本信息介紹
小兒陰道惡性腫瘤中，90%以上為葡萄狀肉瘤，為高度惡性的腫瘤，多數進展迅速，預后極差。多見于嬰幼兒。腫瘤來源于陰道壁淺表組織內原始的間葉細胞，好發部位為陰道壁上段，尤以前壁更為多見。腫瘤呈半透明的息肉狀，灰白色或粉紅色如葡萄狀充滿陰道并突出陰道口以外。腫瘤表面多有潰爛、壞死及出血。
關于硬腦膜肉瘤的基本信息介紹
腦膜瘤分為顱內腦膜瘤和異位腦膜瘤，前者由顱內蛛網膜細胞形成，后者指無腦膜覆蓋的組織器官發生的腦膜瘤，主要由胚胎期殘留的蛛網膜組織演變而成。好發部位有頭皮、顱骨、眼眶、鼻竇、三叉神經半月節、硬腦膜外層等。在顱內腫瘤中，腦膜瘤的發病率僅次于膠質瘤，為顱內良性腫瘤中最常見者，占顱內腫瘤的15%～24%
關于子宮內膜間質肉瘤的基本介紹
子宮內膜間質肉瘤是來源于子宮內膜間質細胞的腫瘤。根據腫瘤的組織學和臨床特征將其分為2類，即低度惡性子宮內膜間質肉瘤和高度惡性子宮內膜間質肉瘤。低度惡性子宮內膜間質肉瘤，以前曾稱淋巴管內間質異位癥、淋巴管內間質肌病等，約占80%，病情發展緩慢，預后較好。高度惡性子宮內膜間質肉瘤惡性程度高，病情發展
關于胃平滑肌肉瘤的基本介紹
胃平滑肌肉瘤是起源于胃平滑肌組織的惡性腫瘤。胃平滑肌肉瘤多從胃固有肌層發生，較為少見，僅占胃內瘤的20%。其臨床表現X線鋇餐及胃鏡等檢查缺乏特異性，易與胃癌、胃平滑肌瘤及其他胃原發性腫瘤相混淆，術前診斷及鑒別診斷皆較困難。臨床上胃平滑肌肉瘤不易完整切除，加之化療效果不佳，患者預后較差。本病發病的
關于眼眶橫紋肌肉瘤的基本介紹
眼眶橫紋肌肉瘤（orbital rhabdomyosarcoma）是由分化程度不同的橫紋肌母細胞構成的高度惡性腫瘤，自出生至成年人均可發生，眼眶橫紋肌肉瘤可來自眼肌或淚腺，多見于10歲以下7～8歲男孩，是兒童時期最常見的眶內惡性腫瘤。引起單側突眼。病情進展迅速，1/3患兒發生上瞼下垂，10%患兒
關于膀胱橫紋肌肉瘤的基本介紹
膀胱橫紋肌肉瘤，又稱葡萄狀肉瘤，主要表現為血尿和排尿困難，于恥骨上可捫及包塊，晚期出現貧血、腎積水。 葡萄狀肉瘤又稱橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS），是一種由不同分化階段的骨骼肌細胞組成的惡性腫瘤，好發于頭頸部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系統的橫紋肌肉瘤占20%～25%，
關于腸系膜脂肪肉瘤的基本信息介紹
腸系膜脂肪肉瘤多發生于腹膜后，源發于腸系膜者較少見。腫瘤易生長成巨大性腫塊，形狀不規則、分葉狀、境界清楚、有包膜。切面有的是灰黃色，似脂肪瘤狀；有的是灰白色或棕紅色，質軟似魚肉樣；有的切面濕潤，是膠凍樣半透明狀。手術切除后易復發。男性稍多于女性，好發年齡為40~70歲。 腸系膜脂肪肉瘤的病因和
淋巴肉瘤的癥狀
1、淋巴結腫大 專家指出，淋巴肉瘤和多數腫瘤一樣，在早期是沒有特別明顯癥狀的，如果患者能仔細發覺，還是有一些蛛絲馬跡的，淋巴肉瘤的早期癥狀主要表現在出現無痛的頸部淋巴結腫大，以后其他部位如頜下、腋窩淋巴結也會陸續被發現。淋巴結可從黃豆大到棗大，中等硬度，堅韌、均勻而豐滿。 2、肝脾腫大
淋巴肉瘤的簡介
淋巴肉瘤為舊分類法中的一類。相當于非霍奇金淋巴瘤分類中的淋巴細胞分化良好性和淋巴細胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生長快而體積大，多為一組或兩組淋巴結受累。多發生于頸部淋巴結，其次為腋窩、腹股溝、縱隔等淋巴結群。淋巴肉瘤也可以先發生于胃腸道、五官、縱隔或皮膚。始發于一器官后，轉移到其他部位。晚期
關于淋巴毒素的基本介紹
淋巴毒素（lymphotoxin，LT）是最早發現的細胞因子之一，LT是淋巴細胞受抗原或有絲分裂原等刺激活化后及在某些腫瘤、自身免疫病的情況下產生分泌的一種細胞因子。雖然LT與腫瘤壞死因子α（TNF-α）在分子結構和活性區域上相似，二者的有些生物學活性類似，但是它們的不同之處也是很明顯的：LT特
關于咽淋巴環的基本介紹
又稱“瓦爾代爾(waldeyer)淋巴環”。咽部黏膜固有層中無數淋巴濾泡匯集成腺樣淋巴組織并連結成環。分為： ①內環由咽扁桃體、咽鼓管扁桃體、腭扁桃體、舌扁桃體、咽側索、咽后壁淋巴濾泡及喉扁桃體組成。內環淋巴組織在12歲以前增生顯著，青春期后開始退化。 ②外環由咽后淋巴結、下頜角淋巴結、下頜
關于腸道傳染病的基本介紹
腸道是指大腸和小腸，是人體消化道的一部分。我們日常的飲用水及食物，如果被病原體所污染，那么這些被污染的水和食物，經過口腔進入腸道，這些病原體在腸道內繁殖且散發毒素，破壞腸粘膜組織，引起腸道功能紊亂和損害，嚴重影響身體健康，人體一旦被傳染，患者由糞便中排出病原體，病原體將再次污染他人，這樣的傳染病
關于腸道菌群紊亂的基本介紹
多數研究者認為，抗生素的使用破壞了腸道正常菌群，是引起腹瀉最主要的病因。抗生素會破壞腸道正常菌群，引起腸道菌群失調。Ⅰ度失調是抗生素抑制或殺滅一部分細菌，而促進了另一部分細菌的生長，這就造成了某些部位的正常菌群在組成上和數量上的異常變化或移位，在誘發原因去掉后可逆轉為正常比例；Ⅱ度失調是不可逆的
關于原發性脂肪肉瘤的基本信息介紹
脂肪肉瘤是起源于原始間葉組織的惡性腫瘤，常發生于大腿及腹膜后，亦可見于臀部胭窩其他部位的軟組織亦可偶見極少原發于肝臟。臨床表現無特征性，多為肝區疼痛，發熱，食欲減退體重減輕上腹部可觸及腫塊極少發生黃疸及腹水。 因本病極其罕見，在所查到的文獻中尚無關于其發生率的統計國內報道有2例本病可發生于
關于滑膜軟骨肉瘤的基本介紹
滑膜軟骨肉瘤（synovial chondrosarcoma）是起自滑膜的惡性軟骨性腫瘤，可分為原發性和自發性兩種，后者是繼發于滑膜軟骨瘤病。無論原發性還是繼發性都非常罕見。 患者年齡25-70歲不等，男性多于女性。病變部位以膝關節最多見，其他少見部位包括髖關節、肘關節和踝關節。臨床表現為關節
關于軟骨肉瘤的基本信息介紹
軟骨肉瘤是常見的惡性骨腫瘤之一，發生于髓腔者為中心型，發生于骨膜者為骨膜型，另有少數可發生于軟組織。腫瘤好發于四肢長骨與骨盆，也可見于椎骨、骶骨、鎖骨、肩胛骨和足骨。本病分原發和繼發兩種，后者可由軟骨瘤、骨軟骨瘤惡變而來，這也是發病年齡較晚的原因之一。本病多見于成人，30歲以下少見，35歲以后發