• <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>

  • 簡述氨苯砜片的使用禁忌

    1、孕婦及哺乳期婦女用藥: 本品可在乳汁中達有效濃度,對新生兒具預防作用。但砜類藥物在G-6PD缺乏的新生兒中可能引起溶血性貧血。孕婦及哺乳期婦女用藥前應充分權衡利弊后決定是否采用,如確有應用指征者應在嚴密觀察下應用。 2、兒童用藥 : 兒童用量酌減,一般對兒童的生長發育無明顯影響。 3、老年用藥: 老年患者肝腎功能有所減退,用藥量應酌減。......閱讀全文

    簡述氨苯砜片的使用禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  本品可在乳汁中達有效濃度,對新生兒具預防作用。但砜類藥物在G-6PD缺乏的新生兒中可能引起溶血性貧血。孕婦及哺乳期婦女用藥前應充分權衡利弊后決定是否采用,如確有應用指征者應在嚴密觀察下應用。  2、兒童用藥 :  兒童用量酌減,一般對兒童的生長發育無明顯影響。  3

    氨苯砜片的禁忌

      對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。

    氨苯砜片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出

    簡述氨苯砜片的藥理毒理

      本品為砜類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用于細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用,麻風桿

    關于醋氨苯砜的使用禁忌介紹

      1、醋氨苯砜常見的反應有惡心、嘔吐等,偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感,連續應用可望減輕。  2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血,輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者,用該品可致正鐵血紅蛋白血癥,嚴重者可致溶血性貧

    使用氨苯砜片過量的介紹

      過量服用本品主要導致高鐵血紅蛋白血癥、溶血、肝腎功能損害和精神障礙。過量的處理:  1.洗胃,給予活性炭30g,同時給予瀉藥每6小時1次,至少持續24~48小時。  2.緊急情況下,對正常及變性血紅蛋白還原酶缺乏的患者用亞甲藍1~2mg/kg緩慢靜脈注射,如變性血紅蛋白重新出現,可重復注射。  

    氨苯砜片的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。  注意事項  1.下列情況應慎用本品:嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2.交叉過敏:砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外,對磺胺類、呋

    氨苯砜片的性狀

      本品為白色或類白色片。

    簡述氨苯砜的性狀

      本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。  本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。  熔點:本品的熔點(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為176~181℃。

    氨苯砜片的用法用量

      口服給藥: 1.抑制麻風 與一種或多種其他抗麻風藥合用。 (1)成人,一次50~100mg,一日1次;或按體重一次0.9~1.4mg/kg,一日1次,最高劑量每日200mg。開始可每日口服12.5~25mg,以后逐漸加量到一日100mg。 (2)小兒按體重一次0.9~1.4mg/kg,一日1次。

    氨苯砜片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸20ml加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(50mg規格)或精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中含氨苯砜50μg的溶液(0.lg規格)

    氨苯砜片的藥理毒理

      本品為砜類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用于細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用,麻風桿

    關于氨苯砜片的簡介

      氨苯砜片,適應癥為  1.本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。  2.也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。  3.可與甲氧芐啶聯合

    使用氨苯砜片的不良反應介紹

      一、不良反應:  1.發生率較高者有:背、腿痛,胃痛,食欲減退;皮膚蒼白、發熱、溶血性貧血;皮疹;異常乏力或軟弱;變性血紅蛋白血癥。  2.發生率較低者有:皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、精神紊亂、周圍神經炎;咽痛、粒細胞減低或缺乏;砜類綜合征或肝臟損害等。  3.下列癥狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛

    氨苯砜

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長

    氨苯砜片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    氨苯砜片的不良反應

      1.發生率較高者有:背、腿痛,胃痛,食欲減退;皮膚蒼白、發熱、溶血性貧血;皮疹;異常乏力或軟弱;變性血紅蛋白血癥。 2.發生率較低者有:皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、精神紊亂、周圍神經炎;咽痛、粒細胞減低或缺乏;砜類綜合征或肝臟損害等。 3.下列癥狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛、惡心、嘔吐。

    氨苯砜片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(

    氨苯砜片的藥理作用

      本品為砜類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用于細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用,麻風桿

    氨苯砜片的適應癥

      1.本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2.也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3.可與甲氧芐啶聯合用于治療卡氏肺孢子蟲感染。

    氨苯砜片的注意事項

      1.下列情況應慎用本品:嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2.交叉過敏:砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外,對磺胺類、呋噻米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3.隨

    氨苯砜片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯砜0.25g),照氨苯砜項下的方法測定。每ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。

    氨苯砜片的鑒別方法

    (1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應

    簡述氨苯砜的適應癥

      本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療,也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分支菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。可與甲氧芐啶聯合治療肺孢三者聯合用于預防間日瘧。

    簡述氨苯砜的物化性質

      外觀與性狀:白色結晶粉末  密度:1.361 g/cm3  熔點:175-177 °C(lit.)  沸點:511.7oC at 760 mmHg  閃點:263.2oC  穩定性:穩定,可燃,和強氧化劑不相容  儲存條件:庫房通風低溫干燥,與食品原料分開儲運

    簡述氨苯砜的藥理作用

      本品為砜類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用于細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可為氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用,麻風桿菌

    醋氨苯砜

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與

    醋氨苯砜

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與

    氨苯砜片的類別及貯藏方法

    類別同氨苯砜規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存

    氨苯砜片的藥物相互作用

      1.與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類,使砜類藥物血濃度高而持久,易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。 2.利福平可刺激肝微粒體酶的活性,使本品血藥濃度降低1/7~1/10,故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。 3.本品不宜與骨髓抑制藥物合用,因可加重白

  • <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>
  • 疯狂添女人下部视频免费