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  • 關于氨苯砜片的簡介

    氨苯砜片,適應癥為 1.本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2.也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3.可與甲氧芐啶聯合用于治療卡氏肺孢子蟲感染。 4.與乙胺嘧啶聯合用于預防氯喹耐藥性瘧疾;亦可與乙胺嘧啶和氯喹三者聯合用于預防間日瘧。......閱讀全文

    氨苯砜片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出

    氨苯砜片的禁忌

      對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。

    氨苯砜片的性狀

      本品為白色或類白色片。

    氨苯砜片的用法用量

      口服給藥: 1.抑制麻風 與一種或多種其他抗麻風藥合用。 (1)成人,一次50~100mg,一日1次;或按體重一次0.9~1.4mg/kg,一日1次,最高劑量每日200mg。開始可每日口服12.5~25mg,以后逐漸加量到一日100mg。 (2)小兒按體重一次0.9~1.4mg/kg,一日1次。

    氨苯砜片的藥理毒理

      本品為砜類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用于細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用,麻風桿

    氨苯砜片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸20ml加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(50mg規格)或精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中含氨苯砜50μg的溶液(0.lg規格)

    氨苯砜

    性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長

    氨苯砜片的不良反應

      1.發生率較高者有:背、腿痛,胃痛,食欲減退;皮膚蒼白、發熱、溶血性貧血;皮疹;異常乏力或軟弱;變性血紅蛋白血癥。 2.發生率較低者有:皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、精神紊亂、周圍神經炎;咽痛、粒細胞減低或缺乏;砜類綜合征或肝臟損害等。 3.下列癥狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛、惡心、嘔吐。

    氨苯砜片的注意事項

      1.下列情況應慎用本品:嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2.交叉過敏:砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外,對磺胺類、呋噻米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3.隨

    氨苯砜片的適應癥

      1.本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2.也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3.可與甲氧芐啶聯合用于治療卡氏肺孢子蟲感染。

    氨苯砜片的藥理作用

      本品為砜類抑菌劑,對麻風桿菌有較強的抑菌作用,大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用于細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用,麻風桿

    氨苯砜片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    氨苯砜片的鑒別方法

    (1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應

    氨苯砜片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯砜0.25g),照氨苯砜項下的方法測定。每ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。

    氨苯砜片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(

    關于氨苯蝶啶片的簡介

      氨苯蝶啶片,適應癥為本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等。以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用,也可用于治療特發性水腫。  1、成份:  化學名稱:2,4,7-三氨基-6-苯基-

    醋氨苯砜

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與

    氨苯砜片的藥物相互作用

      1.與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類,使砜類藥物血濃度高而持久,易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。 2.利福平可刺激肝微粒體酶的活性,使本品血藥濃度降低1/7~1/10,故服用利福平的同時或以后應用氨苯砜時需調整后者的劑量。 3.本品不宜與骨髓抑制藥物合用,因可加重白

    氨苯砜片的規格及用法用量

      規格  (1)50mg (2)100mg  用法用量  口服給藥: 1.抑制麻風 與一種或多種其他抗麻風藥合用。 (1)成人,一次50~100mg,一日1次;或按體重一次0.9~1.4mg/kg,一日1次,最高劑量每日200mg。開始可每日口服12.5~25mg,以后逐漸加量到一日100mg。

    氨苯砜片的類別及貯藏方法

    類別同氨苯砜規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存

    氨苯砜片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出

    關于氨苯砜的鑒別測定介紹

      (1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35~0.38與0.59~0.62。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》412圖)一致。  (3

    關于氨苯砜的用法用量介紹

      1.抑制麻風口服,與一種或多種其他抗麻風藥合用。成人一次50~100mg,一日一次;或按體重一次0.9~1.4mg/kg,一日一次,最高劑量每日200mg。可與開始每日口服12.5~25mg,以后逐漸加量到每日100mg。小兒按體重一次0.9~1.4mg/kg,一日一次。由于本品有蓄積作用,故每

    關于氨苯砜的藥物過量介紹

      過量服用本品主要導致高鐵血紅蛋白血癥、溶血、肝腎功能損害和精神障礙。逾量的處理:  (1)洗胃,給予活性炭30g,同時給予瀉藥每6小時1次,至少持續24~48小時。  (2)緊急情況下,對正常及變性血紅蛋白還原酶缺乏的患者用亞甲藍1~2mg/kg緩慢靜注,如變性血紅蛋白重性積蓄,可重復注射。  

    關于氨苯砜的生產方法介紹

      將4,4'-二氯二苯砜、酮粉,氯化亞酮及氨水加入高壓釜,攪拌下加熱,于170~202℃及3MPa壓力下,反應14h,然后降溫至60℃,經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途,對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中,加活性炭脫色,過濾,冷卻至

    氨苯砜片的適應癥及規格

      適應癥  1.本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2.也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3.可與甲氧芐啶聯合用于治療卡氏肺孢

    氨苯砜片的藥代動力學

      本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%~90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中,以肝、腎的濃度為高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高,易產生不良反應,尤其血液系統的不良反應

    氨苯砜片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色或類白色片。  適應癥  1.本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2.也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3

    氨苯砜片的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。  注意事項  1.下列情況應慎用本品:嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2.交叉過敏:砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外,對磺胺類、呋

    氨苯砜片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。

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