關于磺胺甲惡唑片的基本介紹
磺胺甲惡唑片（英文名稱：SulfamethoxazoleTablets）為復方制劑，其組份為：每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥，但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名稱】磺胺甲噁唑片 【英文名稱】Sulfamethoxazole Tablets 【漢語拼音】Huang An Jia E ZUO Pian 化學名：3-對氨基苯磺酰胺基-5-甲基惡唑 CASNo.：723-46-6 分子式：C10H11N3O3 分子量：253.28......閱讀全文
關于磺胺甲惡唑片的基本介紹
磺胺甲惡唑片（英文名稱：SulfamethoxazoleTablets）為復方制劑，其組份為：每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥，但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名稱】磺胺甲噁唑片 【英文名稱】Sul
關于磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
一、一般人 1.成人常用量：用于治療一般感染首劑2g，以后每日2g，分2次服用。 2.小兒常用量：用于治療2個月以上嬰兒及小兒的一般感染。首劑按體重每日50～60mg/kg（總劑量不超過2g/日），以后每日按50～60mg/kg，分2次服用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）本品可穿過血
關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹
磺胺甲惡唑，化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺，是一種有機化合物，化學式為C10H11N3O3S，為白色結晶性粉末，臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的
關于磺胺甲惡唑片的動力學介紹
本品口服后易被胃腸道吸收，吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢，給藥后2～4小時血藥濃度達高峰，單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80～100mg/l。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、消化道、腦等組織，在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度，也可穿透血-腦脊液屏障，在腦脊液中
關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 ⑵該品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能
關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
1.成人常用量治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，繼以相同劑量一日服
關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的基本介紹
一、簡介 中文名：復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液 英文名：Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro 漢語拼音：Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ 性狀：本品為無色的澄明液體 作用類別：本品為眼科用藥類非處方藥藥品 規格
關于磺胺甲惡唑片的使用注意事項介紹
1.下列疾病不宜選用本品作治療或預防用藥： (1)A組溶血性鏈球菌所致扁桃體炎或咽炎。 (2)志賀菌感染。 呋塞米 (3)立克次體病。 (4)結核病。 (5)放線菌病。 (6)支原體感染。 (7)真菌感染。 (8)病毒感染。 2.下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝
關于復方磺胺甲惡唑片的注意事項介紹
（1）因不易清除細菌，下列疾病不宜選用該品作治療或預防用藥 ①中耳炎的預防或長程治療。 ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。 （2）交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 （3）肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死，故有肝功能損害患者宜避免應用。
關于磺胺甲惡唑的藥品信息介紹
磺胺甲惡唑又名新諾明，是一種廣譜抗菌藥，對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強，用于治療泌尿道感染以及禽霍亂等。磺胺甲惡唑屬全身應用的中效磺胺類藥物，它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。與磺胺嘧啶、磺胺異惡唑、三磺嘧啶三種磺胺類藥物是目前治
關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹
一、來源、含量 本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在水中幾乎不溶；在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附
關于磺胺甲惡唑的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加鹽酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振搖使溶解，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.33mg的C10H11N3O3S。
關于復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色
簡述復方磺胺甲惡唑片的禁忌
⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。 ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。
簡述磺胺甲惡唑片的性狀鑒定
1、檢查 應符合片劑項下有關的各項規定。 2、鑒別 取本品的細粉適量（約相當于磺胺甲惡唑0.5g），加氨試液10ml，研磨使磺胺甲惡唑溶解，加水10ml，濾過，濾液置水浴上蒸發使氨揮散，放冷，加醋酸使成酸性，即析出沉淀，濾過，沉淀用水洗滌，在105℃干燥后，依法測定（附錄ⅥC），熔點為16
使用磺胺甲惡唑片的不良反應介紹
1.過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白
關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL，搖勻，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 2、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹
溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液20μl，照含量測定項下的方法，依法測定，計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%，應符合規定
關于復方磺胺甲惡唑片的藥代動力學介紹
該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
簡述磺胺甲惡唑片的適應癥
磺胺甲惡唑（不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑）的適應癥為： 1.敏感細菌所致的急性單純性尿路感染。 2.與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎。 3.星形奴卡菌病。 4.對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。 5.與乙胺嘧啶聯合用藥治療鼠弓形蟲引起
概述磺胺甲惡唑片的相互作用
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
簡述磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品的抗菌作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。
簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
使用復方磺胺甲惡唑片的不良反應介紹
⑴過敏反應較為常見 可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 ⑵中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 ⑶溶血性貧
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的簡介
本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 復方磺胺甲惡唑膠囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲惡唑(C10H11N3O3S)與甲氧芐啶(C14H18N4O3)均應為標示量的90.
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符
關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹
一、方法名稱 磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。 該方法適用于磺胺甲惡唑。 三、方法原理 供試品用鹽酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液滴定，計算磺胺甲惡唑含量。 四、試劑 1、水 2、鹽酸溶液（1→2） 3
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹
(1) 取本品的內容物適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的內容物適量（約相當于磺胺甲惡唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg，
磺胺甲唑片介紹
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的規格介紹
片劑：含SMZ0．4g、TMP0．08g；針劑：2ml（含SMZ0．4g、TMP0．08g）。 復方新諾明(是由磺胺甲惡唑和甲氧芐啶制成的復合片，其中磺胺甲惡唑屬于中效磺胺，甲氧芐啶屬于磺胺增效劑，一般配方為5：1，該配方不但減輕了副作用，還極大的增加了抗菌譜及抗菌活性。其具有抗菌譜廣、吸收較