關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹
一、來源、含量 本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在水中幾乎不溶；在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為168～172℃。 四、鑒別 1、取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3mL，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成草綠色沉淀（與磺胺異噁唑的區別）。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》565圖）一致。 3、本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。......閱讀全文
關于磺胺甲惡唑的鑒別測定介紹
一、來源、含量 本品為N-(5-甲基-3-異噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品計算，含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在水中幾乎不溶；在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附
關于磺胺甲惡唑的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加鹽酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振搖使溶解，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于25.33mg的C10H11N3O3S。
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹
(1) 取本品的內容物適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的內容物適量（約相當于磺胺甲惡唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg，
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符
關于磺胺甲惡唑片的基本介紹
磺胺甲惡唑片（英文名稱：SulfamethoxazoleTablets）為復方制劑，其組份為：每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥，但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名稱】磺胺甲噁唑片 【英文名稱】Sul
關于磺胺甲惡唑的藥品信息介紹
磺胺甲惡唑又名新諾明，是一種廣譜抗菌藥，對葡萄球菌及大腸桿菌作用特別強，用于治療泌尿道感染以及禽霍亂等。磺胺甲惡唑屬全身應用的中效磺胺類藥物，它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。與磺胺嘧啶、磺胺異惡唑、三磺嘧啶三種磺胺類藥物是目前治
磺胺甲惡唑的作用介紹
抗菌譜與SD相似，但抗菌作用較強。磺胺藥在體內的代謝產物乙酰化物的溶解度低，容易在尿道中析出結晶而致結晶尿、血尿及閉尿等，大劑量應用時宜與碳酸氫鈉同服。與增效劑TMP合用，其抗菌效能有明顯增強，可增加數倍至數十倍。臨床用于扁桃體炎、急性支氣管炎、肺部感染、尿路感染、皮膚化膿性感染、菌痢及傷寒等。
關于復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別介紹
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml，再加硫酸銅試液數滴，即發生草綠色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振搖提取，取三氯甲烷層2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）適量，輕輕振搖，上層液顯紅色，后變為黃棕色。 （3）含量測定項下記
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹
溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液20μl，照含量測定項下的方法，依法測定，計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%，應符合規定
關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL，搖勻，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 2、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃
關于磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
一、一般人 1.成人常用量：用于治療一般感染首劑2g，以后每日2g，分2次服用。 2.小兒常用量：用于治療2個月以上嬰兒及小兒的一般感染。首劑按體重每日50～60mg/kg（總劑量不超過2g/日），以后每日按50～60mg/kg，分2次服用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）本品可穿過血
關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹
磺胺甲惡唑，化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺，是一種有機化合物，化學式為C10H11N3O3S，為白色結晶性粉末，臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的
磺胺甲惡唑的功效
本品能殺滅許多種細菌。可對抗化膿性扁桃體炎、咽炎、肺炎、支氣管炎、痢疾、泌尿系統感染，其它許多感染性疾病均可使用。
關于復方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。 （1）磺胺甲惡唑鈉氨基已酸 色譜條件與系統適用性試驗 用磺酸基硅烷健合硅膠為填充劑，磷酸二氫銨緩沖液（取磷酸二氫銨11.5g，加水使溶解成1000ml用1mol/L鹽酸溶液調節pH至3.0）為流動相；檢測波長為220nm；柱溫為40
關于復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）調節pH值至5.9±0.1]為流動相；檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰
復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml，再加硫酸銅試液數滴，即發生草綠色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振搖提取，取三氯甲烷層2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）適量，輕輕振搖，上層液顯紅色，后變為黃棕色。 （3）含量測定項下記
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的簡介
復方磺胺甲惡唑顆粒，本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染：1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。4.由福氏或宋氏志
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的簡介
本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 復方磺胺甲惡唑膠囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲惡唑(C10H11N3O3S)與甲氧芐啶(C14H18N4O3)均應為標示量的90.
關于磺胺甲惡唑的注意事項
本品是磺胺類藥物中目前最常用的品種，注意事項見磺胺藥。 新生兒、早產兒及分娩前孕婦不宜服用。
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥典信息介紹
【性狀】 復方磺胺甲惡唑顆粒為白色或類白色顆粒。 【復方磺胺甲惡唑顆粒的鑒別】 (1) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于磺胺甲惡唑
關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹
一、方法名稱 磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。 該方法適用于磺胺甲惡唑。 三、方法原理 供試品用鹽酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液滴定，計算磺胺甲惡唑含量。 四、試劑 1、水 2、鹽酸溶液（1→2） 3
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹
由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。
關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
1.成人常用量治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，繼以相同劑量一日服
關于磺胺甲惡唑片的動力學介紹
本品口服后易被胃腸道吸收，吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢，給藥后2～4小時血藥濃度達高峰，單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80～100mg/l。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、消化道、腦等組織，在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度，也可穿透血-腦脊液屏障，在腦脊液中
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量介紹
一、復方磺胺甲惡唑顆粒的規格：每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧芐啶0.16g。 二、復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量： 口服。成人：治療細菌感染，一次1袋，一日2次或遵醫囑。小兒：治療細菌感染，2個月以上體重40kg以下嬰幼兒按體重一次磺胺甲噁唑20～30mg/kg及甲氧芐啶4～6mg/kg，每1
關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 ⑵該品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能
關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的基本介紹
一、簡介 中文名：復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液 英文名：Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro 漢語拼音：Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ 性狀：本品為無色的澄明液體 作用類別：本品為眼科用藥類非處方藥藥品 規格
磺胺甲惡唑的藥物分析
方法名稱：磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。 該方法適用于磺胺甲惡唑。 方法原理：供試品用鹽酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液滴定，計算磺胺甲惡唑含量。 試劑：1.水 2. 鹽酸溶液（1→2） 3.亞硝酸鈉滴定液（0.
磺胺甲惡唑的用法用量
1.成人常用量：治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲惡唑800mg（2片），每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75-5mg/kg，磺胺甲惡唑18.75-25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲惡唑800mg（2片），一日2次，