膽影酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.00mg的C20H14LN2O6。......閱讀全文
膽影酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.00mg
關于膽影酸的含量測定介紹
一、含量測定 取膽影酸約0.3g，精密稱定，加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，燒瓶與濾器用水洗滌3次，每次15mL，合并洗液與濾液，加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸銀滴定液（0.1mol
膽影酸的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或棕紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的澄清度與顏色檢查項下的溶液5.0ml,用水稀釋至10ml
泛影酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于20.46m
膽影酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜
膽影酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液
關于膽影酸的鑒別測定介紹
一、來源 膽影酸為3,3'-[(1,6-二氧代-1,6-亞己基)二亞氨基]雙(2,4,6-三碘)苯甲酸，按干燥品計算，含C20H14I6N2O6不得少于98.0%。 二、性狀 膽影酸為白色粉末，無臭，味微苦。 膽影酸在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在氫氧化鈉溶液中溶
膽影酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。
膽影酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的
膽影酸的基本性狀
本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解。
膽影酸的類別制劑類型及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑膽影葡胺注射液
關于泛影酸的含量測定介紹
一、泛影酸的含量測定： 取本品約0.4g，精密稱定，加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，燒瓶與濾器用水洗滌3次，每次15mL，合并洗液與濾液，加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸銀滴定液（0.
膽茶堿的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml與氨試液8ml,置水浴上緩緩加熱,使溶解,精密滴加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,搖勻后,繼續置水浴上加熱15分鐘,放冷至5~10℃,20分鐘后,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾渣用水洗滌3次,每次10ml,合并濾液與洗液,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml,
關于膽影酸的基本信息介紹
膽影酸，是一種有機化合物，化學式為C20H14I6N2O6，主要用作診斷用藥。 一、膽影酸的基本信息： 化學式：C20H14I6N2O6 分子量：1139.76 CAS號：606-17-7 EINECS號：210-105-5 二、膽影酸的物理性質： 密度：2.8g/cm3 熔點：
關于膽影酸的物質檢查介紹
１、堿性溶液的澄清度與顏色 取膽影酸2.0g，加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色2號或棕紅色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 ２、游離碘 取堿性溶液的澄清度與顏色檢查項下的溶液5.
膽茶堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于膽茶堿0.5g),置100m量瓶中,加水70ml,時振搖30分鐘使膽茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,加氨試液8ml,置水浴上緩緩加熱后,照膽茶堿含量測定項下的方法自“精密滴加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml”起
膽康膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸氫二鈉-甲醇(75:25)(磷酸調節pH值至6.8)為流動相；檢測波長為240nm，柱溫40℃。理論板數按梔子苷峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制
豬膽粉的含量測定
取本品細粉約0。1g，精密稱定，加10％氫氧化鈉溶液5ml，120℃加熱4小時，放冷，滴加鹽酸調節 pH值至2～3，搖勻。用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，殘渣加乙醇使溶解，轉移至10ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取在五氧化二磷干燥器中減壓干燥 24小
泛影酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。堿性溶液的顏色取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應無色;如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的顏色項下的溶液2
泛影葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉0g”起,依法測定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。
維A酸的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作對照品溶液取維A酸對照品約10mg,精密稱定,置10oml棕色量瓶中,加異丙醇10ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見異維A酸項下。
復方泛影葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺與乏影酸鈉總量5g),置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,密量取10ml,加氫氧化鈉試液3ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水冼滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定
泛影酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集20
關于膽影酸的分子結構和計算化學數據介紹
一、膽影酸的分子結構數據 摩爾折射率：179.56 摩爾體積（m3/mol）：407.0 等張比容（90.2K）：1247.3 表面張力（dyne/cm）：88.2 極化率（10 -24cm 3）：71.18 [1] 二、膽影酸的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：5.
維A酸片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見異維A酸項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維A酸含量測定項下。
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
依托度酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)30ml,溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于28.74mg的C1?H21NO3。
十一烯酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.43mg的C1H20O2。
碘番酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液3oml與鋅粉1g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用水少量洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并濾液與洗液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.
馬來酸依那普利的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸15ml與無水二氧六環(取二氧六環500ml,加入經干燥的4A分子篩10g,放置過夜,即得)5ml,微溫使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于4