膽影酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件釆用硅膠HF24薄層板,以正丁醇冰醋酸-水(4:1:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254mm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。......閱讀全文
膽影酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜
膽影酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的
膽影酸的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或棕紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的澄清度與顏色檢查項下的溶液5.0ml,用水稀釋至10ml
膽影酸的基本性狀
本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解。
膽影酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.00mg
膽影酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液
膽影酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。
關于膽影酸的鑒別測定介紹
一、來源 膽影酸為3,3'-[(1,6-二氧代-1,6-亞己基)二亞氨基]雙(2,4,6-三碘)苯甲酸，按干燥品計算，含C20H14I6N2O6不得少于98.0%。 二、性狀 膽影酸為白色粉末，無臭，味微苦。 膽影酸在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在氫氧化鈉溶液中溶
關于膽影酸的含量測定介紹
一、含量測定 取膽影酸約0.3g，精密稱定，加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，燒瓶與濾器用水洗滌3次，每次15mL，合并洗液與濾液，加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸銀滴定液（0.1mol
關于膽影酸的基本信息介紹
膽影酸，是一種有機化合物，化學式為C20H14I6N2O6，主要用作診斷用藥。 一、膽影酸的基本信息： 化學式：C20H14I6N2O6 分子量：1139.76 CAS號：606-17-7 EINECS號：210-105-5 二、膽影酸的物理性質： 密度：2.8g/cm3 熔點：
關于膽影酸的物質檢查介紹
１、堿性溶液的澄清度與顏色 取膽影酸2.0g，加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色2號或棕紅色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 ２、游離碘 取堿性溶液的澄清度與顏色檢查項下的溶液5.
泛影酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集20
膽影酸的類別制劑類型及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑膽影葡胺注射液
泛影酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色
泛影酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
關于膽影酸的分子結構和計算化學數據介紹
一、膽影酸的分子結構數據 摩爾折射率：179.56 摩爾體積（m3/mol）：407.0 等張比容（90.2K）：1247.3 表面張力（dyne/cm）：88.2 極化率（10 -24cm 3）：71.18 [1] 二、膽影酸的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：5.
泛影酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。堿性溶液的顏色取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應無色;如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的顏色項下的溶液2
膽茶堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失。(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液3ml,煮沸,即發生三甲胺臭。(3)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照
泛影酸的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。
泛影酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于20.46m
膽茶堿片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最大吸收。
泛影酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液
關于泛影酸的藥典信息介紹
一、泛影酸的基本信息：本品為3,5-二乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸二水合物，按干燥品計算，含C11H9I3N2O4不得少于98.5%。 二、泛影酸的性狀 本品為白色粉末，無臭。 本品在水中極微溶解；在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。 三、泛影酸的鑒別 1、取泛影酸約10mg，置坩堝中，
關于泛影酸的含量測定介紹
一、泛影酸的含量測定： 取本品約0.4g，精密稱定，加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，燒瓶與濾器用水洗滌3次，每次15mL，合并洗液與濾液，加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸銀滴定液（0.
膽茶堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微有胺臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為187~192℃(測定時每分鐘上升的溫度為3.0℃±0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失
泛影酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅
關于泛影酸的適應癥介紹
泛影酸為X線診斷用陽性造影劑。供配制泛影葡胺、泛影酸鈉或復方泛影葡胺注射液后應用。 適用于心血管造影，主動脈造影，冠狀動脈造影，腦血管、腹部臟器血管、腎動脈、周圍動脈造影，各種靜脈（四肢靜脈、腎靜脈、脾門靜脈、經皮肝穿刺門靜脈和腔靜脈等）造影，排泄性或逆行泌尿系造影，術中、術后或經皮肝穿刺膽管
關于泛影酸的藥效學介紹
泛影酸與泛影酸鈉作用相似。泛影酸鈉及泛影葡胺按10:66比例混合而成的水溶液。兼有泛影葡胺溶解度大、對組織毒性較小和泛影酸鈉粘稠度較低、易于注射的優點。 泛影酸為有機碘化合物，在體內比周圍軟組織結構吸收較多量X線，從而在X線照射下能形成密度對比而顯影。當其注入血管或其他腔道，或攝入胃腸道后能顯
關于泛影酸的基本信息介紹
泛影酸，是一種有機化合物，化學式為C11H9I3N2O4，主要用作診斷用藥。 一、泛影酸的基本信息： 化學式：C11H9I3N2O4 分子量：613.914 CAS號：117-96-4 MDL號：MFCD00069960 EINECS號：204-223-6 RTECS號：DG595
簡述泛影酸的藥物相互作用
1、在服用膽囊造影劑后緊接血管內注射泛影酸，會增加對腎臟的毒性影響，尤其在肝功能已有損害患者中顯著。 2、在主動脈造影時應用血管加壓藥物雖可提高造影對比度，但由于內臟血管收縮，迫使多量造影劑進入脊髓血管而增大泛影酸的神經毒性，可致截癱。 3、忌與抗組胺藥品混和注射，與鹽酸異丙嗪、鹽酸苯海拉明