簡述血漿腎素活性測定的影響因素
①生理因素 體位：臥位時腎素活性是立位時的50%。 坐位時腎素活性是立位時的75%。 生物鐘節律：同一狀態下，清晨2～8時腎素分泌最高，下午12～18時分泌量達低限。 女性排卵期，腎素活性最低，黃體期最高。 妊娠過程中，血漿腎素濃度升高，分娩后降至正常。 腎素活性隨年齡增長而降低。 ②藥物因素 避孕藥可使腎素活性增高，停藥后可回到原有水平，因此試驗前宜停用避孕藥12周。 抗高血壓藥：利尿劑、ACEI、鈣拮抗劑、α受體阻滯劑可使腎素活性升高；而β受體阻滯劑、可樂寧使腎素活性降低，因此測定前宜停用各類抗高血壓藥2周以上。......閱讀全文
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血漿纖溶酶原活性測定原理
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
血液的化學檢驗項目腎素活性介紹
腎素活性介紹： 腎素由腎小球旁細胞產生、貯存、分泌，是一種水解蛋白酶，能作用血管緊張素原轉變為血管緊張素Ⅰ，再通過轉化酶的作用形成血管緊張素Ⅱ。腎素-血管緊張素系統在機體血壓、水和電解質平衡的調節中起重要作用。腎素活性正常值： 1.0-2.5μg·L-1/h。腎素活性臨床意義： 降低：見于原發
腎素活性高是什么原因
腎素活性偏高，可能是病變因素或血壓偏高所致。腎素活性高的原因非常復雜，高血壓與腎素活性有一定關系。腎素活性與調節血壓、水和電解質平衡有關。急性腎功能衰竭患者血漿腎素活性明顯升高，屬于繼發性高血壓。血液透析后，隨著病情的改善，恢復正常。建議腎素活性高的患者可先到醫院進行詳細檢查，平時清淡飲食，適當
腎素—血管緊張素系統的腎臟影響
RAS促進持續性醛固酮釋放而造成鈉潴留；腎內RAS參與調節腎臟內腎小球－腎小管平衡、致小血管血流減少和鈉離子重吸收；降低腎小球濾過壓；從而增加血容量，導致血壓升高。(節選）
低溫乙醇法影響血漿蛋白提取的因素
方法原理：往蛋白水溶液中加入中溶性有機溶劑，如乙醇丙酮等，主要是降低水分子的活度，降低溶液的界定常數，從蛋白分子周圍排斥水分子，使蛋白分子之間通過急性集團的相互作用，在范德華力作用下發生凝聚，不過由于有機溶劑存在，降低了蛋白分子表面疏水基團的作用，因而引起蛋白分子凝聚。影響因素：第1乙醇使蛋白質分子
血漿凝血因子Ⅷ篩選試驗影響因素
【參考范圍】在24h內纖維蛋白凝塊不溶解（定性法）。 【影響因素】試驗中使用的氯化鈣必須新鮮配制，這是防止出現假陰性的關鍵。 【臨床意義】1.若血漿凝塊在24h內，尤其在2h內完全溶解，表示凝血因子Ⅷ有先天或獲得性嚴重缺乏。①先天性減少：見于先天性凝血因子Ⅹ缺乏癥、先天性凝血因子缺乏癥基因攜
血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性測定原理
原理：一期法是將待測血漿分別與乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基質血漿混合，進行APTT測定。將正常人混合血漿與乏因子血漿混合，測定APTT，作出標準曲線。從各自的標準曲線中分別計算出受檢血漿中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相當于正常人的百分率（%）。
血漿蛋白c活性測定的檢查過程
抽血分離出血漿蛋白，進行血漿蛋白C活性測定。受檢血漿中加入蛋白C激活劑(從蛇毒中提取)。PC被激活為活化蛋白C(APC)，APC作用于發色底物Chromozym PCA，釋出顯色基團對硝基苯胺(PNA)，顯色的深淺與受檢血漿中PC的含量成平行關系。根據標準曲線計算出AT。
血漿抗凝血酶Ⅲ活性測定
原理：發色底物法：受檢血漿中加入過量凝血酶，使AT-Ⅲ與凝血酶形成1:1復合物，剩余的凝血酶作用于發色底物S-2238，釋出顯色基因對硝基苯胺(PNA)，顯色的深淺與剩余凝血酶呈正相關，而與AT-Ⅲ呈負相關。根據標準曲線計算出AT：A的含量。 血漿抗凝血酶Ⅲ抗原(AT：Ag)檢測 1.原理：
影響活性污泥法的因素介紹
a. BOD負荷率（F/M）也稱有機負荷率，以NS表示）：需氧量是從廢水的BOD5及每天廢棄的活性污泥量來進行估算。 b. 水溫：水溫對反應的活性有影響。 c. pH值：不同pH值下污泥反應的活性不同。 d.溶解氧：廢水的好氧分解過程中，必須有氧的參與。微生物利用氧分解有機物以產生高能量化
活性炭水處理的影響因素
由于活性炭水處理所涉及的吸附過程和作用原理較為復雜，因此影響因素也較多。主要與活性炭的性質、水中污染物的性質、活性炭處理的過程原理以及選擇的運轉參數與操作條件等有關。?????一、活性炭的性質?????????由于吸附現象發生在吸附劑表面上，所以吸附劑的比表面積是影響吸附的重要因素之一，比表面積越大
凝乳酶影響凝乳酶活性的因素
（1）PH：在酸性環境中凝乳酶活力最強，原奶酸度的任何微小變化均能顯著影響凝乳酶的活力。凝乳酶活力大部分來源于其中的胰蛋白酶，小部分來源于牛胃蛋白酶（不過豬凝乳酶中的有效成分是豬胃蛋白酶）。胰蛋白酶的最適PH為5.4，而胃蛋白酶的最適PH低于胰蛋白酶。 （2）溫度：凝乳酶的最適溫度是42攝氏度
影響活性炭吸附法的因素
①活性炭吸附劑的性質 活性炭的比表面積越大，吸附能力就越強； 活性炭是非極性分子，易于吸附非極性或極性很低的吸附質；活性炭吸附劑顆粒的大小，細孔的構造和分布情況以及表面化學性質等對吸附也有很大的影響。 ②吸附質的性質 取決于其溶解度、表面自由能、極性、吸附質分子的大小和不飽和度、附質的濃度
影響凍存細胞活性的因素分析
做試驗前要先學會凍存，以備自己在后面的試驗中能堅持同一來源、穩定牢靠的細胞，且可減少污染或其它不利影響。你們細胞是怎樣凍存的?求解！我的是4度冰箱放半小時,-20度冰箱半小時,然后轉移到-80度冰箱!但是放在-80度冰箱1個月后,細胞復蘇就感覺狀態不太好了！影響凍存細胞活性的因素1，細胞凍存保護劑：
脫落酸的生理活性影響因素
脫落酸是一個15碳的倍半萜烯化合物。天然存在的脫落酸是一個對映結構體，特別是右旋化合物（S)-ABA。（R)-ABA的生理活性在多數情況下與（S)-ABA相同。其生理活性取決于以下條件：①有自由羧基，②環己烷環上在 α-或β-位置有雙鍵，③C-2處的雙鍵是順式。2-反式ABA在光中異構化后才有活性。
關于分側腎靜脈腎素測定的簡介
分側腎靜脈腎素測定：測定兩側腎靜脈腎素活性的比值（患側腎素/對側腎素，RVRR）似及周圍循環腎素的水平或對側腎靜脈腎素與周圍血腎素的比值。一般認為周圍血腎素活性高而兩側腎靜脈腎素的活性差別大于2倍時，外科療效良好，Kaufman報道有效率達93%；周圍血腎素活性正常或對側腎靜脈與周圍血腎素的比值
關于分側腎靜脈腎素測定的概述
Vaughan（1985）也認為腎靜脈腎素比值為1.5∶1時，90%的腎血管性高血壓可獲手術良好效果，但陰性比值并不能排除手術后滿意反應，其假陰性率約為15%（62/412）。另一方面，陽性RVRR也不能排除雙側性病變，糾正一側病變因不能完全糾正基本病理變化，故高血壓仍不能得到有效控制。為此，V
臨床化學檢查方法介紹腎素活性介紹
腎素活性介紹： 腎素由腎小球旁細胞產生、貯存、分泌，是一種水解蛋白酶，能作用血管緊張素原轉變為血管緊張素Ⅰ，再通過轉化酶的作用形成血管緊張素Ⅱ。腎素-血管緊張素系統在機體血壓、水和電解質平衡的調節中起重要作用。腎素活性正常值： 1.0-2.5μg·L-1/h。腎素活性臨床意義： 降低：見于原發
血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性測定的原理
原理：將待測血漿分別與缺乏FⅡ、FⅤ、FⅦ和FⅩ基質血漿混合，進行PT測定。將正常人混合血漿與乏因子血漿混合，測定PT，作出標準曲線。從各自的標準曲線中分別計算出受檢血漿中FⅡ：C、FⅤ：C、FⅦ：C和FⅩ：C相當于正常人的百分率（%）。
簡述影響油品密度測定的主要因素
影響油品密度測定的因素主要是溫度及體積的合理控制和正確測定，此外儀器的選用及不當操作都會影響測定的結果。 密度計法測定密度時，在接近或等于標準溫度20℃時準確，在整個試驗期間，若環境溫度變化大于2℃，要使用恒溫浴，以保證試驗結束與開始的溫度相差不超過0.5℃。測定溫度前，必須攪拌試樣，保證試樣混
不同保存時間對血漿凝血因子活性的影響
新鮮冰凍血漿（FFP）是于采血后6～8h內從全血中（ACD或CPD方抗凝保存液）中完成分離，速凍并保于與-20℃以下的血漿，含有全部凝血因子，特別是不穩定的凝血因子（Ⅴ和Ⅷ）。FFP在臨床應用較廣泛，尤其適用于對凝血因子缺乏、肝功能衰竭、大量等疾病的治療。由于血漿中不穩定凝血因子的活性易受采集、制備
血漿抗凝血酶Ⅲ活性測定的原理
原理：發色底物法：受檢血漿中加入過量凝血酶，使AT-Ⅲ與凝血酶形成1:1復合物，剩余的凝血酶作用于發色底物S-2238，釋出顯色基因對硝基苯胺（PNA），顯色的深淺與剩余凝血酶呈正相關，而與AT-Ⅲ呈負相關。根據標準曲線計算出AT：A的含量。
血漿抗凝血酶活性測定的原理
受檢血漿中加入過量凝血酶，使抗凝血酶（AT）與凝血酶形成1:1復合物，剩余的凝血酶作用于發色底物S -2238，釋出顯色基團對硝基苯胺（PNA）。顯色的深淺與剩余凝血酶呈正相關，而與AT呈負相關，根據受檢者吸光度（A值）從標準曲線中計算出AT:A的含量。
血漿抗凝血酶Ⅲ活性測定的原理
原理：發色底物法：受檢血漿中加入過量凝血酶，使AT-Ⅲ與凝血酶形成1:1復合物，剩余的凝血酶作用于發色底物S-2238，釋出顯色基因對硝基苯胺（PNA），顯色的深淺與剩余凝血酶呈正相關，而與AT-Ⅲ呈負相關。根據標準曲線計算出AT：A的含量。
關于血漿凝血因子X活性測定的簡介
血漿凝血因子X活性測定是對人體內的血漿凝血因子X，即自體凝血酶原C進行活性測定，主要用于肝臟受損的檢查。 血漿凝血因子X活性測定的正常值：檢查結果呈陰性。 血漿凝血因子X活性測定的注意事項：不合宜人群：無。 檢查前禁忌：檢查前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直
血漿纖溶酶原活性測定的臨床意義
臨床意義：增高表示纖溶活性減低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高，見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥：可分為CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A減低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均減低）。此外，前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈高
血漿抗凝血酶活性測定概述
將凝血酶按比例加入血漿中，使其與血漿中的抗凝血酶結合成復合物，剩余的凝血酶作用于發色底物，釋出顯色基團對硝基苯胺。顯色的深淺與剩余凝血酶呈正相關，而與抗凝血酶復合物呈負相關。 根據受檢者吸光度（A值）從標準曲線中計算出AT:A的含量，即“血漿抗凝血酶活性”這一指標。