小兒雙嘧啶片的藥代動力學
本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。近年來細菌對本品的耐藥性普遍存在，尤其如志賀菌屬等腸道菌科的細菌。本品作用機制為磺胺藥作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，而甲氧芐啶作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，因此二者合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，具有協同抗菌作用，較單藥的耐藥菌株減少。 其中所含硫酸氫鈉可堿化尿液，減少磺胺類藥物結晶尿析的可能性。......閱讀全文
小兒雙嘧啶片的藥代動力學
本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼原體、星形奴
小兒雙嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶 口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血腦屏障至腦脊液中，達治療濃度，也可穿過血胎盤屏障，進入胎兒血循環。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧芐啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半
小兒雙嘧啶片的藥理毒理與藥代動力學
藥理毒理 本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼
小兒雙嘧啶片的禁忌
1．對磺胺類藥物和甲氧芐啶過敏者禁用。 2．2個月以下嬰兒、早產兒禁用。 3．肝腎功能不良者、血液病患者（如白細胞減少、血小板減少、紫癜癥等）禁用。
小兒雙嘧啶片的性狀
本品為白色片。
小兒雙嘧啶片的成分
本品為復方制劑，其組分為：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧芐啶22.5～27.5mg，碳酸氫鈉0.1425～0.1575g。
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學
本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。
關于磺胺嘧啶片的藥代動力學介紹
本品口服后易自胃腸道吸收，約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，給藥后3～6小時血藥濃度達峰值，單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30～60mg/L。本品在體內分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血
小兒退熱靈片的藥代動力學
阿司匹林在胃內開始吸收，大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收率，但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應降低。本品在胃腸道，肝及血液內大部分很快水解為水楊酸，然后在肝臟代謝。長期大量用藥患者，劑量微
關于雙嘧啶哌胺醇的藥代動力學介紹
雙嘧啶哌胺醇口服后迅速吸收，在肝內與葡萄糖醛酸結合后排入膽汁，在進入小腸后被再吸收入血，所以作用較持久。雙嘧啶哌胺醇的血藥濃度波動較大，普通制劑難以維持較穩定的有效抑制血小板聚集的血藥濃度。正常人每天口服雙嘧啶哌胺醇200mg，其血藥濃度波動于1.8～5.6μmol/L之間。雙嘧啶哌胺醇在血液中
小兒雙嘧啶片的用法用量
口服。小兒常用量：2個月以上體重40kg以下的嬰幼兒按體重口服SD20～30mg/kg及TMP4～6mg/kg，每12小時1次。
小兒雙嘧啶片的藥理毒理
本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼原體、星形奴
小兒雙嘧啶片的用法用量
口服。小兒常用量：2個月以上體重40kg以下的嬰幼兒按體重口服SD20～30mg/kg及TMP4～6mg/kg，每12小時1次。
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。 貯藏 遮光，密閉保存，過期請勿使用。請放在兒童不宜接觸的地方。
關于磺胺嘧啶速釋片的藥代動力學介紹
磺胺嘧啶速釋片口服吸收快，約可吸收給藥量的70%以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。磺胺嘧啶速釋片可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%。該藥的血消除半衰期(t1/2
小兒雙嘧啶片的不良反應
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥，偶可發生再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白尿
小兒雙嘧啶片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 塑料瓶裝，每瓶50片。
小兒雙嘧啶片的適應癥
適用于應癥為敏感菌株所致的下列感染。 1. 大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的急性中耳炎。 3. 腦膜類球菌所致腦膜炎的預防。
小兒雙嘧啶片的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組分為：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧芐啶22.5～27.5mg，碳酸氫鈉0.1425～0.1575g。 性狀 本品為白色片。
小兒雙嘧啶片的注意事項
1．下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉癥、葉酸缺乏性巨幼紅細胞性貧血或其他血液系統疾病、失水、休克患者。 2．交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥亦可能過敏。 3．對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐抑制藥呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。 4．治療中須注
關于小兒復方阿司匹林片的藥代動力學介紹
本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2β為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2β長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可
概述復方雙嗪利血平片的藥代動力學
口服后吸收快，主要成分利血平約3.5小時血藥濃度達峰值，迅速分布到主要臟器，包括腦組織，生物利用度約為50%，起效緩慢，數天至3周降壓起效，3～6周達高峰，停藥后作用持續1～6周。T1/2α與T1/2β分別為4.5小時與45～168小時，無尿時消除半衰期87～323小時。約96%與血漿蛋白結合。
雙氯芬酸鉀片的藥代動力學
據文獻資料報道：吸收雙氯芬酸鉀片中的雙氯芬酸被迅速、完全吸收。吸收量與雙氯芬酸鈉腸溶片相當。口服50mg雙氯芬酸鉀一片，20-60分鐘后，雙氯芬酸的血藥濃度達到平均峰值3.8μmol/L。食物對雙氯芬酸的吸收量沒有影響，盡管吸收開始時間和吸收率有輕微的延遲。吸收量與劑量呈線性關系。約一半的雙氯芬酸在
關于六嘧啶的藥代動力學介紹
六嘧啶口服后吸收較快，但比苯巴比妥慢，平均4h（0.5～9h）血藥濃度達峰值。癲癇發作的治療性血藥濃度為5～12μg/ml。單次給藥治療癲癇時，藥效持續0.5～5h。口服的生物利用度為90%～100%。小兒的生物利用度約為92%。總蛋白結合率為20%～30%。臍帶血濃度為8.3μg/ml。分布容
氟尿嘧啶栓的藥代動力學
本品進入系統后，易進入細胞并分布于全身各組織，也可進入中樞神經系統，并代謝為一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝為氟二氫尿嘧啶，而后進一步代謝為α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。 本品從血中消除呈一房室模型，半衰期為10～20分鐘，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可
小兒雙嘧啶片的藥物相互作用
1．與尿堿化藥合用可增加磺胺藥在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．對氨基苯甲酸可代替磺胺被細菌攝取，對磺胺藥的抑菌作用發生拮抗，因而兩者不宜合用。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉合用時，上述藥物需調
小兒雙磺甲氧芐啶顆粒的藥代動力學
本品中 SMZ 、SD 、TMP ，口服吸收安全，均可吸收給藥量的 90% 以上，吸收后分布廣泛，可通過血 ?-腦脊液屏障濃度達治療濃度，亦可通過胎盤屏障。 SMZ 、SD 在肝內代謝產物為無效型。乙酰化磺胺、二藥游離型及乙酰化型均可由腎排泄， SMZ 尿中游離型濃度明顯高于血濃度， SMZ 半
小兒退熱靈片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿司匹林和苯巴比妥的復方制劑，屬解熱鎮痛藥。具有阿司匹林的解熱鎮痛作用，同時具有苯巴比妥的鎮靜、安眠以及抗驚厥作用。 阿司匹林具有解熱鎮痛、抗炎抗風濕作用，還有抗血小板聚集作用。 鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其它機械性或化學性致痛物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬于外周
關于雙香豆素片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 本品過量引起自發性出血時，可用維生素K對抗之；大出血時，立即輸血，可迅速得到控制。 2、藥代動力學： 口服吸收慢，不規則、不完全，并受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%～99%。主要在肝內緩慢代謝，其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤，并出現于乳汁中。血漿消除t1/2 為
卡左雙多巴控釋片的藥代動力學
卡左雙多巴控釋片在4至6小時內釋放出有效成份。該劑型使左旋多巴的血藥濃度波動較小，血漿峰值濃度比普通片低60%。 臨床試驗中，運動失調的患者服用本品的“關”時間低于服用普通片的患者。據病人和醫生評價，經本品治療，“開”和”關”現象的總改善率和日常活動能力好于普通片。患者認為，與普通片相比，卡左