關于雙嘧啶哌胺醇的藥代動力學介紹

　　雙嘧啶哌胺醇口服后迅速吸收，在肝內與葡萄糖醛酸結合后排入膽汁，在進入小腸后被再吸收入血，所以作用較持久。雙嘧啶哌胺醇的血藥濃度波動較大，普通制劑難以維持較穩定的有效抑制血小板聚集的血藥濃度。正常人每天口服雙嘧啶哌胺醇200mg，其血藥濃度波動于1.8～5.6μmol/L之間。雙嘧啶哌胺醇在血液中半衰期為2～3h，從尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白結合率為91%～99%，分布半衰期為40～90min，清除半衰期為10～12h，Cmax為1～3h，在肝臟代謝，由膽道排出，約20%經肝腸循環再進入血液。