純化水的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;無臭檢查酸堿度取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色硝酸鹽取本品5ml置試管中,于冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置15分鐘,溶液產生的藍色與標準硝酸鹽溶液[取硝酸鉀0.163g,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻,即得(每1m1相當于1pgNO3)]0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7m1,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000006%)。亞硝酸鹽取本品10ml,置納氏管中,加對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→1001ml與鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)lml,產生的粉紅色,與標準亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按干燥品計算),加水溶解,稀釋至100......閱讀全文
純化水的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;無臭檢查酸堿度取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色硝酸鹽取本品5ml置試管中,于冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置
純化水的檢查方法
酸堿度取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色硝酸鹽取本品5ml置試管中,于冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置15分鐘,溶液產生的藍色與標準硝酸
純化水的類別及貯藏方法
類別溶劑、稀釋劑貯藏密閉保存。
純化水的基本性狀
本品為無色的澄清液體;無臭
純化水微生物限度檢查方法
4.10微生物限度(薄膜過濾法)4.10.1取相當于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同“計數方法的驗證”。沖
純化水微生物限度檢查方法
4.10微生物限度(薄膜過濾法)4.10.1取相當于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同“計數方法的驗證”。沖
水純化幾種方法
離子交換法 離子交換法是以圓球形樹脂(離子交換樹脂)過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透(RO)處理之前，先將水質硬度降低的一種前處理程序。軟化機里面的球狀樹脂，以兩個鈉離子交換一個鈣離子或鎂離子的方式來軟化水
純化水酸堿度檢查原理
溶液偏酸性時與甲基紅指示液反應顯紅色，偏堿性時與溴麝香草酚藍（BTB）指示液反應顯藍色。在純化水檢測標準操作規程中可知，該檢測的原理的是溶液偏酸性時與甲基紅指示液反應顯紅色，偏堿性時與溴麝香草酚藍（BTB）指示液反應顯藍色。酸堿度是指體液的酸堿性強弱程度，用PH值來表示。
水的純化凈化方法純水的制取
?反滲透法????????反滲透（RO）法是可達到90%~99%雜質去除率中zui經濟的方法。RO膜的濾孔結構較UF膜還要致密，RO膜可去除所有的顆粒、細菌以及分子量大于300的有機物（包括熱源）。?????????當第二種不同濃度的溶液，由一個半透膜隔開時，滲透現象會自然發生。滲透壓將水壓過半透膜
純化水微生物限度檢查操作
細菌計數：純化水取水樣100ml，并做陰性對照，經直徑為50mm、孔徑0.45μm的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼于營養瓊脂培養基平板上，將培養皿倒置于培養箱中，于30～35℃培養72h，菌落計數，霉菌及酵母菌計數：純化水取水樣100ml，并做陰性對照，經直徑為50mm、孔徑0.45μm的
法莫替丁片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
硫酸阿托品的性狀及檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則0612),熔點不得低于189℃,熔融時同時分解檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15m
氟康唑片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑10g的溶液色譜條
螺內酯的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的細微結晶性粉末;有輕微硫醇臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為203~209℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),
胰酶的性狀及檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。檢查脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時后,將乙醚液傾瀉至用乙醚濕潤的濾紙上,濾過,殘渣用乙醚10m1照上法處理,再用乙醚5ml洗滌殘渣,合并濾液及洗液至已恒重的
麻醉乙醚的性狀及檢查方法
性狀本品為無色澄明、易流動的液體;有特臭;有極強的揮發性與燃燒性,蒸氣與空氣混合后,遇火能爆炸;在空氣和日光影響下,漸氧化變質。本品與乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或揮發油均能任意混合,在水中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為0.713~0.718。餾程本品的餾程(通則0
苯酚的性狀及鑒別檢查方法
鑒別取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集240圖)一致。檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散
水純化方法—微孔過濾法
微孔過濾法包括三種類型：深層過濾(depth)、篩網過濾(screen)及表面過濾(surface)。深層濾膜是以編織纖維或壓縮材料制成的基質，利用隨機性吸附或是捕捉方式來滯留顆粒。篩網濾膜基本上是具有一致性的結構，就像篩子一般，將大于孔徑的顆粒，都滯留在表面上(這種濾膜的孔徑大小是非常精確的)
純化水的標準
純化水 Chunhuashui Purified Water [修訂] 本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑。 【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。 易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮
純化水微生物限度檢查法
采用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標準檢驗方法，其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的藥典、FDA和EPA等組織的承認，廣泛應用于環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制藥工業品質控制和電子工業等領域。濾膜法微生物檢測：將適當孔徑的濾膜放入濾器，過濾樣品，由于濾膜的作用而將微生物保留在膜的
琥珀氯霉素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。檢查溶液的澄清度
螺內酯的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
環磷腺苷的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。檢查酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色。有關物
吡喹酮的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為136~141℃檢查酸度取本品0.50g,加中性乙醇(對甲基紅指示液顯中性)15ml溶解后,加甲基紅指示液1滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.10ml,應顯黃色有關物質照高效液
腎上腺素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;與空氣接觸或受日光照射,易氧化變質;在中性或堿性水溶液中不穩定;飽和水溶液顯弱堿性反應。本品在水中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油中不溶;在無機酸或氫氧化鈉溶液中易溶,在氨溶液或碳酸鈉溶液中不溶比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→200)溶
氫化可的松片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在248mm的
氯化銨的性狀及檢查方法
檢查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。鋇鹽取本品4.0g,加水20ml溶解后,濾過,濾液分為兩等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,靜置15分鐘,兩液應同樣澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則
羥丁酸鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則09
硫酸阿托品的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集487圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則
地高辛的性狀及鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅