富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。......閱讀全文
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。
富馬酸酮替芬的基本性狀
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
富馬酸酮替芬的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸酮替芬膠囊性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸酮替芬片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
富馬酸酮替芬滴眼液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體
富馬酸酮替芬片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
富馬酸酮替芬膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸酮替芬膠囊性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀
本品為黃色黏稠液體;味香甜。
富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀
性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。
富馬酸酮替芬膠囊檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并人量瓶中,自“振搖使富馬酸酮替芬溶解”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出
富馬酸酮替芬膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并人量瓶中,自“振搖使富馬酸酮替芬溶解”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質
富馬酸酮替芬膠囊的制劑類型
富馬酸福莫特羅片
富馬酸酮替芬膠囊的檢查方法
旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為-0.10°至+0.10°。酸度取本品20mg,加水20ml,置熱水浴中加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體
富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。
富馬酸酮替芬
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
富馬酸酮替芬膠囊含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算出平均裝量取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使富馬酸酮替芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶
富馬酸酮替芬膠囊鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(3)
關于富馬酸酮替芬的基本介紹
富馬酸酮替芬是一種有機化合物，分子式為C23H23NO5S，是抗組胺藥，平喘藥，用于預防、治療支氣管炎哮喘。 一、穩定性：如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應。 二、貯存方法：保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置。 三、富馬酸酮替芬的禁忌：
富馬酸酮替芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(3)取含
富馬酸酮替芬膠囊的類別和規格
類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C19H19NOS計)貯藏遮光,密封保存。
富馬酸酮替芬膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(3)
富馬酸酮替芬膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算出平均裝量取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使富馬酸酮替芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量
富馬酸酮替芬膠囊的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯亮藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.24mg的(CsH24N2O4)2·C4H4O