重復基因的分類
重復基因經常被分為兩種類型：（1）：中等重復DNA序列（moderately repetitive DNA）。由相對較短的序列組成。在基因組中，其重復次數一般在10~1000次。這些序列遍布整個基因組，并負責mRNA前體剪接時二級結構的形成（這是內含子中的反向重復序列配對形成雙鏈體區域）。（2）：高度重復DNA序列（highly repetitive DNA）由基因組中非常短的序列（一般小于100bp)組成，重復次數達幾千次，一般組成長的串聯重復序列。這兩種類型的重復序列都不能編碼蛋白質。......閱讀全文
重復基因的分類
重復基因經常被分為兩種類型：（1）：中等重復DNA序列（moderately repetitive DNA）。由相對較短的序列組成。在基因組中，其重復次數一般在10~1000次。這些序列遍布整個基因組，并負責mRNA前體剪接時二級結構的形成（這是內含子中的反向重復序列配對形成雙鏈體區域）。（2）：高
重復基因的概念
重復基因指染色體上存在多數拷貝基因，重復基因往往是生命活動最基本，最重要的功能相關的基因。
基因重復的概念
基因重復（英語：Geneduplication）是指含有基因的DNA片段發生重復，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力，也就是說，這類突變在生物體中一般無負面的影響。也因此突變的速度高
關于基因重復的簡介
基因重復在演化過程中扮演重要角色，近百年中受到科學界中許多成員的支持。大野干在1970年的著作《基因重復造成的演化》（Evolutionbygeneduplication）中發展了這個理論。此外科學家認為，酵母菌的整個基因組，在1億年前經歷了重復作用。植物體內也常見基因組的完整重復現象，例如小麥
關于重復基因的類型介紹
重復基因經常被分為兩種類型： （1）：中等重復DNA序列（moderately repetitive DNA）。由相對較短的序列組成。在基因組中，其重復次數一般在10~1000次。這些序列遍布整個基因組，并負責mRNA前體剪接時二級結構的形成（這是內含子中的反向重復序列配對形成雙鏈體區域）。
基因重復的概念和影響
基因重復（英語：Geneduplication）是指含有基因的DNA片段發生重復，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力，也就是說，這類突變在生物體中一般無負面的影響。也因此突變的速度高
基因重復的研究進展
基因重復是基因通過不等交換、逆轉錄轉座或全基因組重復等途徑產生一個與原基因相似的基因或堿基序列。它與生物體基因組大小的進化、新基因的起源、物種的分化以及基因抗突變的能力大小等都密切相關。文章綜述了重復基因的產生機制、保留機制、選擇作用、分化途徑以及重復基因進化速率等方面的相關研究，揭示了基因重復對生
細胞化學詞匯基因重復
中文名稱：基因重復外文名稱：Geneduplication意????義：含有基因的DNA片段發生重復原????因：因同源重組作用
關于基因重復的研究進展介紹
基因重復是基因通過不等交換、逆轉錄轉座或全基因組重復等途徑產生一個與原基因相似的基因或堿基序列。它與生物體基因組大小的進化、新基因的起源、物種的分化以及基因抗突變的能力大小等都密切相關。文章綜述了重復基因的產生機制、保留機制、選擇作用、分化途徑以及重復基因進化速率等方面的相關研究，揭示了基因重復
關于基因重復的基本信息介紹
基因重復（英語：Geneduplication）是指含有基因的DNA片段發生重復，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力，也就是說，這類突變在生物體中一般無負面的影響。也因此突變的速
分子遺傳學詞匯基因重復
中文名稱：基因重復外文名稱：Geneduplication定義：基因重復（英語：Geneduplication）是指含有基因的DNA片段發生重復，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力，
分子遺傳學詞匯重復基因
重復基因指染色體上存在多數拷貝基因，重復基因往往是生命活動最基本，最重要的功能相關的基因。
發現重復基因剪接信號演化特點
近日，中科院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所孔祥銀課題組張振國等人發現基因重復后基因剪接信號演化特點，以及這些變化對基因新結構形成的影響，該成果在線發表在《基因組生物學》(Genome Biology)雜志上。 在物種進化過程中，基因重復是經常發生的。那么基因重復后，基
基因的分類
結構基因基因中編碼RNA或蛋白質的堿基序列。（1）原核生物結構基因：連續的，RNA合成不需要剪接加工；（2）真核生物結構基因：由外顯子（編碼序列）和內含子（非編碼序列）兩部分組成。非結構基因結構基因兩側的一段不編碼的DNA片段（即側翼序列），參與基因表達調控。（1）順式作用元件：能影響基因表達，但不
基因的分類
結構基因基因中編碼RNA或蛋白質的堿基序列。（1）原核生物結構基因：連續的，RNA合成不需要剪接加工；（2）真核生物結構基因：由外顯子（編碼序列）和內含子（非編碼序列）兩部分組成。非結構基因結構基因兩側的一段不編碼的DNA片段（即側翼序列），參與基因表達調控。（1）順式作用元件：能影響基因表達，但不
基因的分類
結構基因基因中編碼RNA或蛋白質的堿基序列。（1）原核生物結構基因：連續的，RNA合成不需要剪接加工；（2）真核生物結構基因：由外顯子（編碼序列）和內含子（非編碼序列）兩部分組成。非結構基因結構基因兩側的一段不編碼的DNA片段（即側翼序列），參與基因表達調控。（1）順式作用元件：能影響基因表達，但不
細胞核基因組——重復順序
高度重復順序其長度可能2、4、6、8等幾個bp，較長的順序可達200bp，但是重復拷貝數可達106次以上，例如染色體著絲粒、端粒和Y染色體長臂上的異染區就是由高度重復順序的衛星DNA構成的，高度重復順序不能轉錄，它們參與染色體結構的維持，形成結構基因間隔，可能與減數分裂時同源染色體的聯會配對有關
水生所揭示重復基因新歧化功能
重復基因被認為是基因功能歧化和新功能產生的源泉。魚類特有的基因組加倍事件產生了大量的重復基因，這些重復基因為基因功能歧化和新功能產生提供了良好材料。近日，由中科院水生生物研究所桂建芳研究員主持的魚類發育遺傳學學科組在魚類重復基因功能歧化研究上取得了重要進展。 他們首先在養殖魚類銀鯽中發現鑒
研究揭示多態性重復基因的基因組演化機制
近百年來，進化遺傳學工作致力于探索重復基因的起源機制和功能演化過程。經典觀點認為，基因重復后產生兩個完全等同的拷貝，其中一個冗余拷貝在自然選擇作用下獲得新功能。也有觀點認為，劑量效應和不完整基因重復等因素使重復基因并非是等同的冗余拷貝。劑量敏感基因（滿足劑量平衡效應的蛋白復合體成員基因或X染色體
基因診斷的分類
基因診斷可分為兩類： 基因直接診斷 直接檢查致病基因本身的異常。它通常使用基因本身或緊鄰的DNA序列作為探針，或通過PCR擴增產物，以探查基因無突變、缺失、退化等異常及其性質，這稱為直接基因診斷，它適用已知基因異常的疾病； 基因間接診斷 SSCP、AMP－FLP等技術均可用于連鎖分析。
融合基因的分類
根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為四大類：（1）由報告基因和功能基因構成的融合基因。常用的報告基因有：GFP（綠色熒光蛋白）基因、GUS基因、LacZ基因和Luciferasese（蟲熒光素酶）基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。 （2）由信號肽或單體蛋白的序列與功能基因
基因重組的分類
①基因的自由組合:減數分裂(減1后期)形成配子時,隨著非同源染色體的自由組合,位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。②基因的交叉互換:減Ⅰ四分體時期,同源染色體上(非姐妹染色單體)之間等位基因的交換。結果是導致染色單體上基因的重組,組合的結果可能產生與親代
癌基因的分類
1.病毒癌基因病毒癌基因指反轉錄病毒的基因組里帶有可使受病毒感染的宿主細胞發生癌變的基因。2.細胞癌基因在正常人及高等動物中，細胞癌基因是普遍存在的，因此又稱原癌基因。在每一個正常細胞基因組里都帶有原癌基因，但它不出現致癌活性，只是在發生突變或被異常激活后才變成具有致癌能力的癌基因。
基因重排的分類
基因重排分基因內重排和基因間重排。基因結構重排的機制是一種DNA雙鏈斷裂(double-stand break)的修復過程，在等位基因內或等位基因之間，出現了重復單位復雜的轉換式移動( conversional transfer)。
基因檢測的分類
基因檢測可以分為以下五類： 1.基因篩檢 主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。 2.生殖性基因檢測 在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。 3.診斷性檢測 多數用來協助臨床用藥指導。 4
標記基因的分類
選擇基因和報告基因都可以看做是標記基因，都起著標記目的基因是否成功轉化的作用，但是它們又有著各自的特點。選擇基因（又稱選擇標記基因），主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因，這種基因在執行其選擇功能時，通常存在檢測慢（蛋白酶作用需要時間）、依賴外界篩選壓力（如抗生素、除草劑）等缺陷。而報告
真核基因組的中度重復順序—rRNA基因的基本介紹
在原核生物如大腸桿菌基因組中，rRNA基因一共是七套；在真核生物中rRNA基因的重復次數更多。在真核生物基因組中18S和28S,rRNA基因是在同一轉錄單位中，低等的真核生物如酵母中，5SrRNA也和18S,28SrRNA在同一轉錄單位中；而在高等生物中，5SrRNA是單獨轉錄的，而且其在基因組
分子的重復機制全基因組復制
又稱多倍性，是減數分裂不分離導致整個基因組復制的現象。多倍體在植物中很常見，但動物上也發生過?[3]??。全基因組復制會使得許多其它基因最終丟失，返回到單一狀態。然而，許多基因的保留導致了適應性創新。多倍體也是眾所周知的物種形成的一個來源，因為具有與親本物種不同染色體數目的后代通常不能與非多倍體生物
基因缺失和重復揭示了我們基因變化的“故事情節”
通過在數目極大的人口中仔細觀察拷貝數的差異，研究人員如今對選擇過程會如何影響全球各地人口的基因組有了較好的了解。拷貝數差異指的是基因組間的結構差異，它是在DNA的大塊部分被復制或刪除時發生的。它會涉及含有多個基因的基因組區域或重要的調節區域。由于這個原因，研究人員推測這些變化是受到選擇的，但對于
真核基因組的中度重復順序—組蛋白基因的基本介紹
組蛋白基因在各種生物體內重復的次數不一樣，但都在中度重復的范圍內。通常每種組蛋白的基因在同一種生物中拷貝數是相同的。雞的基因組中組蛋白基因有10個拷貝，在哺乳動物中為20拷貝，非洲爪蟾為40拷貝，而海膽的每種組蛋白的基因達300-600拷貝。不同生物中組蛋白基因在基因組中的排列不一樣，組蛋白基因