治療先天性卵巢發育不全的相關介紹
治療目的是促進身高，刺激乳房與生殖器發育，防治骨質疏松。Turner患者最終身高一般與同齡人相差約20厘米，并有種族差異。對促進身高的治療方法仍有爭議。單用雄激素促進身高，劑量小時效果不明顯，劑量大時有效，但副作用大，主要為男性化和糖耐量受損等；單用雌激素容易引起生長板的早期愈合，從而限制骨的生長，抑制生長潛能。雌激素在12歲之前不用，最好在15歲后用。用雄激素促進身高，應在8歲后再用，一般在11歲左右用。在骨骺愈合前，為增加身高。近年來，試用含有雌、孕、雄三種激素作用的藥物替勃龍（利維愛，Tibolone），替勃龍（利維愛）治療，高于單純生長激素治療、雌激素加雄激素治療和雌激素加雄激素加生長激素治療的療效，與雄激素加生長激素治療的療效相近。由于口服方便，是一種有希望的治療方法。 目前生長激素（GH）治療較為熱門。Turner患者是否有生長激素缺乏的問題，目前尚有爭議。 用雌激素刺激乳房和生殖器發育效果良好，需長期使用。......閱讀全文
治療先天性卵巢發育不全的相關介紹
治療目的是促進身高，刺激乳房與生殖器發育，防治骨質疏松。Turner患者最終身高一般與同齡人相差約20厘米，并有種族差異。對促進身高的治療方法仍有爭議。單用雄激素促進身高，劑量小時效果不明顯，劑量大時有效，但副作用大，主要為男性化和糖耐量受損等；單用雌激素容易引起生長板的早期愈合，從而限制骨的生
治療小兒先天性卵巢發育不全的相關介紹
在青春期可用雌激素進行替代療法，在年齡達到12～14歲時開始服用。開始給予一定劑量，至有較滿意的乳房和陰毛發育后（一般在6～24個月后）增加孕激素制劑聯合應用。患者也可先采用妊馬雌酮進行替代治療，然后口服結合雌激素/甲羥孕酮+結合雌激素（倍美盈）進行人工周期調節。極少數嵌合型患者可能有生育能力，
先天性卵巢發育不全的預后介紹
先天性卵巢發育不全是一種先天性疾病，尚無治愈的方法，但可通過積極的對癥治療來改善臨床癥狀。 Turner綜合征的死亡率增加約3倍，壽命縮短6～13年（主要與可能存在的血管畸形破裂有關，否則不太影響壽命）。 [1] 做好病因預防，防止染色體畸變，對患兒進行早期治療，以防后患。
小兒先天性卵巢發育不全檢查的介紹
1.外周血細胞染色體核型分析 用外周血淋巴細胞培養技術和染色體標本制作方法可對染色體進行核型分析，其異常核型包括： （1）單體型 45，XO是最多見的一種，約占60%。這種核型的個體絕大部分在妊娠早期自然流產，其余存活的個體具有典型的臨床癥狀。 （2）嵌合型 核型為45，XO/46，XX，
先天性卵巢發育不全的鑒別診斷介紹
有一種臨床表現類似Turner綜合征，有身矮、生殖器不發育及各種軀體的異常，但染色體為46，XX，曾稱為XXTurner，也稱為Ullrich-Noonan綜合征。二者除性染色體外，主要區別是Ullrich-Noonan綜合征在青春期可有正常的性發育和受孕，為常染色體顯性遺傳。
關于先天性卵巢發育不全的檢查診斷介紹
一、檢查 1.實驗室檢查 激素水平檢測、染色體檢查、骨密度檢查。 2.其他輔助檢查 陰道鏡檢查、腹腔鏡檢查。 二、診斷 除臨床特征外，首先進行染色體核型檢查，染色體為45，X，需有足夠數量的細胞以明確是否有嵌合的存在。若屬結構異常尚需通過分帶技術了解缺失或易位部分的染色體。
先天性卵巢發育不全的病因分析
由于細胞內X染色體缺失或結構發生改變所致，可能的機制為： ①親代生殖細胞的減數分裂發生不分離； ②再有絲分裂過程中X染色體的部分丟失。患者染色體核型有單體型、嵌合型及結構變異型。其中以X染色體單體型最為常見（可占95%）。結構變異型包括長臂等臂X染色體、短臂或長臂部分缺失，少數病例存在Y染色
小兒先天性卵巢發育不全的簡介
又稱Turner綜合征，是最常見的性染色體病，也是人類惟一能在出生后存活的染色體完全單體的遺傳性疾病。該綜合征的主要特征為女性外表在青春期不發育，原發性閉經、身材矮小、頸蹼、肘外翻等，其性腺呈纖維條索狀。
關于先天性卵巢發育不全的簡介
先天性卵巢發育不全是由Turner在1938年首先描述，也稱特納（Turner）綜合征。是一種由于全部或部分體細胞中一條X染色體完全或部分缺失或結構發生改變所致。發生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬，占胚胎死亡的6.5%。臨床特點為身矮、生殖器與第二性征不發育和一組軀體的發
小兒先天性卵巢發育不全的病因分析
本病征染色體核型為45,XO，缺少一個性染色體，另外，還有各種組合的嵌合體，在嵌合體中以XX/XO出現率為最高，染色體屬于嵌合體者少見流產，較易成活，癥狀亦較輕，有認為在XO/XX型中，XO細胞比例越高，性染色質的百分比例越低，畸形相對地較多。相反，XX細胞比例較高時，性染色質百分比亦高，畸形也
簡述先天性卵巢發育不全的臨床表現
臨床表現為身矮、生殖器與第二性征不發育和一組軀體的發育異常。身高一般低于150厘米。女性外陰，發育幼稚，有陰道，子宮小或缺如。軀體特征為多痣、眼瞼下垂、耳大位低、腭弓高、后發際低、頸短而寬、有頸蹼、胸廓桶狀或盾形、乳頭間距大、乳房及乳頭均不發育、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨短、掌紋通關手、下肢淋巴
治療軟骨發育不全的相關介紹
生長激素對部分病例有效。少數醫療中心正在評估人類生長激素對這類患兒的作用。腿部增長手術能使一些患者的身高增加。然而，這類手術需要一個較長的治療時間，并且會有許多并發癥。 1.軟骨發育不全患兒通常需要安放中耳導水管，這有助于預防由于頻繁的耳部感染所引起的聽力喪失。 2.由于牙齒排列擁擠引起的牙
治療小兒軟骨發育不全的相關介紹
本病無特殊藥物治療。股骨和脛骨的內翻畸形，在早期可行脛骨上端骺阻滯術或腓骨頭切除術；晚期的重癥可行截骨術治療。截骨術時為了防止肢體短縮，可行張開式截骨法。分期行脛骨和股骨延長術可改善身體矮小的外觀，可改進外形與步態，但多不實際。到了成年期由于椎管狹小，可伴有神經并發癥。多發性椎間盤突出，可壓迫脊
治療卵巢冠囊腫的相關介紹
1.支持治療 卵巢冠囊腫，有的可長期保持穩定而不發展，故小的卵巢冠囊腫不需要手術，可定期隨訪。如增大迅速或有癥狀再手術也不遲。同時檢查對側卵巢是否正常，結合患者年齡，決定是否保留生育功能。 2.手術治療 因其多發生于生育年齡婦女，故要求生育者可行囊腫剝出術，不要求生育者可行一側輸卵管切除。
治療卵巢囊腫的相關介紹
手術治療：卵巢囊腫的治療方式取決于患者年齡，是否惡性，囊腫的部位，體積，大小，生長速度，是否保留生育功能以及患者的主觀愿望等因素而定。 1.良性卵巢囊腫的手術治療 （1）卵巢囊腫切除術，年輕患者尤其是絕經前患者多采用此種術式，而盡可能保留正常的卵巢組織。 （2）輸卵管卵巢切除術，年齡較大（
治療眼外肌發育不全的相關介紹
1、眼外肌發育不全— 先天性全眼外肌缺如只能做部分美容矯正。 2、眼外肌發育不全—?先天性部分眼外肌缺如的治療主要包括 上直肌減弱術、直肌移植術、利用眶下緣骨膜的縫線固定術、顯微血管分離、內外直肌部分交叉移位術等。 3、眼外肌發育不全—?先天性眼外肌附著異常的治療 此種異常可表現出不同類
卵巢畸胎瘤的治療相關介紹
（1）治療原則 卵巢未成熟畸胎瘤的治療原則：手術原則，采取保留生育功能的手術方式；手術后，及早采取有效的聯合化療，對于復發性腫瘤，應依據未成熟畸胎瘤惡性程度逆轉的規律，結合不同的具體情況制定不同的具體方案。 （2）手術治療①手術范圍 腫瘤絕大多數為單側性，患者常很年輕，多主張作單側附件切除，保
治療卵巢黃體囊腫破裂的相關介紹
1.保守治療 適于出血少者，主要措施是臥床休息和應用止血藥物。 2.手術治療 適于出血較多者，若出現休克，在積極抗休克的同時行手術治療。術式選擇原則是設法保留卵巢功能，可行黃體囊腫剔除術，剔除組織送病理檢查。對休克者手術切口宜采用下腹直切口，也可行腹腔鏡手術，吸去腹腔積血，激光或電凝止血，
卵巢良性腫瘤的治療相關介紹
治療原則 1.卵巢腫瘤不論大小，一經確診，原則上一律行手術治療。年輕或要求保留生育功能且腫瘤不大者，可行腫瘤剔除（剝出）術，較大腫瘤行患側附件切除術，術前須排除卵泡囊腫、黃體囊腫、黃素囊腫、巧克力囊腫（即卵巢的子宮內膜異位囊腫）、輸卵管傘端積液及輸卵管卵巢囊腫（炎癥性）等卵巢的瘤樣病變。 2
治療原發性卵巢絨癌的相關介紹
與其他惡性生殖細胞腫瘤一樣，卵巢原發性絨癌也應以手術及化療的綜合治療。因卵巢絨癌多發生于青春期前幼女或年輕婦女，并以單側多見，近年來PVB（長春新堿、博來霉素、順鉑）等聯合化療方案的療效明顯，卵巢絨癌的預后也發生了根本性變化，故多數情況下對未婚的患者，如子宮和對側卵巢無轉移可采用保留生育功能的手
治療卵巢宮內膜樣腫瘤的相關介紹
1.良性宮內膜樣腫瘤 患側卵巢及輸卵管切除。 2.交界性宮內膜樣腫瘤 因多發生在絕經后，以子宮全切加雙附件切除為宜，預后較好。 3.惡性宮內膜樣癌 （1）宮內膜樣腺癌 根據臨床分期、病理分級等決定手術及輔助化療。 （2）卵巢惡性中胚葉混合瘤 手術治療包括切除全子宮及雙附件，必要時盆腹
治療卵巢多發性囊腫的相關介紹
過去治療卵巢囊腫，一般保守的治療方式是卵巢切除，但是作為分泌女性雌性激素，形成卵子的重要器官，卵巢對于女性的作用不言而喻。 具有聲像、影像三維掃描功能的導航微電極技術，對卵巢及囊腫立體定位，細如發絲的微電極通過陰道、宮頸口置入囊腔，吸出囊腔積液，通過因子介入、電離作用，使囊腫組織失活，從而恢復
治療先天性淚道阻塞的相關介紹
通過淚道手術治療的經驗回顧，傳統的淚道探通手術有他的局限性，許多復雜的淚道阻塞需要多次探通手術，多次探通手術會給孩子造成淚道的假道也就是對淚道造成了醫源性的損傷。 以前國內沒有醫院能夠完成淚道插管手術，而國外的眼科專家幾乎全部患兒都采用淚道插管手術，這項新技術的引進，為國家的先天性淚道阻塞的患兒
治療先天性兒童腎病的相關介紹
還沒有好的方法治療先天性兒童腎病綜合癥。采取的主要治療方式是對癥治療 1、減輕水腫主要應限鹽和使用利尿藥，對嚴重低白蛋白血癥或伴低血容量表現者，可輸注無鹽人血白蛋白，芬蘭有主張自生后4周即靜脈輸入血白蛋白，維持其血漿蛋白在15g/L以上，則此時一般可無水腫且生長發育接近正常。 2、維持營養給
治療慢性輸卵管卵巢炎的相關介紹
1.藥物治療 （1）抗生素治療 癥狀明顯的患者首先應選用抗生素來治療，如青霉素、慶大霉素，抗生素可將殘留的致病菌殺死，并可預防其急性發作。 （2）透明質酸酶、糜蛋白酶或地塞米松 透明質酸酶能水解組織中的透明質酸，用以加速藥物的滲透吸收，以增加療效。糜蛋白酶可以溶解纖維蛋白，清除壞死組織、血腫
治療卵巢顆粒細胞瘤的相關介紹
1.手術治療 手術是顆粒細胞瘤最重要的治療手段，根據臨床期別的不同手術范圍亦有區別。 （1）Ⅰ期 行全面分期手術，術中探查十分重要。應仔細檢查盆、腹腔臟器、腹膜、子宮直腸窩等處，并多處取材活檢。 （2）Ⅱ期以上 均應施行腫瘤細胞減滅術，切除全子宮、雙附件、大網膜腹主動脈旁、腹膜
治療卵巢過度刺激綜合征的相關介紹
OHSS是一種自限性疾病，多發生于注射HCG后3～7天。如未妊娠，其病程約14天；如妊娠，將繼續持續一段時間，且病情可能加重。 1.輕度 一般不需特殊處理，鼓勵病人多進水，大多數病人可在1周內恢復。 2.中度 指導患者自我檢測，包括臥床休息，攝入足夠液體，監測腹圍、尿量及體重，部分患者可
治療卵巢功能性早衰的相關介紹
很多人會盲目的認為補充一下激素就可以治療該疾病，這是不對的。首先，補充雌激素不能治本，只能是改善癥狀，并非改善卵巢的功能；其次，長期大量補充雌激素，不僅會給身體帶來一定的副作用，同時還使卵巢處于“依賴”狀態，當藥物停止之后，自身缺乏雌激素的狀況可能會更差，甚至有導致卵巢功能更差的可能。中醫治療：
手術治療卵巢殘余綜合征的相關介紹
手術切除卵巢的殘余物仍是主要的治療方法，既可進一步明確診斷，又可做到徹底治療。10%～30%的ORS患者于術中不能完全切除卵巢殘留組織，8%～10%的ORS患者術后仍有復發。可能手術時應仔細分離后腹膜，暴露輸尿管及主要血管，以便完全切除殘余的卵巢組織。由于卵巢殘余綜合征往往發生于困難手術或多次手
治療先天性青光眼的相關介紹
先天性青光眼一般均需手術控制眼壓。因大多數降眼壓藥物有不同程度的全身副作用，藥物治療僅作為手術前暫時的降壓措施或術后局部應用使眼壓達到滿意水平。 1.嬰幼兒型青光眼 一般認為先天性青光眼適用于手術治療，對縮瞳藥不敏感，藥物治療很難有效，術前常須應用鹽酸卡替洛爾、噻嗎心安、碳酸酐酶抑制劑、前列