毛細管電泳應用于藥物制劑分析
藥物制劑中成分復雜，除含有有效成分外，往往還含有一些有效成分的穩定劑或保護劑，一般幾毫克的有效成分需要幾十毫克的基體。CE法具有能排除高含量復雜基體干擾、檢測痕量成分的能力，且樣品只需經簡單預處理即可分析其有效成分含量，現已廣泛應用于片劑、注射劑、糖漿、滴耳液、乳膏劑及復方制劑等各種劑型中主藥成分的定量測定。......閱讀全文
毛細管電泳應用于藥物制劑分析
藥物制劑中成分復雜，除含有有效成分外，往往還含有一些有效成分的穩定劑或保護劑，一般幾毫克的有效成分需要幾十毫克的基體。CE法具有能排除高含量復雜基體干擾、檢測痕量成分的能力，且樣品只需經簡單預處理即可分析其有效成分含量，現已廣泛應用于片劑、注射劑、糖漿、滴耳液、乳膏劑及復方制劑等各種劑型中主藥成分的
毛細管電泳的藥物制劑分析的應用
藥物制劑中成分復雜，除含有有效成分外，往往還含有一些有效成分的穩定劑或保護劑，一般幾毫克的有效成分需要幾十毫克的基體。CE法具有能排除高含量復雜基體干擾、檢測痕量成分的能力，且樣品只需經簡單預處理即可分析其有效成分含量，現已廣泛應用于片劑、注射劑、糖漿、滴耳液、乳膏劑及復方制劑等各種劑型中主藥成
毛細管電泳技術應用藥物制劑分析
藥物制劑中成分復雜，除含有有效成分外，往往還含有一些有效成分的穩定劑或保護劑，一般幾毫克的有效成分需要幾十毫克的基體。CE法具有能排除高含量復雜基體干擾、檢測痕量成分的能力，且樣品只需經簡單預處理即可分析其有效成分含量，現已廣泛應用于片劑、注射劑、糖漿、滴耳液、乳膏劑及復方制劑等各種劑型中主藥成分的
毛細管電泳藥物制劑分析方面的應用介紹
藥物制劑中成分復雜，除含有有效成分外，往往還含有一些有效成分的穩定劑或保護劑，一般幾毫克的有效成分需要幾十毫克的基體。CE法具有能排除高含量復雜基體干擾、檢測痕量成分的能力，且樣品只需經簡單預處理即可分析其有效成分含量，現已廣泛應用于片劑、注射劑、糖漿、滴耳液、乳膏劑及復方制劑等各種劑型中主藥成分的
毛細管電泳應用于中藥分析
中藥品種繁多、藥材產地各異、成分復雜，無論是藥材還是成藥的分析，都是一項非常艱難的任務。中藥分析工作用現代化儀器設備和科技手段（如薄層色譜、HPLC等）雖取得巨大進展和成就，但往往只是對藥材和成藥成百上千個成分中的一個或幾個成分的分析，實際只是一種象征性的代表式分析，與之起化學和藥理效應的實際組合成
毛細管電泳儀在藥物制劑分析中的應用
藥物制劑中成分復雜，除含有有效成分外，往往還含有一些有效成分的穩定劑或保護劑，一般幾毫克的有效成分需要幾十毫克的基體。CE法具有能排除高含量復雜基體干擾、檢測痕量成分的能力，且樣品只需經簡單預處理即可分析其有效成分含量，現已廣泛應用于片劑、注射劑、糖漿、滴耳液、乳膏劑及復方制劑等各種劑型中主藥成
毛細管電泳應用于手性藥物分析
手性藥物的每個對映異構體在生物環境中表現出不同的藥效作用，在藥物吸收、分布、代謝、排泄等方面存在立體選擇性差異。為了能準確地了解藥效和安全用藥，發展和建立簡單、快速的手性藥物對映體的奮力分析方法，并用于臨床研究和醫藥質量控制，顯得日益迫切。CE因其高效、快速、選擇性強的特點而成為目前最有效的手性拆分
微納激光粒度分析技術應用于藥物制劑研究和產業化
? ? 藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，全世界新釋藥系統銷售額穩步增長，約占整個醫藥市
毛細管電泳應用于生物樣本監測
生物體內藥物及其代謝物的隨時間與位置分布研究，即藥物動力學分析，在臨床醫學中有重要意義。在非水溶劑中可降低被分析物與管壁的作用，降低由于吸附所引起的峰拓寬并改善拖尾，同時可顯著提高被分析物的回收率，降低用管壁面積較大的毛細管進行分析時被分析物的損失。近年來，用毛細管電泳法進行生物樣本中的藥物及其代謝
毛細管電泳應用于藥物雜質檢查
藥物合成中帶入的雜質和藥物的降解產物通常與藥物有相似的結構，而且一般含量很低。CE作為藥物的雜質痕量組分分析方法，具有多組分、低含量和同時分離分析能力，故可以用毛細管電泳作為藥物雜質的檢測手段。CE也可以用于藥物生產過程全方位控制與檢測，以保證藥物質量，提高工藝水平。己有文獻報道用NACE法測定己烯
毛細管電泳儀被藥物分析工作者在藥品檢驗領域推廣應用
一、原藥的定量、原藥中雜質的測定、藥劑分析以及對它們穩定性的評價等以藥品質量管理為目的的測定方法。這些方法要求有良好的選擇性、適當的分析靈敏度和可靠的準確度等;? 二、對進入人體內的藥物或代謝物的吸收、分布、代謝、排泄等體內動態的研究，即臨床藥物分析。這兩部分的測定一般需要分離和檢測手段相結合。
毛細管電泳手性藥物分析
手性藥物的每個對映異構體在生物環境中表現出不同的藥效作用，在藥物吸收、分布、代謝、排泄等方面存在立體選擇性差異。為了能準確地了解藥效和安全用藥，發展和建立簡單、快速的手性藥物對映體的奮力分析方法，并用于臨床研究和醫藥質量控制，顯得日益迫切。CE因其高效、快速、選擇性強的特點而成為目前最有效的手性
毛細管電泳儀分析優點
毛細管電泳儀（HPCE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。一、柱效高：理論塔
毛細管電泳的微全分析
1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系統（Miniaturized total chemical analysis system，μ-TAS）的概念和設計，把微全分析系統的主要構型定位為一般厚度不超過5 mm，面積為數平方厘米至十幾平方厘米的平板芯片（包
毛細管電泳的微全分析
1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系統（Miniaturized total chemical analysis system，μ-TAS）的概念和設計，把微全分析系統的主要構型定位為一般厚度不超過5 mm，面積為數平方厘米至十幾平方厘米的平板芯片（包括微
毛細管電泳的分離分析方法
CE 是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60 年代末由Hjerten 發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80 年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性多肽與蛋白類物質的有利工具。CE 根據應用原理不同可分為以下幾種；毛細管區帶電泳Capi
激光粒度分析技術在藥物制劑研究和產業化中的應用
? ? ?藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，全世界新釋藥系統銷售額穩步增長，約占整個醫藥
激光粒度分析技術在藥物制劑研究和產業化中的應用
?藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。藥物制劑技術的優劣標志著一個國家醫藥和醫療科學水平的高低。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，由于藥物新制劑已經成為了醫藥產業的增長點，*新釋藥系統銷售額穩步增長，約占整個醫藥市場的10％
FTIR技術應用于香煙煙氣的分析
1．1儀器與原料美國Nicolet公司傅里葉變換紅外光譜儀:DTGS檢測器,OMNIC操作軟件,光譜范圍4000～400cm-1,分辨率4cm-1,掃描累加次數64次SHB2III循環水式多用真空泵;流管紅外觀測室:塑料容器,容積約2L,兩端由紅外透光材料(硅片)密封;ATR觀測室:ZnSe晶片外加
毛細管電泳儀的應用
CE具有多種分離模式（多種分離介質和原理），故具有多種功能，因此其應用十分廣泛，通常能配成溶液或懸浮溶液的樣品（除揮發性和不溶物外）均能用CE進行分離和分析，小到無機離子，大到生物大分子和超分子，甚至整個細胞都可進行分離檢測。它廣泛應用于生命科學、醫藥科學、臨床醫學、分子生物學、法庭與偵破鑒定、化學
溶出度檢查與藥物制劑發展
一、概況 早在幾十年前就有人指出，藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數小，吸收迅速的藥物
吩噻嗪類藥物制劑檢查方法
1.溶出度測定藥典規定鹽酸氯丙嗪片、酸異丙嗪片和奮乃靜片均需檢查溶出度。其中,鹽酸氯丙嗪片采用紫外-可見分光光度法中的百分吸收系數法測定與計算其溶出量。鹽酸氯丙嗪片的溶出度測定方法:避光操作。取本品,照溶出度測定法(第一法),以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,
海藻酸鈉在藥物制劑上的應用
海藻酸鈉早在1938就已收入美國藥典。海藻酸在1963年收入英國藥典。海藻酸不溶于水，但放入水中會膨脹。因此，傳統上，海藻酸鈉用作片劑的粘合劑，而海藻酸用作速釋片的崩解劑。然而，海藻酸鈉對片劑性質的影響取決于處方中放入的量，并且在有些情況下，海藻酸鈉可促進片劑的崩解。海藻酸鈉可以在制粒的過程中加
毛細管電泳儀故障分析一
無電泳峰1、檢查結果：沒有電流。可能原因：毛細管堵塞或斷裂。解決方案：用水沖洗毛細管，觀察是否有水流出。若無水流出，拆下卡盒檢查毛細管兩端和窗口是否斷裂。若毛細管沒斷裂，可用水反向高壓沖洗。緩沖液需過濾，將樣品過濾或離心去除其中的顆粒。2、檢查結果：電流波動很大，甚至幾乎消失。可能原因：緩沖液中有氣
毛細管電泳儀故障分析九
遷移時間可重復，但峰面積重復性不好1、檢查結果：重新切割毛細管入口，問題解決。可能原因：毛細管入口切口不平齊。解決方案：重新切割毛細管入口。2、檢查結果：重新切割毛細管入口，問題仍然存在。可能原因：若電動進樣可保持重現，則壓力控制或氣路存在問題。解決方案：檢修。
毛細管電泳儀故障分析五
遷移時間不穩定1、檢查結果：出峰時間不穩定且無規律。可能原因：緩沖液與毛細管內壁平衡較慢。解決方案：每次樣品運行之間避免用NaOH沖洗毛細管。2、檢查結果：出峰時間依次后延。可能原因：樣品中物質易在毛細管內壁吸附。解決方案：首先在每次樣品運行之前用0.1N NaOH溶液短時間沖洗毛細管，觀察遷移時間
毛細管電泳儀故障分析六
峰形和出峰時間不穩定1、檢查結果：更換緩沖液種類，峰形和出峰時間穩定。可能原因：緩沖液不穩定、易電解或樣品在原緩沖液條件下不穩定。解決方案：更換其它種類的緩沖液。2、檢查結果：更換緩沖液種類，峰形和出峰時間仍不穩定。可能原因：樣品中物質易在毛細管內壁吸附。解決方案：采用涂層毛細管或對樣品進行前處理。
毛細管電泳儀故障分析七
電流泄漏1、檢查結果：毛細管斷裂。可能原因：毛細管內緩沖液流出，造成電流泄漏。解決方案：更換毛細管，并用水清洗光纖頭和檢測窗口。2、檢查結果：毛細管無斷裂。可能原因：實驗環境濕度過大。解決方案：使用抽濕機或空調。濕度過大時，可在儀器關閉時放置干燥劑，但儀器運行時一定要將干燥劑取出。
毛細管電泳儀故障分析四
電泳峰過寬1、檢查結果：降低樣品進樣量，有改善。可能原因：樣品濃度太大。解決方案：可降低樣品濃度或減少進樣量。2、檢查結果：降低樣品進樣量，無改善。可能原因：樣品本身性質不均一。解決方案：此原因主要是針對蛋白質樣品，小分子樣品發生的概率較低。
毛細管電泳儀分析的特點
毛細管電泳儀（HPCE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。一、優點：1、柱效