毛細管電泳的分離分析方法
CE 是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60 年代末由Hjerten 發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80 年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性多肽與蛋白類物質的有利工具。CE 根據應用原理不同可分為以下幾種；毛細管區帶電泳Capillary Zone electrophoresis，CZE）、毛細管等電聚焦電泳（Capillary Isoeletric Focusing，CIEF）毛細管凝膠電泳（CapillaryGelElectrophoresis，CGE）和膠束電動毛細管層析（Micellar Electokinetic Electrophoresis Chromatorgraphy,MECC）等。......閱讀全文
毛細管電泳的分離分析方法
CE 是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60 年代末由Hjerten 發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80 年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性多肽與蛋白類物質的有利工具。CE 根據應用原理不同可分為以下幾種；毛細管區帶電泳Capi
毛細管電泳（Capillary－electrophoresis，CE）——分離分析方法
毛細管電泳（Capillary electrophoresis，CE）--分離分析方法CE是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60年代末由Hjerten發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性抗原肽與蛋白
毛細管電泳分離因素分離電壓
分離電壓在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，
毛細管電泳色譜儀分離分析模式
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，正成為生物樣品zui重要的分離分析手段。CE分離分析模式有毛細管電色譜、毛細管區帶電泳、毛細管膠束電
毛細管電泳色譜儀分離分析模式詳解
分析模式詳解。毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，正成為生物樣品zui重要的分離分析手段。CE分離分析模式有毛細管電色譜、毛細管區帶電泳
毛細管電泳的分離模式
?? (1)毛細管區帶電泳，用以分析帶電溶質（為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁涂層）。 (2)毛細管凝膠電泳，在毛細管中裝入單體，引發聚合形成凝膠，主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質，如葡聚糖、聚環氧乙烷，裝人毛細管中進行分析，稱毛細管無膠篩分電
毛細管電泳的分離原理
電泳和電滲流并存，在不考慮相互作用的前提下，粒子在毛細管內電介質中的遷移速率是兩種速率的矢量和，在典型的毛細管電泳分離中，溶質的分離基于溶質間電泳速率的差異。電滲流的速率絕對值一般大于粒子的電泳速率，并有效地成為毛細管電泳的驅動力。溶質從毛細管的正極端進樣，帶正電的粒子最先流出，中性粒子次之，帶負電
毛細管電泳的分離模式
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
毛細管電泳儀在DNA分離分析中的應用
毛細管電泳儀簡稱毛細管電泳儀（CE），是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分離分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分離分析有了新的轉
毛細管電泳法的毛細管電泳的分離模式
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
毛細管電泳法分析分離順反異構體藥物
CE法對帶電荷物質的分離效果顯著，但有時為改善峰形或提高分離度，需在測試樣品中添加合適的添加劑，如十二烷基磺酸鈉(SDS)、β-環糊精等，或采用非水CE法。胡琴等（中國藥學雜志，2001年）采用未涂層石英毛細管柱，以含0.5%羥丙基β-環糊精的50mmol·L－1磷酸二氫鈉溶液（pH2.5）為運行緩
毛細管電泳的分離因素介紹
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
毛細管電泳的分離電壓介紹
在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，但電
毛細管電泳的分離模式介紹
(1)毛細管區帶電泳,用以分析帶電溶質。為了降低電滲流和吸附現象,可將毛細管內壁涂層。 (2)毛細管凝膠電泳,在毛細管中裝入單體,引發聚合形成凝膠,主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質,如葡聚糖、聚環氧乙烷,裝入毛細管中進行分析,稱毛細管無膠篩分電泳,
毛細管電泳的分離因素介紹
溫度 溫度影響分離重現性和分離效率，控制溫度可以調控電滲流的大小。溫度升高，緩沖液粘度降低，管壁硅輕基解離能力增強，電滲速度變大，分析時間減短，分析效率提高。但溫度過高，會引起毛細管柱內徑向溫差增大，焦耳熱效應增強，柱效降低，分離效率也會降低。 添加劑 在電解質溶液中加入添加劑，例如中性鹽
毛細管電泳的分離模式介紹
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
手性物質的分離分析方法
? ? ??手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：??????? 手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。??????? 由
毛細管電泳分離因素溫度
溫度溫度影響分離重現性和分離效率，控制溫度可以調控電滲流的大小。溫度升高，緩沖液粘度降低，管壁硅輕基解離能力增強，電滲速度變大，分析時間減短，分析效率提高。但溫度過高，會引起毛細管柱內徑向溫差增大，焦耳熱效應增強，柱效降低，分離效率也會降低。
毛細管電泳影響分離因素
毛細管電泳影響分離因素 1.緩沖液 緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。 緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電
沉淀分離方法分析過程
沉淀分離方法是指利用沉淀反應實現組分分離的化學方法。在分析化學中常通過沉淀反應將欲測組分分離出來；或者把共存組分沉淀下來，以清除它們對欲測組分的干擾。根據沉淀劑的性質和沉淀的過程又分為：①無機沉淀劑分離法，例如用SO42-為沉淀劑分離Ba2+離子，用S2-為沉淀劑分離Zn2+離子。②有機沉淀劑分離法
毛細管電泳的分離模式的綜述
CE具有多種分離模式（多種分離介質和原理），故具有多種功能，因此其應用十分廣泛，通常能配成溶液或懸浮溶液的樣品（除揮發性和不溶物外）均能用CE進行分離和分析，小到無機離子，大到生物大分子和超分子，甚至整個細胞都可進行分離檢測。它廣泛應用于生命科學、醫藥科學、臨床醫學、分子生物學、法庭與偵破鑒定、
分離電壓對毛細管電泳的影響
在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，但電
毛細管電泳技術的分離因素
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
毛細管電泳各類物質的分離要點
1.陰離子及有機酸： ?此類物質沒有紫外吸收，要采用間接檢測法 ?間接紫外法一般以鉻酸鈉等物質作為背景吸收物 ?CTAB通常用作電滲流反向劑，以加速出峰，提高峰的尖銳度 ?要使用反向極性分離 2.陽離子及金屬離子的分離： ?此類物質沒有紫外吸收，要采用間接檢測法 ?間接紫外法一般以氨基吡啶等物質作為
高效毛細管電泳的分離原理總結
1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electroporesis，CZE）分離原理：毛細管區帶電泳出稱為自由溶液毛細管電泳，是毛細管電泳是最簡單的一種形式。其分離機理是基于各被物質的凈電荷與質量之間比值的差異，不同離子按照各自表面電荷密度的差異，以不同的速度在中解質中移動而導致分離，它
高效毛細管電泳的分離原理總結
1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electroporesis，CZE） 分離原理：毛細管區帶電泳出稱為自由溶液毛細管電泳，是毛細管電泳是最簡單的一種形式。其分離機理是基于各被物質的凈電荷與質量之間比值的差異，不同離子按照各自表面電荷密度的差異，以不同的速度在中解質中移動而
手性物質的分離分析方法（二）
由于選擇性與透過通量之間成反比例關系，選擇性擴散固膜的應用受到了限制，只有通過擴大膜面積或者增加平衡級數來彌補，這在實際應用中很不經濟。而選擇性吸附固膜可以在選擇性和透過通量兩方面同時提高，從而使其在手性拆分工業中的大規模應用成為可能。6、萃取拆分法：萃取拆分法是利用萃取劑與拆分物中兩對映體的親和作
手性物質的分離分析方法（一）
手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。由于原料的立體結構決定著產物的立體構型，獲得制
高效毛細管電泳分離模式
分離類型八種分離類型,介紹常用的幾種;根據試樣性質不同,采用不同的分離類型;每種機理的選擇性不同;一,毛細管區帶電泳capillary zone electrophoresis ,CZE帶電粒子的遷移速度=電泳和電滲流速度的矢量和.正離子:兩種效應的運動方向一致,在負極最先流出;中性粒子:無電泳現象
毛細管電泳分離因素進樣
進樣CE的常規進樣方式有兩種：流體力學和電遷移進樣。電遷移進樣是在電場作用下，依靠樣品離子的電遷移和（或）電滲流將樣品注入，故會產生電歧視現象，會降低分析的準確性和可靠性，但此法尤其適用于粘度大的緩沖液和CGE情況。流體力學進樣是普適方法，可以通過虹吸、在進樣端加壓或檢測器端抽空等方法來實現，但選擇