置換色譜的分離機理
置換色譜是一種非線性色譜技術, 進樣量大, 進樣濃度較高。操作程序包括色譜柱的平衡、上樣、加置換劑、洗脫、分步收集和色譜柱再生這一系列過程。樣品的分離是由于被吸附組分之間對固定相吸附部位直接競爭作用的結果, 吸附較強的組分置換吸附較弱的組分, 并推動其向前移動。系統達到平衡后, 樣品中各組分按照它們對固定相親合力的大小形成一系列毗鄰的樣品區帶, 即置換序列(disp lacem en t train) , 并在置換劑的推動下以相同的速度向前移動。當樣品中各組分全部流出, 置換劑的前沿抵達色譜柱的出口時, 便完成了置換分離過程。色譜柱經再生處理, 就可以進行下一次操作。......閱讀全文
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理認為反相鍵合相色譜儀的非極性烷基鍵合相是一層鍵合在硅膠表面上的十八烷基的分子毛，這種分子毛有較強疏水特性。當用極性溶劑為流動相分離含有極性官能團的有機化合物時，分子中的非極性部分與固定相表面上的疏水烷基產生締合作用，使它保留在固定相中；分子中的極性部分受到極性流動相的
置換色譜法的技術介紹
樣品加載到色譜柱上后，用含有一種比樣品組分保留作用更強的化合物(頂替劑或置換劑)的流動相洗脫，而將樣品組分置換流出色譜柱的分析方法。
化學鍵合相色譜儀分離機理
化學鍵合相色譜儀的固定相是通過化學反應將各種不同的有機基團以共價鍵連接到色譜柱載體表面上，形成均一、牢固的單分子薄層。化學鍵合相色譜儀有正相鍵合相色譜儀和反相鍵合相色譜儀。一、正相鍵合相色譜儀分離原理：正相鍵合相色譜儀使用的是極性鍵合固定相。極性鍵合固定相是全多孔型或表面多孔型微粒硅膠載體經酸活化處
化學鍵合相色譜儀分離機理
化學鍵合相色譜儀的固定相是通過化學反應將各種不同的有機基團以共價鍵連接到色譜柱載體表面上，形成均一、牢固的單分子薄層。化學鍵合相色譜儀有正相鍵合相色譜儀和反相鍵合相色譜儀。一、正相鍵合相色譜儀分離原理：正相鍵合相色譜儀使用的是極性鍵合固定相。極性鍵合固定相是全多孔型或表面多孔型微粒硅膠載體經酸活化處
什么是置換色譜法？
置換色譜(displacement chromatography) 作為一種非線性色譜技術， 是指樣品輸入色譜柱后， 用一種與固定相作用力極強的置換劑(disp lacer) 通入色譜柱， 去替代結合在固定相表面的溶質分子。樣品在置換劑的推動下沿色譜柱前進， 使樣品中各組分按作用力強弱的次序， 形成
島津離子色譜的分離機理和液路中的部件和材料
島津離子色譜是離子檢測的重要設備，其結構簡單，操作方便，需要學會如何使用的一種儀器，在學習使用操作之前，清晰理解它的分析原理和一些常識性知識是非常必要的，這可以幫助我們更好的學習使用離子色譜儀。 島津離子色譜的分離機理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜、離子排斥色譜和離
常用色譜法介紹置換色譜法
樣品加載到色譜柱上后，用含有一種比樣品組分保留作用更強的化合物(頂替劑或置換劑)的流動相洗脫，而將樣品組分置換流出色譜柱的分析方法。
分離方法之色譜分離
色譜分離利用欲分離的諸組分在體系中兩相的分配有差異?即分配系數或吸附等溫線不同），當兩相作相對運動時，這些組分隨著移動，可反復進行多次的分配?組分的分配系數雖然只有微小差異。在移動速度上卻有頗大的差別，于是這些組分得到分離。色譜法兩相中，一個相是固定不動的，稱為固定相；另一相是移動著的，稱為流動相。
?－色譜分離的概念
色譜分離指的是基于不同物質在由固定相和流動相構成的體系中具有不同的分配系數，在采用流動相洗脫過程中呈現不同保留時間，從而實現分離。
色譜分離的原理
在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相.譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的.含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定于柱子或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面；當流動相中攜帶的
淺析液相色譜儀中正反相色譜置換現象
在液相色譜分析中關于正反相色譜的置換內容我們做以下總結： 1.首先用正己烷(硅膠柱)將色譜系統包括正相柱平衡好(保證20分鐘內基線平直,無峰出現); 2.卸掉硅膠柱，封好保存; 3.將進樣閥與檢測器短路，用異丙醇沖洗色譜系統10分鐘(流速1ml/min).在這期間空撥進樣閥三次;
柱色譜分離
所用色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝有吸附劑。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各單體中的規定。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果，除另有規定外通常多采用直徑為0.07-0.15mm的顆粒。吸附劑的活性或吸附力對分離效
色譜分離過程
色譜分離基于各組分在兩相之間平衡分配的差異。以吸附色譜為例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反復多次洗脫→被測組分分配系數不同→差速遷移→分離分配系數的微小差異→吸附能力的微小差異微小差異積累→較大差異→吸附能力弱的組分先流出；吸附能力強的組分后流出
色譜分離技術
分離技術毛細管電泳是以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據樣品中各組份之間電泳程度或分配行為的差異而實現分離的液相分離技術，具有所需樣品量小、柱效高、分析速度快、綠色環保等優點，對于帶電荷藥物的分離有相當的優勢。色譜法毛細管電色譜則是集合了高效液相選擇性色譜分離以及毛細管電泳高柱效的優勢，是近
色譜分離原理
?? 高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。 1．液固色譜法使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個吸附－解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，
手性分離色譜
是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，
色譜分離原理
按色譜法分離所依據的物理或物理化學性質的不同，又可將其分為：吸附色譜法：利用吸附劑表面對不同組分物理吸附性能的差別而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法。適于分離不同種類的化合物(例如，分離醇類與芳香烴)。分配色譜法：利用固定液對不同組分分配性能的差別而使之分離的色譜法稱為分配色譜法。離子交換色譜法：利用
實驗室分析儀器離子色譜儀分離系統機理
根據分離機理不同:離子交換色譜:離子價態和離子半徑離子排斥色譜:離解常數和疏水性離子對色譜:對離子對試劑的親和力反相:疏水性
色譜分離技術的原理
利用不同物質在由固定相和流動相構成的體系中具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些物質隨流動相一起運動，并在兩相間進行反復多次的分配，從而使各物質達到分離。
色譜分離柱的選擇
氣相色譜法作為一種非常優異的分析方法的主要原因，就是其具有對多種氣體成分(尤其是復雜氣體混合物)先進行逐一分離，然后再鑒定的功能。而被測成份的分離功能是色譜分離柱來完成的。因此，色譜柱的選擇是關系到能否檢測出被測成份的關鍵環節。如果色譜柱不能把被測成份(包括已知成分和未知成分)一一分開，則檢測
色譜分離技術的定義
色譜分離技術又稱層析分離技術或色層分離技術，是一種分離復雜混合物中各個組分的有效方法。
色譜分離技術的應用
傳統色譜分離技術采用固定的色譜塔進行，先進入一定量物料，然后采用洗脫劑不斷洗脫，在同一出口在不同時間段就可接到不同的產品組分，此過程費時費力。經過分析并加以改進，我們把固定相的樹脂做成可以連續流動的系統，利用物質與固定相的相對運動速度不同實現分離。類似龜兔賽跑的原理，我們把固定相比成一個傳送帶，把兔
凝膠色譜的分離原理
一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時，各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動：垂直向下的移動和無定向的擴散運動。大分子物質由于直徑較大，不易進入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時向下移動的速度較快。小分子物質除了可在凝膠顆粒間隙中擴散外，還可以進入凝膠顆粒的微孔中，即進入
常用的色譜分離方法
在生物大分子純化分析特別是蛋白質純化分析中，色譜是非常重要而且常用的一種技術。??? 一、凝膠過濾 凝膠過濾又叫分子篩色譜，其原因是凝膠具有網狀結構，小分子物質能進入其內部，而大分子物質卻被排除在外部。當一混合溶液通過凝膠過濾色譜柱時，溶液中的物質就按不同分子量篩分開了。??? 二、離子交換色譜
色譜分離方法的選擇
要正確地選擇色譜分離方法，首先必須盡可能多的了解樣品的有關性質，其次必須熟悉各種色譜方法的主要特點及其應用范圍。 選擇色譜分離方法的主要根據是試樣的相對分子質量的大小、在水中和有機溶劑中的溶解度、極性和穩定程度以及化學結構等物理性質和化學性質。 一、相對分子質量 對于相對分子質量較低（一般在20
離子對色譜的保留機理
有機酸或生物堿，有一定的解離，但離解較弱，不適合用離子交換色譜。但直接采用正相色譜保留值太強，用反相色譜保留太弱，用離子對色譜則比較合適。它的原理是：在流動相中加入與目標物質離子電荷相反的離子，與其形成疏水性離子對化合物，從而能在固定相和流動相之間進行分配。在色譜中的應用主要是生物堿的分析，因為普通
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
分離純化常用的色譜分離方法有哪些
1、色譜方法根據分離機制的不同可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠過濾（分子篩）色譜和親和色譜等。2、（1）吸附色譜法是指混合物隨流動相通過吸附劑時，由于該吸附劑對不同物質有不同的吸附力而使混合物分離的方法。（2）分配色譜系法是利用固定相與流動相之間對待分離組分溶解度的差異來實現分離。（3）
分離純化常用的色譜分離方法有哪些
1、色譜方法根據分離機制的不同可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠過濾（分子篩）色譜和親和色譜等。2、（1）吸附色譜法是指混合物隨流動相通過吸附劑時，由于該吸附劑對不同物質有不同的吸附力而使混合物分離的方法。（2）分配色譜系法是利用固定相與流動相之間對待分離組分溶解度的差異來實現分離。（3）
離子色譜的分離方式—離子排斥色譜
由于 Donnan 排斥，完全離解的強電解質受排斥而不被固定相保留，而未離解的化合物不受 Donnan 排斥，能進入樹脂的內微孔，分離是基于溶質和固定相之間的非離子性相互作用。被分離的化合物再經過不同檢測器的測定，可成功地分析無機弱酸(如：硼酸、氟、亞砷酸、氫氰酸、氫碘酸、硅酸、亞硫酸和碳酸)和