離子對色譜的保留機理
有機酸或生物堿，有一定的解離，但離解較弱，不適合用離子交換色譜。但直接采用正相色譜保留值太強，用反相色譜保留太弱，用離子對色譜則比較合適。它的原理是：在流動相中加入與目標物質離子電荷相反的離子，與其形成疏水性離子對化合物，從而能在固定相和流動相之間進行分配。在色譜中的應用主要是生物堿的分析，因為普通的色譜柱pH范圍是從中性到偏酸，有機酸可以通過調低流動相的pH（<pKa）來使其處于非解離狀態而達到分離，而生物堿需要調高pH（>pKb）才能處于非解離狀態，這樣的話硅膠基質色譜柱受不了。不過，現在也有高pH范圍的色譜柱，也可以不采用離子對色譜，畢竟流動相中加入SDS之類的東西，不容易平衡，對色譜柱也有損害。......閱讀全文
離子對色譜的保留機理
有機酸或生物堿，有一定的解離，但離解較弱，不適合用離子交換色譜。但直接采用正相色譜保留值太強，用反相色譜保留太弱，用離子對色譜則比較合適。它的原理是：在流動相中加入與目標物質離子電荷相反的離子，與其形成疏水性離子對化合物，從而能在固定相和流動相之間進行分配。在色譜中的應用主要是生物堿的分析，因為普通
液固吸附色譜儀的保留機理
液固吸附色譜儀中溶劑分子和溶質分子均能被吸附于吸附劑的活性作用點上，當流動相流過固定相時，樣品組分分子與流動相分子競爭吸附劑表面吸附中心，同時，樣品中不同組分分子也在競爭吸附中心。液固吸附色譜儀的保留機理有競爭模式和雙層吸附模式。一、競爭模式：競爭模式認為在被溶劑平衡的液固吸附色譜儀色譜柱中，弱極性
液固吸附色譜儀的保留機理
液固吸附色譜儀中溶劑分子和溶質分子均能被吸附于吸附劑的活性作用點上，當流動相流過固定相時，樣品組分分子與流動相分子競爭吸附劑表面吸附中心，同時，樣品中不同組分分子也在競爭吸附中心。液固吸附色譜儀的保留機理有競爭模式和雙層吸附模式。一、競爭模式：競爭模式認為在被溶劑平衡的液固吸附色譜儀色譜柱中，弱極性
液相色譜儀的保留機理解析
液相色譜儀有液液分配色譜儀、液固吸附色譜儀、化學鍵合色譜儀、離子交換色譜儀、離子對色譜儀和凝膠色譜儀等類型，保留機理分別如下：一、液液分配色譜儀保留機理：通過組分在固定相和流動相間的多次分配進行分離。可以分離各種無機和有機化合物。二、液固吸附色譜儀保留機理：通過組分在固定相和流動相間的多次吸附與解吸
高效液相色譜儀的保留機理解析
高效液相色譜儀有液液分配色譜儀、液固吸附色譜儀、化學鍵合色譜儀、離子交換色譜儀、離子對色譜儀和凝膠色譜儀等類型，保留機理分別如下：一、液液分配色譜儀保留機理：通過組分在固定相和流動相間的多次分配進行分離。可以分離各種無機和有機化合物。二、液固吸附色譜儀保留機理：通過組分在固定相和流動相間的多次吸附與
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿**物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
怎么用保留時間算相對保留時間
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。 相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。 相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去
保留值介紹
保留值用來表示色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是試樣中各組分在色譜柱中滯留時間（retention time）的數值，反映了組分分子與固定相分子間作用力的大小。保留值通常用時間、距離或用將組分帶出色譜柱所需要的流動相體積來表示。保留值是由色譜分離過程中的熱力學因素所決定的。因此，在一定色譜條件下保
保留間隙技術
保留間隙是安裝在氣相色譜進樣口和毛細管柱之間的一段長幾米至幾十米的彈性石英毛細管，當由液相色譜來的、含有目標組分的流動相，以柱頭進樣的方式注入氣相色譜后，在保留間隙中的液相色譜流動相逐漸蒸發，而目標組分富集在毛細管柱入口處的固定液上，然后再進行氣相色譜分析。??? 受流動相溶劑蒸發速度所限制
色譜保留值
色譜保留值 ： 色譜保留值是色譜定性分析的依據，它體現了各待測組分在色譜柱上的滯留情況。在固定相中溶解性能越好，或與固定相的吸附性能越強的組分，在柱中的滯留時間越長，或者說將組分帶出色譜柱所需的流動相體積越大。所以保留值可以用保留時間和保留體積兩套參數來描述。
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
這個主要和色譜柱有關，甲醇與色譜柱結合的鍵的緊密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流動相沖洗出啦，從而更早地到達檢測器被檢出，所以保留時間比乙醇小。
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
第一，氣相色譜和液相色譜，同一個物質，保留時間應該相同（也就是說同一個物質在同一個時間出峰）第二，同一個物質峰面積和濃度成正比。也就是說，同樣是甲醇，濃度越高，峰面積越大。首先，這里面應該有一個對照品。其次是有一個樣品，樣品肯定是乙醇。假設，對照品是3000ppm濃度的甲醇。注入氣相色譜儀之后，保留
什么是保留時間
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似于比移值相同
什么是保留時間
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載于流動相中通過固定相，基于中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受
保留系數的定義
中文名稱保留系數英文名稱retention coefficient定 義層析柱外水體積與某物質洗脫體積之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
相對保留值
相對保留值，也稱選擇性因子（selectivity factor）其定義為：式中和分別為組分B與基準組分A的調整保留時間。 習慣上，＜ ，所以值一般大于1。值標志兩個峰在色譜圖上的相對位置，可以方便地從色譜圖上計算。應當指出，相對保留值絕對不是兩個組分保留時間或保留體積之比，即：相對保留值越大，越容
保留系數的含義
中文名稱保留系數英文名稱retention coefficient定 義層析柱外水體積與某物質洗脫體積之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
保留體積介紹
保留體積從進樣開始到色譜峰最大值出現時所通過的流動相的體積，其單位為mL。計算公式為： 式中為流動相平均體積流速，因為液體可以認為是不可壓縮的，所以在液相色譜中，即為實測值；而在氣相色譜中，由于氣體可以壓縮，因此必須根據色譜柱的工作狀態，對實驗值進行校正，才能得 。
保留時間的含義
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。
用保留時間和調整保留時間定性時哪種誤差小
1.保留時間一樣不一定是同一種物質一般用DAD檢測器，保留時間一樣+紫外吸收一樣基本可以確定為同一物質2. 發文章的時候的圖是機器給出來的，當然可以在此基礎上進行修飾，但是保留時間不可以改，比如進行色譜圖的組合等是可以的
相對保留值和保留指數的不同點是什么
(1)相對保留值(選擇因子)定義:組分2與組分1的調整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.僅與柱溫和固定相性質有關，與其他色譜操作條件無關，它表示了固定相對這兩種組分的選擇性。(2)保留指數(科瓦茨指數)，氣相色譜定性指標的一種參數。將正構烷烴的保留指數定為它的碳
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。
保留時間漂移的原因
有流時間漂移的原因漂移的原因的話，也是有很多的方面的，但是還是要具體方面具體的一些來進行一些的查看。
保留時間漂移的原因
可能是柱子臟了吧。如果是氣相色譜，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色譜，用流動相多清洗一會。