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  • 關于地塞米松的測定方法介紹

    方法名稱:地塞米松原料藥-地塞米松-高效液相色譜法 應用范圍:該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。 該方法適用于地塞米松原料藥。 方法原理:供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積,計算出其含量。 試劑: 1、乙腈 2、甲醇 儀器設備: 1、儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數按地塞米松峰計算應不低于3000。 1.3 紫外吸收檢測器 2、色譜條件 2.1 流動相:乙腈水=4 6 2.2 檢測波長:240nm 2.3 柱溫:室溫 試樣制備: 1、對照品溶液的制備 精密稱取地塞米松對照品約15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即為對照品溶液。 2、供試品溶液的制備 精密稱取供試品約15mg,置50m......閱讀全文

    關于地塞米松的測定方法介紹

      方法名稱:地塞米松原料藥-地塞米松-高效液相色譜法  應用范圍:該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。  該方法適用于地塞米松原料藥。  方法原理:供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積,計算

    關于地塞米松的測定介紹

      (1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。  (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》741圖)一致。  (4)本品顯有機氟

    關于地塞米松的含量測定介紹

      1、含量測定  照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。  2、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28:72)為流動相;檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,分離

    地塞米松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系

    地塞米松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系

    地塞米松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28:72)為流動相;檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,分離度應符合要求。測定法取本品,精密

    關于地塞米松磷酸鈉的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取地塞米松磷酸鈉約20mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。  2、對照品溶液  取地塞米松磷酸酯對照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水

    醋酸地塞米松的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品

    醋酸地塞米松的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液

    地塞米松片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴濕潤,加流動相適量,振搖使地塞米松溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取地塞米松對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲

    醋酸地塞米松的含量測定介紹

      【醋酸地塞米松的含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相,檢測波長為240nm。量取有關物質項下的對照溶液20μL注入液相色譜儀,出峰順序為地塞米松峰、醋酸地塞米松峰,地塞米松峰與醋酸地塞米松峰

    關于地塞米松的性狀介紹

      本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。  本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。  比旋度  取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度為+72°至+80°。 

    關于地塞米松的基本介紹

      地塞米松(Dexamethasone,簡稱DXMS)于1957年首次合成,并列名于世界衛生組織基本藥物標準清單之中,為基礎公衛體系必備藥物之一。  2020年6月16日,世衛組織表示,英國初步臨床試驗結果顯示,地塞米松可挽救新冠肺炎重癥患者生命,對于使用呼吸機的患者,可將其死亡率降低約三分之一,

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下測定法精

    地塞米松磷酸鈉的測定方法

    方法名稱: 地塞米松磷酸鈉原料藥-地塞米松磷酸鈉-高效液相色譜法應用范圍: 本方法采用高效液相色譜法測定地塞米松磷酸鈉原料藥中地塞米松磷酸鈉的含量。本方法適用于地塞米松磷酸鈉原料藥。方法原理: 供試品加水溶解后用流動相定量稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長242nm處檢測

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下

    關于地塞米松片的基本介紹

      地塞米松片,適應癥為腎上腺皮質激素類藥。主要適用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結締組織病,嚴重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。本藥還用于某些腎上腺皮質疾病的診斷——地塞米松抑制試驗。  1、成份  本品主要成份為:地塞米松。  化學名:16α-甲基-1

    關于地塞米松的用法用量介紹

      1、成人:  (1)口服給藥:  開始為每次0.75~3mg,每天2~4次;維持量約每0.75mg,視病情而定。  (2)靜脈注射:  ①疾病危急狀態,如嚴重休克等的治療:用地塞米松磷酸磷酸鈉,每次2~20mg,2~6h重復給藥至病情穩定,但大劑量連續給藥一般不超過72h。  ②緩解惡性腫瘤所致

    醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲

    醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并

    地塞米松磷酸鈉的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。對照品溶液取地塞米松磷酸酯對照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,

    關于地塞米松的特性數據介紹

      1.性狀:白色粉末  2.熔點(℃):255~264 [6]  3.比旋光度(o,C=1, DIOXANE):75  4.溶解性:可溶于水,10mg/100mL,25℃;乙醇,1mg/mL。?  5.密度:1.32 g/cm3  6.沸點:568.2oC at 760 mmHg  7.閃點:29

    關于地塞米松的禁忌癥介紹

      1.對腎上腺素皮質激素類藥物過敏者。  2.嚴重的精神病史。  3.活動性胃、十二指腸潰瘍。  4.新近胃腸吻合術后。  5.較重的骨質疏松。  6.明顯的糖尿病。  7.嚴重的高血壓。  8.未能用抗菌藥物控制的病毒、細菌、真菌感染。  9.全身性真菌感染。  10.眼用制劑禁用于角膜潰瘍、單

    地塞米松磷酸鈉滴眼液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。

    妥布霉素地塞米松滴眼液的含量測定方法

    妥布霉素精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖后,精密量取2ml,置50ml

    醋酸地塞米松注射液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,搖勻,精密量取5m1(約相當于醋酸地塞米松25mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇適量振搖使醋酸地塞米松溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度

    復方醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法

    醋酸地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取甲睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.20mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松1.35mg),精密稱定,置燒杯中,精密加內標溶液5ml,加甲醇20nl,在80℃水浴中加熱攪拌使醋酸地塞米松溶解,在冰浴中冷卻,待

    醋酸地塞米松注射液的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,搖勻,精密量取5m1(約相當于醋酸地塞米松25mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇適量振搖使醋酸地塞米松溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀

    關于地塞米松的專家分析點評介紹

      地塞米松應用范圍廣,作用強,療效明顯,是常用的糖皮質激素,在搶救過敏性疾病、休克、內分泌危象等急重癥中都起到了關鍵作用,是臨床上不可缺少的藥物。地塞米松抗炎作用及控制皮膚過敏作用強于潑尼松,其0.75mg抗炎活性相當于5mg潑尼松,對皮膚過敏癥效果較好。對哮喘持續狀態等危急情況的疾病,可短期內用

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