地塞米松磷酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。......閱讀全文
地塞米松磷酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
地塞米松磷酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。對照品溶液取地塞米松磷酸酯對照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,
地塞米松磷酸鈉滴眼液的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
地塞米松磷酸鈉滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
妥布霉素地塞米松滴眼液的含量測定方法
妥布霉素精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖后,精密量取2ml,置50ml
地塞米松磷酸鈉滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為7.0~8.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
地塞米松磷酸鈉滴眼液的類別及貯藏方法
類別同地塞米松磷酸鈉規格5ml:1.25mg貯藏密閉,在涼暗處保存。
地塞米松磷酸鈉的測定方法
方法名稱： 地塞米松磷酸鈉原料藥－地塞米松磷酸鈉－高效液相色譜法應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定地塞米松磷酸鈉原料藥中地塞米松磷酸鈉的含量。本方法適用于地塞米松磷酸鈉原料藥。方法原理： 供試品加水溶解后用流動相定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長242nm處檢測
關于地塞米松磷酸鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取地塞米松磷酸鈉約20mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 2、對照品溶液 取地塞米松磷酸酯對照品約20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水
地塞米松磷酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
地塞米松磷酸鈉滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
關于地塞米松磷酸鈉滴眼液的基本介紹
地塞米松磷酸鈉滴眼液，適應癥為用于虹膜睫狀體炎、虹膜炎、角膜炎、過敏性結膜炎、眼瞼炎、淚囊炎等。 1、地塞米松磷酸鈉滴眼液的藥品名稱： 【通用名稱】地塞米松磷酸鈉滴眼液 【英文名稱】Dexamethasone Sodium Phosphate Eye Drops 【漢語拼音】Di Sai
關于地塞米松磷酸鈉滴眼液的藥理毒理介紹
一、地塞米松磷酸鈉滴眼液的注意事項： 眼部細菌性或病毒性感染時應與抗菌素藥物合用。青光眼慎用，長期使用應定期檢查眼壓和有無真菌、病毒感染早期癥侯。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：避免長期、頻繁使用。 三、兒童用藥：避免長期、頻繁使用。 四、藥物過量：大劑量時可能引起眼瞼腫脹。 五、藥理毒理
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應符合要求。測定法取本品，精密
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
醋酸地塞米松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
地塞米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴濕潤,加流動相適量,振搖使地塞米松溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取地塞米松對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲
醋酸地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
地塞米松磷酸鈉的檢查方法
堿度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離
氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
甘油磷酸鈉的含量測定方法
取本品0.20g,精密稱定,加水30m溶解,加酚酞指示液4滴,用硫酸滴定液(0.05mo/L)滴至恰使溶液無色后,照電位滴定法(通則0701),用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,記錄電位滴定消耗的硫酸滴定液(0.05mol/L)體積。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于21.6mg的
甘油磷酸鈉的含量測定方法
鈉精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加氯化銫溶液(取氯化銫63.34g,加水溶解,并稀釋至1000ml)4.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取在130℃干燥
醋酸地塞米松片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下
醋酸地塞米松片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下
醋酸地塞米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下測定法精
地塞米松磷酸鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集141(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。4)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續加熱至氧化氮蒸氣除盡,放
簡述地塞米松磷酸鈉藥品的物質測定
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、地塞米松磷酸鈉的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集141圖）一致。 3、地塞米松磷酸鈉顯有機氟化物的鑒別反應（通則0301）。 4、取地塞米松磷酸鈉約40mg，加硫酸2mL，緩緩加熱至發生白
左氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4計)0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星含量測定項下
碘苷滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。