血管性帕金森綜合癥的輔助檢查

血管性帕金森綜合癥的輔助檢查

　　本病的輔助檢查無特異性。包括：　　①生檢測：采用高效液相色譜可檢出腦脊液HVA水平降低；　　②基因檢測：在少數家族性PD患者，采用DNA印跡技術、PCR、DNA序列分析等可能發現基因突變；　　③功能影像學檢測：采用PET或SPECT用特等的放射性核素檢測，疾病早期可顯示PD患者腦內DAT功能顯著

關于帕金森綜合癥的輔助檢查介紹

　　（1）腦CTMRI檢查一般無特征性所見，老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分患者伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD患者于T1加權象可見白質高信號，且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。　　（2）功能顯像檢測采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。

血管性帕金森綜合癥的診斷

　　①中老年發病，緩慢進行性病程；　　②四項主征（靜止性震顫、肌強直、運動遲緩、姿勢步態障礙）中至少具備兩項，前兩項至少具備其中之一；癥狀不對稱；　　③左旋多巴治療有效；　　④患者無眼外肌麻痹、小腦體征、體位性低血壓、椎體系損害和肌萎縮等。PD臨床診斷與死后病理證實符合率為75%－80%。

血管性帕金森綜合癥的體征

　　血管性帕金森綜合癥PD多于60歲以后發病，偶有20歲以上發病。起病隱匿，緩慢進展。初發癥狀以震顫最多（60%－70%），其次為步行障礙（12%）、肌強直（10%）和運動遲緩（10%）。癥狀常自一側上肢開始，逐漸波及同側下肢、對側上肢及下肢，常呈“N”字型進展（65%－70%），有的病例癥狀先從一

血管性帕金森綜合癥的概述

　　血管性帕金森綜合癥帕金森病又稱震顫麻痹，是發生于中年以上成人黑質和黑質紋狀體通路變性疾病。原發性震顫麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；部分患者可因腦炎、腦動脈硬化、腦外傷、甲狀旁腺功能減退，一氧化碳、錳、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪類藥物中毒及抗憂郁劑（甲胺氧化酶抑制劑等）作用等都可引

血管性帕金森綜合癥的病理生理

　　1、病理　　主要名改變是含色素神經元變性丟失，黑質致密部DA能神經元尤著，出現臨床癥狀時此處DA能神經元丟失50%以上，癥狀明顯時丟失更研究，殘留神經元胞漿中出現絲酸性包含體路易小體，含α－突觸核蛋白和泛素。類似改變也可見于籃斑、中逢核、迷走神經背核等。　　DA和乙酰膽堿作為紋狀況體中兩種重要的

血管性帕金森綜合癥的鑒別診斷

　　本病需與下列疾病鑒別：　　（1）特發性震顫：多在早年起病，震顫為姿勢性或動作性，常影響頭部引起點頭或搖晃，無肌強直和運動遲緩。約1/3的患者有家族史，飲酒或服用心得安震顫可顯著減輕，而帕金森病典型影響面部和口唇。　　（2）抑郁癥：可伴表情貧乏、言語單調、自主運動減少，可類似PD，且二者常在同一患

血管性癡呆的輔助檢查

　　1.電生理檢查 臨床常用EEG、視覺和聽覺誘發電位(VEP、BAEP)、運動誘發電位(MEP)、體感誘發電位(SEP)和事件相關電位(ERP)等對血管性癡呆患者進行常規檢查。　　(1)正常老年人的EEG：主要表現為α節律減慢，從青壯年期α節律10～11Hz減慢為老年期的9.5Hz，同時在顳區出現

alport綜合癥的輔助檢查

　　1.光鏡 光學顯微鏡下腎臟病變無特異性。疾病早期腎小球病變大致正常，僅有輕度局灶節段性系膜組織增生，隨病變進展，腎小球漸發展至腎小球硬化，晚期腎小球出現纖維化及球性硬化，腎間質可從炎癥細胞浸潤發展到纖維化，并伴腎小管萎縮。　　本病在腎臟皮、髓質交界處常見間質泡沫細胞。此泡沫細胞胞質含有中性脂肪、

Horner綜合癥的輔助檢查

　　1.頭、頸、鼻咽，胸部X線檢查以查明病因；　　2.必要時檢查專案可包括檢查框限“A”、“B”和“C”。

關于血管性帕金森綜合征的檢查介紹

　　1.實驗室檢查　　無特異性。血常規、生化、腦脊液常規檢查正常,或與并存的其他疾病(如糖尿病)相關。　　2.頭顱MRI　　顯示皮質或白質有血管性損害，如腔隙性梗死等。主要位于分水嶺區、基底核等處。同時可見有額葉白質的病灶如白質疏松等損害。而且白質或灰質病灶的體積大于腦組織體積的0.6%。

痢疾后綜合癥的輔助檢查

　　1.白細胞計數常升高，血沉增快，尿中可見白細胞、紅細胞，但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹，關節周圍肥厚，局限性骨質疏松，慢性者顯示廣泛性新骨形成，關節腔狹窄。

小兒reye綜合癥的輔助檢查

　　1.腦電圖檢查 早期正常，2歲后均有異常，腦電圖呈彌漫性腦病改變，見慢波增多，不規律的電活動等，也可有癇樣放電(棘波)，睡眠紡錘波消失等。背景波呈廣泛高幅慢活動，腦電圖變化程度與臨床表現并非完全一致。　　2.腦CT、MRI檢查 尚應做腦CT等檢查,可發現腦水腫,中線移位等改變。示額葉萎縮、胼胝體

肝肺綜合癥的輔助檢查

　　1.肺功能測定 可測定肺活量、最大通氣量、功能殘氣量、肺總量、呼吸儲備容積、R/T、1s 用力呼氣容積量、肺一氧化碳彌散量等。在無明顯胸、腹水的肝肺綜合征患者雖然肺容量及呼氣量可基本正常，但仍有較明顯的彌散量改變，即使校正血紅蛋白后仍明顯異常。一般肝病發展到晚期均有肺功能紊亂，可表現為肺呼氣量下

帕金森綜合癥的實驗室檢查介紹

　　（1）常規檢查一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病異常心電圖等改變。　　（2）血腦脊液檢查可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低；多巴胺β羥化酶降低；腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。　　（3）分子生物學檢查生化檢測采用高

關于帕金森病的癥狀的輔助檢查介紹

　　1.CT、MRI影像表現 由于帕金森病是一種中樞神經系統退性變疾病，病理變化主要在黑質、紋狀體、蒼白球、尾狀核以及大腦皮質等處，所以，CT影像表現，除具有普遍性腦萎縮外，有時可見基底節鈣化。MRI除能顯示腦室擴大等腦萎縮表現外，T2加權像在基底節區和腦白質內常有多發高信號斑點存在。　　2.SPE

溶血尿毒綜合癥的輔助檢查

　　1.血液學改變 由于急性溶血，血紅蛋白下降明顯，可降至30～50g/L，網絡紅細胞明顯增高，血清膽紅素增高。周圍血象有特征性的是紅細胞形態異常，表現為大小不等、嗜多染、三角形、芒刺狀及紅細胞碎片等。白細胞升高可見于85%的病人。90%病例病初即有血小板減少，平均值為75×109/L，大多在2周內

alport綜合癥的實驗室檢查及輔助檢查

痢疾后綜合癥的輔助檢查及鑒別診斷

　　輔助檢查　　1.白細胞計數常升高，血沉增快，尿中可見白細胞、紅細胞，但細菌培養陰性。 2.X線檢查可見軟組織腫脹，關節周圍肥厚，局限性骨質疏松，慢性者顯示廣泛性新骨形成，關節腔狹窄。　　鑒別診斷　　與類風濕性關節炎、強直性脊柱炎相鑒別。

關于低血糖綜合癥的其他輔助檢查介紹

　　1.腦電圖與缺氧相似，無特異性改變，呈慢波或其他變化，長期低血糖癥有腦病變者可有異常變化。　　2.肌電圖神經傳導時間正常。遠端肌肉有去神經表現，運動單位電位數目減少。彌漫性去神經纖維，尖端及巨大運動單位放電，多相電位。比較符合周圍神經原或前角細胞型變化。　　3.X線檢查偶見鈣化腺瘤，鄰近器官扭曲

關于大腦前動脈綜合癥的輔助檢查介紹

　　1、神經影像學檢查　　應常規進行CT檢查，多數病例發病24小時后逐漸市低密度梗死灶，發病后2－15日可見均勻片狀或楔形的明顯低密度灶，大面積腦梗死伴腦水腫和占位效應，出血性梗死呈混雜密度，應注意病后2－3周梗死吸收期，病灶水腫消失及吞噬細胞侵潤可與腦組織等密度，CT上難以分辨，稱為“模糊效應”。

關于腸系膜上動脈綜合癥的輔助檢查介紹

　　1、X線鋇餐檢查　　X線鋇餐檢查可見十二指腸水平部受壓，鋇劑通過延遲，甚至呈直線狀中斷；近端十二指腸腸管明顯擴張，在部分病人還可見到壓迫近端腸管逆蠕動增強構成的鐘擺運動；取俯臥位時即可見壓迫解除，鋇劑順利通過，近端擴張消失。　　2、血管造影檢查　　腸系膜上動脈造影可顯示腸系膜上動脈與主動脈解剖角

血管性帕金森綜合征的基本介紹

　　一些疾病或因素可以產生類似帕金森病(PD)臨床癥狀，其病因為感染、藥物（多巴胺受體阻滯藥等）、毒物(MPTP、一氧化碳、錳等)、血管性（多發性腦梗死）及腦外傷等所致，臨床上稱之為帕金森綜合征。帕金森病與上述有類似臨床癥狀疾病一起統稱為帕金森綜合征。　　血管性帕金森綜合征(VP)，多由腦血管病變，

治療血管性帕金森綜合征的簡介

　　臨床上VP病人多伴有高血壓、糖尿病或高脂血癥，該病的病理變化主要為尾狀核、內囊、蒼白球、殼核等基底節區的廣泛腔隙梗死以及額葉白質的血管性病灶。因此，需特別重視早期治療，同時要注意整體綜合治療和個體化治療相結合的原則，如合理的膳食、適當鍛煉身體（運動操、太極拳），調節情緒。調控血壓、降血糖、降血脂

診斷血管性帕金森綜合征的概述

　　根據以上所述，VP的臨床診斷指標可歸納為以下幾點：　　1.病史　　大多數VP患者有高血壓史、糖尿病史、或高血壓合并糖尿病史。　　2.卒中病史　　不少患者發病前有反復發作的卒中病史。　　3.癥狀和體征　　除有肌張力強直性增高，非對稱性肢體強直、慌張步態、表情呆滯、癡呆等帕金森綜合征癥狀和體征外，患

帕金森綜合癥的基本癥狀介紹

　　（1）早期癥狀患者最早期的癥狀常難以察覺，易被忽略。有人稱之為亞臨床狀態。患者活動缺乏靈活性，少動，逐漸出現脊柱、四肢不易彎曲，隨著病情進展表現為步幅變小，前沖說話聲音變小，頸、背、肩部及臀部疼痛、疲勞，瞼裂輕度變寬，呈凝視狀。　　（2）典型癥狀　　①震顫常為首發癥狀，占PD80%。特點為靜止性

關于帕金森綜合癥的體征介紹

　　（1）早期特征性為眨眼率減少，通常健康人眨眼頻率在15～20次/分，而PD患者可減少至5～10次/分。　　（2）典型體征　　①“紋狀體手”呈掌指關節屈曲，近端指間關節伸直遠端指間關節屈曲；同時亦可發生足畸形。　　②myerson癥叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應。　　③動眼危象兩眼球間向凝視的強直

關于帕金森綜合癥的病因分析

　　帕金森病(PD)又名震顫麻痹，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特征。帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病。　　有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處

管性帕金森綜合癥的病因

　　特發性帕森病的病因迄今未明，發病機制可能與下列因素有關：　　　　絕大多數PD患者為散發性，約10%的患者有家族史，呈不完全外顯的常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。雙胞胎一致性研究顯示，某些年輕（

關于帕金森綜合癥的預后介紹

　　帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕