• <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>

  • 急驟進行性腎小球腎炎的癥狀體征

    注意少尿、無尿出現的時間、尿量,及有無肉眼血尿、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、氣急、咯血及其他出血征象。體檢:同急性腎炎,但尚應注意意識、貧血、血壓和某些原發病的體征。......閱讀全文

    急驟進行性腎小球腎炎的癥狀體征

      注意少尿、無尿出現的時間、尿量,及有無肉眼血尿、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、氣急、咯血及其他出血征象。體檢:同急性腎炎,但尚應注意意識、貧血、血壓和某些原發病的體征。

    急驟進行性腎小球腎炎的概述及癥狀體征

      概述  急進性腎小球腎炎(簡稱RPGN)是病情急驟進展的一組腎小球疾病。臨床上,腎功能急劇進行性惡化(3個月內腎小球濾過率下降50%以上),伴有貧血,早期出現少尿(尿量≤400ml/d)或無尿(尿量≤100ml/d)。未經治療者常于數周或數月內發展至腎功能衰竭終末期。由于肺與腎小球基膜具有共同的

    急驟進行性腎小球腎炎的癥狀體征及病因

      癥狀體征  注意少尿、無尿出現的時間、尿量,及有無肉眼血尿、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、氣急、咯血及其他出血征象。體檢:同急性腎炎,但尚應注意意識、貧血、血壓和某些原發病的體征。  疾病病因  注意發病前有無鏈球菌、結核桿菌、流感病毒等感染史,有無各種烴化物接觸史及服用肼苯噠嗪等藥物史,有無過敏性紫

    關于急驟進行性腎小球腎炎的體征和病因分析

      1、癥狀體征  注意少尿、無尿出現的時間、尿量,及有無肉眼血尿、頭痛、惡心、嘔吐、心悸、氣急、咯血及其他出血征象。體檢:同急性腎炎,但尚應注意意識、貧血、血壓和某些原發病的體征。  2、疾病病因  注意發病前有無鏈球菌、結核桿菌、流感病毒等感染史,有無各種烴化物接觸史及服用肼苯噠嗪等藥物史,有無

    急驟進行性腎小球腎炎的病因

      注意發病前有無鏈球菌、結核桿菌、流感病毒等感染史,有無各種烴化物接觸史及服用肼苯噠嗪等藥物史,有無過敏性紫癜或系統性紅斑狼瘡等系統性疾病的臨床表現。

    急驟進行性腎小球腎炎的概述

      急進性腎小球腎炎(簡稱RPGN)是病情急驟進展的一組腎小球疾病。臨床上,腎功能急劇進行性惡化(3個月內腎小球濾過率下降50%以上),伴有貧血,早期出現少尿(尿量≤400ml/d)或無尿(尿量≤100ml/d)。未經治療者常于數周或數月內發展至腎功能衰竭終末期。由于肺與腎小球基膜具有共同的抗原,部

    急驟進行性腎小球腎炎的診斷檢查

      1、檢驗  胸片檢查,血清抗基底膜抗體、抗嗜中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)、抗DNA抗體及抗核抗體測定,血找狼瘡細胞和皮膚活檢,以確定有無肺出血-腎炎綜合征或結締組織疾病。常規行雙腎B超檢查,必要時行腎穿刺活檢。其他檢驗同原發性腎病綜合征及急性腎炎。  2、臨床分型  (1)抗腎小球基底膜(抗G

    關于急驟進行性腎小球腎炎的簡介

      急進性腎小球腎炎(簡稱RPGN)是病情急驟進展的一組腎小球疾病。臨床上,腎功能急劇進行性惡化(3個月內腎小球濾過率下降50%以上),伴有貧血,早期出現少尿(尿量≤400ml/d)或無尿(尿量≤100ml/d)。未經治療者常于數周或數月內發展至腎功能衰竭終末期。由于肺與腎小球基膜具有共同的抗原,部

    簡述急驟進行性腎小球腎炎的治療方案

      1、有急性腎衰者按急性腎衰治療常規處理,積極行透析治療。循環中存在抗GBM抗體的患者可行血漿置換治療,直至該抗體在循環中不再檢出為止,對準備腎移植的患者尤為重要。  2、加強對癥處理。伴有高血壓者,應予降壓,必要時靜脈注射快速降壓藥物;明顯貧血者應予輸血或用促紅細胞生成素治療;并發感染者應控制感

    關于急驟進行性腎小球腎炎的診斷檢查介紹

      1、檢驗  胸片檢查,血清抗基底膜抗體、抗嗜中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)、抗DNA抗體及抗核抗體測定,血找狼瘡細胞和皮膚活檢,以確定有無肺出血-腎炎綜合征或結締組織疾病。常規行雙腎B超檢查,必要時行腎穿刺活檢。其他檢驗同原發性腎病綜合征及急性腎炎。  2、臨床分型  (1)抗腎小球基底膜(抗G

    急驟進行性腎小球腎炎的病因及診斷檢查

      病因  注意發病前有無鏈球菌、結核桿菌、流感病毒等感染史,有無各種烴化物接觸史及服用肼苯噠嗪等藥物史,有無過敏性紫癜或系統性紅斑狼瘡等系統性疾病的臨床表現。  診斷檢查  1、檢驗  胸片檢查,血清抗基底膜抗體、抗嗜中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)、抗DNA抗體及抗核抗體測定,血找狼瘡細胞和皮膚活

    關于急驟進行性腎小球腎炎的用藥安全介紹

      1、一般治療:臥床休息,進低鹽、低蛋白飲食,每日每公斤體重所給蛋白質量及水分可按急性腎炎原則處理。糾正代謝性酸中毒及防治高鉀血癥。  2、皮質激素沖擊療法:甲基強的松龍,全療程為一年左右。該法對Ⅱ、Ⅲ型患者療效尚可。  3、四聯療法:即皮質激素、環磷酰胺、肝素、潘生丁聯合療法。皮質激素用量及方法

    進行性風疹全腦炎的癥狀體征

      本病多在20歲發病,行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波,無周期性,CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高,血清和CSF抗風疹病毒抗全

    簡述進行性風疹全腦炎的癥狀體征

      本病多在20歲發病,行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波,無周期性,CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高,血清和CSF抗風疹病毒抗全

    概述小兒遺傳性慢性進行性腎炎的癥狀體征

      1.腎臟表現 多數以持續性或間歇性血尿為主要表現,血尿為腎小球性。也可表現程度不等的蛋白尿以及腎病樣蛋白尿,常于急性感染時加劇。受累男孩的發病可早在出生后第1年,血壓升高的發生率和嚴重性,隨年齡而增加,且多發生于男孩。受累男孩腎臟幾乎全部將發展至終末期腎臟病,但進展速度各家系之間有差異,根據終末

    系膜增生性腎小球腎炎的癥狀體征

      系膜增生性腎炎可發生于任何年齡,年齡較大的兒童和青年發病率較高,高峰年齡為16~30歲。男性病例略高于女性。系膜增生性腎小球腎炎多數起病隱匿,常見上呼吸道感染為前驅癥狀,其發生率為30.8%~40.3%。系膜增生性腎小球腎炎的特點是臨床表現多樣化,幾乎各種原發性腎小球腎炎的發病形式及臨床表現均可

    類脂性腎病的癥狀體征

      兒童  兒童高峰年齡在2~6歲。成人以30~40歲多見,60歲以上病人的腎病綜合征中,微小病變性腎病的發生率也很高。兒童中男性為女性2倍,成人男女比例基本相似。約1/3病人病前可有上呼吸道或其他感染。起病大多較急,典型病例首發癥狀多為明顯的腎病綜合征,占兒童腎病綜合征的90%,成人的20%。血壓

    腎性骨病的癥狀體征

      在兒童或少年,疾病表現為發育不良、肌肉軟弱;行走時呈鴨步態,有膝外翻或內翻;骨干骺端或肋骨軟骨交接處腫大,股骨上端骨骺滑脫;嚴重者可引起股骨頸纖維性骨炎。成人表現為骨軟化癥狀,在路塞(Looser)變性區有壓痛。  腎性骨病進行緩慢,出現癥狀時已經是其晚期了,臨床上以骨痛,骨折,骨變形為主要特征

    變形性骨炎的癥狀體征

      癥狀  多數常無癥狀,呈隱匿起病。癥狀有疼痛,僵硬感,易疲勞,骨畸形,頭痛,聽力減低,頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛,偶為劇痛,夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關。決定于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病好發于中軸骨,但任何骨骼均可被累及。常有疼痛。患者

    氣候性鼻炎的癥狀體征

      鼻內發干,鼻腔分泌物減少,發癢、灼熱感,常誘使患者挖鼻,引起小量鼻出血,嗅覺一般不減退。  鼻粘膜杯狀細胞減少或消失致鼻粘膜干燥,但鼻粘膜和鼻甲骨均無萎縮,鼻分泌物也無臭味。因鼻、咽粘液腺體萎縮,鼻分泌減少之故,鼻涕過于粘稠,粘于粘膜上,不易擤出,有時帶血或血痂。  鼻內有刺癢感或異物感,經常引

    部分性發作的癥狀體征

      1.單純部分性發作(simple partial seizure) 持續時間較短,一般不超過1min,起始與結束均較突然,意識保留,除非繼發復雜部分發作或強直陣攣性發作(繼發泛化)。可分4型:  (1)部分運動性發作:  ①局灶性運動性發作:以局部抽動開始,涉及一側面部如口角或肢體遠端如拇指或足

    丘疹性血管增生的癥狀體征

    丘疹性血管增生 丘疹性血管增生 本病多發于老年人的面部和軀干,損害為淡紫色血管性丘疹,圓形或橢圓形,直徑為1~3mm,質軟,壓之可褪色,數目2~30個不等。

    丘疹性血管增生的癥狀體征

      本病多發于老年人的面部和軀干,損害為淡紫色血管性丘疹,圓形或橢圓形,直徑為1~3mm,質軟,壓之可褪色,數目2~30個不等。

    性幼稚病的癥狀體征

      1.首先觀察、測試患者智力程度和精神狀況,檢查患者的身體發育、四肢與軀干的比例,五官的位置。注意檢查患者的第二性征的發育、特別是女性乳房不發育,男性出現乳房發育等。  2.檢查外生殖器的發育情況:男性的陰莖大小、睪丸的大小,質地,女性的大小陰唇的發育是否正常。

    概述鏈球性咽炎的癥狀體征

      *發熱 *吞咽困難 *咽痛 *聲音嘶啞 *咽部異物感  本病起病急,全身及咽部癥狀較重,體溫多在38~40℃,血液檢驗:白細胞增多,以中性粒細胞增多為著。根據病史及臨床表現診斷此病較容易。但應注意并發癥的診斷及與急性傳染病的前驅癥狀相鑒別,對小兒尤其重要。  感染發生后,粘膜急性充血腫脹,粘液腺

    肝性脊髓病的癥狀體征

      本病多發生于肝硬化失代償期,肝功能減退和門靜脈高壓癥表現突出。多數患者有反復的上消化道出血、門-體靜 肝性脊髓病脈分流術和脾腎靜脈吻合術后。無手術史者,常有明顯的腹壁靜脈曲張,提示已自然形成了門-體靜脈分流。肝性脊髓病癥狀出現的時間,通常是在門-體腔靜脈吻合術后或脾腎靜脈吻合術后4個月至10年;

    蛔蟲性腸梗阻的癥狀體征

      蛔蟲性腸梗阻早期多為部分性。表現為陣發性腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、有時吐出或便出蛔蟲等癥狀。腹痛多呈絞痛性質。查體時,腹肌緊張不明顯,多數病人在臍周或右下腹摸到條索狀或香腸樣腫塊,指壓有高低不平感或有竄動感,腫塊可有輕度移動。晚期可出現完全性梗阻。梗阻的部位多位于回腸末端。

    轉移性肝癌的癥狀體征

      肝臟轉移癌早期可無明顯的癥狀和體征,晚期其癥狀和體征與原發性肝癌相似,但因無肝硬化,常較后者發展緩慢,癥狀也較輕。早期主要為原發灶的癥狀,肝臟本身的癥狀并不明顯,大多在原發癌術前檢查、術后隨訪或剖腹探查時發現。隨著病情發展,腫瘤增大,肝臟的癥狀才逐漸表現出來,如肝區痛、悶脹不適、乏力、消瘦、發熱

    傳染性黃疸的癥狀體征

      潛伏期2~20日(通常7~13日),本病的特征為兩階段性。第一階段為敗血癥期,起病突然,有頭痛,嚴重肌痛,寒戰和發熱。結膜充血是其特征,通常在第3或第4天出現。肝腫大和脾腫大不常見。本階段可持續4~9日,可有反復的寒戰和發熱,體溫常高達>39℃。隨后退熱,在病程的第6至第12日開始第二階段,也稱

    膽汁性肝硬化的癥狀體征

      診斷依據:①中年以上婦女皮膚明顯瘙癢肝大黃瘤;②血清總膽固醇明顯增高血清膽紅素輕中度升高堿性磷酸酶增高膽酸濃度增加;③IgM升高抗線粒體抗體陽性且滴度高如能穿刺取得組織學證據則更有助于確診。  1.早期  癥狀僅有輕度疲乏和間歇發生的瘙癢1/2有肝腫大1/4有脾腫大血清堿性磷酸酶及γ-GT升高常

  • <bdo id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></bdo><bdo id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></bdo>
    <option id="wwaaw"><noscript id="wwaaw"></noscript></option>
    <table id="wwaaw"><option id="wwaaw"></option></table>
  • 疯狂添女人下部视频免费